简介:摘要目的观察艾迪注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法选取我院晚期恶性肿瘤患者(102例),选取时间-2015年1月2日至2016年2月10日,将晚期恶性肿瘤患者(102例)分为观察组以及对照组,(51例患者实施常规药物)对照组,(51例患者实施艾迪注射液治疗)观察组。结果观察组晚期恶性肿瘤患者治疗后VAS评分(3.25±1.25)分优于对照组(P<0.05),观察组晚期恶性肿瘤患者总有效率90.20%(显效患者有45例、有效患者有1例、无效患者有5例)高于对照组患者(P<0.05),观察组晚期恶性肿瘤患者治疗后住院费用、住院时间优于对照组(P<0.05)。结论通过对晚期恶性肿瘤患者实施艾迪注射液治疗,取得十分显著的效果,能降低患者住院时间和VAS评分,减轻患者经济负担,提高患者的治疗有效率。
简介:摘要:随着心血管疾病的病例增多,给许多家庭带来经济与情感伤害,有研究表明,生脉注射液对于治疗心律不齐等心内科疾病有着显著的疗效。此次课题研究的目的在于探析生脉注射液在心内科临床治疗中是否具有效果以及效果的大小;使用的研究方法是平行对照的试验方法,将试验人员即心内科患者分为对照组与治疗组,两组的区别在于是否应用了生脉注射液;在课题研究即试验过程中,需要做好观察与记录,主要是对使用生脉注射液的患者的病情改善状况即改善比例进行记录分析,并与仅做常规治疗的患者进行对比;经最终的对比研究现实,引入生脉注射液治疗的治疗组患者病情改善状况及改善比例优于仅作常规治疗的对照组患者。由此,不难发现生脉注射液有助于心内科病患治疗,副作用相对较少,可以进行推广。
简介:摘要目的探究苦碟子注射液在治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取我院2014年9月~2015年8月收诊的84名患者作为研究对象,按治疗方法分为对照组和观察组。对比两组患者在治疗效果方面的不同。结果疗效方面,两组均无治愈患者,观察组显效7人,有效23人,无效12人。对照组显效4人,有效20人,无效18人,观察组优于对照组(P<0.05);在NIHSS积分方面,治疗前两组患者无显著差异,治疗后观察组平均分为(10.112.95)分,对照组治疗后平均分为(13.312.62)分,观察组低于对照组(P<0.05)。结论苦碟子注射液在治疗急性脑梗塞中具有良好的效果,能够在临床中普及使用。
简介:摘要:目的 研究分析急性脑出血应用黄芪注射液治疗的临床效果。 方法 本次研究选自 2013 年 7 月 -2016 年 7 月于我院急诊科进行急性脑出血治疗的 100 例患者作为对象展开的,按照其入院时间进行分组操作,即观察组与对照组,每组 50 例。其中,给予观察组临床常规治疗方法;而对照组则在临床常规治疗方法的基础上给予了其黄芪注射液治疗。 结果 分别对两组患者进行治疗后,比较其治疗效果,其中, 观察组患者显效
简介:【摘要】目的 评价脑梗死选择丹红注射液治疗的临床效果,并分析药物作用机制。方法 入组者均为本院确诊并接受治疗的脑梗死患者,收集阶段在2020年9月到2021年9月之间,入组总例数100。分组方法选择随机抽签法,平均分为两组。两组均接受常规方案治疗,同时对照组和观察组分别加用血栓通及丹红注射液治疗。对比不同用药方案临床效果,并分析药物副反应。结果 治疗后,两组在治疗总有效率、神经缺损指标、生活活动能力评分上对比差异显著,观察组具有明显优势(P<0.05);两组在不良反应发生率上差异较小(P>0.05)。结论 脑梗死患者在常规用药方案基础上,使用丹红注射液进行治疗,能够更为理想促进神经缺损修复及预后优化,提升患者生活活动能力,且在用药安全性能上表现优异,应用价值显著值得推荐运用。
简介:【摘要】目的 研究冠心病(CHD)患者辨证应用中药注射液治疗的临床效果,为疾病治疗方案优化提供参考。方法 将本院接受治疗的CHD患者中选择符合要求的80例病例纳入研究,纳入对象收集起止时间为2020年6月-2021年6月。患者均经中医辨证明确疾病类型后,选择恰当中药注射液进行治疗,对患者临床资料展开回顾性分析,研究辨证应用中药注射液的临床治疗效果。结果 CHD症型主要包括痰瘀痹阻型、气阴两虚型、气虚血瘀型和气滞血瘀型四种,选择不同重要注射液治疗后,治疗有效率分别为90.48%、94.44%、86.36%、94.74%,组间对比无统计学差异(P>0.05);用药治疗过程中均未发生严重不良反应。结论 CHD患者辨证运用中药注射液进行治疗可获得满意效果,且安全性理想,具备借鉴、推广及运用价值。
简介:[摘 要]目的 分析血必净注射液中不合理用药情况,为临床合理用药提供参考依据。方法 选取2018.06-2021.06于我院接受血必净治疗的患者76例为研究对象,对其进行回顾性研究,根据《中药注射剂临床应用指南》探讨血必净注射液不合理使用情况的临床管理措施。结果 76例中未冲管71.05%,未标注滴速92.11%,频次不适应31.58%,适应症不适应55.26%,溶媒不适用7.89%,溶媒剂量不适应24.59%,给药剂量不适应2.63%。用药疗程1~7d为80.26%,8~14d为14.47%,15~21d为3.95%,22~41d为1.64%。结论 应严格按照药品说明书规定使用血必净注射液,并且加强临床干预从而促进合理用药。
