简介：摘要目的2011年6月3日本溪一幼儿园发生食物中毒事件，共有25名幼儿、6名老师发病，均与食用芸豆（俗称一点红芸豆）有关，为了快速准确查明中毒原因，以预防发生类似食物中毒，本实验室应用微量凝集法对幼儿园留样炖芸豆，炒芸豆丝，患者呕吐物进行红细胞凝集素含量检测。方法在实验室检测过程中，应用了微量凝集检测红细胞凝集素的方法，并与相关性对照试验进行比较。结果在剩余炖芸豆，炒芸豆丝样品，5份呕吐物中均检出大量红细胞凝集素，而加热彻低的对照物中未检出。结论本起食物中毒的原因是食用芸豆（一点红）未经彻底加热，加工方式不当,毒素未被彻底破坏造成；结论微量凝集检测红细胞凝集素方法，在菜豆食物中毒事件检测实际应用中快捷、准确、方便、实用。

简介：从血清学的角度来说，自身免疫溶血性贫血（AIHA）对自己的红细胞和多数供血者的红细胞在体外或体内都是不相合的。输血可使溶血加速、贫血加重，并可能发生肾衰而造成死亡。由于这些原因应尽可能避免输血。但有时严重贫血缺氧患者往往需要输血治疗。如因上述原因不予输血治疗，可使病情恶化甚至死亡。经常规疗法治疗效果不理想的病人，

简介：摘要目的总结应用重组人红细胞生成素(r—HuEPO)治疗肾性贫血的护理经验。方法采用垂直注射法皮下注射重组人红细胞生成素。结果治疗4周、8周、12周后的Hb和Hct水平，比治疗前显著升高，不良反应发生率低，经对症处理后均改善。结论合适的、有针对性的应用重组人红细胞生成素可改善肾性贫血。

简介：摘要目的探讨促红细胞生成素(EPO)在慢性心功能衰竭(CHF)治疗中的效果。方法选择100例慢性心功能衰竭(NYHA分级Ⅱ－Ⅳ)的病人随机分为两组，对照组应用利尿剂、β受体阻滞剂、洋地黄及ACEⅠ类药物治疗，治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射促红细胞生成素(EPO)75U-100U/kg，每周一次。对两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6min步行距离等进行比较。结果治疗组的BNP比治疗前及对照组显著减少(P＜0.01及P＜0.05)。治疗组的LVEF、6min步行距离比治疗前及对照组显著增加(P＜0.01及P＜0.05)。结论EPO可改善慢性心功能衰竭的患者的心功能状态，提高运动耐量，降低BNP的浓度。

简介：摘要目的研究分析宫颈疾病液基薄层细胞学检测阳性人群分布情况。方法选择2008年1月-2011年6月来我院和县人民医院作宫颈液基细胞检测的5100例患者，进行门诊零散就诊患者和大面积普查患者检出率对比分析；按宫颈液基细胞检测患者的年龄以10年为界划分为四个年龄段、以2008年-2011年四个年度分层进行横断面研究。结果宫颈液基细胞检测门诊零散就诊病人和大面积普查病人阳性率对比分析，各年龄组横断性分析宫颈液基细胞检测的阳性率情况对比分析，2008年-2011年四个年度宫颈液基细胞检测的阳性率情况对比分析，经统计学处理，P>0.05，均无显著性差异。结论为提高普查率提供成功经验；为制定诊治宫颈癌、其它宫颈病变和生殖道感染等疾病的高效措施提供科学依据。本研究揭示了宫颈癌疾病流行的发生发展规律，为宫颈液基细胞普遍检测的重要性提供了可靠的理论依据，为预防和治疗宫颈癌、为生殖健康免费服务升级全面铺开提供简捷高效的方法措施。

