简介:目的建立参芪扶正注射液的1H-NMR指纹图谱,为其质量控制和评价提供新的依据。方法采用水峰抑制脉冲序列(zgcppr)测定参芪扶正注射液样品溶液的~1H-NMR指纹图谱,观测频率600.23MHz,测定温度298K。结果根据参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱的质子信号,鉴定了16个化学成分,包括4种糖类、7种氨基酸、3种有机酸以及乙醇和胆碱。采用MestReNova6.1.0软件对得到的~1H-NMR指纹图谱进行相位调整、基线校正、分段积分等数据处理。然后应用Excel2007软件进行相似度分析,结果显示均在0.99以上。结论参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱能有效地鉴定其化学成分,操作简便,结果稳定可靠。该方法可以作为参芪扶正注射液指纹图谱研究的辅助方法以控制和评价中药质量。
简介:目的:观察益气扶正、化瘀解毒法治疗脓毒症合并凝血功能障碍患者的临床疗效。方法:将80例脓毒症合并凝血功能障碍患者按随机数字表法分为对照组(n=40)与观察组(n=40)。对照组患者采用脓毒症常规治疗,观察组患者加用生脉注射液联合血必净治疗,采用全自动血凝分析仪测定两组患者治疗前后凝血因子水平,比较两组患者临床疗效及预后情况。结果:治疗前,两组患者的PT、TT、Fg及APTT水平比较无统计学差异(P〉0.05);治疗后,观察组患者的PT、TT、Fg及APTT水平低于对照组(P〈0.05),且观察组患者的MODS、MVE、脓毒症休克及死亡率与对照组差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:生脉注射液联合血必净治疗脓毒症合并凝血功能障碍效果理想,可发挥益气扶正、化瘀解毒功效,有助于改善患者预后,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(Non-SmallCellLungCancer,NSCLC)的临床效果。方法选取本院2015年1月至2017年2月收治的80例NSCLC患者,根据随机数表法分为观察组及对照组,各40例。对照组单纯施以化疗,观察组在对照组基础上联合参芪扶正注射液治疗,观察并比较两组治疗后T淋巴细胞亚群水平、生活质量及毒副反应。结果治疗后,观察组T淋巴细胞亚群各指标水平均高于对照组,生活质量优于对照组,毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗NSCLC,利于提高患者机体免疫功能,患者生活质量明显改善,化疗毒副反应减少,联合用药疗效确切,安全可靠。
简介:摘要 目的 观察参芪扶正注射液对胃癌化疗患者免疫功能的影响。方法 将 2017年 5月 -2018年 5月在在本院进行胃大部切除术后化疗的患者为研究对象,按照随机数字表分为观察组与对照组,所有研究对象均按照 FOLF0X4方案化疗,观察组加用参芪扶正注射液调节免疫功能,比较两组的临床疗效和免疫功能情况。结果 观察组与对照组的 ORR分别是 80.43%和 56.62%,观察组优于对照组( χ2=6.093, P=0.014);治疗后观察组的 CD3+、 CD4+、 CD8+、 CD4+/CD8+、 NK水平均高于对照组( P< 0.05)。结论 参芪扶正注射液能够改善胃癌化疗患者的免疫功能,提高临床效果。
简介:【摘要】: 目的 : 分析研究参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的临床治疗效果。 方法: 选取 2019 年 1 月 -2020 年 1 月期间所收治的乳腺癌患者 76 例,采用随机方法将患者均等分为试验组和对照组两组,每组中各 38 例患者,分别采用不同的治疗方式,其中对照组采取常规化疗法,试验组采用参芪扶正注射液与化疗的联合治疗法,对比两组患者最终的治疗效果。 结果: 经过不同方式的治疗后,试验组治疗的病情总缓解率明显高于对照组( P<0.05 ),试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组( P<0.05 )。 结论: 在乳腺癌的临床治疗中采用参芪扶正注射液与化疗联合治疗的方式能够取得较好的疗效,能够在一定程度上改善患者的病情,并且还能够降低治疗中不良反应的发生概率,有效提升患者的生活质量。
