简介：摘要：目的：分析前列地尔联合肾康注射液治疗糖尿病慢性肾脏疾病的临床价值。方法：选取本院于2021年8月-2022年9月期间收治的糖尿病慢性肾脏疾病患者作为样本来开展本次研究，样本量为64例，在随机数字表法指导下将这64例患者分为常规组与研究组，每组各有患者32例，其中常规组患者采用常规治疗，研究组患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗，并对两组患者的临床治疗效果与肾功能指标进行对比分析。结果：两组糖尿病慢性肾脏疾病患者临床治疗效果区别对比，研究组患者的临床治疗总有效率高于常规组（P＜0.05）；两组糖尿病慢性肾脏疾病患者肾功能指标区别对比，研究组患者的肾功能指标优于常规组（P＜0.05）。结论：对于糖尿病慢性肾脏疾病患者来说，应采用前列地尔联合肾康注射液治疗，这种治疗方式可以有效改善患者肾功能指标，提升临床治疗效果，应用效果十分显著。

简介：

简介：【摘要】目的：评估脑梗塞行复方丹参滴丸+疏血通注射液治疗的价值。方法：纳入100例脑梗塞患者，各样本参与研究的时间段为2021年5月-2022年5月，抽签分组，即基础组、联合组，样本量均是50例，前者行疏血通注射液治疗，后者辅以复方丹参滴丸，记录有效率，观察转归情况。结果：统计有效率数据后，于联合组是94.00%，计算后比基础组78.00%高，P0.05。治疗后统计NIHSS、BI指数等分值，在联合组比基础组优，P

简介：【摘要】目的：分析中晚期非小细胞肺癌行同步放化疗联合康艾注射液的临床效果。方法：选取2020年2月~2022年2月80例中晚期非小细胞肺癌患者，随机分为观察组（40例，常规放化疗+中药康艾注射液）与对照组（40例，常规放化疗）。分析患者卡氏评分、不良反应。结果：观察组患者KPS评分显著高于对照组，（P＜0.05）；观察组患者不良反应显著低于对照组，（P＜0.05）。结论：康艾注射液联合常规放化疗可提高临床疗效，同时有效降低患者不良反应，值得广泛推广。

简介：[摘要]目的：探讨冠心宁片、联合参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭气滞血瘀证的临床疗效。方法：选取2019年12月～2021年12月于湖州市中医院治疗的冠心病慢性心力衰竭中医辨证分型为气滞血瘀证型的患者68例，采取随机数字表法将其分为对照组和实验组，对照组34例采用冠心病心力衰竭的常规西药治疗方法，实验组34例在对照组的基础上每天加用冠心宁片4#，tid口服1个月，静滴参麦注射液60ml qd连续7天。观察比较两组患者临床疗效，对比治疗前后两组患者6分钟步行距离，两组患者的心功能指标：左室收缩末期内径（left ventricular end systolic diameter,LVESD）、左室舒张末期内径（left ventricular end diastolic diameter ,LVEDD）以及左室射血分数（left ventricular ejection fraction，LVEF），N末端脑钠肽前体（N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-pro BNP）、血清超敏C反应蛋白（hypersensitive c-reactive protein，hs-CRP）、血同型半胱氨酸（homocysteine,HCY）的变化。结果：经治疗后，实验组LVESD、LVEDD、NT-pro BNP、HCY、hs~CRP低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨对晚期恶性肿瘤患者采用信迪利单抗注射液完成治疗后获得临床效果。方法：对来自我院罹患晚期恶性肿瘤的70例患者进行抽取，时间介于2020年3月～2022年4月范围；采用数字奇偶法完成本次治疗研究各组别划分，即包含35例接受化疗或者靶向治疗的参照组，以及包含35例在参照组治疗基础上，接受信迪利单抗注射液治疗的研究组；组间比较两组患者的治疗总有效率、肿瘤靶病灶最大径缩小值、不良反应（皮疹、乏力、发热、消化道反应、肝功能异常）总发生率。结果：研究组经信迪利单抗注射液治疗后的85.71%总有效率较参照组经化疗或者靶向治疗后的45.71%总有效率数值更高（P

