简介：摘要：目的 比较使用肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗与单纯使用布地奈德雾化吸入治疗两种治疗方法，对小儿急性喉炎患者的临床疗效。方法 选取61例使用肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗的小儿急性喉炎患者作为观察组，并与同期61例采用单纯布地奈德雾化吸入治疗的患儿进行相关指标数据的比较；研究对象所选两组患儿，均经本院按相关诊断标准确诊为小儿急性喉炎患者，且均于2021年4月至2022年4月在本院完成相关治疗；指标选用临床症状缓解用时、治疗前后炎性因子水平、治疗有效率、药物不良反应发生率。结果 在完成一个疗程的药物治疗后，观察组患儿各类临床症状缓解所用时间，明显较对照组短；观察组患儿治疗后的炎性因子指标水平较对照组有更大幅度的降低；观察组患者治疗总有效率大幅度高于对照组。数据组间对比差异有统计学意义（P0.05）。结论 使用肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗方法治疗小儿急性喉炎，见效快、安全性高，可以加速改善患儿的炎性反应症状，有利于缩短治疗时间、提高治疗效果，是一种值得临床推广应用的治疗方法。

简介：【摘要】目的：分析新生儿肺炎中采取氨溴索联合布地奈德雾化治疗的临床应用价值。方法：选择2020年1月至2021年12月期间本院收治的新生儿肺炎70例，按照随机分组对照研究，其中35例单纯采用氨溴索口服治疗（对照组），35例加用布地奈德雾化治疗（观察组），连续7d治疗后，测定两组患儿治疗前后潮气呼吸肺功能指标变化情况，并比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间。结果：治疗前，两组患儿潮气呼吸肺功能均有明显障碍，组间数据对比差异不明显无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组呼吸频率（RR）、潮气量（VT）、呼气峰流速（PEF）改善情况均优于对照组，差异明显有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选择2020年6月~2021年5月在我院儿科治疗的肺炎患儿86例，随机分组，分为观察组（n=43）和对照组（n=43）。对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗，观察组患儿在此基础上同时给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。结果：观察组患儿的治疗总有效率，优于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德混悬液治疗咽炎合并声带水肿的临床疗效评价。方法：择2022年1月~6月我院咽炎合并声带水肿患者72例，并分组，每组36例，对照组常规治疗，观察组给予布地奈德混悬液，对比两组临床疗效。结果：观察组治疗效果显著优于对照组（p＜0.05）。结论：将布地奈德混悬液用于声带水肿合并咽炎的治疗中，可显著提高其临床疗效，促进患者痊愈，可推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效观察。方法：选取2019年12月-2022年1月医院治疗的哮喘患者48例为对象，随机分成观察组（n=24例）和对照组（n=24例），对照组使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组FEV1、FVC、PEF高于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察在小儿支气管肺炎疾病治疗中实施雾化吸入布地奈德治疗措施所取得的治疗效果。方法：挑选2020年1月-2022年6月本院接收的104例小儿支气管肺炎患者，根据随机分配方式，分成两组（观察组52例，布地奈德治疗法；对照组52例，布地奈德与乙酰半胱氨酸联合治疗法）。结果：肺功能指标观察组高于对照组，临床症状消失时间及住院时间观察组低于对照组，不良反应发生率观察组低于对照组，血清炎症因子水平观察组低于对照组，治疗有效率观察组高于对照组（P＜0.05）。结论：在小儿支气管肺炎疾病治疗中实施雾化吸入布地奈德治疗措施，有助于提升患者的肺功能，缩短临床症状消失时间，预防患儿出现较多的不良反应，炎症明显减轻，疾病临床治疗效果突出。

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘患儿的效果。方法 2020年1月-2020年12月研究对象60例是以电脑随机法均分为A、B组的哮喘患儿，均予以布地奈德气雾剂吸入治疗，B组添加孟鲁司特治疗，并对比疗效。结果 B组临床疗效高于A组，症状消失时间均短于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗哮喘可加快症状消失速度，并提升治疗效果，具备推广价值。

简介：[摘要]目的：探讨布地奈德与硫酸沙丁醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法：随机方式将本院在2022年8月-2023年8月期间诊治的小儿哮喘患者86例分为两组，各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组采用布地奈德与硫酸沙丁醇雾化吸入治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，观察组治疗的有效率较高，主要症状缓解时间较短，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论：对小儿哮喘患者采用布地奈德与硫酸沙丁醇雾化吸入治疗，效果显著，值得临床采纳。

