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331 个结果
  • 简介:摘要:网格化管理是食品药品安全城市治理能力现代化建设和治理体系的有效途径和方式之一,充分运用先进成熟的互联网技术、人工智能(AI)和大数据,将网格化管理和智慧监管相融合,以提升市场监管体制下监管的靶向性、精细化和敏捷性。把网格化智慧监管理念运用于市场监管领域,旨在实现数据全覆盖和监管全覆盖等,是当前是建立并形成横向到边、纵向到底的市场监管网络和推进市场监管效能的一次实践和尝试。

  • 标签: 市场监管模式 食品药品 安全网格化 智慧监管
  • 简介:摘要:近几年,药品安全问题频发,其造成的后果令人惋惜。药品安全问题已俨然成为了社会大众广泛关注的热点之一,文章就是以药品安全与风险管理为研究中心,进而开展了一系列的研究,其目的在于,通过对药品安全与风险管理深入研究,进而发现其原因,并提出的解决措施,以便达到促进我国药品安全使用的目的。

  • 标签: 药品监督管理 加强药品检验 药安全性的影响
  • 简介:摘要:目的:探究分析临床妇产科护理工作中存在的不安全因素,并分析其具体的护理对策。方法:将2017年9月至2019年6月作为研究时段,在该时段内,由我院医务人员对妇产科临床护理中存在的不安全因素进行分析,选择其中170名患者作为本次研究实验对象,将患者组名记录为实验组,同时记录2016年9月至2017年8月,我院中妇产科收入的170名患者作为对照组进行研究,对两组患者在护理工作中出现的不安全因素进行分析,记录组间差异。

  • 标签: 妇产科 护理方案 不安全因素 对策分析 护理优化
  • 简介:摘要:近几年,药品安全问题频发,其造成的后果令人惋惜。药品安全问题已俨然成为了社会大众广泛关注的热点之一,文章就是以药品安全与风险管理为研究中心,进而开展了一系列的研究,其目的在于,通过对药品安全与风险管理深入研究,进而发现其原因,并提出的解决措施,以便达到促进我国药品安全使用的目的。

  • 标签: 药品监督管理 加强药品检验 药安全性的影响
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  • 简介:【摘要】目的:观察分析剖宫产术后子宫瘢痕妊娠经腹腔镜手术、经阴道手术治疗的临床效果。方法:选取2019年8月-2021年4月本院收治的100例剖宫产术后子宫瘢痕妊娠患者,尝试分组对比,设为常规组(经腹腔镜手术)、研究组(经阴道手术),各50例。结果:研究组失血量、手术耗时、术后初次排气时间、术后24h的疼痛评分、住院时间均少于常规组(p0.05)。结论:经腹腔镜手术、经阴道手术都具有较高的安全性,但相对而言,经阴道手术的创伤更小、术后恢复更快。

  • 标签: 腹腔镜手术 经阴道子宫瘢痕妊娠手术 临床效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究度拉糖肽治疗成人2型糖尿病降糖效果及安全性。方法:选取2021年1月至2021年7月收治的成人2型糖尿病患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组使用二甲双胍,观察组使用度拉糖肽联合二甲双胍。比较两组治疗前后的血糖水平和不良反应。结果:两组护理前血糖水平相比,无显著差异(P>0.05);观察组护理后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:在成人2型糖尿病的治疗中,使用度拉糖肽能够进一步提升降糖效果,同时不良反应少,效果十分理想。

  • 标签: 度拉糖肽 成人2型糖尿病 降糖效果 安全性
  • 简介:【摘要】目的 探究耳显微手术治疗慢性中耳炎的治疗效果及安全性。方法 选择2018年1月-2021年2月在我院接受治疗的慢性中耳炎患者94例,随机分为研究组、对照组两组,对照组进行传统鼓膜置管术治疗治疗,研究组进行耳显微手术治疗。比较两组平均气导听阈、气骨导差、治疗效果、不良反应、炎性指标。结果 治疗前,两组平均气导听阈与气骨导差无明显差异(P>0.05),治疗后,两组平均气导听阈与气骨导差均明显降低,但与对照组比较,研究组平均气导听阈与气骨导差降低更明显(P<0.05);对照组、研究组治疗有效率分别为89.4%、97.9%,不良反应发生率分别为12.8%、4.3%,与对照组比较,研究组治疗有效率更高,不良反应发生率更低(P<0.05);治疗前,两组炎性指标与D-二聚体水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组研究组炎性指标与D-二聚体水平低于对照组(P<0.05)。结论 对慢性中耳炎患者进行耳显微手术治疗,效果理想,可提高患者听力,且不良反应及炎性因子水平较低,可改善患者预后。因此,耳显微手术治疗值得广泛应用。

