简介：摘要：目的： 探讨痰涂片检出白细胞吞噬细菌、血清 PCT ， CRP 在下呼吸道感染诊断中的应用价值。 方法： 收集我院 2019.5-2019.8 接纳下呼吸道感染患者 1000 例，根据不同感染类型分组，细菌组 561 例及非细菌组 439 例，利用痰涂片检查对白细胞吞噬细菌现象进行观察，测定血清 PCT 及 C 反应蛋白（ CRP ）水平并组间对比。 结果： 细菌组白细胞吞噬细菌检出率显著高于非细菌组，血清 PCT 、 CRP 水平显著高于非细菌组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在呼吸道感染的诊断中给予痰涂片检查白细胞吞噬细菌现象，并测定患者血清 PCT 及 CRP 具有良好诊断效能。

简介：摘要：目的： 探讨痰涂片检出白细胞吞噬细菌、血清 PCT ， CRP 在下呼吸道感染诊断中的应用价值。 方法： 收集我院 2019.5-2019.8 接纳下呼吸道感染患者 1000 例，根据不同感染类型分组，细菌组 561 例及非细菌组 439 例，利用痰涂片检查对白细胞吞噬细菌现象进行观察，测定血清 PCT 及 C 反应蛋白（ CRP ）水平并组间对比。 结果： 细菌组白细胞吞噬细菌检出率显著高于非细菌组，血清 PCT 、 CRP 水平显著高于非细菌组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在呼吸道感染的诊断中给予痰涂片检查白细胞吞噬细菌现象，并测定患者血清 PCT 及 CRP 具有良好诊断效能。

简介：目的：基于PI3K/AKT通路探讨芪灵扶正清解颗粒对肝癌细胞凋亡的影响。方法：HepG2细胞培养条件见参考文献[2]。种板24h后，分为2组，其中空白组更换新鲜培养液培养；给药组以5mg/mL的含芪灵培养液处理，干预48h后继续后续实验。按照传统方法提取蛋白样本。结果：透射电镜结果显示与空白组相比，芪灵组细胞具备明显的早期凋亡特征，证实芪灵扶正清解颗粒能够诱导HepG2细胞凋亡。此外，本研究中芪灵组磷酸化的PI3K、AKT蛋白表达量较空白组显著下降，说明芪灵能够抑制肝癌细胞HepG2中PI3K/AKT通路的活性。结论：芪灵扶正清解颗粒促进肝癌细胞凋亡并抑制其增殖能力收可能与PI3K/AKT信号通路有关。

简介：摘要：目的：分析晚期非小细胞肺癌(NSCLC)行埃克替尼+常规化疗的临床影响。方法：纳入本院78例NSCLC患者（2022.1-2024.1），随机数字表下将其分为两组，对照组（n=39）常规化疗、观察组（n=39）埃克替尼+常规化疗。统计指标：近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标、功能状态、不良反应。结果：近期疗效：观察组较对照组高（P<0.05）。肿瘤标志物水平（CYFRA21-1、CEA）：均观察组较对照组低（P<0.05）。免疫功能指标（CD3+、CD4+、CD4+/CD8+）：均观察组较对照组高（P<0.05）。功能状态（KPS）评分：观察组较对照组高（P<0.05）。不良反应：无差异（P>0.05）。结论：NSCLC行埃克替尼+常规化疗效果显著，可下调肿瘤标志物水平，改善患者免疫功能与机体功能状态，且不会增加药物副反应，安全性较好。

简介：摘要：目的探讨慢性阻塞性肺疾病患者氧气雾化吸入器的临床效果。该方法选择2018年1月至2019年6月治疗的78例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，随机将患者数据分为对照组和试验组，每组39例。该组在常规症状治疗中，在对照组的基础上，试验组进行氧气雾化吸入治疗和无创呼吸机治疗的结合，比较两组临床指标的恢复情况和对干扰的反应情况；(d)在结果处理前两组血液标志物无统计学意义的差异(p &ampgt；0.05；治疗后发现试验组血液值明显优于对照组，差异在统计学上是合理的(p 0)。05).两组反应率的比较无统计学意义(p & gt；S7-1200可编程控制器。结论:氧气雾化吸入联合创新吸入装置治疗慢性阻塞性肺疾病，改善患者血液价值，导致反应不那么灵敏和安全。

