简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将我院收治的88例乙型病毒性肝炎患者随机分为单纯恩替卡韦治疗组（对照组），和阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组（观察组），每组各44例，观察两组患者治疗后的肝功能和凝血功能情况。结果观察组患者治疗后的肝功能和凝血功能得到了显著改善，ALT、AST、ALB、TBIL以及PTA水平均优于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎临床疗效好，耐药率低，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，探讨其临床治疗效果。方法选取我院2012年6月—2013年6月收治的88例儿童哮喘患儿为研究对象，随即分为观察组和对照组，每组各44例患儿，对观察组患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，对照组患儿实施单纯布地奈德吸入治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率为93.2%，对照组患儿治疗总有效率为81.8%，观察组治疗总有效率高于对照组，两组数据对比有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗，具有临床疗效好、安全性高等特点，可有效缩短临床症状消失时间，其临床意义值得重视。

简介：摘要目的比较干扰素α-2a与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果。方法回顾性分析80例慢性乙型肝炎患者，两组分别给予阿德福韦酯、乙二醇干扰素α-2a治疗，观察两组患者的临床疗效。结果（1）试验组的ALT复常率（90.0%）和HBVDNA转阴率（77.5%）明显高于对照组的ALT复常率（60.0%）和HBVDNA转阴率（55.0%）；（2）试验组的耐药发生率（7.1%）与对照组的耐药发生率（8.0%）相比较，两者间差距无明显的出异性。结论阿德福韦酯对于治疗慢性乙型肝炎患者比干扰素α-2b具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的构建人性化的5S护理服务模式的评价指标体系，为客观评价并努力提高临床护理质量提供依据和对策。方法采用目的抽样的方法选取伊犁地区八县一市二乙及以上医院从事护理工作10年以上、具有主管护师以上职称的护理管理专家12名作为函询对象，应用Delphi法对5S护理服务模式评价指标体系进行2轮函询。结果专家的权威系数（Cr）是0.86，专家一致性协调系数是>0.5。结论专家的积极性，权威程度和意见一致性的集中度较高，5S护理服务模式的评价指标体系能够体现临床护理的人性化护理服务意识和持续优质服务的理念。

简介：摘要目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法收集2014年1月-2016年12月入住我院的AECOPD患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者均采用常规综合治疗，观察组加用复方异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入,1周后观察两组患者治疗前后血气情况和肺功能变化。结果两组患者治疗前血气及肺功能比较无统计学意义(P>0.05)，治疗1周后两组患者血气分析和肺功能指标均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组下降幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效可靠,改善患者临床症状及肺功能效果更佳，可作为临床治疗优选方法推广应用。

简介：摘要目的比较拉米夫定和阿德福韦酯治疗乙肝肝纤维化的临床疗效。方法选取我院自2013年5月至2014年6月这段时期收治的60例乙肝肝纤维化的患者，将其随机分为实验组和对照组，每组各30例，给予对照组的患者拉米夫定进行治疗，实验组的患者采用阿德福韦酯进行治疗，观察比较两组患者的肝功能变化以及透明质酸、IV型胶原水平等肝纤维化指标的临床疗效。结果两组患者经过治疗之后肝纤维化指标均有所改善，实验组患者的治疗疗效更好，透明质酸、IV型胶原水平等肝纤维化指标显著高于对照组，疾病复发率也显著低于对照组，两组患者比较差异具有统计学意义。结论阿德福韦酯治疗乙肝肝纤维化的临床疗效比拉米夫定的治疗效果更好，更值得推荐。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的临床效果。方法随机选取近年来采用阿德福韦酯片及拉米夫定药物治疗慢性乙肝病例60例，依据用药方法分为观察组与对照组，其中观察组采用阿德福韦酯片与拉米夫定联合治疗治疗慢性乙肝；对照组采用阿德福韦酯片治疗慢性乙肝，观察分析乙肝五项指标及拉米夫定肝功能复常率变化。结果经治疗6个月后肝功能复常率和乙肝病毒指标转阴率观察组均大于对照组，而且肝功能检测中ALT的复常率对照组76.67%（23/30），观察组46.67%（14/30），耐药性及副作用比较分析具有统计学差异性（χ2=4.98，P>0.05）。结论由于拉米夫定治疗慢性乙肝易产生耐药性，采用阿德福韦酯联合拉米夫定用药方法可以有效提高临床治疗效果，而且可以降低拉米夫定抗病毒治疗所致的耐药性，也是治疗拉米夫定耐药慢性乙肝的理想方法。

简介：摘要目的分析沙丁胺醇联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法2015年8月—2017年10月，随机选取此期间我院收治的支气管哮喘急性发作患者64例作为研究对象，参照病历号奇偶数按照11比例划为对照组和观察组，各32例，对照组给予常规治疗，观察组行沙丁胺醇、布地奈德联合治疗，观察对比两组患者治疗情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%明显高于对照组71.88%，P＜0.05；观察组不良反应发生率为6.26%，低于对照组9.39%，但二者对比差异无统计学意义，P＞0.05。结论针对支气管哮喘急性发作患者，沙丁胺醇、布地奈德联合治疗效果理想，且安全性较高，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2017年1月－2018年12月收治的小儿咳嗽变异性哮喘88例，随机分为两组，对照组患儿采用布地奈德治疗，观察组患儿采用布地奈德联合氯雷他定治疗，治疗周期为2周，对于两组的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗效果优于对照组，组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用布地奈德联合氯雷他定治疗，患儿的呼吸功能都得到改善，病患无任何不良反应且病情得到较好的控制。

