简介：生物可降解高分子广泛应用于生物医药领域。其中生物可降解聚酯由于其良好的生物降解性、生物相容性及优良的机械性能备受关注。近年来，随着生物医药技术的发展，对聚酯的生物活性及生物相容性提出了更高的要求，对传统聚酯的改性逐渐成为研究热点。例如，将一些具有生物活性或可生物可降解的成分如磷脂、维他命、荷尔蒙、氨基酸等引入聚合物链，：来增强聚酯的生物医用性能，已成为一个新的发展方向。胆固醇（Chol）是哺乳动物细胞膜中的一种基本组分，与细胞接触表现出优良的亲和性，在组织工程中，常应用于细胞附着及细胞增殖。利用胆固醇上的羟基引发己内酯开环，得到了一系列功能化的聚己内酯Chol-（CL）n。合成路线如图1所示。

简介：摘要目的观察难治性高血压患者采用螺内酯治疗的临床效果。方法选择难治性高血压患者82例作为研究对象，该组患者经包含利尿剂在内的三种及以上降压药治疗8周以上血压仍不能控制者（对照组）；对照组患者转为研究组，治疗方案为血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂＋钙离子拮抗剂＋利尿剂+螺内酯，对两组患者的血压变化、电解质、肾功能、动脉弹性、心脏超声功能及药物的安全性进行对比及观察分析。结果研究组患者在血压改善上要明显优于对照组；动脉脉搏波传导速（PWV）值明显减小；LVEDD、LVESD、LVEF、FS均有明显好转，有显著性差异（P＜0.05）；未见明显不良反应。结论对于难治性高血压患者，加用螺内酯可以明显控制患者血压，改善心脏和血管的功能，值得临床借鉴。

简介：摘要目的观察大环内酯类抗生素治疗小儿恙虫病的疗效。方法应用大环内酯类抗生素治疗小儿恙虫病36例和氯霉素进行比较。结果两组在主要临床表现消失时间及治愈率无显著差异(P>0.05)。结论大环内酯类抗生素治疗儿童恙虫病疗效好而副作用少。

简介：摘要目的观察参麦注射液联合螺内酯治疗心衰（CHF）的临床疗效。方法将354例心衰患者随机分为治疗组200例与对照组154例，治疗组在常规抗心衰治疗基础上加用参麦注射液、螺内酯，对照组给予常规抗心衰治疗，观察住院期间心脏超声结构及治疗效果，并门诊随访观察12个月，观察患者死亡率及再次心衰住院率及心脏超声结构改变。结果治疗组住院期间心功能较对照组改善明显，随访1年治疗组心衰再次住院率和死亡率明显低于对照组，治疗组心功能及左室重构较对照组改善明显。结论参麦联合螺内酯治疗心衰对患者住院期间及随访观察期间心功能改善有显著效果。

简介：尽管医疗条件不断改善以及心血管疾病治疗水平逐步提高，但由于人口老龄化，老年心力衰竭的发病率仍逐年增加，常规的心力衰竭治疗虽可改善血流动力学变化，但远期疗效不佳。心力衰竭的治疗目标不仅仅是改善症状、提高生活质量，更重要的是防止和延缓心肌重塑的发展，从而减少心血管事件，降低心力衰竭的病死率和住院率，改善长期预后。本研究对老年心力衰竭患者应用依那普利和螺内酯联合药物治疗，观察远期临床疗效，在老年心力衰竭患者的治疗上进行研究探讨。

简介：摘要目的探讨原发性醛固酮增多症（Primaryaldosteronism，简称原醛症）患者的不同临床表现以及治疗方法。方法收集我科2008年2月—2011年12月的32例原发性醛固酮增多症患者，根据其主要的临床特点进行分组对照，观察其血压动态、24小时尿量、血钾浓度、心律失常、血浆及尿醛固酮浓度测定，进行统计学分析。2结果24例高血压组病例与8例周期性瘫痪组病例其血压动态、24小时尿量、血钾浓度与心律失常等数据比较，有显著差异性（P<0.001）,有统计学意义。结论原发性醛固酮增多症患者的主要临床表现为高血压和肌无力，血钾浓度下降，多饮，多尿。血浆及尿醛固酮浓度升高。2螺内酯能纠正电解质代谢紊乱并降低高血压，有效缓解临床症状。本科32例原醛症患者经过系统治疗，均告痊愈出院，获得满意治疗效果。

