简介：摘要目的观察羊膜腔内注射依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮的临床效果及安全性。方法将来本站因宫内孕14-26W自愿要求终止妊娠的健康妇女300例，随机分为观察组和对照组，两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组同时空腹口服米非司酮片75mg，12h一次总量为150mg，对照组同时空腹口服维生素B6片20mg，12h一次，总量为40mg，观察两组引产效果及安全性，结果两组引产成功率无显著性差异(P>0.05)观察组宫缩至胎儿娩出时间短，产后2h出血量、腹痛轻、宫颈裂伤发生率低，明显低于对照组(p<0.05)观察组仅有轻微的恶心、呕吐及头昏反应，对照组无明显不适。结论依沙吖啶终止中期妊娠配伍米非司酮，引产时间短，产后出血少、疼痛轻、宫颈裂伤发生率低，是安全有效的引产方法。

简介：摘要目的分析米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床应用价值。方法以2010年2月—2013年1月在本妇产科住院并要求终止妊娠的160名孕妇为主要研究对象。A组80名孕妇均选择常规利凡诺羊膜腔注射引产，B组在上述基础上加口服米非司酮。通过观察两组孕妇宫缩反应时间、胎儿排出时间、产后出血、胎盘胎膜残留、宫颈撕裂等情况，对比2者的临床效果，分析联合治疗意义。结果B组孕妇宫缩反应时间以及胎儿排出时间均比A组短，胎盘胎膜残留率以及宫颈撕裂率都明显比A组低，差异都有显著性(P<0.05)，而产后出血量相差无几(P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，可有效促进宫颈成熟，加大其扩张程度，临床应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果进行观察。方法选取主动终止中期妊娠的60名孕妇，观察组30例给予米非司酮+羊膜腔内注射利凡诺引产；对照组30例给予羊膜腔内注射利凡诺，对两组引产效果进行对比。结果观察组孕妇的宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间和阴道流血量均少于对照组（P<0.01）；观察组行刮宫术人数及软产道裂伤人数均少于对照组（P<0.05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产，使引产的安全性明显增加，产程明显缩短，效果显著，值得推广。

简介：

简介：摘要目的研究与分析高龄孕妇产前诊断中妊娠中期唐氏筛查的价值。方法选取我院收治的妊娠中期孕妇100例为对象进行研究，根据孕妇年龄大小分为对照组（<35岁、低龄）与观察组（>35岁，高龄），每组各50例。所有孕妇产前诊断中均行唐氏筛查。观察比较两组筛查结果。结果经唐氏筛查，观察组阳性率为32.0%（16/50）与对照组10.0%（5/50）相比显著较高，且组间差异对比P<0.05具有统计学意义；而经分娩后确诊或羊膜穿刺检查，阳性组不良妊娠结局如胎死宫内、胎儿异常、唐氏儿等发生率42.86%（9/21）与阴性组2.53%（2/79）相比均显著较高，且两者差异对比P<0.05具有统计学意义。结论针对妊娠中期高龄孕妇产前诊断中实施唐氏筛查，能对其发生唐氏综合征的风险系数进行有效预测，且对于临床诊断和治疗唐氏综合征具有一定指导意义，值得临床推广应用。

简介：目的中期妊娠引产用利凡诺羊膜腔内注射和利凡诺羊膜腔内注射后口服米非司酮的效果分析。方法将304例自愿要求终止妊娠患者(14—27孕周)随机分成两组，一组采用羊膜腔内注射利凡诺加口服米非司酮，另一组采用羊膜腔内注射利凡诺。结果羊膜腔内注射利凡诺加口服米非司酮组中，引产时间在26．37—42．59小时，引产成功率：100％，无软产道损伤，出血量在53．3±38．2ml,，羊膜腔内注射利凡诺组引产时间在38．8—53．8小时，引产成功率96．7％，软产道损伤4例，软产道损伤发生率2．67％，出血量52．1±35．1ml。结论比较两种引产方法，口服米非司酮加羊膜腔内注射利凡诺用于中期妊娠引产比单独使用羊膜腔内注射利凡诺可明显缩短引产时间，减少软产道损伤，提高引产成功率。方法简便，值得推广应用。

简介：目的观察利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产中的效果。方法选择妊娠16～25周要求终止妊娠的健康妇女，分为利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮为观察组50例，单一应用利凡诺羊膜腔内注射为对照组30例，观察两组引产效果及胎盘胎膜残留、子宫出血情况。结果利凡诺联合米司酮引产时间短于对照组（P〈0．01），胎车胎膜残留及子宫出血明显减少。结论利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠引产时间短、并发症少、成功率高，安全有效。

简介：

简介：摘要目的探讨利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法抽取妊娠15-28周，非意愿怀孕要求引产的患者205例，分为2组，Ⅰ组利凡诺引产100mg103例。Ⅱ组利凡诺100mg+米非司酮150mg引产102例。比较2组对象的引产产程时间、胎盘娩出时间及分娩状态、出血量和引产成功率。结果加米非司酮组比未加米非司酮组开始快、分娩和胎盘娩出时间明显缩短，引产成功率高。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产是种简单、安全、快效的方法，得推广。

简介：摘要目的评价米非司酮联合依沙吖啶用于终止中期妊娠的疗效。方法167例孕妇随机分为观察组和对照组（观察组87例，口服米非司酮150mg后，经腹壁穿刺，向羊膜腔内注入利凡诺100mg，对照组不加米非司酮）,进行对比观察，并进行统计学处理。结果观察组自引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P＜0.01），清宫率差异有显著性意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产明显缩短引产及总产程的时间，降低宫缩痛的程度，降低了清宫率，减少引产孕妇的痛苦和出院时间，是一种较好的中期引产方法。