简介：摘要目的分析铜绿假单胞菌院内感染分布的概况及耐药性，指导临床合理使用抗菌药物。方法选取我院2012年1月-2013年1月检验科微生物室分离的124株铜绿假单胞菌的临床分布及耐药情况进行分析。结果分离的124株铜绿假单胞菌主要来自痰液及咽拭子79株(63.71%)、伤口拭子20株(16.13%)。临床病区分布以呼吸内科34株占（27.42%），脑外科占19株占（15.32%），重症监护室(ICU)54株占（43.55%）。头孢哌酮/舒巴坦和亚胺培南耐药率在11%-14%。结论铜绿假单细胞菌院内感染情况严重，以ICU病区、呼吸内科病区和脑外科病区最为严重。铜绿假单胞菌对多种抗菌药物具有较高的耐药性。因此临床要加强合理应用抗生素以减少耐药菌株的产生。

简介：摘要目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性结果的原因。方法随机选取我院2012-2014年收治患者新鲜尿液，同时应用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪及显微镜检测尿液中的红细胞，以UF-1000i检测RBC>25个／微升，镜检RBC>3个／高倍视野为阳性结果标准，对两种方法检测结果进行比较，并分析UF-1000i产生假阳性检测结果的原因。结果所选取的3000例尿液标本中，UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果为671例阳性，阳性率为22.37%，人工镜检法检测出阳性456例，阳性率为15.2%，假阳性率为7.17%。导致UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果出现假阳性的主要影响因素包括尿液中的细茵、酵母样茵及结晶等。结论UF-1000i全自动尿沉渣分析仪具有快速检测，节省时间与人力的优点，但是检测结果又一定的假阳性率，不能完全替代人工检测。当尿液成分复杂时，应进行UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜下人工同时检测，以保证检测结果的准确性。

简介：【摘要】目的：观察血浆与红细胞不同输注比例对创伤性失血患者大量输血救治的影响。方法：选取本院2022年3月——2023年6月期间就诊的创伤性失血患者共计90例，均需大量输血救治。根据入院24小时内血浆、悬浮红细胞输注比例不同分出三组，即A组患者输注比例2.5:1；B组患者输注比例1:1；C组患者输注比例1:1.5。为观察三组的输血救治区别，比较组间血小板计数（PLT）和血红蛋白（Hb）指数、凝血指标变化。结果：B组患者PLT和Hb指数高于A组、C组，差异有统计学意义（P＜0.05）。B组患者凝血指标中APTT、PT-INR指数低于A组、C组；Fg指数高于A组、C组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：血浆与悬浮红细胞1:1的输注比例可缓解患者失血严重，避免凝血功能障碍，建议应用。

简介：摘要目的探讨尿沉渣定量分析仪在尿液红细胞的检测中的效果。方法对我院案例进行回顾性分析。结果尿沉渣分析仪检测尿液红细胞效果明显。结论尿沉渣分析仪值得临床推广。

简介：摘要目的对比巨幼红细胞贫血（MA）与骨髓增生异常综合征—难治性贫血（MDS-RA）的骨髓形态学及组织化学染色，分析骨髓形态和骨髓组织化学染色检验在两种疾病鉴别诊断中的应用价值，以提高对MA与MDS-RA诊断及鉴别诊断的能力和水平。方法收集我院2014年1月至2017年6月36例巨幼红细胞贫血患者和21例MDS-RA患者，对两组患者行骨髓形态学检查及骨髓糖原（PAS）染色，比较观察检验结果。结果MDS-RA患者骨髓形态中红系细胞病态、粒系细胞病态以及淋巴样小巨核的百分率和有核红细胞PAS阳性率均高于巨幼红细胞贫血组，比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。MDS-RA患者骨髓形态中红系细胞巨幼变、粒系细胞巨幼变以及多核小巨核细胞的百分比与巨幼红细胞贫血组比较无差异无统计学意义（均P>0.05）。MDS-RA患者外周血中幼稚红细胞和幼稚粒细胞的百分比，与巨幼红细胞贫血比较无差异无统计学意义（均P>0.05）。巨幼红细胞贫血患者巨幼变原始红细胞胞体和巨幼变早幼红细胞胞体的大小均大于MDS-RA组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论在MDS-RA患者的骨髓形态检测中，应当侧重巨核细胞病态造血，主要是小巨核细胞现象，巨幼细胞贫血则侧重于观察巨幼变幼红细胞的胞体，PAS染色有助于鉴别诊断。