简介：

简介：FK506结合蛋白12（FK506bindingprotein12,FKBP12）是FK506结合蛋白的重要成员,目前对其参与免疫抑制剂抗器官移植后排斥反应的研究较多他克莫司（FK506,tacrolimus）、雷帕霉素（rapamycin）和子囊霉素（ascomycin）是FKBP12的三个天然存在的大环内酯类配体,除了免疫抑制外还具有其他生理功能.这三个配体的衍生物也对FKBP12有一定的亲和力,且有些已经作为药物被应用于临床上.本文针对FKBP12的配体及其治疗作用进行综述.

简介：摘要目的探讨慢性心力衰竭患者应用螺内酯治疗的远期疗效。方法总结我院收治的慢性心力衰竭患者50例资料，按照用药方法不同分为两组，分别治疗后按照文中疗效标准进行统计并比较差异性。结果治疗半年后，观察组患者复查左心室舒张末期容积指数为（56.2±5.1）mL/m2，右心室舒张末期容积指数平均值为（29.8±3.7）mL/m2，6分钟步行实验距离平均为（355.2±19.6）米，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规疗法基础上加用螺内酯治疗具有优秀的远期疗效。

简介：摘要本文主要对体内大环内酯类抗生素的药物分析方式进行研究讨论。大环内酯类抗生素以往的检测方式主要有微生物、紫外分光光度、电化学、液相色谱等方式。现代药物检测多在样品处理前进行了自动化分析，同时采用计算机对样品进行优化分析，准确度非常高。我公司对不同类型的大环内酯类抗生的药物分析情况进行的研究，现将结果整理如下。

简介：探讨了外源油菜素内酯（BR）诱导辣椒幼苗抗盐性的作用效果及生理机制。结果表明，外源BR诱导能显著提高辣椒幼苗超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）等抗氧化酶系统活性，缓解辣椒体内丙二醛（MDA）的积累，降低对植物细胞的伤害作用，提高壮苗指数，增强辣椒对盐胁迫的抵抗能力。

简介：摘要目的探讨木香烃内酯（Cos）对胆囊癌细胞增殖与侵袭能力的影响及其可能机制。方法用不同浓度的Cos作用于胆囊癌细胞，采用CCK-8、克隆形成、流式细胞术、Transwell、Western blot实验检测细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移及相关蛋白表达的变化。实验数据比较采用t检验。结果CCK-8实验显示，Cos组细胞活性受到不同程度抑制，且抑制作用呈时间和剂量依赖性。克隆形成实验显示Cos组细胞克隆数明显少于对照组，且呈剂量依赖性关系。流式细胞术结果显示，Cos组细胞凋亡率和处于S、G2/M期的细胞比例均增加。Western blot检测结果显示，随着Cos浓度的增加，cyclin A和cyclin B1表达水平逐渐降低，p-JNK蛋白以及凋亡相关蛋白cleaved PARP、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、Bax等表达增加，Bcl-2表达减少。Transwell实验结果显示，穿膜细胞数随Cos浓度增加而逐渐减少。Western blot结果显示，MMP-2和MMP-9的表达水平随着Cos浓度的增加而逐渐降低。结论Cos可在体外抑制胆囊癌细胞增殖，诱导细胞凋亡，阻滞细胞周期并可抑制细胞迁移。

简介：第三代酮基大环内酯类红霉素衍生物(Ketolides)具有较高的抗菌活性和显著的抑制呼吸道耐药菌株活性.文章综述了近年有关酮基大环内酯结构改造方面的新进展,重点介绍了若干具有优越抗菌活性的新化合物实体、它们的结构特点、药理活性(包括药代动力学与药效学)以及与靶点的作用机制.

