简介:【摘要】目的:探讨针对医院西药房管理中采用药物合理分类以及监管制度可以发会的管理效果。方法:选取2021年1月到2022年10月于我院就西医寻求医疗措施的患者200例作为本次研究涉及到的观察对象,将患者按照药方管理阶段、人数均分为观察组、对照组;对照组代表医院采用传统形式的西药管理;观察组代表医院的药房采用的管理方式是药物合理分类及药品监管制度。统计、对比两阶段药房给予药物的出错率、患者等待药物时间。结果:观察组阶段的患者反应的结果显示,该阶段患者药物的出错率较之于对照组阶段明显更低;同时,该阶段患者等待药物时间较之于对照组阶段也明显更低,P<0.05。结论:结合医院实际管理状况执行药物合理分类以及监管制度,可以在西药管理下发挥良好管理效果,一方面为患者节省拿去药物所需耗费的时间,同时减少药物供给出错的风险,因此可在医院药房中推广使用这一套管理方案。
简介:4月上中旬,豫西地区的天气变化较大,4月1日下午刮大风并迅速降温,4月2日早晨下霜,最低气温从前天的11—12度一下子降到了零下,山区为零下3—4度,白天阴冷。4月3日早晨再度下霜,下午开始转多云,但气温仍然偏低,4月5日后气温才缓慢回升,9日后最低气温才返回10度以上,15日再次刮风降温,但降幅很小,16日下午就恢复正常。4月初由于桃、杏、连翘正处在盛花期,花椒、五味、核桃等正处在发芽初蕾期,所以这次霜冻对于这些植物影响较大,4月3日后打电话咨询的人特别多,关注的焦点是连翘、山萸肉,其次是花椒、杏、桃、五味子等,为此笔者多次上山查看,通过与往处的记忆对比,并与产地关注者多次沟通,我认为晋豫陕总体情况是:西北重东南轻,比如陕西的黄龙、韩城、凤县、太白比商州的洛南、山阳重,而商南和河南省的卢氏、灵宝、陕县、洛宁又比洛南轻,山西省的吉县、乡宁、旧县、安泽比沁水、绛县、夏县、平陆重,而河南的济源、辉县又比晋南韵陵川、屯留、晋城一带受灾轻,另外笔者还发现,今年和霜冻差异较大,山上迎风受灾重,背风受灾轻,山下迎风受灾轻,背风处受灾重,尤其是有些凹地受灾最重。但对于亩种药材来说,其受灾程度很难定论,原因是这些药材产地广,地型复杂,路途远难调查,再加上各地的小气候各异,所以受灾情况千差万别,很难下一个定论,但总体来说,这次受灾花椒、核桃最重,连翘、山桃较重,杏、五味次之,山萸肉因花期已过受灾最轻。近期产地药材交易呈旺势,大货走动多,外地客商多,关注咨询的多。
简介:药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。尤其是广大医务工作者,在提高对药品不良反应认知的基础上,结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药,更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。药品生产和经营企业也由此增强了对防范药品安全性隐患的高度责任意识,一些企业不仅注意收集被通报药品的不良反应病例,而且正着手开展药品上市后的安全性评价工作。药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,必然存在不良反应。因此,被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品,也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。《药品不良反应信息通报》的内容属告知性质,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。
简介:目的:给药师做一下卫生信息技术(heathinformadontechnology,HIT)启蒙,内容包括HIT现状、前景、基本概念与词汇、HIT运营商、通讯标准、面临的障碍以及药师如何才能成功地参与其中。提要:HIT的目标是整合患者、医务人员、政府部门以及保险体系之间的互动关系以提供电子化的卫生保健.从而全面提升卫生保健供给的质量、安全性和效率。使得医疗差错更少、管理效率提升、卫生保健费用下降以及患者付得起的卫生保健范围扩大。政府正致力于将HIT推行到全国范围。结论:在政府和IT业的推动下,HIT已是触手可及;拭目以待的是HIT将如何迅速彻底地影响卫生保健体系。
简介:摘要:病案室负责整个医院出院病人的病案收藏和整理,通过病案资料传递医学情报,在医学科研及医院决策中发挥“参谋”作用,且在医院对于患者疾病的追踪过程中具有重要作用。病案室不仅在患者疾病追踪过程中具有关键意义,还有助于典型案例的共享,并且有助于医院之间的合作,提高医院的医疗水平。传统的病案管理模式,需要消耗大量的人力、物力和时间,尚需要在病案室引入新的管理模式,有助于病历的管理和使用。随着大数据时代的不断推进,将信息化应用于病案室是今后工作发展的方向。信息化将帮助病案室节省病案录入的时间、增强病案的准确性、时效性并防止病案遗失。因此,将信息化应用于病案室值得研究。现将本次研究具体情况作如下报道。
简介:药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。尤其是广大医务工作者,在提高对药品不良反应认知的基础上,结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药,更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。