简介:摘要目的修订降压片的质量标准。方法釆用TLC法对降压片中龙胆、当归进行定性分析。另采用HPLC法测定降压片中大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检岀龙胆、当归;大黄素线性范围为0.01112-0.0556μg,r=0.9996;大黄酚线性范围为0.02224-0.1112μg,r=0.9996。平均回收率为101.7%,RSD为1.82%。结论所俢订的方法简便可行,重现性好,可有效地用于降压片的质量控制。
简介:摘要目的通过含量测定制定丁硼乳膏的质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量;采用紫外-可见分光光度法测定硼砂的含量。结果丁香酚进样量为0.01759-0.28144μg时线性关系良好,平均加样回收率为99.6%(RSD=0.52%,n=5);硼砂在0.018mg/ml~0.18mg/ml范围内线性关系良好。结论该方法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。
简介:目的:建立降压片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对降压片中决明子、山楂进行定性鉴别;HPLC法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为278nm。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.1180~2.3600μg(r=0.9999)、0.0466~0.9320μg(r=0.9998)、0.0487~0.9740μg(r=0.9999)、0.0397~0.7940μg(r=0.9999)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.58%(RSD为1.14%,n=6)、98.48%(RSD为0.83%,n=6)、98.99%(RSD为0.77%,n=6)、99.28%(RSD为0.78%,n=6)。结论:本方法简便、准确,能有效控制降压片的质量。
简介:目的:建立产后补丸的质量标准。方法:采用TLC法对处方中木香,延胡索,血竭,黄芩进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定,采用phenomenexLuna5μC184.6mm×250mm;以甲醇-2%冰醋酸(53:47)为流动相;检测波长为318nm;流速为1.0mL·min^-1。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;在4.3-215mg·L^-1的范围内呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.0%,RSD=1.2%(n=9)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。
简介:目的:根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准,主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法:薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分,以环己烷乙酸乙酯(4∶1)为展开剂,展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色,置于紫外灯365nm下检视;含量测定采用YMCPackODS-A色谱柱,甲醇水为流动相,梯度洗脱,柱温:35℃,流速:0.8mL·min^-1,检测波长:220nm。结果:薄层鉴别方法专属性强,主成分条带清晰,辨识度高;含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074~153.7μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.9%(RSD=2.0%),重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论:本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量,为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。
简介:摘要目的建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查,采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66~3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%(RDS为1.6%)。结论方法简便可靠,可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。
简介:目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系(r=0.9949),平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%(n=6)。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系(r=0.9999)。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%(n=6)。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。