简介：【摘要】目的：分析持续气道正压通气无创呼吸机治疗新生儿呼吸衰竭的有效率研究。方法：取我院2020年1月—2021年7月收治的呼吸衰竭新生儿70例作为研究对象，依照数字表法将这70例呼吸衰竭新生儿依次分成对照组和观察组，对照组和观察组各35例呼吸衰竭新生儿，观察组采用持续气道正压通气无创呼吸机治疗，对照组实施常规治疗，最后将两组呼吸衰竭新生儿的临床疗效情况和并发症发生情况进行比较。结果：采用持续气道正压通气无创呼吸机治疗的观察组的有效人数为12（34.0%），显效人数为21（60.0%），无效人数为2（6.0%），总有效率为94.0%；采用常规治疗的对照组的有效人数为18（51.0%），显效人数为9（26.0%），无效人数为8（23.0%），总有效率为77.0%；观察组的总有效率高于对照组的总有效率，两组之间有差异，有统计学意义（P＜0.05）；根据研究表明发现，观察组的35例呼吸衰竭新生儿无并发症的有8例（23.0%），1～3个的有20例（57.0%），3个以上的有7例（20.0%），总发生率为77.0%，对照组的35例呼吸衰竭新生儿无并发症的有3例（9.0%），1～3个的有18例（51.0%），3个以上的有14例（40.0%），总发生率为91%，在采用持续气道正压通气无创呼吸机治疗后并发症发生率明显低于采用常规治疗的对照组35例呼吸衰竭新生儿并发症发生率，两组之间有差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用持续气道正压通气无创呼吸机治疗能够有效改善呼吸衰竭新生儿呼吸困难的症状，恢复呼吸衰竭新生儿的呼吸功能，为呼吸衰竭新生儿带来益处，值得大力推广。

简介：摘要 目的 :观察 BiPAP无创呼吸机联合呼吸兴奋剂治疗 COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果。 方法

简介：【摘要】目的：研究有创、无创呼吸机序贯治疗重症慢阻肺II型呼吸衰竭的效果比较。方法：83例重症慢阻肺II型呼吸衰竭患者自愿加入，随机分成对照组（n=41，有创呼吸机治疗）、观察组（n=42，无创呼吸机序贯治疗），比较治疗效果。结果：治疗后较之对照组，观察组的动脉血气指标血氧分压(PaO2)明显较高，血二氧化碳分压(PaCO2)明显较低（P＜0.05）。结论：为重症慢阻肺II型呼吸衰竭患者采用无创呼吸机序贯治疗，可改善患者血气指标，效果明显。

