简介：Thenovelcomplex[K(18-C-6)]2[Cd(mnt)2][18-C-6-18-crown-6,nmt=1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate,C2S2-(CN)2^2-]wassynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,IRspectrumandX-raydiffractionanalysis.Thecomplexdisplaystwo-dimensionalnetworkstructureof[K(18-C-6)]complexsegmentsand[Cd(nmt)2]complexsegmentbridgedbyS-K-S,S-K-NandN-K-Ninteractionsbetweenadjacent[K(18-C-6)]and[Cd(mnt)2]units.

简介：一系列2,4,5-triaryl在vitro作为ALK5禁止者代替了1H-pyrazol-3(2H)-ones,，是desigened，综合并且评估。大多数混合物在1μmol/L展出了显著ALK5抑制活动并且没在30μmol/L显示重要cytotoxicities。

简介：AsimpleandefficientcascadeMichael/cyclizationreactionof3-aminoindolin-2-oneswithenones/enalswasidentifiedforthesynthesisofpotentiallybiologicallyactive3’,4’-dihydrospiro[pyrrol-3,2’-oxindoles],usingDBUasanefficientcatalystandethyleneglycolasanenvironmentallybenignsolvent.Morediverse3’,4’-dihydrospiro[pyrrol-3,2’-oxindoles]analoglibrarieswerepreparedingoodyields(upto97%).Thestructureof3’,4’-dihydrospiro[pyrrol-3,2’-oxindoles]wasconfirmedbymassspectrometryanalysis,NMRanalysisandsinglecrystalX-raydiffraction.Themainadvantagesofthismethodincludetheavailabilityofstartingmaterials,simpleexperimentaloperation,shortreactiontime,aswellashighyieldsobserved.

简介：ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＡＮＤ　１８３Ｗ　ＮＭＲ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ　ＯＦ　Ｐ４Ｗ３０Ａｌ４（Ｈ２Ｏ）２Ｏ１１２２０－　ＨＥＴＥＲＯＰＯＬＹＡＮＩＯＮＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤ１８３ＷＮＭＲＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺ?..

简介：（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸在三乙胺存在下同乙酰氯反应得到光学活性产物（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸．用半经验的量子化学方法研究反应物及产物的电子结构和反应热焓．

简介：利用线性伏安法和恒电流电解法研究了苯酚在Ti／PbO2电极上的电催化氧化反应，通过电氧化过程中反应物和中间物的高效液相色谱测定，研究了苯酚在Ti／PbO2电极上电催化氧化的反应机理．实验发现，Ti／PbO2电极对水溶液中苯酚的电氧化具有显著的催化作用，25℃时，对初始浓度为2mmol／L的苯酚水溶液，恒定电流密度为50mA／cm2，电解3h，苯酚转化率为98．02％，有机碳去除率为54．36％．苯酚在Ti／PbO2电极上电催化氧化要经过对苯二酚或邻苯二酚、对苯醌、反丁烯二酸和草酸，最终变成二氧化碳和水的历程．第一步反应苯酚转化的主产物是对苯二酚．对苯二酚转化为苯醌和苯醌转化为反丁烯二酸的反应为慢反应，反丁烯二酸转化为草酸的反应为快反应．

简介：利用2种杂化的密度泛函DFT方法（BHLYP和B3LYP）,2种纯DFT方法（BLYP和BP86）,以DZP＋＋为基函数对Cl2O5/Cl2O5-的平衡构型进行了量子化学计算,研究了它们的几何构型、相对能量和振动频率,并对Cl2O5/Cl2O5-体系的电子亲和势进行了理论预测.

简介：Anefficientandenvironmentallyfriendlyprocedurefortheone-potsynthesisoftetrahydropyrimidinonesfromaldehydes,β-diketonesandurea/thioureabyusingmagnesiumbromideasaninexpensiveandeasilyavailablecatalystundersolvent-freeconditionswasdescribed.ComparedwiththeclassicalBiginellireactionconditions,thisnewmethodhastheadvantageofgoodtoexcellentyields(74%-94%)andshortreactiontime(45-90min).ThestructureoftheBiginellireactionproductfromβ-diketone,salicylaldehydeandureahasbeenproposedtopossessanoxygen-bridgebycyclization(intramolecularMichael-addition).