简介：摘要：目的 分析在急性脑卒中的治疗中应用阿替普酶静脉溶栓联合丁苯酞注射液的效果。方法 在我院2020年1月~2022年1月期间收治100例急性脑卒中患者作为研究对象。随机抽签分作两组，均给予常规治疗，对照组实施阿替普酶静脉溶栓治疗，观察组在此基础上实施丁苯酞注射，分析两组的临床疗效。结果 据统计，观察组的总有效率较高于对照组，组间的对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：观察前列地尔联合肾康注射液治疗慢性肾衰竭患者的临床疗效。方法：我院2020年4月-2021年4月收治的66例慢性肾衰竭患者为本次研究对象，按照是否应用前列地尔联合肾康注射液治疗将患者分为对照组（33例：应用前列地尔治疗）与实验组（33例：应用上述联合治疗方案），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗后肾功能指标[血肌酐（84.86±8.41）umol/L、尿素氮（8.05±1.25）mmol/L、肌酐清除率（46.35±3.40）mL/min、24h尿蛋白（1.28±0.14）g/24h]均优于对照组，数据差异明显（P

简介：摘要盐酸米托蒽醌脂质体注射液作为新型蒽环类药物脂质体制剂，目前已被批准用于既往至少经过一线标准治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL）成年患者。盐酸米托蒽醌脂质体注射液属于2.2类改良型新药，于2022年1月7日在中国获批上市，目前其在临床实践中的应用数据有限。为进一步规范盐酸米托蒽醌脂质体注射液在PTCL中的临床应用，专家组成员结合盐酸米托蒽醌脂质体注射液相关临床研究数据，制定了该临床应用指导原则，供临床医生参考。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸羟考酮注射液在结直肠癌根治术中麻醉及术后镇痛的应用价值。方法：将我院2020年1月-2020年12月60例结直肠癌根治术患者，信封随机法分二组。每组例数30。对照组给予舒芬太尼，实验组实施盐酸羟考酮注射液。比较两组插管前后血浆皮质醇含量、术后镇痛泵按压次数、并比较不同时间的视觉模拟评分，不良反应率。结果：实验组插管后血浆皮质醇含量低于对照组，术后镇痛泵按压次数少于对照组，不同时间视觉模拟评分低于对照组，P

简介：摘要：目的：观察不同剂量盐酸昂丹司琼注射液预防贲门癌患者术后恶心呕吐的疗效。方法：选取在我院就诊的贲门癌患者50例并分组，分别给予8mg、4mg的盐酸昂丹司琼注射液，统计两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果：观察组患者的治疗效果优于对照组，并发症发生率低于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察急性酒精中毒急诊应用盐酸纳美芬注射液治疗的临床效果和安全性。方法：选取我院急性酒精中毒患者60例（2020年4月至2021年8月），随机分为盐酸纳美芬注射液治疗的观察组（30例）与盐酸纳洛酮治疗的对照组（30例），观察患者恢复情况、不良反应。结果：与对照组相比，观察组恢复时间短，不良反应发生率低，P＜0.05。结论：盐酸纳美芬注射液用于急性酒精中毒急诊治疗中，能促进患者身体恢复，且不良反应少，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探讨气管切开患者应用盐酸氨溴索微量注射泵持续气道湿化效果。方法：研究期（2020年1月-2021年12月）内，入组观察对象60例，均为气管切开患者，以随机数字法进行分组，一组30例患者以常规气管内间歇滴注法气道湿化（对照组），一组30例患者以盐酸氨溴索微量注射泵持续气道湿化（观察组），对比不同气道湿化方案的临床效果差异。结果：观察组中气道湿化满意度高于对照组，（p＜0.05）；在气道湿化过程中，观察组痰痂形成、刺激性咳嗽、肺部感染、气管损伤等并发症发生率（3.33%）低于对照组（20.00%），（p＜0.05）。结论：针对气管切开患者，应用盐酸氨溴索微量注射泵持续气道效果显著，并发症发生率低，安全有效，值得应用。