简介：【摘要】目的 探讨醛固酮拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭的效果。方法 研究对象200例为心力衰竭患者，入院后以电脑随机法分为A（n=100）、B（n=100）两组，分别给予常规治疗及联合醛固酮拮抗剂螺内酯治疗，并进行疗效的组间对照分析，研究起止时间为2021年2月－2022年2月。结果 临床疗效B组高于A组，心功能指标水平改善情况B组优于A组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 醛固酮拮抗剂螺内酯治疗心力衰竭可改善患者症状表现，并促进心功能指标水平的提升，具备临床应用及推广价值。

简介：【摘要】目的：本文旨在探究螺内酯联合美托洛尔治疗心衰的有效性。方法：选取我院接诊的88例心力衰竭患者作为研究对象（2019年1月-2022年1月期间），对比两组患者经不同方案治疗后临床治疗效果，心功能和神经内分泌因子以及不良反应发生情况。结果：研究组治疗效果，心功能和神经内分泌因子各项指标均优于常规组，P＜0.05,组间存在对比性，不良反应发生情况无明显差异（P＞0.05）。结论：对心衰患者给予螺内酯+美托洛尔治疗，效果确切。

简介：目的研究不同干燥方法对地黄、玄参中环烯醚萜苷类成分含量的影响。方法地黄、玄参分别经105℃真空干燥及105℃普通干燥两种方法处理后,取真空干燥组及普通干燥组1、3、5、7、9h的地黄、玄参样品采用高效液相色谱法测定地黄中梓醇和玄参中哈巴俄苷含量。结果随着干燥时间的延长,普通干燥组地黄中梓醇和玄参中哈巴俄苷的含量分别降低60%、80%,与真空干燥组比较有显著性差异,真空干燥组待测成分含量没有明显影响。结论真空干燥较普通干燥的处理方法更有益于环烯醚萜苷类中药。

简介：紫芝菌体中三萜化合物对3种细菌的最小抑菌浓度表3为不同温度处理（40,该三萜对枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度为60mg/ml,说明该三萜对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为30mg/ml

简介：目的：探讨山茱萸环烯醚萜苷（CIG）对微管相关蛋白Tau过度磷酸化的抑制作用及其药理机制。方法：细胞模型：（1）磷脂酰肌醇3激酶抑制剂、wortmannin及激酶A抑制剂GF-109203X（WT-GFX）与人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞共孵育致。GSK-3β活性增高，

简介：根据文献介绍了苦瓜的茎叶、果实和种子中含有的三萜、甾体类物质的结构和其他生物活性物质的药用性质,并简单介绍了这些生物活性物质的提取方法现状和研究进展,为天然产物化学研究提供有意义的资料。

简介：摘要：五环三萜在植物中广泛分布，因其结构多样性和广泛的生物活性而倍受关注。但是，这类化合物普遍存在着水溶性差、生物利用度低等缺陷，导致其临床试验和广泛应用屡屡受挫。许多研究人员致力于通过结构修饰改善其性质，但这类化合物的骨架上活泼基团较少，因此化学修饰的反应位点十分有限。生物转化作为一种新兴的结构修饰方法异军突起。生物转化，亦称为生物催化，是指利用生物体系（包括真菌、细菌、植物离体培养细胞、组织或器官和动物细胞等）对外源性化合物进行结构修饰的生物化学过程。不同于化学合成中苛刻的反应条件，有限的活泼位点，生物催化可以在低污染、低能耗、高特异性的条件下进行，只通过一步催化反应就可以产生结构各异的化合物，尤其是非活泼 C-H 键的活化，反应位点众多，产物结构新颖，为五环三萜类药物开发提供了大量候选化合物。本文综述了齐墩果烷型五环三萜类化合物的生物转化研究进展，为五环三萜的结构修饰和新药开发提供依据和参考。