简介：摘要：目的 一线化疗药物与艾迪注射液联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值分析。方法：在2022年1月至12月期间选择（102）例因晚期非小细胞肺癌前来我院就诊病人进行调研，参与本次调研病人均接受对症治疗，按照治疗方案将参与调研病人归纳为2个小组，每组所纳入例数为（51）例。按照治疗方案命名为常规组与研究组。常规组所采用的治疗方案为单一治疗，研究组则给予病人一线化疗药物与艾迪注射液联合治疗。总结、探究2种治疗方案实施效果。结果：常规组生活兴趣评分高于研究组、人际交往评分高于研究组、精神状态评分高于研究组、日常活动评分高于研究组、睡眠评分高于研究组、食欲评分高于研究组，差异明显，（P

简介：【摘要】目的 探究低分子肝素钠结合气压治疗仪预防ICU静脉血栓栓塞的作用效果。方法 选择我院2021年4月~2023年1月期间收治的70例ICU患者开展回顾性研究，以接受气压治疗仪治疗患者为A组、接受气压治疗仪联合低分子肝素钠治疗患者为B组，各35例，对比效果。结果 B组凝血功能较A组改善明显（P＜0.05）；B组静脉血栓栓塞发生率较A组低（P＜0.05）。结论 低分子肝素钠结合气压治疗仪方案的疗效确切，利于改善凝血功能，减少静脉血栓栓塞的发生。

简介：【摘要】目的 分析复方丹参注射液与硫酸镁联合用于妊高症的疗效。方法 选取2022年3月-2023年3月本院88例妊高症患者开展研究，随机平均分为对照组44例，行硫酸镁治疗，观察组44例，联合复方丹参注射液治疗，比较两组临床疗效。结果 两组治疗效果、相关指标变化均不一致（P＜0.05）。 结论 给予妊高症患者联合用药效果更明显，具有推广价值。

简介：摘要：目的：分析利拉鲁肽注射液在糖尿病患者治疗期间对血糖、糖化血红蛋白指标与不良反应发生率的影响。方法：回顾性分析2021年5月-2023年5月100例糖尿病患者，将其按照入院时间差异分为两组，对照组实施二甲双胍缓释片，观察组在对照组基础上配合利拉鲁肽注射液，比较血糖、糖化血红蛋白指标与不良反应发生率。结果：观察组各项指标与不良反应发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：利拉鲁肽注射液是单一人胰糖尿病素样肽-1(GLP-1)，能增加胰岛素作用释放，具体控制血压，调节血脂，维持心血管系统的正常机能作用，对糖尿病患者预防效果显著，能明显降低血糖、糖化血红蛋白水平以及餐后2h的血糖含量，其作用原理与控制糖脂代谢、氧化应激过程以及炎症反应有关。

简介：【摘要】目的 痹祺胶囊联合益赛普注射液治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 选取2022年1月－2022年12月本院收治的强直性脊柱炎患者90例为研究对象，随机分为观察组、对照组，各45例。对照组应用益赛普注射液，观察组在对照组基础上应用痹祺胶囊。对比临床疗效。结果 观察组有效率高于对照组（P〈0.05）；两组不良反应发生率对比无显著差异（P〉0.05）。结论 痹祺胶囊联合益赛普注射液疗效显著，且不会增加不良反应风险，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析接骨续筋胶囊联合复方骨肽注射液治疗四肢骨折的临床效果。方法：随机选择2022年6月——2023年4月内骨科收治的四肢骨折病人共计66例，设为研究主体。利用随机分组法分成常规组、实验组，每组33例。常规组予以复方骨肽注射液治疗，实验组在常规组基础上予以接骨续筋胶囊治疗，比较两组临床疗效、生长因子水平。结果：实验组临床疗效高于常规组，对比P＜0.05。实验组生长因子水平高于常规组，对比P＜0.05。结论：四肢骨折病人接受复方骨肽注射液、接骨续筋胶囊治疗可保证治疗效果，改善骨折生长状况，建议应用。

简介：摘要：目的：探讨人促红素注射液联合蔗糖铁治疗血液透析并发肾性贫血的临床效果。方法：研究对象为2022.3月至2023.3月我院接受血液透析治疗的70例患者，随机分为两组，各35例。对照组采用人促红素注射液治疗，观察组在此基础上联合蔗糖铁治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：对血液透析并发肾性贫血患者采用人促红素注射液联合蔗糖铁治疗效果确切，有助于改善患者肾性贫血状态，且具有良好的安全性，值得临床应用。

