简介:【摘要】目的 研究将化学发光免疫分析应用在临床检验中的效果 。 方法 将本院自 2019 年 6 月 ~2020 年 6 月的 68 例甲状腺肿瘤患者利用抓小球的方式进行分组,每组 34 例。给予参照组放射免疫检验,给予治疗组化学发光免疫检验,对比两组患者检验准确率和误诊率。 结果 治疗组甲状腺蛋白水平明显高于参照组( P < 0.05 );治疗组疾病检验准确率为 97.06% ,误诊率为 2.94% ,明显优于参照组( P < 0.05 )。 结论 在临床检验中应用化学发光免疫分析,可以得到良好的检验效果,检测准确率较高,能够为临床诊断与治疗提供有利参考数据,值得推广和应用 。
简介:[摘要]目的:分析心内科介入治疗护理安全管理及对策。方法:选取我院2018年8月-2019年8月期间采取心内科介入治疗的患者86例进行研究分析,将86例患者分为实验组和对照组,对照组采取常规护理,实验组采取针对性护理,对比两组患者的护理效果。结果:实验组患者护理后,有1例血压下降,1例呕吐,对照组采取常规护理后,有3例血压下降,3例呕吐,2例腹股沟血肿,2例室颤,两组患者护理后并发症发病率对比具有较大差异,P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者对治疗的依从率高于对照组,两组患者治疗依从率对比具有较大差异,P〈0.05表示统计学有意义。结论:采取心内科介入治疗的患者在护理中存在一定的护理风险,但是提高护理人员的护理质量,采取护理安全管理,能够有效降低护理风险发生率,提高患者治疗效果,降低并发症发病率,保证治疗的安全性。
简介:【摘要】目的 本文研究EICU脓毒症患者死亡危险因素及护理对策。方法 选择2018年3月—2020年3月之间作为研究时间。研究患者为到我院接受治疗的75例EICU脓毒症患者。将患者分为存活组(患者数量为48例)、死亡组(患者数量为27例)。为患者进行护理干预后,回顾性调查和测量所有患者的年龄、入院时间、降钙素原、C反应蛋白、序贯器官衰竭水平、格拉斯哥昏迷评分、急性生理与慢性健康状况评分等数据。结果 存活组患者在年龄、入院时间、降钙素原、C反应蛋白、序贯器官衰竭水平、格拉斯哥昏迷评分、急性生理与慢性健康状况评分等方面的数据与死亡组存在明显差异,数据差异存在统计学意义(P〈0.05)。结论 脓毒症患者在发病后需要第一时间予以入院急诊抢救,并针对患者各项指标进行检测。为脓毒症患者制定相应的护理干预,进一步提高患者预后水平。
简介:摘要:近年来, 随着社会的进步,食物从种类到品相都有了很大的发展与进步,且呈现出空前的丰盛,既有对传统食物的传承与改进,也有在现代技术发展的支持下对食物进行的新创造、新加工。食物在极大丰富、发展的同时,也带来了许多食品安全问题,而且加大了食品安全监测的难度。随着科技的飞速发展,食品安全问题已成为令人不安的话题。如食物原料在生长期时需要的肥料,加工期时需要的防腐剂、添加剂等化学剂,在流水线上时的卫生问题,加工时使用的油盐酱醋等品质问题,还包含随时存在的各种指标超标问题。食品随着社会的发展变得更为丰富,也随着社会的进步变得更加“危险”。基于此种状况,各种关于食品安全检测的方法层出不穷,本研究简要地分析仪器分析法在食品安全检测中的应用及技术分类。
简介:摘要:PONA汽油分析软件是分析汽油组分族组成(P-烷烃;O-烯烃;N-环烷烃;A-芳烃)及各单体烃化合物的一种分析方法。这种方法基于色谱柱的高分离能力,将非常复杂的混合物样品中各组分进行分离。与其他分析方法相比,PONA汽油分析软件在分析煤基混合戊烯方面有着许多优势。作为PONA汽油分析软件,方便快捷的参入人工校对,是一项非常重要的功能,可以对煤基混合戊烯的上百种组分进行人工校准,从而进行定性与定量,从而大大的提高定性与定量的准确性。
简介:摘要:初中生正处于记忆发展的黄金时期,是学习的黄金阶段,也是世界观、人生观、价值观形成的重要阶段。然而,受到家庭、社会等多方面因素的影响,农村初中生的厌学情绪十分严重,已经成为我国一个不容忽视的、亟待解决的社会问题。本文将对农村初中生产生厌学心理的原因进行分析,并提出几点对策,希望对解决农村初中生厌学问题提供有价值的参考。
简介:【摘要】目的:探讨染色体微阵列检测技术联合羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的临床应用。方法:收集我院 2017年 11月至 2019年 6月在我院产前诊断科室就诊的符合介入性产前诊断指征的孕妇 2870例,其中 168例同时实施羊水细胞染色体核型分析检查和染色体微阵列检查。结果:核型分析阳性检出率约为 14.29%( 24/168),染色体微阵列阳性检出率约为 20.24%( 34/168),检出率差异不具有统计学意义( P=0.149),但是染色体微阵列检出率更优;染色体微阵列检出的染色体数目异常及嵌合体,和羊水细胞染色体核型分析结果一致;在染色体核型分析正常案例中,染色体微阵列阳性检出率为 11.11%( 16/144),其中致病性 CNVs检出率为 2.78%( 4/144);不明意义异常检出率为 7.64%( 11/144)。在染色体微阵列分析结果正常案例中,染色体核型分析检出平衡性结构异常检出率为 4.48%( 6/134)。结论:染色体微阵列技术在染色体片段缺失 /重复异常检测上,比染色体核型分析更有优势,而染色体核型分析可以弥补染色体微阵列在染色体平衡易位和倒位检查中的不足。染色体微阵列检测技术联合羊水细胞染色体核型分析,可提高异常检出率,具有良好的临床应用价值。