简介：摘要：目的：分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效。方法：节选 2019 年至 2020 年前我院收入治疗的肾脏贫血患者实施研究，随机抽取其中符合临床研究纳入标准的患者 96 例，随机将其分为两组，则临床 A 组与临床 B 组，两组均为 48 例。临床 A 组患者单纯运用促红细胞生成素实施治疗，临床 B 组患者在此基础上，为患者联合应用左卡尼汀治疗，对比两组患者的临床不良反应以及治疗效果。 结果：两组患者实施临床治疗后，临床 A 组患者出现 5 例患者发热，占比结果为 10.42% ， 2 例患者胃肠道反应，占比结果为 4.17% ， 3 例患者肝肾功能异常，占比结果为 6.25% ，总体不良反应 10 例，占比结果为 20.83% 。 临床 B 组患者出现 2 例患者发热，占比结果为 4.17% ， 1 例患者胃肠道反应，占比结果为 2.08% ，无 1 例患者肝肾功能异常，总体不良反应 3 例，占比结果为 6.25% 。两组患者不良反应对比结果差异显著，明显临床 B 组运用联合治疗方式不良反应发生率更低，具有统计学意义 （ P<0.05 ）。 两组患者实施不同临床资料方式后，临床 A 组治疗总有效率为 77.08 ，临床 B 组治疗总有效率为 97.92% ，临床 B 组治疗效果更加，患者改善情况十分明显，两组比对差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：通过分析左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗血液透析伴肾脏贫血临床疗效，结果显示，两者药物联合应用后，患者的不良反应发生率较低，同时患者的治疗效果十分显著，具有较高的应用价值，能够有效改善患者的临床病症。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。  　　 [关键词 ] 非小细胞肺癌脑转移；埃克替尼；放疗；安全性；治疗效果  　　继吉非替尼及厄洛替尼之后的，国际上第三个，以及我国第一个 EGFR-TKI药物，便是盐酸埃克替尼 [1]。在晚期 NSCLC中，能显著降低不良反应，疗效与吉非替尼相当，在對我国晚期 NSCLC 治疗中，其已经成为标准化药物之一 [2-3]。本研究通过对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，现报道结果如下。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨埃克替尼联合放疗治疗非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移的疗效及安全性。 方法 选取 2017年 3月～ 2019年 3月我院收治 40例非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，分为观察组与对照组，每组 20例。对比两组患者治疗效果及安全性。 结果 两组患者中，最短随访时间均为 3个月。观察组有 4例患者出现肿瘤进展而停止服药。在进行治疗干预之后，相较于对照组治疗总有效率 75.00%，观察组为 95.00%较为优异，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 针对非小细胞肺癌（ NSCLC）脑转移患者，采用埃克替尼联合放疗治疗，患者毒副反应大多可耐受，近期疗效较好，还需进一步观察对患者长期生存的影响，具有临床应用价值。 

简介：【摘要】目的：探讨老年局部晚期非小细胞肺癌序贯放化疗治疗和同期放化疗治疗临床效果。方法：选取于我院进行治疗的100例非小细胞肺癌患者，将其随机分为两组，比较同期放化疗治疗和序贯放化疗的治疗效果。结果：治疗观察组治愈率（98%）明显高于治疗对照组（82%）；治疗观察组不适症状发生率（92%）明显高于治疗对照组（78%）。结论：同期放化疗治疗效果更好，但其不适症状较多，而序贯放化疗治愈率也较高，且其安全性更高，故而，在临床治疗中，应根据患者病情及身体情况，为其选择合适的治疗方案。

简介：摘要：目的：探讨俯卧位下行呼吸机辅助通气在新生儿呼吸窘迫综合征治疗中的应用效果。方法：抽取我院2018年10月至2019年8月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿68例为研究对象，所有患儿均接受呼吸机辅助呼吸治疗，34例行仰卧位通气者作为对照组，34例行俯卧位通气者作为实验组，对比两组通气效果。结果：实验组治疗后PaO2、OI水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论：对新生儿呼吸窘迫综合征患儿实施俯卧位呼吸机通气治疗，可有效改善氧合，纠正呼吸窘迫症状，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析专科护理联合预见性护理在无创呼吸机治疗慢阻肺合并呼吸衰竭的应用效果。方法：选取2019年1月至2019年12月收治的72例慢阻肺合并呼吸衰竭患者，随机分组，常规组36例，观察组36例。两组患者均实施无创呼吸机治疗。常规组实施专科护理，观察组实施专科护理联合预见性护理干预。对比两组患者血气分析指标以及并发症发生情况。结果：护理后，观察组患者的PaCO2（二氧化碳分压）低于常规组，PaO2（血氧分压）高于常规组（P＜0.05）；与常规组相比，观察组并发症发生率更低（P＜0.05）。结论：在采用无创呼吸机实施治疗的慢阻肺合并呼吸衰竭患者护理过程中，给予其专科护理联合预见性护理，能够有效改善患者血气分析指标，减少并发症，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究慢性阻塞性肺部疾病治疗中应用综合护理的效果。方法：随机将我院2020年1月-2021年12月收治的84例患者分为两组，对照组采用常规护理，研究组采用常规护理与综合护理，比较两组护理效果。结果：干预后研究组动脉血氧分压高于对照组，而二氧化碳分压低于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析急性左心心力衰竭患者应用无创呼吸机联合ICU优质化护理所取得较的效果。方法  从2020年6月-2021年6月时间段内选取30例急性左心心力衰竭患者，分入实验和对照两组。对照组：无创呼吸机治疗，实验组：无创呼吸机联合ICU优质化护理。结果 实验组治疗效果得到显著提高（P＜0.05）。结论：在急性左心心力衰竭患者治疗过程中，采用无创呼吸机联合ICU优质化护理能够取得不错的疗效，有效提高患者生活质量。

