简介：

简介：摘要目的探究乌司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象，所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义，将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较；观察对比两组患者的临床疗效；两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义，具有可比性（P＞0.05）。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组；观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者，可以采用乌司他丁联合血必净治疗法进行治疗，不仅疗效显著，而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分，调节体内的炎症因子，值得推广应用。

简介：[摘要]目的  讨论血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症的临床效果。方法  选取2021年1月至2023年12月收治的脓毒症86例为研究对象,按照信封法将其分为观察组与对照组各43例。两组均实施基础治疗并给予血必净注射液联合乌司他丁治疗方案，对照组给予200mL/d剂量血必净注射液,观察组给予400mL/d剂量血必净注射液。比较治疗前及治疗7d后两组患者疾病严重程度[全身性感染相关器官功能衰竭评分（SOFA）、急性生理和慢性健康状况评分Ⅱ（APACEⅡ）]、炎症因子[降钙素原(PCT)、白细胞介素-1β(IL-1B)]、血管通透性相关因子[血栓调节蛋白(TM)、内皮素-1(ET-1)、血管性血友病因子(vWF)]、肺部氧合能力[氧合指数(PaO2/FiO2)、最大通气量（MVV)]的变化，分析治疗7d后两组患者药物不良反应发生率差异。结果：经过7d治疗，两组患者的SOFA的APACEⅡ评分均相比治疗前有所下降，并且，观察组水平低于对照组（P<0.05）；两组PCT、IL-1β、TM、ET-1、vWF水平均低于同组治疗前，且观察组水平显著低于对照组（P＜0.05）；两组患者的PaO2/FiO2和MVV对比治疗前均有上升，并且观察组水平高于对照组（P<0.05）；对比两组不良反应总发生率[6.98%（3/43） vs 9.30%（4/43）]，无统计学差异（χ =0.000，P=1.000）。经过7d治疗，比较两组药物不良反应发生率无统计学意义（P＞0.05）。  结论：使用不同剂量的血必净注射液联合乌司他丁治疗脓毒症均可取得显著疗效，其中应用400mL/d剂量的血必净注射液可更有效减轻炎症反应，改善血管通透性与肺部氧合能力并获得更好疗效，且该方案不良反应发生风险不因剂量增加而上升，有利于患者预后康复。

简介：摘要：目的 探讨硫酸镁注射液结合孟鲁司特钠治疗喘息作用。方法 本研究纳入云南省昭通市鲁甸县妇幼保健计划生育服务中心在2023年1月～2024年3月期间内的80例喘息患儿为研究对象，根据随机数字表法将其分为参照组与实验组，每组40例，参照组给予孟鲁司特钠治疗，实验组在参照组的基础上给予硫酸镁注射液治疗。对比两组患儿的症状改善时间以及肺功能。结果 实验组患儿的症状改善时间以及肺功能均优于参照组（P﹤0.05）。结论 硫酸镁注射液结合孟鲁司特钠治疗可以改善患儿的症状改善时间以及肺功能。

简介：加替沙星氯化钠注射液（规格100ml：加替沙星0.2g与氯化钠0.9g）为第4代喹诺酮类新药,2003年经国家食品药品监督管理局批准,现行质量标准为试行标准,编号为YBH04832003.

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简介：摘要目的对心绞痛使用血塞通和舒血宁注射液进行治疗的成本和效果的差异进行比较。方法将83例心绞痛患者分成观察组治疗和对照组治疗。在常规治疗的基础上，两组患者分别在5%的葡萄糖液中加入20ml的血塞通和舒血宁进行静脉滴注治疗，一天治疗一次，两组患者的治疗持续2周。结果两个组患者总的治疗有效率比较，没有统计学的差异；观察组患者成本的效果比值是35.4，对照组患者成本的效果比值是125.4。结论心绞痛治疗使用舒血宁，临床的效果显著，治疗的成本低，值得进行推广。

简介：摘要目的探究复方丹参注射液联合参麦注射液治疗急性心肌梗死（AMI）的效果。方法选取我院2014年9月~2015年9月收治的38例急性心肌梗死患者，按照随机平行的方式分成观察组和对照组，各19例。两组患者均实行药物对症治疗，观察组在此之上，通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗，比较两组心律失常和心力衰竭的发生率。结果观察组中无心律失常患者，对照组心律失常发生率26.32%，差异具有统计学意义，P<0.05。两组心力衰竭发生率分别为5.26%、10.53%，组间比较，P<0.05。结论AMI通过复方丹参注射液、参麦注射液治疗，可获得较好的临床疗效，并能改善患者的心肌功能，具有重要的临床价值。