简介：摘要：目的：研究布地奈德与沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺的临床效果。方法：本次研究选取的对象均是我院在2022年7月-2023年7月间收治的慢阻肺患者，共计86例，组织患者进行抽签分组，分别设置为观察组与参照组，组内各43例，仅给予参照组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组则加入布地奈德雾化吸入治疗，就2种治疗方法取得的临床效果展开对比分析。结果：观察组患者的治疗有效率为95.35%，明显高于参照组的76.74%，组间差异显著（P＜0.05）；就2组治疗前后的肺功能指标展开对比，发现治疗前各项数据无显著差异（P＞0.05），而治疗后均有所改善，但观察组数据明显优于参照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：布地奈德与沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺确能明显改善患者的肺功能，取得较为理想的治疗效果，值得临床推广与应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗治疗长新冠咳嗽的临床疗效。方法：2023年7月-2024年7月，择取病例100例，均发生长新冠咳嗽，施以抽签法均等分组，有50例对照组、50例观察组，采用酮替芬治疗、布地奈德福莫特罗治疗。结果：用药1周、2周、3周、6周后，观察组咳嗽评分比对照组低（P＜0.05）；用药6周后，观察组有效率比对照组大（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗可在长新冠咳嗽治疗中发挥显著作用，可有效减轻咳嗽症状，提高治疗有效率。

简介：摘要：目的：探讨蒙药联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法：022年3月-2023年4月收治支气管哮喘患儿120例。对照组给予抗感染、扩张支气管、祛痰治疗，同时采用一次性面罩氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液；观察组在此基础上加蒙药治疗。结果：观察组临床治愈率显著高于对照组(P＜0.05)。治疗后，观察组肺功能指标高于对照组(P<0．05)。观察组患儿的咳嗽、喘息、哮鸣音完全消失时间均短于对照组，且P<0.05。结论：蒙药联合布地奈德雾化吸入治疗能够加快小儿支气管哮喘症状消退，改善患儿的肺功能，值得推广应用。

简介：

简介：摘要：目的：探讨布地奈德联合西地那非治疗胎粪吸入综合征的临床效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取76例胎粪吸入综合征患儿分别采用布地奈德治疗（对照组）与布地奈德联合西地那非治疗（研究组），对比患儿疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组康复用时更短；研究组不良事件率更低（P<0.05）。结论：布地奈德联合西地那非可以提升胎粪吸入综合征的综合疗效，基于此，该疗法值得推广普及。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德联合西地那非治疗胎粪吸入综合征的临床效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取76例胎粪吸入综合征患儿分别采用布地奈德治疗（对照组）与布地奈德联合西地那非治疗（研究组），对比患儿疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组康复用时更短；研究组不良事件率更低（P<0.05）。结论：布地奈德联合西地那非可以提升胎粪吸入综合征的综合疗效，基于此，该疗法值得推广普及。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德联合西地那非治疗胎粪吸入综合征的临床效果。方法：在2021年1月~2023年1月期间选取76例胎粪吸入综合征患儿分别采用布地奈德治疗（对照组）与布地奈德联合西地那非治疗（研究组），对比患儿疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组康复用时更短；研究组不良事件率更低（P<0.05）。结论：布地奈德联合西地那非可以提升胎粪吸入综合征的综合疗效，基于此，该疗法值得推广普及。

简介：【摘要】目的：探讨选用糠酸莫米松鼻喷雾剂结合氯雷他定片治疗变应性鼻炎患儿的效果。方法：选取2023年3月-2024年3月本院80例变应性鼻炎患儿按随机数表法分为两组，给予对照组（40例）患儿氯雷他定治疗，给予观察（40例）患儿糠酸莫米松鼻喷雾剂+氯雷他定治疗，通过门诊随访方式，观察患儿临床疗效与炎症反应因子水平等的变化情况。结果：治疗后，较之对照组，观察组临床总有效率显著更高（P＜0.05）；IL-17及IL-6等水平显著更小，IL-10水平更高（P＜0.05）。结论：选用糠酸莫米松鼻喷雾剂+氯雷他定给予变应性鼻炎患儿治疗，可有效改善患儿炎症反应，提升疗效。

简介：摘 要 目的：探究硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床效果。方法：随机选取本院2022.02——2023.02期间临床收治的喘息性疾病婴幼患儿作为本次研究主体，设定统计目标共100例。以“数字抽签法”将对象分成平均两组，即常规组、实验组，每组50例。常规组采用常规对症治疗，实验组增加应用硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床治疗效果、症状改善时间。结果：实验组临床治疗效果高于常规组，对比P＜0.05。实验组症状改善时间低于常规组，对比P＜0.05。结论：婴幼儿喘息性疾病雾化吸入治疗中联合使用硫酸特布他林、布地奈德可有效改善病症，治疗效果好，建议应用。

简介：摘要目的探讨特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月至2015年12月我院收治的慢性支气管炎急性发作期患者80例，将其随机分为观察组与对照组。对照组患者以常规治疗方法进行治疗；观察组患者在常规治疗基础上加特布他林联合布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果及安全性。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其在治疗有效率方面差异具有统计学意义(P＜0.05)。且加特布他林联合布地奈德后，患者未出现严重的不良反应，药物安全性较高。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入剂治疗慢性支气管炎具有较好的临床效果，且安全性较高。

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