简介：摘要目的通过检测胃癌及正常胃组织中促红细胞生成素（EPO）蛋白的表达，分析其表达的相关性，并探讨其临床意义。方法应用免疫组化sp法检测117例胃癌及20例正常胃粘膜组织中EPO蛋白的表达，用统计学方法分析其与各临床病理因素的关系。结果117例胃癌组织中有88例（75.2％）EPO蛋白阳性表达；正常胃粘膜组织中均未见EPO蛋白的表达；EPO的表达在临床分期及淋巴结转移中有差统计学意义（P<0.05）。结论胃癌中存在EPO蛋白的过表达，使肿瘤细胞适应缺氧环境，从而促进肿瘤的侵袭与转移。

简介：【摘要】目的：此文探析尿液分析仪检验与显微镜红细胞技术检验对尿隐血的临床检验效果。方法：入组样本选自2021年6月-2022年2月在我院进行尿液潜血检验的110份尿液样本，对比受检者尿样本隐血化验结果和敏感度及符合率。结果：经显微镜红细胞计数检验后，阳性42例，阴性13例，通过尿液分析仪检查发现阳性39例、阴性16例；以显微镜检测为金标准，尿液分析仪隐血检验的敏感度为88.10%，假阳性率为15.38%，假阴性率为11.90%，P ＜ 0.05说明存在对比意义。结论：临床中应考虑将尿液分析仪检验与显微镜红细胞计数检验两种方法联合应用，可为医生提供准确的病况数据，有利于对症治疗方案的制定及实施。

简介：【摘要】目的：分析在检测尿隐血时利用尿液分析仪或显微镜红细胞计数检验的效果。方法：抽取2022年10月-2023年10月期间我院收治的疑似尿隐血患者95例，取患者晨尿20mL并分成两份，一份用于尿液分析仪检测，一份用于显微镜红细胞计数检测，对比两种检测方式的阳性检出率，计算两种检测方式互为金标准时的诊断效能。结果：（1）两种检测方式阳性检出率对比差异不明显（P＞0.05）；（2）以尿液分析仪检测结果为金标准，显微镜红细胞计数检测的灵敏度、特异度、假阳性率及假阴性率分别为：63.64%、94.52%、5.48%、36.36%；以显微镜红细胞计数检验为金标准，尿液分析仪检测的灵敏度、特异度、假阳性率及假阴性率分别为：77.78%、89.61%、10.39%、22.22%。结论：尿液分析仪和显微镜红细胞计数检测均可用于尿隐血的诊断，若有必要可联合两种检测方式共同诊断。

简介：【摘 要】目的：分析朗迈（LabUMat2+UriSed2)全自动尿液分析仪、人工镜检措施实施后，尿液中红细胞、白细胞监测效果，评估上述方案的实际应用价值。方法：2018年8月-2021年8月，选择我院100例患者尿液样本，所有患者均给予随机分组法（两组：各50例）。组别设置：研究组、对照组，上述组别分别给予朗迈（LabUMat2+UriSed2)全自动尿液分析仪、人工镜检。对比上述措施的临床效果。结果：与研究组相比，对照组灵敏度、特异度较低，P

简介：【摘要】目的：为验证蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床效果及价值，现以对比实验方式开展研究。方法：收集2022年5月~2023年5月期间在我院进行治疗的肾性贫血患者为探析样本，筛选其中80例，遵循奇偶数分组方式，将所有患者均分为对照组（常规促红细胞生成素治疗）及研究组（蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素治疗），对不同治疗后，两组患者相关各项指标进行分析比较，观察结局变化。结果：结果可见，同对照组相比，观察组临床症状改善时间显缩短，相关血液检测指标均显优，不良反应、并发症发生率均显低，两组间对比P值达到＜0.05标准，体现一定可比性。结论：蔗糖铁注射液联合促红细胞生成素治疗可尽快缓解患者临床症状，改善相关血液检测指标，降低不良反应、并发症发生率，整体治疗效果更加，值得广泛推广、科学利用。

