简介:目的观察健择顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应。方法对住院治疗的26例晚期非小细胞肺癌患者采用健择顺铂方案联合化疗。按WHO疗效及毒副反应评价标准,完成2个周期以上治疗患者进行临床疗效及不良反应评估。结果26例可评价患者,无CR、PR12例,有效率46%。主要毒副反应为Ⅱ°~Ⅲ°骨髓抑制及恶心呕吐。无明显的肝肾功能的损害。无1例因毒性反应而延期化疗。结论健择顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效较好,不良反应能耐受。
简介:目的目前临床上绝大多数非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)患者缺乏有效的治疗方法和药物。本文用健择联合顺铂两药联合化疗,目的在于探讨该方案的临床疗效及不良反应。方法20例患者均为晚期NSCLC,化疗方案为健择1000mg/m^2静滴≥3h,第1、8、15天、顺铂80mg/m^2静滴≥2h,第2天,28d为1周期,连用2周期为1疗程。结果20例患者中,PR5例,有效率为25%,所有病例中除2例出现转移外其余均可见病灶好转或稳定。中位缓解期6个月,中位生存期9个月。主要不良反应按WHO标准11。发生率分别为血液学20%(4/20)。脱发65%(13/20),恶心、呕吐5%(10/20),骨髓抑制5%(1/20),经用集落细胞刺激因子。输血小板及止吐处理和停止化疗后可自行缓解。结论健择联合顺铂治疗晚期NSCLC有一定的疗效,其毒性反应病人可以耐受。为晚期非小细胞肺癌提供了一种切实可行的治疗方案。