简介：摘要目的讨论琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效与安全性。方法现随机选取2015年6月—2016年7月我院收治的妊娠合并缺铁性贫血患者68例，分成实验组34例，对照组34例，对照组给予硫酸亚铁片进行治疗，实验组给予琥珀酸亚铁进行治疗，对两组治疗效果以及安全性进行分析和对比。结果实验组的治疗有效率为97.0%，对照组的治疗有效率为76.4%，实验组治疗有效率明显高于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组不良反应发生率为6.52%，对照组为23.91%，实验组明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸亚铁治疗妊娠合并缺铁性贫血的效果显著，安全性较高，可在临床上推广和应用。

简介：【摘要】 目的： 研究分析妊娠期缺铁性贫血患者以口服的方式使用琥珀酸亚铁治疗的效果。 方法： 抽选 30 例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究病例，入院治疗时间为 2018 年 1 月 -2019 年 6 月，所有患者和其家属均在知情下签署同意书，表示愿意配合完成整个研究，根据治疗方式的不同，将 30 例患者划分成为例数相等的两组，即对照组和研究组，各 15 例。对照组采取常规方式进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁，比较分析两组患者症状改善情况。 结果： 较对照组而言，观察组患者血红蛋白恢复正常的时间、总铁结合率恢复正常时间、红细胞计数恢复正常时间以及血清铁蛋白恢复正常时间明显要短，组间数据比较差异明显，具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 在妊娠期缺铁性贫血患者的临床治疗中使用琥珀酸亚铁进行治疗，可有效改善患者症状表现，促进其尽快康复。

简介：摘要：目的：观察中药黄芪泡服联合琥珀酸亚铁片治疗妇科术后缺铁性贫血的临床疗效。方法：将 100例妇科术后缺铁性贫血病人随机分为观察组与对照组各 50例，对照组予以琥珀酸亚铁片治疗，观察组在对照组基础上加用中药黄芪泡服， 4周后评估两组治疗前后的临床疗效，包括血红蛋白、血清铁蛋白。结果：治疗后观察组和对照组的总有效率分别为 96.0%和 78.0%，和对照组相比，观察组治疗的总有效率更高 (P <0.05)。比较治疗前后观察组和对照组患者的血液指标，发现两组经过治疗均有改善，且观察组的改善更占优势 (P <0.05)。结论：妇科术后缺铁性贫血患者黄芪泡服联合琥珀酸亚铁片治疗，可以增强补血效果，改善血生化指标，安全可靠。 

简介：

简介：摘要目的研究分析妊娠期缺铁性贫血患者以口服的方式使用琥珀酸亚铁治疗的效果。方法抽选30例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究病例，入院治疗时间为2018年1月-2019年6月，所有患者和其家属均在知情下签署同意书，表示愿意配合完成整个研究，根据治疗方式的不同，将30例患者划分成为例数相等的两组，即对照组和研究组，各15例。对照组采取常规方式进行治疗，研究组在常规治疗的基础上加用琥珀酸亚铁，比较分析两组患者症状改善情况。结果较对照组而言，观察组患者血红蛋白恢复正常的时间、总铁结合率恢复正常时间、红细胞计数恢复正常时间以及血清铁蛋白恢复正常时间明显要短，组间数据比较差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。结论在妊娠期缺铁性贫血患者的临床治疗中使用琥珀酸亚铁进行治疗，可有效改善患者症状表现，促进其尽快康复。

简介：摘要：目的：对比缺铁性贫血应用琥珀酸亚铁和蔗糖铁注射液治疗疗效。方法：

简介：摘要：目的  探讨琥珀酸亚铁片联合叶酸片在孕期贫血中的应用价值。方法  选取2021年10月至2022年10月我院收治的86例贫血孕妇，随机均分为两组。对照组行常规治疗，观察组增用叶酸片，比较两组疗效。结果  观察组红细胞、血红蛋白、血清铁蛋白水平改善优于对照组（P＜0.05），不良结局发生率低于对照组（P＜0.05）。结论  在孕期贫血治疗中，叶酸+琥珀酸亚铁联合治疗具有良好疗效。

简介：

简介：摘要目的建立心痛颗粒中主药川芎药材中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定阿魏酸含量，以AgilentEclipseXD3-C18（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱；流动相为甲醇-1%醋酸溶液（3070）；流速1ml/min；检测波长321nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0.048～0.24μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率为99.26%（RSD=1.25%，n=9）。结论所建立的阿魏酸含量测定方法稳定、灵敏、准确、易操作，可作为心痛颗粒的质量控制。

简介：目的:提高抗感颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量.结果:含量测定方法简便、准确、重现性好.结论:所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制.