简介：【摘要】目的：研究预防急性非淋巴细胞白血病下肢静脉血栓形成中优质护理服务应用效果。方法：选取急性非淋巴细胞白血病为对象，病例数58例，随机划分A组（常规护理）与B组（优质护理服务），均29例。结果：A组下肢静脉血栓、满意度与生活质量有异于B组，差异有意义（P＜0.05）。结论：急性非淋巴细胞白血病治疗期间，优质护理服务应用效果显著，可以预防发生下肢静脉血栓，同时提升生活质量。

简介：摘要：目的 对中央型肺鳞癌、小细胞肺癌与血肿肿瘤标志物的关系与联合诊断效果予以探究。方法 选取本院 2016年 3月 ~2017年 7月收治的 50例住院患者的临床资料予以回顾性分析，总结肺鳞癌与小细胞肺癌的 CT与血清肿瘤标志物检测结果。结果 肺鳞癌与小细胞肺癌形态、密度、阻塞征象及支气管形态的比较（ P<0.05）； 除CA125、 CEA外， 细胞肺癌与肺鳞癌在CYFRA21-1、 proGRP、 NSE、 SCC方面的对比（ P<0.05）；除密度外， CT征象和血清肿瘤标志物在形态、支气管形态、阻塞征象方面的对比（ P>0.05）。结论 CT联合肿瘤标志物检测，可使肺癌的检出率与诊断准确率显著提高。

简介：摘要：目的：分析采取尿液潜血检验的患者分别采取尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验方法的效果。方法：以120例接受尿液潜血检验的患者为例，所有患者采取两种不同的检验方法，分别为尿液分析仪潜血检验和显微镜红细胞计数检验，对比两组不同检验方法的检验情况。结果：尿液分析仪潜血检验的阳性率为38.33%，阴性率为61.67%，显微镜红细胞计数检验的阳性率为43.33%，阴性率为56.67%，两组对比无明显差异,(P＜0.05)；尿液分析仪潜血检验的灵敏性为87.5%，与显微镜红细胞计数检验的42.5%相比有较大差异,(P＜0.05)；尿液分析仪潜血检验的特异性为82.5%，与显微镜红细胞计数检验的78.33%相比无明显差异,(P＞0.05)。结论：尿液分析仪潜血检验与显微镜红细胞计数检验这两种检验方法的各有不足之处，因此，在临床上如果患者需要进行尿液潜血检验，可以根据个人情况不同采取不同的检验方式，如果将两种方式相结合，能够提高检验准确率。

简介：摘要：目的：分析对年轻初发急性髓细胞白血病病人使用不同剂量去甲氧柔红霉素治疗的效果。方法：从2019年1月开始进行病例收集，一直到2019年12月结束，共收集到配合本研究的年轻初发急性髓细胞白血病病人20例，对这些患者进行编号，然后对编号进行随机抽取，分为2组，实验组10例，用12mg/（m2·d）去甲氧柔红霉素治疗，对照组10例用8mg/（m2·d）去甲氧柔红霉素治疗，对两组的不良反应发生率、死亡率进行对比，并评价两组治疗效果。结果：实验组消胃肠道反应、感染、肾功能损害、出血和心脏功能损害等不良反应均与对照组无差别（P>0.05），死亡率与对照组无差别（P>0.05），治疗效果比对照组显著（P