简介：摘要目的分析在使用左氧氟沙星治疗时出现的不良反应，找出合理用药方法。方法随机抽查我院中左氧氟沙星500例临床资料。收集左氧氟沙星在实际使用过程中出现的不良反应情况，并制定出合理用药的方案。结果我院在使用左氧氟沙星治疗时，出现的不良反应主要为消化系统、神经系统、泌尿系统不良反应以及过敏性休克。结论在使用左氧氟沙星治疗时，不良反应的发生和患者全身各个器官和组织有着较大关系。因此在临床应用时需注意到制定出合理剂量，并在治疗中随时关注到身体状况。

简介：摘要目的了解我院ADR的发生情况，为临床的安全合理用药提供依据。方法对我院2011年上报到国家不良反应监测网的87例有效ADR报告，按患者年龄、性别、给药途径、药品种类、ADR临床表现等进行回顾性统计、分析。结果87例ADR中抗感染药引起的ADR报告例数占首位，有65例（占74.71%）;静脉滴注给药引发的ADR最多，占72.41%；ADR最常见累及是皮肤及其附件，占45.65%。结论医务人员必须全方位加强ADR的监测，完善ADR的上报工作，促进临床的合理用药，保证患者的用药安全。

简介：摘要目的了解中药注射剂不良反应的发生情况，促进合理用药。方法从医院2011年1月至2013年12月药品不良反应报表中筛选出中药注射剂不良反应65例，分别从患者年龄、性别，药品类别、名称，不良反应涉及器官/系统、临床表现，临床应用等进行分类统计、分析。结果65例不良反应中，老年患者较多，占38.5%；其次是儿童患者，占32.3%。药物共涉及19个品种，其中活血化瘀类药物较多，占56.9%。不良反应临床表现以皮疹、瘙痒多见，累及器官/系统以皮肤及其附件最常见，其次为消化系统症状。新的不良反应有40例，占61.5％；严重不良反应有2例，占3.1％。严重的不良反应有呼吸困难、寒战、紫绀等。中药注射剂临床应用中剂量过大、滴速过快、配伍不当等是引起不良反应的主要原因。结论中药注射剂在临床应用广泛，应对其不良反应高度重视，提高合理用药水平。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应（ADR）发生特点和规律，提高医务人员对ADR监测制度的重视，促进临床合理用药。方法对我院2011年1月1日-12月30日收集到的161例ADR报告分别从患者年龄、药物种类、抗感染药物类别、涉及的器官系统、给药途径及合并用药情况等方面进行统计分析。结果161例ADR中，抗感染药物居首位，其次为中药注射剂、循环系统药物。途径以静脉用药为主，老年患者ADR有47例，占29.19%。ADR常见临床表现为皮肤及附件损害。结论应合理使用抗感染药物，加强对中药注射剂质量监督，充分认识到ADR监测的重要性，以减少ADR的发生。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法对我院2012～2013年收集的78例ADR报告，分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果78例ADR中静脉给药较其他给药途径更易发生ADR(占91.02%)；抗感染药引发ADR(17例，占21.25%)，中药制剂引发ADR(27例，占33.75%)，临床表现以皮肤及附件损害最为常见(103例，占39.16%)。结论应强化ADR监测意识，减少和避免ADR的发生。

简介：摘要目的分析银杏达莫注射液的不良反应。方法利用中文期刊数据库（CNKI）检索2000-2010年7月收载的中文医药期刊，以银杏达莫，不良反应或过敏为检索词，从中筛选出银杏达莫注射液不良反应和安全性评价的报道，通过阅读全文，剔除综述性报道、重复病例等报告后，对报道的不良反应进行归纳和总结。结果银杏达莫注射液的不良反应发生率较低，主要集中在中老年冠心病、血栓血栓栓塞性疾病患者身上。结论银杏达莫注射液疗效确切，临床使用安全，但需在用药过程中进行监测。

简介：

简介：摘要目的探讨中药注射液的应用问题，促进合理用药。方法通过1例血栓通致皮肤严重不良反应，结合临床应用中的问题、引发因素、防范措施探讨中药注射液安全性。结果中药注射液引发的医疗风险增多，须引起重视。结论合理使用中药注射液应践行于临床中，通过医护药患多方工作正确用药，避免或降低潜在风险，促进合理用药。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律，为临床安全用药提供参考，促进临床合理用药，方法采取回顾性分析方法，对我院2013-2014年收集到的83例ADR报告，从患者性别、年龄、药品种类及其构成比、ADR的累及器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析，结果83例ADR报告中，10岁以下的患者发生ADR比例最高，构成比为27.2%引发ADR的给药途径以静脉滴注为主，为97.6%，最易引起ADR的药品为抗微生物药，为60%，ADR临床表现以皮肤及其附件损害最多，占56.69，结论临床应加强抗生表及静脉滴注给药方式的监测，进一步提高临床合理用药水平，保障患者用药安全。