简介：摘要目的探讨分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效。方法回顾性分析2015年2月至2016年8月间我院接治的94例乙肝肝硬化患者的临床记录资料。结果治疗组治疗12个月、治疗24个月、治疗36个月的血清HBV-DNA水平均低于对照组，治疗后的ALT、AST、TBIL均低于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨复方醋酸地塞米松乳膏+季德胜蛇药片对蜂蜇伤患者疼痛、瘙痒的干预效果。方法将2016年3月—2017年3月肾病科确认的116例蜂蜇伤患者随机分为两组，治疗组58例伤口给予蜂蜜+季德胜蛇药片局部外敷，对照组58例伤口给予复方醋酸地塞米松乳膏+季德胜蛇药片混合液局部外敷比较两组疼痛、瘙痒缓解时间。结果两组患者疼痛、瘙痒缓解时间差异明显，有统计学意义（均P小于0.05）。结论地塞米松软膏联合季德胜蛇药片混合液能迅速缓解蜂蜇伤患者的疼痛、瘙痒。值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨玻璃体腔注射曲安奈地联合激光治疗视网膜静脉阻塞的护理。方法对52例视网膜静脉阻塞引起黄斑水肿的患者在手术室表面麻醉下散大瞳孔行玻璃体腔内注射曲安奈德40g/L的曲安奈德0.1ml，及后期视网膜激光光凝治疗。做好术前患者心里护理、注射后体位护理及加强术后并发症的观察。结果术后视力49例病人视力较前提高。有3例病人黄斑水肿仍然存在，用同样方法治疗后水肿吸收。术后1周至1个月开始有9例眼压升高，经药物治疗后眼压控制在正常，52例患者均未发生眼内炎。结论玻璃体腔内注射曲安奈德联合激光治疗配合针对性的护理措施可以有效治疗视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿，降低并发症的发生。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液对于急性感染性喉炎治疗的临床效果。方法选择2015年10月-2018年10月我院收治的130例急性感染性喉炎患者作为研究对象，将上述患者随机分成A、B两组，每组均为65例。其中，A组应用常规治疗，B组在A组基础上加以雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对比两组患者的临床效果。结果B组相较于A组，患者治疗有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论将雾化吸入布地奈德混悬液应用于急性感染性喉炎治疗，能够有效改善患者临床症状，促进患者预后恢复，减少患者不良反应，缩短患者的病程，值得在临床中大力推广和应用。

简介：摘要目的探析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的临床治疗效果。方法选取我院在2016年1月至2017年12月期间收治的65例慢阻肺急性加重期患者，将患者随机分为对照组32例和治疗组33例，其中对照组行小剂量布地奈德混悬液雾化吸入，治疗组实施大剂量布地奈德混悬液雾化吸入，比较两组患者治疗前后的1s用力呼气容积（FEV1）、1s用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、临床治疗有效率。结果治疗前，两组患者比较，无明显差异（P>0.05），治疗后，治疗组患者FEV1（65.8±6.9）%、FEV1/FVC（66.5±8.7）%明显高于对照组，差异显著（P<0.05），具有统计学意义；对照组患者的临床治疗有效率81.2%显著低于治疗组97.0%，差异显著（χ2=11.907，P<0.05）。结论与小剂量布地奈德混悬液相比，慢阻肺急性加重期雾化吸入大剂量布地奈德混悬液临床治疗效果显著，改善患者通气情况，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价国产阿德福韦酯胶囊治疗HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效与安全性。方法将100例接受阿德福韦酯胶囊治疗的慢性乙型肝炎患者分为HBeAg阳性和HBeAg阴性2组，对比48周治疗期间和治疗后的血清ALT复常率、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、e抗原血清转换率以及不良反应。结果e抗原阴性患者治疗至12周、24周、36周及48周时，ALT复常率分别为51.4%、67.6%、67.6%、75.7%，e抗原阳性患者的ALT复常率分别为20.6%、52.4%、42.9%和55.6%，两组比较，在治疗12周和36周时差异具有统计学意义，P<0.05。治疗12周、24周、36周和48周时，e抗原阴性患者的HBVDNA阴转率分别为45.9%、67.6%、75.7%和75.7%；e抗原阳性患者的HBVDNA阴转率分别为30.2%、38.1%、39.7%和42.9%，两组患者比较，在24周、36周和48周时差异具有统计学意义，P<0.05。e抗原阳性组患者的HBeAg阴转率在12周、24周、36周和48周时分别为分别为19.0%、27.0%、28.6%和38.1%，e抗原阳性组患者的HBeAg血清学转换率在12周、24周、36周和48周时分别为12.7%、22.2%、22.2%和31.7%。所有患者均未见明显不良反应。结论国产阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效较好，尤其是用于e抗原阴性的慢性乙型肝炎患者更能取得更好的疗效。

简介：摘要目的分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果。方法选取我院于2016年7月—2017年9月期间收治的小儿哮喘患者60例，结合随机数字表法，分为实验组和参照组，每组患者30例；参照组实施常规治疗的方法，实验组在此基础上采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法，对比两组患儿治疗中的效果。结果参照组常规治疗方法，实验组布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入的方法，两组患儿较治疗前有显著的效果，布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入比常规治疗方法更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入能够较好地改善小儿哮喘的症状，取得了颇为显著的临床治疗效果，值得在临床实践中广泛应用。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者，随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后，研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗，观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善，但研究组改善更为明显，研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组，差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，能够有效缓解其临床症状，改善肺功能，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法将87例哮喘患儿随机分为两组，入院接受治疗时均处于急性发作期，两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液，观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)，而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标，在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法将102例支气管哮喘患者随机分为治疗组（51例）和对照组（51例），对照组给予布地奈德治疗，治疗组加用孟鲁司特钠治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗组PEF、FEV1/FVC值等肺功能指标改善程度显著优于对照组和治疗前（P＜0.05）；治疗组总有效率为98.04%，显著高于对照组的78.43%（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的疗效确切，能有效提高肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。