简介:摘要:《药品生产质量管理规范》(Good Manufacturing Practice of Medical Products,GMP)是国家对药品研发、生产、销售等多环节、全方位的监管法规,其目的是最大限度避免药品生产过程中的差错,提高药品的稳定性,保障人们在使用药品中的安全性。自1998年开始进行药品企业的药品生产质量管理规范认证以来,药品质量和安全得到极大提升,但仍有一些药品安全相关的重大事故发生。从发生原因看,一方面是药品生产企业为利益所趋,另一方面是企业相关从业人员对药品生产管理相关法规了解程度不够。生产管理其目的就是采取措施,最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险。无基于此,本篇文章对强化医药化工生产质量管理的有效措施进行研究,以供参考。