简介:摘要目的分析帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流感的临床疗效。方法将2018年5月至2019年5月诊断为儿童流感的152名儿童随机分为治疗组和对照组,每组76例。治疗组用帕拉米韦氯化钠注射治疗,对照组用磷酸奥司他韦治疗。对两组的临床疗进行观察。结果治疗组体温下降至正常水平,体温下降至正常(22.8±8.6)h,症状缓解率和症状缓解时间(32.9±4.8)h都比对照组要好。结论帕拉米韦氯化钠注射液和奥司他韦颗粒在治疗儿童流感方面有一定的疗效,但帕拉米韦治疗需要正常的体温和症状的缓解。时间短,治疗性高,应该加大力度在临床上进行推广。
简介:摘要目的研究分析肾康注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果及其对免疫功能的影响。方法此次研究的对象是选择2015年7月~2016年7月我院收治的120例早期糖尿病肾病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按随机、对照、双盲临床试验原则分为观察组和对照组,各60例。两组患者均使用胰岛素降糖治疗,观察组在此基础上给予肾康注射液联合前列地尔注射液治疗,总疗程2周。治疗前后比较两组患者血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、炎症指标白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果两组治疗后Cr、BUN、UAER、β2-MG、TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前降低(P<0.05)。观察组治疗后UAER、β2-MG、IL-6、TNF-α和hs-CRP水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后CD8+較治疗前升高(P<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较对照组改善显著(P<0.05)。结论肾康注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病可有效减轻炎性反应,改善细胞免疫功能,控制尿蛋白。
简介:摘要:目的:探讨甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的疗效及对炎性因子的影响。方法:在2022年9月到2023年9月期间选择80例重症支气管哮喘患者随机分组,对照组40例采用甲泼尼龙注射液治疗,观察组40例采用甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗,比较治疗效果、治疗前后炎性因子指标水平。结果:两组治疗总有效率进行比较,观察组更高(P<0.05);两组4项炎性因子指标比较,干预之后观察组的各项指标水平更低(P<0.05)。结论:相比甲泼尼龙注射液单药物疗法,甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液疗法在重症支气管哮喘治疗中的效果更加理想,对炎性因子水平的抑制作用更强,值得应用。
简介:摘要目的研究盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍稳定性。方法将盐酸胺碘酮注射液按照常规剂量加入0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液中,室温下避光或不避光放置24h,配伍后采用HPLC法测定不同时间点溶液中药物含量,并观察配伍后溶液外观性状,测定溶液pH值。结果盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍后,室温24h内,无论避光还是不避光,均含量稳定,且外观性状及pH值无明显变化。结论盐酸胺碘酮注射液与0.9%氯化钠、5%葡萄糖及10%果糖注射液的配伍稳定性较好。
简介:【摘要】目的:探究急性发作慢性支气管炎(AECB)治疗中采取氨茶碱注射液(简称氨茶碱)与盐酸氨溴索注射液(简称盐酸氨溴索)的安全性和效果。方法:此次入组病例以100例AECB为主,起始于2021.01时段,终止于2023.01时段,比对分两组,标准为50例/组。甲组治疗时给予氨茶碱,在此药前提下对乙组联合给予盐酸氨溴索。比对不良反应及症状缓解耗时。结果:甲乙组不良反应比对显示无较大差异(P>0.05);但乙组病例的各类症状缓解耗时均短于甲组病例(P<0.05)。结论:AECB治疗中采取氨茶碱与盐酸氨溴索联合给药,可快速缓解各类症状,且不良反应较少,可保障用药安全,有借鉴价值。
简介:目的研究分析参麦注射液联合乌司他丁对创伤脓毒症患者的脏器功能的保护及凝血功能改善作用.方法本研究选取2014年5月至2016年5月本院及苍南县中医院重症医学科(ICU)收治的60例创伤脓毒症患者,所有病例损伤严重程度(ISS)评分均大于16分.研究人员根据数字表法将所有患者分为治疗组和对照组.治疗后监测两组患者凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、D一二聚体(D-D).结果治疗组患者治疗后ICU治疗时间、MODS发生率及死亡率均小于对照组(P〈0.05);治疗组与对照组治疗后3、7天的PT、TT指标水平无显著差异(P〉0.05);治疗后3、7天治疗组的APTT、FBG、D-D指标水平明显低于对照组(P〈0.05);治疗组治疗后1、2、3天的PVD、TVD、MFI指标水平明显小于对照组(P〈0.05).结论参麦注射液联合乌司他丁治疗创伤脓毒症可有效保护患者的脏器功能,改善其凝血功能,降低MODS发生率及死亡率,效果显著,适合临床医师选择应用.