简介：【摘要】 目的： 分析人文关怀对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）护理质量及患者心理影响。方法： 60例晚期非小细胞肺癌患者，以随机抽签分组，各30例。对照组，以常规护理，观察组，联合实施人文关怀护理。对比护理质量及心理情绪。结果： 观察组护理质量高于对照组，患者心理情绪评分低于对照组（P<0.05）。结论： 晚期非小细胞肺癌患者中，开展人文关怀护理，可通过高质量的护理，改善患者不良情绪。

简介：摘要目的通过观察滋阴扶正方对晚期非小细胞肺癌维持治疗的临床疗效。方法将我院已完成4～6周期化疗的晚期非小细胞肺癌66例患者作为研究对象，随机分为两组，每组33例。对照组给予对症支持治疗,实验组在对照组治疗方法的基础上给予滋阴扶正方。结果实验组在临床症状改善、生活质量上、无疾病进展生存期(7.3±0.8月)明显好于对照组(4.5±1.0)（P<0.05),有统计学意义，总生存期分别为实验组(12.6±0.5月)、对照组(11.7±0.8)个月(P＞0.05)；两组无统计学意义(P＞0.05)。结论我院滋阴扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著，具有临床可行性。

简介：目的：探讨和比较GP、NP、MVP三种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：96例经细胞学和(或)组织学确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为三组，分别接受GP、NP、MVP化疗方案治疗，观察各组的临床疗效、不良反应并进行x^2检验比较。结果：GP、NP、MVP三个不同化疗方案组的有效率分别是46．2％(12／26)、46．9％(14／32)、36．8％(14／38)，各组间疗效无显著差异性(P>0．05)。NP组骨髓抑制和局部静脉炎的发生率高于CP、MVP组(P<0．05)，NP、MVP组脱发的发生率和程度明显高于GP组(P<0．05)。GP组不良反应最小。结论：治疗晚期非小细胞肺癌，GP、NP和MVP方案都具有较好的疗效和耐受性。GP方案更安全，值得推荐作为治疗NSCLC的一线化疗方案应用于临床。

简介：【摘要】目的：研究分析晚期非小细胞肺癌化疗患者实施低分子肝素治疗的效果及预后影响。方法：以2022.4-2023.4作为本次报告时间范围，选取该时间范围内我科室接收的晚期非小细胞肺癌化疗患者80例进行研究，应用红篮球分组方法开展分组，常规组40例病人予以一线化疗方法，研究组40例病人予以一线化疗联合低分子肝素治疗方法。观察比较2组病人的凝血功能、发生不良反应情况。

简介：摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例，将其根据入院顺序分为研究组和参照组，每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案，给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗，将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组，P＜0.0.5；研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，P＜0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，患者的疾病能有效得到控制，并且不良反应发生率低，用药较为安全，值得推广。

简介：【摘要】目的： 探究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用价值。 方法： 选取 2018 年至 2019 年在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者 30 例，根据患者意愿分为对照组、观察组，每组 15 例。观察组展开吉非替尼药物治疗，对照组展开常规化疗方案治疗，对比两组治疗效果。 结果： 治疗后，观察组患者疾病控制情况明显优于对照组；观察组患者出现骨髓抑制、呕吐、恶心、腹泻的不良反应明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ），两组对比有显著差异。 结论： 对晚期非小细胞肺癌患者展开分子靶向药物吉非替尼治疗，能够缓解患者的疾病，控制疾病进展。

简介：

简介：摘要以程序性细胞死亡受体1（PD-1）、程序性细胞死亡配体1（PD-L1）及细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）等免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为晚期非小细胞肺癌的主要治疗手段之一，显著延长了患者生存。但免疫治疗在临床应用上仍然存在很多悬而未决的问题，应用时长就是其中一个比较棘手的问题：治疗有效的患者是用够一定的时长停止，还是越长越好？病情进展的患者是否要立即停药，还是可以继续应用？同时考虑到免疫治疗独特的不良反应、有限的有效率及较高的治疗费用等临床实际问题，免疫治疗应用的合理时长问题显得尤为突出。本文结合免疫治疗的原理、现有的免疫检查点抑制剂在肺癌中应用时长的研究数据等进行梳理和分析，通过对免疫治疗的起点-应用时机、终点-停药时机以及延长指征的分析，探讨免疫治疗的合理应用时长，以期为患者的精准治疗和更多获益提供依据。

简介：

简介：平均生存期8～13mo.本组用GEM/DDP联合治疗30例晚期非小细胞肺癌总有效率为35%,有效率为35%.除7例患者PD外,至今无一金标准治疗方案［1］.我科200601/200701联合健择/顺铂（GEM/DDP）两药治疗晚期NSCLC患者取得较好疗效. 