简介：摘要：目的；本文主要针对慢性肺源性心脏病治疗应用硝酸甘油联合参脉注射液的临床效果进行探究和分析。方法；回顾分析我院2021年12月份到2022年12月份期间确诊并且收治的87例慢性肺源性心脏病患者，将其视为本文研究对象。全部病例均采取硝酸甘油联合参脉注射液的临床治疗方式，针对以上研究对象的实际临床治疗效果进行观察、分析对比和记录。结果；慢性肺源性心脏病治疗应用硝酸甘油联合参脉注射液的临床效果良好，显效率能够达到58.6%，总有效率达到94.3%，临床治疗数据优秀，值得在临床中推广和应用。

简介：摘要目的探讨尼达尼布联合参附注射液对百草枯（PQ）中毒所致肺损伤的保护作用。方法于2021年9月，将90只SD大鼠按随机数字表法分为对照组、PQ染毒组、参附注射液治疗组、尼达尼布治疗组和联合治疗组，每组各18只。对照组给予生理盐水灌胃，其余四组以20% PQ 80 mg/kg灌胃，参附注射液治疗组（12 ml/kg参附注射液）、尼达尼布治疗组（60 mg/kg尼达尼布）和联合治疗组（12 ml/kg参附注射液+60 mg/kg尼达尼布）于染毒6 h后开始每日一次药物干预。分别检测各组大鼠1、3、7 d时血清中转化生长因子β1（TGF-β1）、白介素-1β（IL-1β）水平，观察各组大鼠7 d时的肺组织病理学改变、肺组织湿重/干重比（W/D），观察超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）在肺组织中的含量变化，Western印迹法检测肺组织中成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）、血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα）以及血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）的表达水平。结果各染毒组大鼠染毒后血清TGF-β1、IL-1β含量先上升后下降，联合治疗组1、3、7 d大鼠血清TGF-β1、IL-1β含量均明显低于同时间点PQ染毒组、参附注射液治疗组和尼达尼布治疗组（P<0.05）；经药物治疗后第7天，肺组织病理切片显示参附注射液治疗组、尼达尼布治疗组和联合治疗组大鼠肺泡腔内出血、渗出、炎性细胞浸润程度均较PQ染毒组减轻，以联合治疗组大鼠肺损伤病变最轻；与对照组比较，PQ染毒组大鼠肺组织W/D升高，MDA含量升高，SOD含量降低，FGFR1、PDGFRα、VEGFR2蛋白表达水平升高（P<0.05）；与PQ染毒组、参附注射液治疗组和尼达尼布治疗组比较，联合治疗组大鼠肺组织W/D明显降低，肺组织中MDA含量降低、SOD含量升高，FGFR1、PDGFRα、VEGFR2蛋白表达水平降低（P<0.05）。结论尼达尼布联合参附注射液可减轻PQ中毒大鼠急性肺损伤，可能与二者联合应用可以更好地抑制TGF-β1的激活及抑制FGFR1、PDGFRα、VEGFR2在大鼠肺组织的表达相关。

简介：目的：探讨新生儿急性呼吸窘迫综合征者应用猪肺磷脂注射液辅助通气进行治疗的效果。方法：随机选取2021年10月-2022年10月我院接收的62名新生儿急性呼吸窘迫综合征者作为本研究对象，按照随机数字表分组方式，为实验人员分组，包括参照组31例，观察组31例。参照组实施常规通气治疗，观察组实施猪肺磷脂注射液辅助通气治疗，对两组患者的治疗情况进行研究比较，包括患者治疗有效率、血气指标改善情况、临床指标三方面。结果：观察组治疗有效率更高，血气指标更优，机械通气时间、高浓度氧持续时间更短， P<0.05。结论：新生儿急性呼吸窘迫综合征者使用猪肺磷脂注射液辅助通气进行治疗，可以改善患儿血气指标，缩短患儿机械通气时间，治疗效果显著，具有临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨对肺癌化疗后继发肺部感染患者采用抗菌药物+痰热清注射液完成治疗后获得临床效果。方法：选取我院时间范围处于2020年2月～2022年5月阶段的74例肺癌化疗后继发肺部感染患者作为研究对象；以投掷硬币法作为治疗研究分组依据，展开所有肺癌化疗后继发肺部感染患者不同组别划分；其中施以抗菌药物联合治疗的设为参照组（n=37）；参照组基础上，施以痰热清注射液治疗的设为研究组（n=37）；对比两组患者治疗总有效率、临床症状消失时间（咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间）。结果：研究组肺癌化疗后继发肺部感染患者治疗总有效率相较于参照组，表现为明显提升（P