简介：摘要目的探讨瘢痕子宫中期妊娠采用不同方法引产的临床效果。方法本次研究对象选自我院妇产科2011年6至12月收治的瘢痕子宫中期妊娠患者30例，采用利凡诺羊膜腔注射联合米非司酮口服治疗（观察组），将其临床资料与2011年1至6月收治的行单纯利凡诺羊膜腔注射的同类患者临床资料进行回顾性比较分析，并论著如下。结果两组完全流产率、排胎时间比较差异均无统计学意义（P>0.05），观察组阴道出血量及宫缩发动时间均少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），两组排胎时间比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组均无严重并发症发生。结论在应用利凡诺羊膜腔注射的基础上，联合米非司酮行瘢痕子宫中期妊娠引产操作，具有较高的安全性和有效性，显著提高了临床治疗质量。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产。方法80例妊娠14—25周要求终止妊娠患者，随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例。观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率。结果引产成功率均为100％。结论米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产。

简介：摘要目的分析彩色多普勒超声技术在妊娠中期胎儿畸形筛查中的应用价值。方法选取2017年3月—2018年10月来我院进行产前检查的孕妇520例为研究对象，采用彩色多普勒分析是否出现胎儿畸形。结果胎儿彩超中枢系统畸形、泌尿系统畸形、心血管系统畸诊断和确诊情况相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论彩色多普勒超声检查可发现多数胎儿形态结构异常，为妊娠期胎儿畸形筛查的重要技术手段。

简介：

简介：摘要目的讨论妊娠中期血清标记物筛查对唐氏综合症诊断的临床意义。方法以2012年1月-2013年12月来我院进行检查的妊娠孕妇120名作为研究对象，通过时间分辨免疫荧光法对其AFP、β-hCG、uE3等的含量指标进行检测，并综合孕妇基本资料进行风险评估和B超检查，诊断唐氏综合症。结果本次筛查中共计高风险病例7名，进一步做羊水细胞染色体核型分析后最终确诊病例为1名。结论妊娠中期血清标记物可以帮助唐氏综合症高风险病例的筛查，进而引导孕妇及家属做好相关的防御措施降低唐氏综合症婴儿的发生。

简介：目的评价B型超声在终止瘢痕子宫中期妊娠的指导价值。方法64例剖宫产术后再次妊娠达孕16—27周要求终止妊娠妇女，通过B型超声检测子宫瘢痕厚度结合患者意愿以决定终止妊娠方式，分为利凡诺引产45例和小型剖宫取胎手术19例，记录两种方法成功引产的结局和小剖宫术中所见，并与检测的子宫瘢痕厚度进行统计分析。结果64例剖宫产术后再次妊娠妇女引产率70．3％（45例），成功率为100％，无子宫破裂发生。子宫瘢痕厚度〉15mm患者49例，43例引产成功，6例要求手术，术中均见子宫切VI愈合良好；瘢痕厚度3～5mm患者11例，2例要求引产成功，9例手术，其中1例术中见先兆子宫破裂；瘢痕厚度≤3mm患者4例，均手术，3例术中见先兆子宫破裂。采用受试者工作特性曲线确定术前子宫瘢痕厚度≤3mm为预测有无先兆子宫破裂的最佳临界点，其灵敏度75％，特异度98．33％，阳性预测值75％，阴性预测值98．33％，准确度96．88％。结论通过B型超声检测剖宫产切口瘢痕厚度对临床决定瘢痕子宫中孕终止妊娠中方式有指导意义，且瘢痕厚度〉3mm利凡诺引产是安全可行的。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮与依沙吖啶在中期妊娠引产中的作用。方法将80例要求终止中期妊娠的健康孕妇随机分成两组。其中一组为观察组（40例），观察组的孕妇采用向羊膜腔内注射米非司酮和依沙吖啶的方法来终止妊娠，另外一组为对照组（40例）,对照组的孕妇采用向羊膜内注射依沙吖啶的方法来终止妊娠。待治疗结束后，比较两组孕妇的治疗效果。结果观察组孕妇在宫缩强度、胎儿娩出时间及产后出血量等方面的情况均好于对照组患者。观察组与对照组的比较差异有统计学意义（P＜0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶具有引产成功率高、软产道损伤小、产程短、再次清宫率低等优点，是一种值得临床推广和应用的中期妊娠引产用药。

简介：摘要目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产和单用依沙吖啶中期妊娠引产的临床应用价值。方法选取2013年12月～2015年12月在本院妇产科因B超提示胎儿畸形及未婚要求中期妊娠引产患者60例，采用随机抽样分为A组及B组，A组为观察组（米非司酮+依沙吖啶），B组为对照组（依沙吖啶），比较两组终止妊娠的时间、引产失败、疼痛程度、出血多少、出血时间及胃肠道反应。结果A组与B组比较，A组终止妊娠时间明显缩短，而且未见引产失败，出血少，出血时间短，清宫例数少，A组与B组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产可缩短终止妊娠时间、减轻疼痛、出血少、出血时间短、减少清宫的几率，而单用依沙吖啶出现终止妊娠时间长，甚至有失败情况、疼痛程度明显、出血多，一般均需清宫。

简介：目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12：00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21：00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10：00口服米非司酮片50mg,当日晚上22：00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例（97.8%）。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例（96.4%）。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。