简介:摘要:本文旨在探讨检验科微生物检测结果的准确性对临床决策的重要性。通过分析微生物检测的各个环节,本文强调了提高检测准确性的必要性,并探讨了如何将准确的检测结果转化为有效的临床决策,以提高患者的治疗效果和预后。
简介:摘要:随着抗生素的广泛使用,细菌耐药性问题日益严重,对公共卫生构成了巨大威胁。微生物耐药监测网络的建立,能够有效追踪和分析耐药菌株的分布和变化趋势,为临床合理使用抗生素提供科学依据。检验科作为医院的重要组成部分,承担着病原微生物检测和耐药性监测的重要任务。本文将探讨微生物耐药监测网络在检验科中的作用与意义,分析其在提高检测效率、指导临床合理用药以及防控耐药菌传播方面的重要价值。
简介:摘要:目的:探讨影响微生物检验水平的因素,并对病原菌的耐药性进行分析。方法:从医院检验科选取200位病人充当志愿者参与此次实验。他们均患有感染性疾病,需要进行微生物检验。首先收集200位病人的菌株标本,之后进行具体探究,分析影响微生物检验水平的各种因素,同时还要对病原菌的耐药性进行深入研究。结果:根据探究发现,检验工作者的综合素质、标本采集质量、标本保存完整性等是造成检验质量不一的主要因素。在此次实验中,我们总共分离成功了270株病原菌,共分为三类:革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、真菌,三者菌株数量之比为107:145:18。通过研究耐药性可知,大肠埃希菌等对头孢菌素等药品具有较高的耐受性;金黄色葡萄球菌对红霉素之类的药品耐受性较高。结论:微生物检验工作者在具体开展检验工作时,要严格遵循相关操作说明,保证检验质量不受干扰,从而提高病人的用药安全性,尽可能避免出现病原菌耐药的现象。
简介:【摘要】目的:探究检验科微生物检验质量的相关影响因素,总结病原菌耐药性。方法:抽调乡镇卫生院送往疾控中心检验科需要微生物检验的病人标本开展分析,以2020年4月以内,2019年4月以后送检的资料作为样本,总结所有检验结果,同时归纳影响检验质量的相关因素。结果:检验结果的准确人数为805例,占比88.9%;其余数据分析指出,受到工作人员的技能水平、检验设备异常、检验标准留取时间、病人自身因素的影响,环丙沙星、头孢呋辛、红霉素、青霉素等药物的病原菌耐药性分析中观察到肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等对喹诺酮类药物的耐药性较高,肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对头孢类药物的耐药性较高,青霉素、红霉素药物可对金黄色葡萄球菌具有较高的耐药性。结论:检验科微生物检验质量的相关影响因素较多,最主要的是工作人员的技能水平,临床需积极重视,定期对工作人员进行指导和培训,以提升检验结果的数据准确性。
简介:摘要目的探讨检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌的耐药性并进行分析,为因细菌感染性疾病的临床治疗提供依据。方法收集2015年12月-2016年6月期间在医院进行微生物检测的患者资料138例作为此次研究对象,分析不同菌株的数量和影响检测结果及质量的因素。结果对微生物检测结果和质量产生影响的因素有检测仪器、设备的质量,检验人员的操作水平,标本的采集、运输及保存、检测方法的选择等等,分离的病原菌以革兰阳性菌为主,其中又以金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌为主,其次为革兰阴性菌,主要以普雷沃菌、拟杆菌、梭杆菌和肺炎克雷伯菌为主,检测还显示少量真菌;对革兰阳性菌药敏试验中,金黄色葡萄球菌对环丙沙星、克林霉素、利福平和万古霉素敏感度最高,表皮葡萄球菌环丙沙星和万古霉素的敏感度最高,对革兰阴性菌的药敏试验中,普雷沃菌对甲硝唑、万古霉素、亚胺培南和氨曲南的药敏性最高。结论了解对微生物检测质量产生影响的因素,在检测中制定相应的预防措施,提升检测结果的准确性。通过耐药性研究为临床药物治疗的选择提供依据。
简介:摘要目的对检验科微生物室中标本的检验质量的影响因素和较为常见的细菌耐药性进行研究。方法选取本院2018年1月至6月送至我院检验科微生物室的样本588份并对检验报告结果进行统计分析。结果通过对检验报告的分析可以得知检验仪器、试剂、患者生理因素、检验工作人员工作业务能力、标本留取时间与标本留取方式等影响因素都会影响检验的最终结果。同时通过对588份标本分离出的620株微生物进行回顾性分析统计结果发现革兰染色阴性的细菌菌株数量最多,占到了455株,占比73.4%,革兰染色阳性的细菌占107株,占比17.3%,真菌占58株,占比9.4%。对较为常见的细菌进行耐药性分析可知较常见的革兰染色阴性细菌例如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对头孢类药物与喹诺酮类药物的耐药性较强;而较为常见的革兰染色阳性细菌例如金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类、喹诺酮类药物、红霉素等药物的耐药性较强。结论微生物组工作中对标本检验质量的影响因素较多,需要每位检验工作者对工作规程熟悉并规范规程,操作更加严谨,从而使药敏结果更加准确,对临床起到更加完善的辅助作用。
简介:【摘要】目的 评价分析伊犁州新华医院检验科临床凝血试验结果的质量。方法 研究对象71份为临床凝血质控样本,开展凝血试验检测的方式,对检测结果进行分析,研究起止时间为2020年4月-2021年4月。结果 分析检测结果,发现总体检测正确率为93.63%、其中单项检测的正确率由低到高如下,凝血酶原时间<活化部分凝血活酶时间<PT-国家标准化比值<纤维蛋白原。结论 要想保证临床凝血试验结果的准确率,要在试验开展的过程中,严格按照质量控制标准进行操作,并且重视设备的检测与定期维护,对试剂进行优化,以此提高凝血试验结果检测的准确性,保证其质量,有效保证医院检验科的发展。
简介:摘要目的减少不合格标本量;方法回顾总结2012年我院不合格标本类型;结果不合格标本各类型比例,分布科室,分析原因,处理情况;解决对策临床沟通,专业培训,与时俱进,熟练技能,规范操作;展望有效降低不合格率。
简介:摘要目的探究在检验科的质量管理过程中,实验室管理系统所发挥的重要作用。方法从2015年1月起,将来我院就诊的患者的个人信息及其标本信息录入到信息管理系统中,然后再把每个标本的检测信息进行统一的收集录入,形成一个全面的质控数据库,将其与2014年的标本信息进行比较。结果通过比较在形成完备的实验室信息管理系统之前与形成完备的管理系统之后检验科的标记中出现的错误率,检验过程中出现的不良事件以及标本出现破损、丢失等的管理失误率等数据,发现这些失误在形成了完备的实验室信息管理系统之后明显降低(p<0.05);检验科检验的合格率,患者对检验科检验医师的好评率,以及危急数据的上报及时率明显上升(p<0.05);质量检测过程中出现的失误误差率也有了显著降低。结论对实验室管理系统按标准化进行管理,能够有效的提高实验室标本管理的水平,杜绝了人为管理出现的一系列管理不周问题。在样本的接受,存储与处理的过程中提高了管理质量,保证样品能够准确的为实验提供有效的数据,能使检测结果更有效,准确,可信。同时,这些数据保证了医生为患者提供准确合理的治疗方案,极大的提高医师的工作效率,为患者的健康安全提供了保证。
简介: