简介:摘要目的研究分析质量控制在血型实验室输血检验中的应用价值。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2013-2015年收治的567例输血患者,将其临床检验资料进行回顾性分析,并按照随机分层分组法将567例输血者分为观察组和对照组,对照组输血前实施常规检验程序,观察组输血前给予质量控制流程,比较两组安全事故发生率、医疗纠纷发生率及患者满意度。结果观察组交叉配血不合格率为3.6%(11/309),对照组交叉配血不合格率为19.0%(49/258),两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组职业暴露、输血性传染病及输血前后消毒问题发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组医疗纠纷发生率低于对照组,而患者问卷满意度则高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血检验控制流程能有效提高交叉配血合格率,降低输血安全事故发生率,提高患者满意度,在输血治疗中具有重要应用价值。
简介:目的探索碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人骨髓间充质干细胞(hBMSCs)增殖和成软骨能力的影响,并确定适用于hBMSCs体外软骨构建的细胞代次。方法获取hBMSCs,分别用DMEM和DMEM+bFGF培养基进行培养。两组细胞均传代至第4代,比较两组各代次hBMSCs的形态变化、细胞得率;取第3代细胞,用pellet法体外成软骨诱导培养3周,观察两组pellet大体观并进行Ⅱ型胶原染色。在上述实验基础上,取hBMSCs用DMEM+bFGF培养基进行培养,1∶3传代培养至第8代,观察各代次细胞的形态变化;对各代次pellet体外成软骨诱导培养3周后,行大体观察并进行Ⅱ型胶原染色。结果DMEM+bFGF培养体系下的细胞形态、细胞得率及成软骨能力等方面均优于DMEM组。DMEM+bFGF培养体系下,按照1∶3传代的细胞传至第6代仍能维持较好的细胞形态;第1~4代细胞均表达软骨特异性细胞外基质Ⅱ型胶原,第5及后续代次的细胞成软骨能力较差。结论bFGF可明显促进hBMSCs增殖,并可更好地维持hBMSCs的成软骨能力,在该培养体系下的第1~4代细胞适用于体外软骨构建。
简介:摘要目的评价摩拉生物物理治疗仪治疗神经型耳鸣疗效。方法选取2016年3月-2017年11月在我院住院治疗的163例神经性耳鸣患者,将患者随机分组为治疗组97人及对照组66人,治疗组除常规营养神经、调节循环、高压氧治疗外加,摩拉生物物理治疗仪治疗,隔日一次治疗,治疗2周,对照组常规营养神经、调节循环、高压氧治疗,治疗2周后观察治疗效果,参照耳鸣程度及时间进行分级,拟定疗效评价指标。好转耳鸣程度明显下降并有暂停,治愈耳鸣症状消失,无效耳鸣症状无改变。结果治疗组有效率、显效率、治愈率均高于对照组,进行统计学处理(P<0.05),有统计学意义。结论摩拉生物物理治疗仪治疗神经型耳鸣治疗有效。
简介:目的观察坐浴二号洗液对小鼠耳廓肿胀炎症模型和豚鼠磷酸组胺致痒模型的抗炎、止痒作用。方法将雄性昆明小鼠50只和豚鼠50只,分别随机分为空白对照组、阳性对照组和坐浴二号洗液低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只。昆明小鼠每天分别涂抹蒸馏水、金玄痔科熏洗散和低、中、高剂量坐浴二号洗液于右耳廓左右两面2次,连续给药6d;豚鼠右后脚背脱毛,每天分别涂抹蒸馏水、赛庚啶软膏和低、中、高剂量坐浴二号洗液2次。末次给药30min后,小鼠于右耳廓两面涂二甲苯致肿,检测各组耳廊肿胀度;豚鼠用砂布擦伤豚鼠右后脚背脱毛处,在创面滴磷酸组胺致痒,以豚鼠出现回头舔后足时所给予的磷酸组胺总量为致痒阈,记录并比较各组的致痒阂。结果至用药结束,各组均未见死亡。高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性对照组都能够明显降低小鼠耳廓肿胀度和提高豚鼠的致痒阂,与空白组比较有显著性差异(P〈0.05,P〈0.01)。其中高剂量组和中剂量组小鼠耳廓肿胀度降低,与阳性对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01);中剂量组和低剂量组豚鼠致痒阈明显低于阳性对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论坐浴二号洗液有明显的抗炎和止瘁作用,且其药效作用随药物浓度升高而增强。
简介:摘要目的研究不同剂量的砷染毒对小鼠一般情况的损伤。方法选择40只健康的昆明种小白鼠,体重18~22g,试验组分为对照组和MC染毒组(浓度分别为50、500、5000μg/L),每组10只,雌雄各半,经饮水染毒。记录小鼠每天饮水量并观察小鼠食量、精神状况及活动情况,每周称体重一次并做记录。数据应用SPSS14.0统计软件进行分析。结果一般情况对照组小鼠活动正常,皮毛光亮,染毒组状态稍差,并且活动也略有减少。时间因素运用单因素资料的方差分析得三组实验组与对照组均P<0.05,拒绝H0,接受H1,有统计学意义。四组小鼠的的体重均随着时间的变化而不同。砷对小鼠体重的影响小鼠体重的增加受时间与处理因素双重作用的影响,即在各时间点上不同剂量的砷对小鼠体重的变化是有影响的。结果显示低、中、高剂量组均对小鼠体重起到抑制作用。且较对照组来说实验组体重均较早趋于稳定。实验组中高剂量组较低中剂量组更早趋于稳定状态,但随着剂量的增加和注射时间的延长其体重变化还未观察到有统计学显著性的剂量反应关系。结论通过统计分析可见剂量与时间对小鼠体重的影响存在交互作用,小鼠体重的增加受时间与处理因素双重作用的影响。