  • 标签: 耳显微手术 慢性中耳炎 治疗效果 安全性
  • 简介:摘要:目的 研究人性化护理在宫颈炎护理的应用效果及安全性。方法 本次研究中的观察对象均为在本院接受治疗的宫颈炎患者,54例患者均为本院2019年1月至2020年10月期间接收,采用信封式分组法将患者分为对照组和观察组,27例/组。所有对照组患者均接受常规护理,观察组患者则联合人性化护理。比较两组患者的心理状态、疾病复发率、不良反应发生情况以及满意度情况。结果 观察组患者的HAMA评分与HAMD评分、疾病复发率、不良反应发生率均明显较对照组低,其满意度评分则明显高于对照组,P

  • 标签: 宫颈炎 人性化护理 安全性
  • 简介:【摘要】目的 探讨手术室细节护理在确保手术室护理安全中的应用效果。方法 选取2020年8月至2021年12月本院手术室行手术治疗的168例患者作为研究对象,根据护理方式的不同将其随机分为对照组(84例)和观察组(84例),对照组给予手术室常规护理,观察组给予手术室细节护理干预模式。观察两组患者护理差错及护患纠纷、护理满意度。结果 护理质量评分观察组高于对照组的,差异有统计学意义(P

  • 标签: 手术室 细节护理 护理安全
  • 简介:【摘要】目的:评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法:选取无痛肠镜检查患者数量为76例,患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月,分组应用奇偶法形式,2组均38例,大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中,小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组,就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果:(1)无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性,期间差异性水平较低,P>0.05。(2)较之于对照组(28.95%)无痛肠镜检查患者,其观察组(7.89%)的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低,期间差异性水平较高,P

  • 标签: 无痛肠镜 纳洛酮 麻醉苏醒质量
  • 简介:【摘要】目的:评估无痛肠镜检查患者实施不同剂量纳洛酮麻醉的麻醉苏醒质量及安全性的影响。方法:选取无痛肠镜检查患者数量为76例,患者的住院时间属于2020年7月至2021年7月,分组应用奇偶法形式,2组均38例,大剂量纳洛酮麻醉纳入到对照组之中,小剂量纳洛酮麻醉的患者视为观察组,就组间苏醒相关指标、不良反应情况实施比对。结果:(1)无痛肠镜检查患者苏醒时长、导管拔除时间、麻醉后监测时长未可见明显的组间差异性,期间差异性水平较低,P>0.05。(2)较之于对照组(28.95%)无痛肠镜检查患者,其观察组(7.89%)的患者恶心、呼吸抑制、呕吐等不良反应有所降低,期间差异性水平较高,P

  • 标签: 无痛肠镜 纳洛酮 麻醉苏醒质量
  • 简介:摘要: 目的 :探究在手术室护理安全中应用手术室细节护理的临床效果评价分析。 方法 : 选取 2018 年 10 月 -2019 年 10 月在 我院手术室需行手术治疗的患者 60例 作为研究对象。将 60 例患者以随机 抽签的方式分为 研究组30 例 、参照组30例 。为参照组患者提供手术室常规护理服务,为研究组患者提供手术室细节护理服务,观察两组手术室护理安全质量评分及护理满意度 , 并对其进行比较、分析。 结果 : 研究组手术室护理 安全质量评分明显高于参照组,差异具有统计学意义 ( P<0.05 ) ;研究组患者对护理的满意度明显高于参照组,差异具有统计学意义 (