简介：【摘要】目的：探讨对早产新生儿原发性呼吸暂停患者采用枸橼酸咖啡因注射液进行治疗后获得临床效果。方法：选取2018年1月1日～2020年12月31日收治的100例早产新生儿原发性呼吸暂停患者进行治疗研究；随机分为参照组（采用氨茶碱药物完成疾病治疗）和试验组（采用氨茶碱+枸橼酸咖啡因注射液完成疾病治疗），各50例；比较两组患者ET（内皮素）、β-EP（血浆β-内啡肽）、NO（一氧化氮）、AOP（呼吸暂停）消失时间、用药时间、给氧治疗时间、AOP发作次数以及总用药不良反应（轻度传导阻滞、烦躁不安、心动过速）发生率。结果：治疗前， 试验组ET（48.15±8.55）ng/L、β-EP（329.49±25.22）ng/L、NO（52.03±8.51）μmol/L同参照组ET（48.17±8.56）ng/L、β-EP（329.52±25.28）ng/L、NO（52.05±8.53）μmol/L比较，未呈现出明显差异（P>0.05）；治疗后，试验组ET（62.95±9.69）ng/L、β-EP（231.78±20.21）ng/L、NO（87.79±9.69）μmol/L分别高于、低于以及高于参照组ET（53.79±9.16）ng/L、β-EP（305.51±19.39）ng/L、NO（66.99±8.38）μmol/L（P<0.05）；试验组AOP消失时间（2.79±0.81）d、用药时间（5.29±0.99）d、给氧治疗时间（0.76±0.12）d均短于参照组AOP消失时间（3.81±0.82）d、用药时间（8.07±1.23）d、给氧治疗时间（1.69±0.17）d（P<0.05）；治疗前，试验组AOP发作次数（7.20±1.23）次/d同参照组AOP发作次数（7.25±1.27）次/d比较，未呈现出明显差异（P>0.05）；治疗后，试验组AOP发作次数（0.76±0.12）次/d少于参照组AOP发作次数（1.69±0.17）次/d（P<0.05）；试验组总用药不良反应（轻度传导阻滞、烦躁不安、心动过速）发生率（4.00%）同参照组（12.00%）比较，未呈现出明显差异（P>0.05）。结论：枸橼酸咖啡因注射液有效应用后，观察患儿ET、β-EP、NO、AOP消失时间、用药时间、给氧治疗时间、AOP发作次数获得显著改善，可促进早产新生儿原发性呼吸暂停患者总体预后水平显著提升。

简介：摘要：目的：分析喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效及对恢复时间的影响作用。方法：选取小儿肺炎患者50例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行利巴韦林注射液治疗，观察组进行喜炎平注射液治疗，对比治疗效果以及临床症状改善时间。结果：观察组治疗效果以及临床症状改善时间优于对照组（P<0.05）。结论：在小儿肺炎治疗中应用喜炎平注射液可以改善临床症状，提升治疗效果。

简介：【摘要】目的 浅析丹参多酚酸盐注射液预防脑梗死后偏瘫患者下肢深静脉血栓(DVT)形成的效果。方法 研究周期为2022年4月-2023年4月，研究对象纳入60例脑梗死后偏瘫患者，经随机数字表法，对照组给予常规治疗方案，覆盖患者30例；观察组在对照组基础上联合丹参多酚酸盐注射液治疗，覆盖患者30例，比较2组疗效。结果 观察组患者治疗后的凝血酶原时间(PT)以及活血部分凝血活酶时间(APTT)值低于对照组，P<0.05。观察组患者下肢DVT发生率0例，低于对照组5例，P<0.05。结论 脑梗死后偏瘫患者应用丹参多酚酸盐注射液治疗可积极预防下肢DVT形成。

简介：【摘要】目的：探究抗菌药物联合痰热清注射热的治疗效果，分析其用于肺癌患者化疗后继发肺部感染的作用。方法：选取2021年3月到2022年4月期间来我院接受治疗的肺癌化疗后出现肺部感染的患者60人，将他们平均分为两个小组，分别接受替考拉宁治疗和抗菌药物+痰热清注射液治疗，比较两组治疗效果。结果：接受联合治疗小组的治疗总有效率为96.7%，高于另一个接受替考拉宁治疗小组的86.7%，而且该组退热、止咳、痰变化用时均短于另一个小组，住院时长、治疗用时和住院费用也低于接受替考拉宁治疗的小组。结论：对肺癌化疗后继发肺部感染患者实施抗菌药物+痰热清注射液治疗可以获得更加良好的治疗效果，而且可加快临床主要症状缓解和康复速度，因此值得大力推广。