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液对食管癌根治性放化疗患者放射性食管炎的预防作用。方法选取江苏省人民医院放疗科2020年1月至9月收治的70例食管癌根治性放化疗患者，按照随机数字表法将患者分为试验组(n＝35)和对照组(n＝35)。对照组行标准同步放化疗，试验组行同步放化疗联合喜炎平治疗。比较两组患者治疗前后白细胞计数、中性粒细胞计数、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平以及放疗期间发生放射性食管炎、放射性肺炎情况。结果对照组和试验组患者治疗前白细胞计数[4.57(2.52)×109/L vs. 5.59(2.23)×109/L]及中性粒细胞计数[2.95(1.66)×109/L vs. 3.69(1.56)×109/L]比较，差异均无统计学意义(Z＝1.44，P＝0.151；Z＝1.52，P＝0.130)；两组患者治疗后白细胞计数[4.28(2.50)×109/L vs. 4.25(1.88)×109/L]及中性粒细胞计数[2.99(2.50)×109/L vs. 2.94(1.61)×109/L]比较，差异均无统计学意义(Z＝0.67，P＝0.503；Z＝0.69，P＝0.489)；两组患者治疗后白细胞计数及中性粒细胞计数与治疗前比较，差异均无统计学意义(Z＝0.77，P＝0.443；Z＝1.08，P＝0.279；Z＝1.06，P＝0.289；Z＝0.68，P＝0.495)。两组患者治疗前血清炎症指标PCT[0.02(0.03)μg/L vs. 0.02(0.05)μg/L]及IL-6[0.04(0.21)μg/L vs. 0.04(0.12)μg/L]比较，差异均无统计学意义(Z＝0.70，P＝0.482；Z＝0.77，P＝0.439)；两组患者治疗后血清炎症指标PCT[0.06(0.17)μg/L vs. 0.03(0.08)μg/L]及IL-6[0.10(0.25)μg/L vs. 0.01(0.08)μg/L]比较，差异均有统计学意义(Z＝2.08，P＝0.038；Z＝2.92，P＝0.003)；试验组患者治疗后血清炎症指标PCT及IL-6较治疗前比较，差异均无统计学意义(Z＝1.20，P＝0.230；Z＝1.19，P＝0.235)；对照组患者治疗后血清炎症指标PCT较治疗前上升，差异有统计学意义(Z＝2.82，P＝0.005)，血清炎症指标IL-6水平较治疗前上升，但差异无统计学意义(Z＝1.41，P＝0.158)。治疗期间，两组患者发生放射性食管炎以Ⅰ~Ⅱ级居多，对照组24例，试验组28例；对照组发生Ⅲ~Ⅳ级放射性食管炎的患者8例，试验组1例，两组患者发生放射性食管炎比较，差异有统计学意义(χ2＝10.34，P＝0.035)。治疗期间大多数患者放射性肺炎评级为0级；对照组发生轻度放射性肺炎(Ⅰ~Ⅱ级)患者10例，试验组6例；对照组和试验组发生Ⅲ级放射性肺炎的患者各2例；两组均无Ⅳ级放射性肺炎发生，两组患者发生放射性肺炎比较，差异无统计学意义(χ2＝1.34，P＝0.720)。结论在食管癌放疗患者中使用喜炎平注射液能够预防治疗后血清炎症指标PCT水平的升高，降低放射性食管炎的严重程度。

简介：摘要自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）作为一种具有前景的免疫疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了优异的疗效。瑞基奥仑赛注射液（relma-cel，JWCAR029）是一种靶向CD19的自体CAR-T治疗产品，于2021年9月1日在我国获批上市，用于治疗经过二线或以上系统性治疗后复发或难治大B细胞淋巴瘤成年患者。目前，relma-cel在临床实践中的应用数据尚待完善，为了进一步规范其临床应用，专家组成员结合CAR-T的应用现状及已经公布的relma-cel相关研究数据，制定了该临床应用指导原则，供临床医生参考使用。