简介：摘要目的探讨蔗糖铁是否可减少慢性肾病血液透析依赖患者合并IDA是的红细胞生成素用量。方法搜集2009年-2012年3年间接受血液透析维持治疗并合并IDA的CKD患者91例，在予以蔗糖铁治疗基础上，根据EPO治疗剂量的不同，将其分为A(足剂量组)、B(半量组)及C(1/3剂量组)组，通过检测治疗后血红蛋白及血压变化趋势。结果A组血红蛋白升高幅度与B组无统计学差异(A组VSB组，P>0.05)，但C组升高幅度则明显低于A、B组；A组血压升高幅度明显高于B组(A组VSB组，P<0.05)，但B、C组血压升高幅度无明显统计学差异。结论使用蔗糖铁后，对于依赖于血液透析的CKD合并IDA的患者，其EPO的用量可降低近一半。

简介：摘要目的观察ACP215血细胞处理机洗涤制备解冻去甘油红细胞使用羟乙基淀粉20NACL与不使用羟乙基淀粉20NACL的效果，并对其检测结果进行初步分析。方法采用48袋Rh（D）阴性400毫升全血，先甘油冰冻保存，然后解冻将其随即分成两组，实验组不采用羟乙基淀粉20NACL制备解冻去甘油红细胞，对照组采用羟乙基淀粉20NACL制备解冻红细胞。按照相关标准分别对实验组和对照组的血红蛋白含量，游离血红蛋白含量，甘油含量，残留白细胞含量试验进行检测分析。结果实验组去除甘油残余量、游离血红蛋白明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05)。但是两种方法制备产品中白细胞残余含量，血红蛋白的差异无统计学意义（P〉0.05）.结论不使用羟乙基淀粉20NACL制备解冻去甘油红细胞操作简单，易行，且符合国家标准，值得推广。

简介：摘要目的探讨红细胞溶解性血红蛋白检测方法，达到还原真实肾性蛋白检测目的。方法采用血红蛋白可被80%饱和硫酸铵沉淀的特征，分离尿液中溶解性血红蛋白，用双缩脲试剂显色测定。结果血红蛋白分离后，符合尿蛋白与双缩脲反应特征。结论经分离干扰因素，更能接近真实反映肾性蛋白。

简介：摘要目的观察重组促红细胞生成素在临床中肿瘤患者放化疗后出现血小板减少症中的应用效果，并总结其护理效果。方法抽选我院收治的25例放化疗后出现血小板减少症的肿瘤患者作为观察对象，给予其应用rhEPO治疗与相应护理干预。结果治疗总有效率为92%，且患者经护理干预后，不良反应均得到控制。结论针对临床肿瘤患者放化疗后出现的血小板减少症合理应用rhEPO，效果显著，不良反应少。

简介：摘要目的探讨静脉铁剂蔗糖铁与重组人红细胞生成素（EPO）联合应用治疗伴有缺铁的维持性血液透析肾性贫血患者的疗效和安全性。方法随机选取20例因慢性肾功能衰竭（CRF）行血液透析患者分为蔗糖铁和促红素组。蔗糖铁组每周2次透析时从透析管路静脉端将蔗糖铁100mg+15ml生理盐水静脉推注；促红素组单用促红素治疗贫血。EPO使用方法，6000IU／次，1-3次／周，于血液透析结束时皮下注射，并根据血红蛋白上升情况调整用量。结果治疗后两组患者的Hb、Hct、血清铁均较治疗前有明显升高，而静脉组升高幅度显著于促红素组（P＜0.01），两组患者应用EPO的剂量在治疗后较治疗前均有所减少，而静脉组减少明显，静脉组不良反应的发生率明显低于口服组。结论静脉注射蔗糖铁可有效地纠正维持性血液透析患者的铁缺乏，提高EPO的疗效，不良反应发生率低，安全性好。