简介：社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后于潜伏期内发病的肺炎。肺炎支原体(MP)是我国成人CAP的重要致病原。急性心肌梗死(AMI)是指因持久而严重的心肌缺血所致的部分心肌急性坏死。

简介：目的：比较阿奇霉素与红霉素对小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：选取2016年3月-2017年3月间收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿160例资料，按数字随机表法将其分红霉素组80例和阿奇霉素80例；红霉素组患者给予红霉素口服治疗，阿奇霉素组患者给予阿奇霉素口服治疗；比较两组用药后的总有效率和不良反应的发生率的差异。结果：阿奇霉素组患者治疗后的总有效率为92．50％高于红霉素组为75．00％（P〈0．05），肺部哆音、体温、咳嗽复常时间优于红霉素组（P〈0．05）；治疗前两组患者1s用力呼气容积和呼气峰值流速等指标经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后阿奇霉素组患者1s用力呼气容积和呼气峰值流速等指标均优于红霉素组（P〈0．05），用药期间不良反应的发生率为7．50％低于红霉素组为25．00％（P〈0．05）。结论：采用口服阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效优于口服红霉素，有效改善了其肺功能，且安全性较高。

简介：目的探究小儿肺热咳喘口服液结合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法选择我院收治的肺炎支原体肺炎患儿88例，随机分为对照组（n=44）和实验组（n=44），对照组行阿奇霉素治疗，实验组在此基础上结合小儿肺热咳喘口服液治疗，对比疗效。结果实验组临床治疗总有效率明显高于对照组，p<0.05；实验组症状消失时间及治愈时间均短于对照组，p<0.05。结论小儿肺热咳喘口服液结合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著，值得临床广泛推广。

简介：【摘要】目的：研究阿奇霉素序贯疗法用于小儿肺炎支原体肺炎的价值。方法：2011年1月-2012年12月本科接诊肺炎支原体肺炎患儿150名，随机均分2组。研究组采用阿奇霉素序贯疗法，对照组使用红霉素，对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组4.0%，较对照组18.67%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.33%，较对照组

简介：摘要：目的：观察尿抗原联合痰革兰染色检验在小儿肺炎链球菌肺炎诊断中的应用价值。方法：选取300例于2021年5月~2021年10月期间本院接诊的下呼吸道感染患儿为研究对象，所有患儿均进行尿抗原、痰革兰染色检验，同时再进行痰培养检测，以痰培养诊断结果为金标准，分析对比尿抗原联合痰革兰染色检验结果的敏感度、特异度以及准确度。结果：经过痰培养检测，共检测出211例小儿肺炎链球菌肺炎。尿抗原检查结果、痰革兰染色检验结果以及尿抗原联合痰革兰染色检验结果的敏感度分别为80.09%、76.78%、87.64%；特异度分别为85.39%、84.27%、87.64%；准确度分别为81.67%、79.00%、90.67%。尿抗原联合痰革兰染色检验结果的敏感度、特异度、准确度均明显好于其他单独检测方法结果，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：【摘要】目的：为研究小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗对该疾病的临床疗效、安全影响及应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2017年1月-2019年12月期间在本院进行治疗的小儿肺炎支原体肺炎患者，共计200例，根据治疗方法的不同将所有患者分为对照组和观察组。对两组患者的症状改善时间、临床疗效及不良反应发生率进行对比分析。结果：观察组患者的症状改善时间：（3.410.22）、（5.011.12）、（5.231.31）、（8.021.22），临床有效率为（93%），不良反应发生率为（3%）；对照组患者的症状改善时间：（6.561.38）、（7.882.21）、（8.892.02）、（10.593.02），临床有效率为（79%），不良反应发生率为（11%）。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对小儿肺炎支原体肺炎患者实施阿奇霉素序贯疗法治疗，能够有效缩短患者的症状改善时间，提升患者的治疗效率，并可减少不良情况的发生，故可在临床治疗中广泛推崇。

简介：《抗感染药学》为双月刊，双月未25日出版，大16开，240页，邮发代号：28—194。国内外公开发行。本刊是由江苏省卫生厅主管，苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术性期刊。

