简介：

简介：药用玻璃包装与注射液之间的相容性会影响到药品的质量，文章总结药物与玻璃之间常见的几种相互作用及相关机制，以期为药厂在挑选注射液玻璃包装材料时提供参考。

简介：摘要目的研究分析刺五加注射液用于脑梗塞临床治疗的应用价值。方法此次研究的对象是选择我院收治的脑梗塞患者84例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成研究组与对照组，每组各42例，对照组采用丹参注射液给予治疗，研究组则运用刺五加注射液进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果经治疗，研究组的治疗总有效率为90.5%，对照组的治疗总有效率为73.8%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，研究组患者中风病症状积分改善情况明显优于对照组（P<0.05）。两组患者在治疗过程中均没有发现1例出现不良反应。结论与丹参注射液比较，刺五加注射液用于脑梗塞临床治疗效果更显著，值得推广与应用。

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简介：摘要目的分析天麻素联合苯海拉明注射液静脉滴注治疗眩晕症的临床疗效，并探讨此法的安全性。方法将2015年3月到2016年3月期间收治的73例眩晕症患者作为本次研究对象，按照随机数字表法将其分为参照组（n=36）与研究组（n=37），比较两组患者的治疗效果。结果研究组的总有效率为94.59%明显优于参照组的75.0%，差异显著（P<0.05）；研究组眩晕症的改善时间（1.42±0.46）d也明显短于参照组的（2.73±0.49）d，差异有统计学意义（P<0.05），且治疗期间未发生与治疗药物相关的不良症状。结论在眩晕症的治疗过程中运用天麻素联合苯海拉明注射液静脉滴注疗法，收效甚佳，安全可靠，对改善患者的生活质量有着积极意义。

简介：摘要目的研究分析痰热清注射液对小儿支气管肺炎的作用及临床疗效分析。方法此次研究的对象是选择入住我院的80例小儿支气管肺炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并分为对照组和观察组，各40例。对照组采用常规方法治疗，实验组采用痰热清注射液治疗，分析患者治疗后的疗效。结果实验组治疗总有效率95%优于对照组85%，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组有38例患者对本院治疗比较满意，满意度达到95%，高于对照组65%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论痰热清注射液用于小儿支气管肺炎疗效较好，能够有效的改善患者临床状况，减轻患者治疗过程中的痛苦。结论在我院以痰热清注射液治疗的患者对我院的疗效都十分满意，所以我院应该更加努力的在痰热清注射液治疗方法上下功夫，以达到一个更好的疗效。

简介：摘要目的探究在黄斑水肿的临床治疗中应用康柏西普进行玻璃体腔注射的临床应用效果。方法选取2016年1月至2017年2月期间，我院眼科接受诊治的黄斑水肿患者58例作为研究对象，结合患者接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号为对照组，双号为观察组，分别29例。对照组患者进行常规的激光光凝治疗，观察组患者则在光凝治疗后进行康柏西普的玻璃体腔注射治疗，对比两组患者治疗三个月后的恢复疗效以及并发症发生情况。结果观察组患者治疗三个月后治疗有效率明显高于对照组，差异显著（P?0.05），同时观察组患者的并发症发生率明显低于对照组，差异显著（P?0.05）。结论在黄斑水肿患者的临床治疗中结合康柏西普进行玻璃体腔注射有效改善患者的治疗恢复效果，同时降低不良反应发生率，值得在临床眼科应用。

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简介：摘要目的调查四川省彭州市中药注射液引起的不良反应的发生率及临床表现，了解该地区中药注射液引起药物不良反应的发生情况，为临床合理使用中药注射液提供参考。方法对151例中药注射液引起的不良反应进行统计分析。结果151例中药注射液不良反应涉及中药品规有25种，其中新的一般不良反应占43例，患者主要表现为皮疹、恶心、呕吐、心悸。结论临床上应合理使用中药注射液，减少中药注射液不良反应发生。

简介：摘要目的建立重组人粒细胞刺激因子注射液（rhG-CSF）甘露醇含量测定方法，并进行验证。方法采用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中甘露醇含量。结果重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中甘露醇含量与其相应的吸光度呈线性关系，线性范围为30-70μg/ml，回收率为95%-105%，重复性RSD≤5%，中间精密度RSD≤5%，耐用性RSD≤5%。结论用比色法测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中的甘露醇含量，简单快捷，回收率高，重现性好及专属性好，耐用性高，可用于测定重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF）中的甘露醇含量。

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简介：摘要目的探析奥硝唑氯化钠注射液使用不良反应情况。方法选取我院2014年3月至2015年6月使用有关奥硝唑氯化钠注射液30例患者进行分析。结果在30例患者中，女性比男性多，年龄在20岁至50岁之间。结论使用奥硝唑氯化钠注射液时，要密切监测患者的反应，已经发现异常反应立即处理。

简介：摘要目的探究前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法选择我院2017年2月至2019年3月收治的82例急性肾功能衰竭患者进行探究，采用抽签法将患者随机划分成参照组与治疗组，各41例。参照组予行常规治疗，治疗组于常规治疗基础上增加前列地尔注射液进行治疗。对比两组患者各项肾功能指标改善情况、临床疗效以及生存质量（SF-36量表）评分。结果治疗后，治疗组患者的SCr水平、BUN水平、24h尿蛋白定量均小于参照组，24h尿量多于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的临床总有效率92.68%高于参照组的75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者的生理机能、躯体疼痛、生理职能、社会功能方面的SF-36量表评分均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对急性肾衰竭患者应用前列地尔注射液进行治疗的效果良好，可改善肾功能指标，提高患者生存质量。

简介：摘要：目的 临床对患者注射头孢曲松钠进行治疗前，需对药物展开无菌检查，对患者的健康和安全进行保证，本文在此基础上分析此药物无菌检查的验证方法。方法 研究按照无菌检查法的相关操作规范，展开无菌检查时使用薄膜过滤法对注射用头孢曲松钠展开相关无菌检查，同时在此基础上对方法进行验证。结果 临床中对可溶性药物展开无菌检查时，薄膜过滤法是其中十分重要的方法，但是针对于具有不同性质的药物来说，其具体的操作过程需进行相应的调整。结论 在薄膜过滤法中应用分次冲洗和分次过滤是注射用头孢曲松钠无菌检查的一种重要方式，同时也是首选方法。

简介：【摘要】目的： 喜炎平注射液在小儿肺炎治疗中的疗效观察 。 方法： 抽取 80 例本院（ 2018 年 5 月到 2019 年 7 月）收治的 小儿肺炎患儿开展研究，随机将其分为两组，即对照组、观察组，每组 40 例。 对照组采用常规治疗，基于此，观察组增加喜炎平注射液治疗， 对比两组患儿症状消失时间及住院时间、不良反应发生率。 结果： 观察组症状消失时间及住院时间短于对照组， P <0.05 。观察组不良反应发生率低于对照组， P <0.05 。 结论： 喜炎平注射液 用于 小儿肺炎治疗中 ， 疗效 显著，值得临床推广应用。