简介：广东省统计局最新发布的资料显示，1月至8月，在该省38个工业行业大类中，已有29个行业增速出现回落，减速行业比例超过76％。其中，化学原料及化学制品制造业同比回落9．1个百分点．

简介：鉴于大量医药专利期满和效益下降，2005年以来对全球医药工业许多医药公司而言是个困惑之年。但也有利好消息，2005年6月至2006年6月的十二个月内，虽然医药销售额增速低于上年同期，然而销售额继续增长5．9％，达到5800亿美元．一些新药的出现，尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、A1imta和Tarceva的面市首推销售额增长．

简介：鉴于大量医药专利期满和效益下降，2005年以来对全球医药工业而言是个困惑之年．但也有利好消息，2005年6月至2006年6月的12个月内，虽然医药销售额增速低于上年同期，然而销售额继续增长5．9%，达到5800亿美元。一些新药的出现，尤其是抗癌药Avastin、Erbitux、Alimta和Tarceva的面市首推销售额增长．

简介：宇部兴产(UbeIndustries)公司正在全球加强精细化学品业务的发展．为了增强其核心业务部门内酰胺链的竞争力，公司计划在泰国建一套1，6-己二醇(HDL)装置．这种产品目前在亚洲(主要在中国)需求增长迅速．这套新建装置的生产能力为5000t／a，计划2007年下半年投产．

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简介：欧盟REACH法规将于2007年6月1日正式实施，取代欧盟现有的40多项有关化学品的指令和法规，它的实施，对出口欧盟的化学品及相关企业影响极大。

简介：据预测，到2015年，中国的大部分化工品的需求将翻番，相当于10％以上的复合增长率。

简介：所谓的“鱼油药品”指的是高纯度n-3多不饱和脂肪酸（n-3PUFA）——多烯酸乙酯药品。n-3多不饱和脂肪酸是鱼油的有效成分，但不是鱼油的代名词。鱼油中含有多种脂肪酸，其中只有高纯度n-3多不饱和脂肪酸被证明具有心血管保护和降脂作用，是一种冠心病二级预防的处方药。

简介：据报道，伊品集团在6周岁的生日之际添新喜：投资1．8亿多元的2.5万t赖氨酸和6万t玉米淀粉项目正式投产，该项目填补了西北地区无赖氨酸产品生产企业的空白。

简介：日前从自治区经贸委获悉，宁夏医药工业近年来狠抓产品结构调整和技术改造，化学原料药已发展成为主导产品。产品产量和出口创汇大幅增长，在全国排序中双双进入前15位。

简介：随着空气污染的加重和环境的持续恶化，我国呼吸系统疾病发病率一直居高不下。专家预测，止咳祛痰平喘药物市场是未来20年内最具有发展潜力的十大药品市场之一．

简介：比较一致的意见，还是认为催化不对称路线是最为理想的。当向一些公司询问他们在商业上最有生命力的手性化学时，大多数公司的回答都是催化不对称化学。德国BASF公司负责新业务开发的经理HenningAlthoefer认为，公司Ludwigshafen中间体部至今最好的事迹莫过于（S）一甲氧基异丙胺。该化合物是除草剂Outlook的单一对映体活性成分的中间体。Outlook是一个手性转换的产品。BASF另一个除草剂Frontier的活性成分是消旋体。在BASF的Geismar工厂有一个专门车间，

简介：在我国加入WTO之际，台州市政府瞄准医药行业这一目前世界上公认的成长型产业，通过加速同行企业工业集聚的方式，在域内投巨资建设省级化学原料药基地。

简介：肽类药物是药用生物活性大分子物质。随着生物技术的飞速发展，此类药物已成为生物技术新药的主要品种，且越来越多的用于临床。肽类药物有其自身的优点和缺点。其优点为：肽类药物多数源于内源性肽或其他天然肽，因此，其结构清楚，作用机制明确；与多数一般有机小分子药物相比，肽类药物具有活性高、用药剂量小、毒副作用低、代谢终产物为氨基酸等突出特点；与蛋白类相比，较小的肽几乎没有免疫原性；可化学合成，产品纯度高，质量可控。其缺点为：易降解、半衰期较短；生物利用度差；大多不能口服，一般为注射剂；大规模合成、分离纯化难度大；大肽具有免疫原性。

简介：1～8月份，化学原料药子行业实现销售收入1176亿元，同比增长30．61％，利润总额增长80．52％，化学原料药子行业的毛利率为21．31％，达到了4年来的一个高点，但是离2003年顶峰时期的27％还有一定的差距，但是我们看到，化学原料药子行业的利润率已经达到了8．90％，比2003年行业高点时期的利润率还要高，说明在四年产品价格低谷期间，企业提高了管理效率，有效的控制了费用的增长．

简介：中国科学院理化技术所承担的“维生素D2光化学生产新工艺”，前不久通过中科院组织的成果鉴定。鉴定委员会在听取了成果研究报告并对维生素D2光化学中试基地进行实地考察后，认为维生素D2光化学生产新工艺具有创新性。

简介：美国食品药品管理局（FDA），已以指导文件的方式向制药工业发出了通知，支持将过程分析技术（PAT）作为现行生产质量管理规范（cGMP）更广泛的开创性组成部分。FDA断言，质量不是在产品中检验出来的，质量应该是在过程中形成的，或者是由过程设计决定的。为此，FDA决定通过更好地了解和控制生产过程实施管理监督。这种做法是必要的，是建立在科学和风险评估基础之上的。