简介：【摘要】目的：探究盐酸右美托咪定注射液对老年胸外科手术患者麻醉苏醒期的影响。方法：选取我院2020年2月～2022年4月收治的74例老年胸外科手术患者作为研究对象，按照抽签分组法方法分为对照组（37例）与观察组（37例），对照组采用丙泊酚麻醉方法，观察组采用盐酸右美托咪定麻醉方法。比较两组患者时间指标、应激反应、疼痛情况（VAS评分）。结果：对两组患者时间指标比较，观察组患者呼吸恢复时间、呼之睁眼时间及拔管时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；对两组患者应激反应情况比较，观察组患者应激反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；手术6h内，观察组患者VAS评分更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年胸外科手术患者麻醉中实施盐酸右美托咪定注射液干预可缩短患者呼吸恢复时间、呼之睁眼时间及拔管时间，减小患者应激反应，并提升患者镇痛效果，值得推广实施。

简介：摘要：目的：探究椎基底动脉供血不足性眩晕治疗中天麻素联合灯盏花素注射液治疗的有效性。方法：采用医学研究观察法，将2019年1月-2022年11月期间接收的160例椎基底动脉供血不足性眩晕患者样本进行实验分析，结合治疗方法差异，等分为两组，分别予以对照组单独灯盏花素治疗，予以治疗组天麻素联合灯盏花素注射液治疗，观察两组临床疗效及其对患者的眩晕症状改善情况。结果：治疗组临床疗效100%（80/80）显著高于对照组的临床疗效80.00%（64/80），存在明显的统计学意义（X2=22.222，P=0.000，P＜0.05）。治疗组和对照组在眩晕程度评分、眩晕障碍评定量表评分上结果对比突出，分别为（2.50±0.85）和（1.51±0.33）、（48.53±3.47）和（25.06±2.84），存在明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：椎基底动脉供血不足性眩晕治疗中天麻素联合灯盏花素注射液治疗具有极高的临床疗效，且能明显改善患者临床眩晕症状评分，值得大力推广实施。

简介：摘要:目的：观察卡前列素氨丁三醇注射液在宫缩乏力性产后出血中的应用效果。方法：本次实验共纳入50例于2022年5月到2022年11月期间在我院接受治疗的宫缩乏力性产后出血患者作为研究对象，利用随机数字表法将患者均分成对照组、实验组，前者进行一般治疗，后者在此基础上辅以卡前列素氨丁三醇注射液治疗。比较两组治疗有效率和出血量。结果：实验组治疗有效率要明显高于对照组，并且产后出血量要明显少于对照组，P＜0.05代表数据具有统计学价值。结论：为了缓解宫缩乏力性产后出血患者的不适症状，有效控制患者的出血量，建议在治疗期间使用卡前列素氨丁三醇注射液，该药物治疗效果明显，能够减少患者的痛苦。

简介：摘要：目的：探究椎基底动脉供血不足性眩晕治疗中天麻素联合灯盏花素注射液治疗的有效性。方法：采用医学研究观察法，将2019年1月-2022年11月期间接收的160例椎基底动脉供血不足性眩晕患者样本进行实验分析，结合治疗方法差异，等分为两组，分别予以对照组单独灯盏花素治疗，予以治疗组天麻素联合灯盏花素注射液治疗，观察两组临床疗效及其对患者的眩晕症状改善情况。结果：治疗组临床疗效100%（80/80）显著高于对照组的临床疗效80.00%（64/80），存在明显的统计学意义（X2=22.222，P=0.000，P＜0.05）。治疗组和对照组在眩晕程度评分、眩晕障碍评定量表评分上结果对比突出，分别为（2.50±0.85）和（1.51±0.33）、（48.53±3.47）和（25.06±2.84），存在明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：椎基底动脉供血不足性眩晕治疗中天麻素联合灯盏花素注射液治疗具有极高的临床疗效，且能明显改善患者临床眩晕症状评分，值得大力推广实施。

简介：摘要：目的：探究椎基底动脉供血不足性眩晕治疗中天麻素联合灯盏花素注射液治疗的有效性。方法：采用医学研究观察法，将2019年1月-2022年11月期间接收的160例椎基底动脉供血不足性眩晕患者样本进行实验分析，结合治疗方法差异，等分为两组，分别予以对照组单独灯盏花素治疗，予以治疗组天麻素联合灯盏花素注射液治疗，观察两组临床疗效及其对患者的眩晕症状改善情况。结果：治疗组临床疗效100%（80/80）显著高于对照组的临床疗效80.00%（64/80），存在明显的统计学意义（X2=22.222，P=0.000，P＜0.05）。治疗组和对照组在眩晕程度评分、眩晕障碍评定量表评分上结果对比突出，分别为（2.50±0.85）和（1.51±0.33）、（48.53±3.47）和（25.06±2.84），存在明显的统计学意义（P＜0.05）。结论：椎基底动脉供血不足性眩晕治疗中天麻素联合灯盏花素注射液治疗具有极高的临床疗效，且能明显改善患者临床眩晕症状评分，值得大力推广实施。