简介：【摘要】：目的：分析丁苯酞注射液的应用价值。方法：选取2019年10月-2021年10月100例医院收治急性脑梗死患者，随机分组。对照组给予常规救治措施，观察组则在对照组基础上加入丁苯酞注射液。比较两组治疗前后神经功能缺失评分（NIHSS评分）、生活能力评分（BI评分）以及血清白细胞介素-6（IL-6）和血管内皮生长因子（VEGF）水平的变化。结果：①观察组治疗前后NIHSS评分、BI评分变化高于对照组（P＜0.05）；②观察组治疗前后血清IL-6、VEGF水平变化高于对照组（P＜0.05）。结论：丁苯酞注射液的应用，可有效提高VEGF表达水平，降低血清炎症因子水平，从而保护脑梗死患者的神经功能，改善患者的生活能力，值得推广使用。

简介：【摘要】目的 研究丁苯酞注射液在脑梗死患者治疗中的应用效果。方法 选取本院2020年6月~2021年6月56例脑梗死患者根据电脑随机方式分为参照组（常规治疗）和实验组（联合丁苯酞注射治疗），每组28例。对比两组治疗效果。结果 实验组评分明显比参照组低（P＜0.05）。结论 丁苯酞注射液能够有效改善患者的临床症状，提升治疗效果，加快他们恢复健康的速度，值得推广和使用。

简介：【摘要】目的：老年骨折症患者应用静滴枸橼酸芬太尼注射液后的治疗效果与安全性，分析其应用价值。方法：选择我院2019年06月01日～2020年06月01日期间收治的86例老年骨折患者作为研究主体，随机分为观察组（n=43）与对照组（n=43），观察组予以枸橼酸芬太尼注射液进行治疗，对照组予以常规药物治疗（钙剂和骨化三醇），对比2组患者的VAS疼痛评分，对比2组患者的不良反应（发热、肌痛、呕吐、头晕等），对比两组患者的T值。结果：观察组治疗后的VAS评分（2.72±0.58）分明显低于对照组（5.44±1.74）分，P＜0.05；观察组不良反应发生率4.64%，对照组不良反应发生率2.32%，差异无意义，P＞0.05。观察组患者的骨密度T值结果明显优于对照组，P＜0.05。结论：枸橼酸芬太尼注射液注射液治疗老年骨折可以明显降低患者的疼痛，提高治疗效果，值得临床推广。

简介：摘要：目的分析血塞通注射液对脑梗塞患者神经功能缺损程度的改善作用。方法选取2018年10月至2020年10月我院收治的50例脑梗塞患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组25例。对照组接受常规治疗，观察组在此基础上予以血塞通注射液治疗。比较两组治疗前、后的神经功能缺损程度、日常生活能力、血液流变学指标、C反应蛋白（CRP）、氧化应激指标和神经功能指标，并评价临床疗效。结果治疗后，观察组的NIHSS评分低于对照组，Barthel指数评分高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及血小板最大聚集率均低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，观察组的CRP、MDA、NSE和S-100β水平低于对照组，SOD水平显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：血塞通注射液治疗患者，可提高治疗总有效率，改善血流动力学指标水平，降低NIHSS评分，改善神经功能缺损程度。

简介：【摘要】目的：评价马来酸麦角新碱注射液对产后出血的治疗效果和安全性，观察患者产后2小时和24小时的出血量，分析马来酸麦角新碱注射液对患者凝血功能产生的影响。方法：选择2020年9月至2021年9月期间于本院分娩并发生产后出血的70例患者，给予回顾性研究，将采用缩宫素的35例患者归入对照组，将加用马来酸麦角新碱注射液的35例患者归入研究组。组间对比：①临床疗效；④产后2小时和24小时的出血量。结果：①研究组的总有效率（97.14%）高于对照组（77.14%），统计学对比有差异（c2=6.248，P=0.012＜0.05）。③研究组产后2小时出血量为（101.45±10.48）mL，少于对照组的（150.23±12.77）mL，产后24小时出血量为（183.48±11.32）mL，少于对照组的（245.75±14.78）mL，统计学对比有差异（t=17.469，P=0.000＜0.05；t=19.788，P=0.000＜0.05）。结论：马来酸麦角新碱注射液对产后出血有显著疗效和安全性，不仅可以改善患者凝血功能，还能减少产后出血量，使患者具有更好的预后。