简介：《抗感染药学》为季刊，季末25日出版，大16开，72页，邮发代号：28—194。国内外公开发行。本刊是由江苏省卫生厅主管、苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术性期刊，中国标准连续出版物号ISSN1672-7878/CN32-1726/R。

简介：目的提高临床对上颌窦真菌病的诊治水平.方法20例患者均经CT扫描诊断及行Caldwell-lucs's术治疗,术后抗生素及抗真菌药物治疗.结果术后病理均见真菌菌丝,部分病例见到孢子,随访6个月～3年无1例复发.结论上颌窦真菌感染,CT诊断该病有重要意义,手术治疗是主要方法.

简介：医院内感染是指病人在人院时既不存在，亦不处于潜伏期，而在医院内发生的感染，也称医院内获得性感染。口腔治疗操作大多数都是在患者口腔内进行，在操作中牙科器械与患者的血液、唾液、口腔组织接触频繁，许多经血液传播疾病，如乙型肝炎、艾滋病病毒等，都可以通过沾有血液、唾液的牙科器械和医务人员手的传播，造成交叉感染。因此，切断其经口腔器械和医务人员手的传播途径尤为重要和紧迫。由于口腔器械种类繁多，形状复杂，若消毒、灭菌措施不严，易导致经血液传播性疾病。

简介：

简介：2013年8月12日，美嗣食品药物管理局（FDA）批准了Tivicay（dolutegravir）用于治疗HIV-1感染。

简介：王经理病倒了，发烧、咳嗽，还咯血，到医院一检查，诊断为肺结核。住院期间打针吃药，4种抗结核药联用，效果不错，不到1个月，症状消失，病情好转。

简介：《抗感染药学》为双月刊，双月末25日出版，大16开，160页，邮发代号：28—194。国内外公开发行。本刊是由江苏省卫生厅主管，苏州市第五人民医院主办的抗感染药学学术性期刊。

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简介：目的对儿科重症感染患儿实施肾上腺皮质激素联合抗感染药物治疗的效果进行探讨。方法选取儿科82例重症感染患儿进行分析，将其随机分组比较，实施抗感染治疗和联合肾上腺皮质激素治疗，依次设定为对照组和观察组，每组41例患儿。结果观察组气急缓解时间（1.06±0.06）d、退热时间（1.48±0.31）d，对照组气急缓解时间（2.59±0.04）d，退热时间（2.73±0.28）d，且观察组治疗总有效率97.56%较对照组75.61%高，数据差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论临床对重症感染患儿实施抗感染联合肾上腺皮质激素治疗，可尽快稳定患儿的病情，提升治疗效果，并缩短治疗疗程。

简介：目的评价探究强化感染护理对降低重症监护病房患者多重耐药菌感染的影响研究。方法从我院重症监护病房中抽选40例患者作为本文研究调查对象，按照数字随机分配的方法分成两组对比研究，给予对照组患者实施常规抗感染护理，而观察组的患者接受强化感染护理措施，比较两组患者多重耐药菌的感染情况以及各项卫生合格情况。结果观察组患者感染多重耐药菌的感染率明显低于对照组，两组护理后医院废弃物的处理、个人物品以及手卫生合格情况对比，很明显观察的合格情况优于对照组，组间比较有统计学意义，P<0.05。结论重症监护病房中的患者极容易感染多重耐药菌，对其实施强化感染护理可加大程度上降低医院感染，保证患者安全接受治疗。

简介：【摘要】目的：观察在医院感染管理中实施医护一体医院感染预防与控制模式的有效性。方法：选择2019年4月到2021年5月期间我院接诊的住院患者进行研究，以随机数字表法的方式分成对照组与实验组，每组患者50例，共计100例。对照组患者入院后采取常规护理管理，实验组患者采取医护一体医院感染预防与控制模式。比较两组患者在住院期间发生感染的概率以及对护理内容的满意程度。结果：实验组发生医院感染的患者较对照组更少，数据对比有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者护理满意度高于对照组患者，数据之间存在统计意义（P＜0.05）。结论：医护一体医院感染预防与控制模式模式的运用可以显著降低医院感染发生率，值得临床推广和应用。