简介：摘要目的观察老年晚期非小细胞肺癌采用益气化痰法进行治疗的临床效果。方法选取我院2013年2月——2014年2月间收治的老年晚期非小细胞肺癌患者57例，分为两组。对照组接受常规化疗治疗，观察组给予中医益气化痰法治疗，对比两组临床症状具体改善情况、免疫指标实际变化情况、生存质量的改善情况。结果观察组肿瘤无明显缩小，但是患者临床症状得以显著改善，免疫指标获得增长，毒性反应不明显，两组上述指标差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论老年晚期非小细胞肺癌采用益气化痰法进行治疗可以有效提升机体免疫功能，有效改善患者晚年生存质量，稳定瘤体，安全可靠，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的分析局部晚期非小细胞肺癌放化疗后预后影响因素。方法病例选自我院2017年1月至2018年1月首次确诊的48例局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，对所有患者病例资料行回顾性分析，放疗设备为Elekta-6MvX线直线加速器，放疗方案采用三维适形放疗(3DCＲT)或调强放疗(IMＲT)，放疗剂量为60－70Gy，同步放化疗剂量60Gy，化疗方案为“多西紫杉醇+顺铂或培美曲塞+顺铂”，所有患者均给予4－6周期化疗，后进入随访阶段；统计学采用KaplanMeier法计算总生存率(OS)，对可能影响患者预后生存的单因素行分析(Log-Ｒank检验)，P＜0.05的单因素行Cox回归多因素分析。结果全组患者1年、2年、3年总生存率(OS)分别为69.7%、46.2%、16.8%，中位生存时间为22个月。结论同步放化疗、ⅢA期、无吸烟史的局部晚期非小细胞肺癌患者总生存率较佳。

简介：摘要目的研究分析热疗辅助放疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取90例患者，随机分为研究组和对照组，对照组进行单纯放疗，研究组进行放疗联合热疗，记录两组患者3个月后的治疗效果和不良反应情况。结果研究组患者的总有效率显著高于对照组（P<0.05），不良反应比例均显著低于对照组（P<0.05）。结论相对于单纯放疗模式，放疗联合热疗能够有效地提高局部晚期非小细胞肺癌的治愈率，并减少不良反应的发生。

简介：目的：观察NVB、DDP治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：治疗非小细胞肺癌64例，NVB25mg／m^2，ivgtt，dl、d8：DDP30mg／m^2，ivgtt，d1-d3。结果：全组初治43例，复治21例，总有效率(CR+PR)51．6%，其中CR2例，PR31例，NC23例，PD8例。主要不良反应是骨髓抑制，白细胞下降占100％，其中Ⅲ、Ⅳ度发生率为65．6％，注射局部静脉炎发生率46．9％。结论：NVB、DDP治疗非小细胞肺癌，疗效好，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。方法收集2011年9月1日至2012年6月14日盐酸埃克替尼治疗的大连市138例晚期NSCLC患者的临床资料。观察患者咳嗽、气短、咯血、疼痛等症状的缓减情况。结果CR1例(0.7%)，PR59例(42.8%)，SD37例(26.8%)，PD41例(29.7%)。ORR43.5%(60/138)，DCR70.3%(97/138)。主要不良反应为皮疹26.8%，腹泻13.8%，轻度肝功能异常10.9%。结论盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC近期疗效肯定，相关的不良反应较轻。

简介：摘要越来越多的研究证实，非小细胞肺癌(NSCLC)中存在可导致肿瘤发生与发展的驱动基因突变，包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、c-MET、HER2、RET、NTRK、PIK3A等，晚期NSCLC患者的治疗模式已经从基于组织病理分型的传统化疗、放疗，发展到基于分子病理分型、个体化的分子靶向治疗模式。分子靶向治疗相较传统治疗方式显著延长患者生存时间，改善生存质量，目前已成为驱动基因阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗方案，改变了晚期NSCLC的治疗模式。本文针对NSCLC驱动基因及最新研发的靶向药物阐述NSCLC分子靶向治疗现状与研究进展。

简介：

简介：摘要如今，人们生活的环境正随着国家经济发展水平的提高而发生着改变，尤其是空气环境的改变更为明显。近年来，越来越多的人因为空气环境质量下降和一些其他因素的影响而患上肺病，肺癌患者的数量也有所增加。这种现象不仅给医疗事业的发展增添了压力，更揭示着人们要加强对空气环境的保护。非小细胞肺癌是肺癌中的一种，根据相关资料显示，很多非小细胞肺癌患者在确诊的时候已经处于中晚期状态，单用手术的方法是不能起到效果的。因此，相关医疗团队为了缓解患者的痛苦，加强了对这种病症的研究力度。本文就晚期非小细胞肺癌化疗及靶向治疗相关分子标记物方面的内容进行简单论述，仅供参考。

简介：肺癌是当今世界各国最常见的恶性肿瘤之一,其中大多数为非小细胞癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),70%～80%的患者就诊时已属晚期,主要采用以化疗为主的综合治疗.吉西他滨(gencitabine)为一种阿糖胞苷类抗代谢抗肿瘤新药,单药缓解率为20%～25%,现将我们采用吉西他滨联合顺铂治疗5例晚期NSCLC的疗效和毒副反应报告如下:

简介：摘要目的观察华蟾素注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分组,分别施以单纯化疗(对照组,n=30)和华蟾素注射液配合化疗(治疗组,n=30),对多个临床指标进行比较观察。结果观察发现治疗组在临床症状缓解、病灶缩小、生存期延长及生活质量提高等方面均优于单纯化疗对照组,疗效显著。结论华蟾素注射液用于配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有一定疗效。