简介:摘要目的分析参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法把我院收治的201例三阴性乳腺癌患者,随机分为治疗组101例(采用参芪扶正注射液配合化疗治疗)和对照组100例(仅采用化疗治疗),对比两组患者治疗前后的淋巴细胞亚群构成、生活质量、疗效和不良反应等各项指标。结果通过比较,可以看到,治疗后治疗组的CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+的细胞比例有明显升高。治疗组的生活质量明显提高、不良反应发生人数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针对三阴性乳腺癌患者,使用细胞因子激活杀菌细胞联合化疗治疗有明显效果,安全可靠,能明显改善患者的生存质量,值得在临床上推广应用。
简介:目的观察扶正剔邪搜络方治疗特发性肺纤维化(1PF)的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂对照研究,选取中医辨证为气阴两虚、痰瘀互阻证的IPF轻中度患者76例,分为治疗组和对照组各38例。治疗组口服扶正剔邪搜络方,对照组口服安慰剂,疗程均为12周。分别于治疗前后行肺功能及肺部高分辨率CT(HRCT)检查,并监测症状、体征、血氧饱和度及呼吸困难的变化情况,采用临床、x线、生理综合计分法(CRP)评定病情程度。结果治疗组总体疗效优于对照组(P〈0.05)。治疗组气短、咳嗽、喘息、呼吸困难等症状及肺弥散功能的改善优于对照组(P〈0.05)。观察期间2组均未发生不良反应。结论扶正剔邪搜络方治疗IPF具有一定疗效且安全。
简介:摘要目的观察扶正解毒方治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性。方法将68例符合标准的系统性红斑狼疮患者随机分为治疗组34例、对照组34例,治疗组给予口服强的松和中药扶正解毒方治疗,对照组给予强的松口服加环磷酰胺(CTX)静脉滴注。观察比较两组的各项检验指标。结果治疗组临床缓解15例,显效10例,有效7例,无效2例,总有效率为94.12%;对照组临床缓解7例,显效12例,有效11例,无效4例,总有效率为88.24%。治疗组和对照组总有效率无显著性差异,p>.005;但治疗组明显比对照组临床缓解率高,P<.005。结论扶正解毒方治疗系统性红斑狼疮安全有效,且复发率低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察扶正祛瘀解毒法治疗慢性萎缩性胃炎胃癌前病变证患者的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予抑萎灵方,每日1剂。对照组给予胃复春片,每次4片,每日3次,饭前服用。两组均以3个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较两组患者临床疗效及治疗前后临床症状积分、SPG。结果治疗组总有效率93.3%,对照组73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。主要症候改善方面的组间比较优于对照组。中医症候积分比较显示治疗组对改善中药症候有积极的作用。治疗组和对照组病例前后的中医症候积分改善差异有显著的意义(P<0.05)。治疗组和对照组的PGI、PGII、PGI/PGII治疗前后的数值比较(x±s)差异有显著的统计学意义(P<0.05)。结论扶正祛瘀解毒法能改善患者中医症候、SGP及并促进胃黏膜的修复,临床疗效确切。
简介:
简介:摘要: 目的 观察自拟“扶正消紫滋肾汤”治疗紫癜性肾炎例临床疗效。 方法 观察病例均为甘肃省平凉市中医院内科儿科 2006 年 1 月 ~2014 年 3 月收治的住院患者共 120 例,采用随机数字法将全部病例分为治疗组和对照组。治疗组 60 例,对照组 60 例,两组性别、年龄、病程、症状差异均无显著性,具有可比性。治疗组口服中药“扶正消紫滋肾汤”三个月到六个月为一疗程。对照组用强的松和依那普利,氯雷他定等治疗,三个月为一疗程。 结果 治疗组临床治愈 50 例,显效 6 例,有效 2 例,无效 2 例,总有效率为 96.7% 。对照组治疗组临床治愈 15 例,显效 8 例,有效 16 例,无效 21 例,总有效率为 65% 。治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性( P<0.05 ), 结论 中药“扶正消紫滋肾汤”治疗紫癜性肾炎有较好的疗效。