简介：摘要目的分析和评价抗肿瘤药物不良反应信息，指导临床合理用药。方法对我院近一年上报的药物不良反应信息及发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析，并分析患者的给药途径、药品种类、不良反应类型。结果2017年合格不良反应报告共1051份，男486例（46.24％）、女565例（53.75％）；引发不良反应前五位的药品种类为心血管系统药、抗微生物药、电解质酸碱平衡及营养药、抗肿瘤用药、诊断用药，总药品种类共涉及20种。结论在患者用药过程中，医护人员要密切观察患者的临床表现，定时对患者的各项临床指标进行分析，包括抗肿瘤药检测危险因素。医疗机构要加大对不良反应的监测力度，着重管理不良反应的上报报告质量，从而及时掌握不良反应情况，得到预警信息，进一步指导临床合理用药，保障用药安全，从而提高患者生活质量。

简介：摘要目的了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点，促进临床合理用药。方法对我院2012年上报的35例ADR报告进行回顾性统计分析。结果由抗菌药物导致的ADR所占比例最高；ADR常见表现为皮肤及附件的损害。结论临床应重视药品不良反应的报告和监测工作，减少或避免ADR的发生。

简介：

简介：摘要分析2013年我院药品不良反应(ADR)监测结果。方法收集我院2013年1月至2013年12月整理上报ADR96例，分析不同科室、年龄段、性别、药品种类的药品不良反应情况差异。结果门诊注射室上报药品不良反应占82.29%，与其他科室比较差异均具有统计学意义(P<0.05)；不同年龄段比较发现0-10岁>21-29岁>30-40岁>其他年龄段；女性患者(52.08%)稍高于男性患者(47.92%)(P>0.05)；抗菌药物和中成药药品种类ADR发生率明显高于心血管药、解热镇痛药、镇静催眠药、维生素、生物制品，比较具有明显差异(P<0.05)；药品不良反应/事件主要累及皮肤及其附件损害为主，与其他器官或系统损伤比较差异具有显著性(P<0.05)。结论我院2013年上报药品不良反应主要以门诊注射室的低年龄段女性患者应用抗菌药物和中成药为主，且主要累及皮肤及其附件损害。

简介：摘要目的对院内儿科临床用药的合理性进行分析，确保用药安全。方法选择我院就诊的240例患儿作为研究对象，分析其不良反应发生情况和原因。结果共有26例患儿发生不良反应，不良反应发生率为10.83%，发生不良反应的主要因素包括用药剂量过大15例（57.7%），药物配伍不合理3例（11.5%），患儿有过敏反应史4例（15.4%），家长未仔细阅读药物使用说明4例（15.4%）。结论应该加强儿科临床用药的规范性，尤其要控制好用药剂量，加强宣传教育，减少不良反应的发生，提高用药的科学性和合理性。

简介：摘要西药联用是临床常见的给药方式。随着临床中多种西药联合使用情况的增多，因西药联用而出现不良反应的情况也逐渐增多。西药不良反应常见于用药当天，情况较轻者出现头晕、恶心、呕吐等症状，较为严重的患者则会出现肝、肾功衰竭等情况。本文主要通过对西药联用不良反应的临床表现以及如何进行合理用药的研究进行简要回顾，以期可以降低西药联用不良反应出现的几率，从而有效地提升临床治疗的效率。

简介：摘要当前，我国药品不良反应（ADR）监测工作越来越受到重视，但是在实际的ADR监测工作中存在着诸多问题，如监测工作开展不平衡、公众对其的认知度不高、ADR报表的规范性与真实性欠缺等。本文围绕ADR监测工作中面临的问题与改进方向进行了研究，旨在提升ADR监测质量。

简介：摘要中药注射剂属我国创新型药物，此种药物生物利用度高、起效快，现已被临床广泛应用，可有效治疗多种疾病，比如心脑血管疾病、感染性疾病与恶性肿瘤。近年来，中药注射剂生产技术水平的不断提升，中药注射剂应用范围亦随之扩大，但随之而来的不良反应也逐渐增多，导致中药注射剂应用安全性被质疑。本文综述了中药注射剂的不良反应研究进展，总结了其常见不良反应与成因，并提出了适用性处理措施，为中药注射剂的安全使用提供参考依据。

简介：摘要目的重视国家发布中药不良反应信息通报。方法收集国家发布中药不良反应信息通报并结合医院实际情况进行论述。结果被动获得相关信息是医院医技人员目前获得该信息的最主要行为方式且其了解和掌握相关信息不全面。结论为降低相关中药临床用药的风险，应重视国家发布中药不良反应信息通报。

简介：

简介：摘要目的分析和总结我院临床上出现的多种西药合用的不良反应报告，为促进临床上药物的科学合理使用以及提高不良反应的预防措施的制定提供依据。方法回顾性分析我院2012年08月份至2014年08月份收治的多种西药合用治疗后不良反应患者48例的临床资料，对导致患者出现不良反应的因素进行分析和总结，并提出针对性的预防措施以供临床参考。结果统计结果表明，2012年08月至2014年08月期间我院共收治多种西药合用患者4287例，出现药物不良反应患者48例，发生率为1.12%，其中女性的发生率为64.58%（31/48），显著高于男性35.42%（17/48）两组数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05），其中以抗菌药物使用后的不良反应报告最多，共25例，占总数的52.08%。患者的年龄、用药方式以及药物的种类等因素与患者的多种西药合用的不良反应发生密切相关。结论临床上特别是药剂科需要加强药物的使用管理，制定和出台相关的制度文件，提高科学化和规范化用药的标准，从而确保临床用药的科学性和合理性，避免和减少多种西药合用的不良反应的发生。