  • 标签: 细节护理 手术室护理 护理安全 应用效果
  • 简介:【摘 要】目的:分析曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果。方法:本次实验的对象是2019年7月-2021年3月因小儿性早熟来我院进行治疗的80例患儿,依照单双数法将其分为观察组与对照组,每组患儿40例。对照组患儿给予亮丙瑞林进行治疗,观察组患儿给予曲普瑞林进行治疗,对比两组患儿的不良反应情况以及各相关指标,分析曲普瑞林治疗小儿性早熟的临床效果。结果:对比发现,观察组患儿的不良反应率低于对照组患儿,且各相关指标优于对照组患儿,组间差异具有显著性(P

  • 标签: 曲普瑞林 小儿性早熟 不良反应 各相关指标
  • 简介:[ 摘要 ] 目的:探讨 SLIPA喉罩全身麻醉在妇科腔镜手术中的通气效果。方法:妇科腔镜手术 100例,随机分为喉罩组和对照组( S组和 C组)每组 50例。麻醉诱导后 S组置入 SLIPA喉罩, C组采用气管插管。记录比较 2组患者气腹前、气腹后 5min的平均气道压( Pmean)、气道峰压( Ppeak)、 PETCO2;记录比较 2组患者不同时点的 HR及 MAP;观察比较术后并发症发生情况;结果: 2组患者在气腹前及气腹后 5min时的 PETCO2比较无差异; S组气腹后 5min Ppeak小于对照组;与 C组相比较, T2、 T4时 S组 HR及 MAP均下降; S组患者拔管呛咳、术后咽喉痛发生率低于对照组。结论: SLIPA喉罩应用于腹腔镜妇科手术,具有与气管插管一样的通气效果,心血管应激小,术后并发症少。

  • 标签: [ ] SLIPA喉罩 妇科 腹腔镜 全身麻醉 气管插管
  • 简介:摘要:目的:探究在对新生儿进行护理时存在的潜在不安全因素,总结这些不安全因素并制定相应的防范措施进行防范。方法:对我院新生儿科 2018年 1月至 2019年 1月期间收治在新生儿监护室的新生儿患者共计 200例资料进行回顾性分析,将新生儿监护室内常见的不安全因素进行分析和总结,并针对这些不安全因素制定相应的防范措施。结果:对这 200例患儿的住院资料进行分析后发现,新生儿监护室出现的不安全护理事件总共有 5例,具体来说,包括 2例针刺伤、 1例院内感染、 2例蓝光烫伤,不良事件的整体发生率 2.5%。对于住院的新生儿来说,造成其出现不安全事件的因素主要包括护理人员人为因素、外界环境因素以及技术因素等。结论:由于新生儿的免疫能力较差,自我防范意识还不成熟,因此出现不安全事件后无法及时的对护理人员进行提醒,这对于新生儿来说是十分致命的。因此,在对新生患儿进行护理时,护理人员要提起精神,十分耐心、细致的对患儿进行护理,注重医护之间的配合,显著提升医护人员的工作水平和工作质量,最大程度的避免新生儿护理不安全事件的发生。

  • 标签: 新生儿护理工作 不安全因素 防范措施
  • 简介:【摘要】目的 观察 大黄联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的疗效 及安全性。 方法: 选取 2016 年 11 月到 2017 年 8 月我院诊治的 急性胰腺炎 患者 112 例,按照用药方式的不同将其分成研究组和对照组,每组各 56 例,研究组使用中药大黄粉联合注射液 奥曲肽 治疗,对照组采用单一注射液 奥曲肽 治疗,并对治疗的效果、症状的消失时间以及 APACHEⅡ 评分、 AMY 、 LIP 、 Leptin 水平情况进行对比分析 [1] 。 结果: 研究组的治疗效果优于对照组,两组对比具有统计学意义, P<0.05. 结论: 大黄联合奥曲肽 的使用可以提高 急性胰腺炎 的治疗效果,并且提高安全性,值得借鉴。

  • 标签: 大黄 奥曲肽 急性胰腺炎 疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:探索乌拉地尔联合硝酸甘油治疗高血压急症的疗效及安全性。方法:择取700例高血压急症患者作为实验研究对象,摸球法随机分组,两组中各有350例,对对照组给予硝酸甘油治疗方案,对观察组给予乌拉地尔联合硝酸甘油治疗方案,分析两组的治疗指标、治疗效果和不良反应发生率。结果:观察组治疗指标、治疗效果和安全性均明显优于对照组(P

  • 标签: 乌拉地尔联合硝酸甘油 高血压急症患者 疗效 安全性