简介：目的：观察生脉注射液联合舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将患者142例随机分为治疗组和对照组,均予舒血宁注射液静滴,治疗组加用生脉注射液。结果：治疗组临床症状及心电图改善的显效率及总有效率均明显高于对照组,并且治疗组的硝酸甘油停减率也高于对照组。结论：生脉注射液联合舒血宁注射液为治疗冠心病心绞痛的有效药物。

简介：摘要舒血宁注射液与前列地尔注射液两种药物均可扩张血管，改善微循环，临床用于治疗缺血性心脑血管疾病，如脑梗塞、冠心病等。2012年6月，我院在临床工作过程中发现两种药物序贯输注时出现性状改变，存在配伍禁忌，查阅400种最新药物配伍禁忌表无相关记录。现报告如下

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简介：摘要目的观察疏血通注射液与参附注射液联合使用治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组。在常规控制血压、低蛋白饮食基础下，治疗组30例给予疏血通注射液和参附注射液治疗，对照组30例给予参附注射液治疗，观察治疗2周前后肾功能、血常规、血流变指标、血浆内皮素(ET)变化和临床症状改善。结果治疗组与对照组均可改善患者症状，降低血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血沉(ESR)、纤维蛋白原(FIB)含量，提高血红蛋白(Hb)水平(P<0.05)，但两组相比较，治疗组指标变化更显著(P<0.05)。结论疏血通注射液联合参附注射液治疗慢性肾衰竭疗效确切。

简介：摘要目的观察在产后出血产妇的临床治疗当中，将垂体后叶注射液与马来酸麦角新碱注射液联合应用的具体效果。方法从2016年2月至2017年5月在我院生产的产妇当中选择94例产后出血产妇为主要研究对象，根据用药治疗的不同方案将其均分成常规组及改良组，常规组产妇接受垂体后叶注射液治疗，改良组产妇需要在上述治疗基础上联合接受马来酸麦角新碱注射液治疗，对比两组产妇的临床治疗效果以及用药后不同时间段的出血量。结果改良组产妇接受治疗后的具体效果明显好于常规组，用药后的出血量明显少于常规组，两组产妇的数据在接受对比后存在显著差异（P＜0.05）。结论在产后出血产妇的治疗中，产妇同时接受垂体后叶注射液以及马来酸麦角新碱注射液治疗的效果较好，两药联用的效果较好，值得在临床中推广。

简介：目的研究总结左氧氟沙星（1evofloxacin）在临床上常与其他药物配伍后的稳定性，引起临床用药重视，做到安全、合理、有效地用药。方法采用回顾实验分析方法，统计在不同环境情况下左氧氟沙星的变化。结果在统计的53种不同药物环境下，12种药物可与之发生变化，不可配伍的药物占22．6％；左氧氟沙星在偏酸性溶液中稳定，在偏碱性溶液中不稳定。结论左氧氟沙星在临床配伍使用时，存在着不可忽视的用药风险，提醒临床要严密注意配伍药物环境、配伍酸碱度和贮存时间，这样才能做到安全、合理，有效地用药。

简介：摘要目的观察联用黄芪注射液与川芎嗪注射液对冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选取我院2011年1月至10月收治冠心病心绞痛患者150例，将其随机分为2组，治疗组85例，对照组65例。治疗组采用联用黄芪注射液与川芎嗪注射液，对照组组单用黄芪注射液，在治疗20天后观察比较两组在治疗前后冠心病心绞痛缓解、心电图的变化以及副作用等方面的情况。结果治疗组在用药前后的临床疗效以及对心电图的改善明显高于对照组。结论联用黄芪注射液与川芎嗪注射液能够明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状，并且未出现明显的不良反应，值得临床推广。

简介：多种微量元素注射液为无色的澄明液体，为肠外营养的添加剂，10ml能满足成人每天对铬、铜、锰、钼、氟、碘和硒的基本和中等需要，维生素C注射液为无色至微黄色澄明液体，是一种含有6个原子的酸性多羟化合物，参与机体代谢。

简介：摘要目的探讨酚妥拉明注射液合用参麦注射液对肺心病难治性心衰治疗的可行性。

简介：摘要目的比较醒脑静注射液联合丹红注射液与单用醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床效果。方法将100例急性酒精中毒患者随机分治疗组，对照组，各50例，治疗组醒脑静注射液联合丹红注射液静滴，对照组单用醒脑静注射液，观察2组患者清醒时间。结果治疗组患者清醒时间早于对照组。结论醒脑静注射液联合丹红注射液治疗急性酒精中毒效果满意。