简介：摘要目的通过测定山楂配方颗粒及其饮片汤剂的有机酸含量，比较山楂配方颗粒及其传统饮片的药效作用。方法用指示剂法分别测定山楂配方颗粒及中药饮片中的有机酸含量，并对结果进行比较。结果实验结果表明山楂药材的有机酸含量明显高于山楂配方颗粒。结论山楂配方颗粒的制备工艺需要改进。

简介：摘要：目的  建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.4%磷酸（10:90）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果  绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6)，平均加样回收率99.72%，RSD=0.91%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于芎菊上清颗粒的质量控制。

简介：摘要：目的  建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）。方法  采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以乙腈：0.4%磷酸（10:90）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为327nm，柱温30℃。结果  绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好，回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6)，平均加样回收率99.72%，RSD=0.91%（n=6）。结论 RP-HPLC法简便、准确，重现性好，稳定可靠，可用于芎菊上清颗粒的质量控制。

简介：摘要目的观察临床治疗妊娠合并贫血应用生血宁片及琥珀酸亚铁片的效果差异，为选择高效、安全的治疗方法提供参考。方法为增加研究的合理性要根据规范性原则选择研究资料，首先，本文研究对象均选自笔者医院妇产科发生妊娠合并贫血的患者；其次，治疗时间均在2018年7月至2019年7月期间；研究例数共120例，按照1～120号对其随机编号，1～60号为E组采取生血宁片治疗，61～120号为F组采取琥珀酸亚铁片治疗，观察疗效。结果从血液指标（Hb、RBC、SF、TIBC）恢复正常需要的时间长短来看，F组明显比E组短（p<0.05）；从药物不良反应、不良妊娠结局来看，F组发生率更高（p<0.05）；从总有效率方面分析，F组为98.33%（59/60），E组为96.67%（58/60），差异较小（p>0.05）。结论琥珀酸亚铁片可以尽快改善患者贫血症状，与生血宁片相比药效更快，但是生血宁片的使用上更加安全，出现不良事件的概率较低，二者在整体疗效上没有明显差异，有效率均比较理想，因此二者各有利弊，可以采取联合使用的方式来加强疗效。

简介：

简介：目的比较蔗糖铁注射液与琥珀酸亚铁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效与安全性，探讨补铁的途径和方法。方法选择40例维持性血液透析患者，试验前检测每例患者的血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度，将患者随机分为静脉补铁组（20例）和口服补铁组（20例），4、8、12周后复查上述指标。结果两组治疗后血红蛋白、红细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均升高，但静脉组比口服组高，差异有统计学意义，且上升速度快于口服组。治疗前、后两组肝功能、C反应蛋白等指标差异无统计学意义。结论在使用重组人促红细胞生成素的同时，静脉补铁较口服补铁能更快、更好地改善肾性贫血。

简介：【摘要】 目的 对比研究妊娠期阶段合并贫血的患者采用生血宁片和琥珀酸亚铁片进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的妊娠期阶段合并贫血的患者88例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用生血宁片进行治疗的44例患者为对照组，采用生血宁片联合琥珀酸亚铁片进行治疗的44例患者为治疗组。比较两组药物治疗总有效率、药物不良反应、血红蛋白检测结果复常和治疗总时间、治疗前后红细胞计数和血红蛋白水平。结果 治疗组患者药物治疗总有效率达到90.9%，高于对照组的70.5%，组间数据比较P＜0.05；药物不良反应仅有2例，少于对照组的9例，组间数据比较P＜0.05；血红蛋白检测结果复常和治疗总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05；治疗前后红细胞计数和血红蛋白水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 妊娠期阶段合并贫血的患者采用生血宁片联合琥珀酸亚铁片治疗，可以减少药物不良反应，在短时间内改善红细胞计数和血红蛋白水平检测结果，缩短治疗总时间，使治疗效果显著提升。

简介：【摘要】目的：评判妊娠期缺铁性贫血孕妇选择使用琥珀酸亚铁给药治疗干预的有效性状况。方法：调查资料：本医院纳入的妊娠期缺铁性贫血孕妇，分析人数：66名，研究时间：2020年04月--2021年01月，给予区分组别依据随机数字表方法，试验组（33名）执行琥珀酸亚铁给药治疗，参照组（33名）落实硫酸亚铁用药干预，评定给药有效叠加给药显效共同占比数据结果、给药之后引发相关不良反应表现整体统计数值。结果：试验组给药有效叠加给药显效共同占比数据结果互比参照组分析项目数值提高（P

简介：摘要目的研究清膈养阴颗粒的含量测定限度确定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定并确定含量限度。结果绿原酸进样量范围在0.222μg～2.220μg之间峰面积与进样量线性关系良好。平均加样回收率为96.616%，RSD%=1.13%(n=6)。并通过六批样品确定制剂绿原酸的含量限度为1.4mg/g。结论该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可为该制剂质量标准的制定提供参考。

简介：针对市面上同名不同厂生产的银翘解毒颗粒，以处方中主药金银花的主要成分绿原酸为检测标准，利用金银花在330nm处具有最大的吸光度的特点，用双光束紫外可见分光光度计，测定了不同厂家产品中绿原酸的含量，并以此评价各厂银翘解毒颗粒的质量。