简介：一系列5-phenyl-3H-spiro[indoline-3,2-[1,3,4]thiadiazol]-2-one类似物被综合并且他们的Bcl-2蛋白质禁止的活动被学习。铅混合物原来用荧光被识别基于极化的竞争有约束力的试金。在调查的10混合物之中，1k分别地显示出好有约束力的亲密关系到Bcl-xL和Mcl-1，与8.9mol/L和3.4mol/L的抑制常数。当复合1c完成了紧密的有约束力的亲密关系到Bcl-xL时(Ki=0.16mol/L)，有潜力是新铅混合物。

简介：氧化铝在层次地多孔的氧化锆固体酸做和硫酸化经由一个壶和bi-surfactant-assisted同时被完成了自己组装过程，把铝硫酸盐用作艾尔和SO42吗？来源。没有氧化铝没有层次地多孔的结构，做和做Al的sulfated氧化锆，准备的合成的稳固的酸与sulfated氧化锆相比为酯化作用反应显示出许多提高的酸味和再循环的催化活动。

简介：乙醇2-的催化不对称的加氢的申请(benzo[b]thiophen-5-yl)为认知enhancerT-588的正式合成的-2-oxoacetate被描述。加氢作为添加剂与HCl在Ru-SunPhos系统的催化作用下面被进行。乙醇2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-hydroxy-acetate与98.6%ee被获得，它能容易在简单再结晶以后被升级到99.5%ee并且在T-588的合成用作关键中介。

简介：利用水热技术合成了一个以Keggin型多金属氧酸盐和柔性有机配体为建筑块的三维超分子化合物[H2bbi]3[α-PMo12O40]2（1）（bbi=1,4-双-（咪唑-1-基）丁烷）,用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱和X-射线粉末衍射对晶体结构进行了表征.X-射线单晶衍射显示,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=1.18360（9）nm,b=1.20932（10）nm,c=1.77728（15）nm,α=74.0890（10）°,β=70.9490（10）°,γ=71.8160（10）°,V=2.2421（3）nm3,Z=2,Dc=3.109g/cm3,F（000）=2300,μ=3.39mm-1,S=1.047,R1=0.0350,wR2=0.0776[I〉2σ（I）].

简介：利用水热合成方法合成了1个新的Keggin基质的超分子化合物（H2bimb）2（SiW12O40）,并通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射方法确定了该化合物的晶体结构.结构分析表明该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.1226（5）nm,b=1.5635（5）nm,c=1.8927（5）nm,α=90.957（5）°,β=93.269（5）°,γ=104.534（5）°,V=3.209（2）nm3,Z=2,R1=0.0679,ωR2=0.1712.

简介：含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群Pī,晶胞参数:a＝0.89411(5)nm,b＝1.0063(2)nm,c＝1.0392(2)nm,α＝110.171(7)°,β＝95.219(3)°,γ＝93.822(2)°;V＝0.8692(2)nm3,Z＝2,R1＝0.0513,wR＝0.1532.研究结果表明:钒原子具有扭曲的四方锥配位构型,钒酰氧原子处在锥顶位置,配体的3个给体原子与溶剂分子形成锥底平面.

简介：采用溶胶凝胶法合成了稀土离子Er^3＋-Yb^3＋共掺杂的纳米TiO2晶体粉末，利用XRD，UV-VIS吸收光谱及上转换发射光谱对其结构和光学特性进行了表征．以致病性嗜水气单胞菌为实验菌株，以980nm激光为激发光源，考察了室温下Er^3＋-Yb^3＋共掺杂纳米TiO2的光催化杀菌性能．结果表明，稀土离子掺杂的纳米TiO2可以通过上转换发光的途径增加TiO2对可见光的利用率，从而实现TiO2在可见光和近红外光范围的光催化氧化杀菌作用．

简介：金属有机配合物在磁性、荧光、分子吸附和半导体等多功能材料方面有着潜在的应用价值．通过水热方法合成了一种新型零维铈（Ⅳ）配合物ECe（dipic）。]·2（Hpa）·2H2O（2，6一Hzdipic=2，6一吡啶二羧酸，pa=对氨基吡啶），并通过X-射线衍射、元素分析、红外光谱和热重对该化合物进行了表征．该化合物属于单斜晶系，P2，／f空间群，a=1．09437（10）nm，6—2．05263（18）nm，c=1．58776（14）nm，β=106．0850（10）°，Z=4，V=3．427（1）nm2，Dc=1．670g／cm。，Mf一861．72，A（MoKa）=0．071073nm，μ=1．41mm-1，F（000）=1728，R=0．0396，wR一0．1073，符合，〉2d（I）的独立衍射点4997个．铈（1V）离子被3个完全去质子化的羧基围绕，整个分子实体显负电，平衡电荷由质子化的对氨基吡啶提供．在该配合物中，N—H…O和o～H…O氢键对增强配合物的稳定性起了重要作用．

简介：Theadsorptioncapabilityofloamsoilfornano-TiO2affectedbytheamountandintensityofleachedwaterhasbeeninvestigatedbysimulatingthenaturalrainfallprocessundertheleachingcondition.Theresultsshowthattheamountandtheintensityofleachedwateraretwoimportantfactorsaffectingtheadsorptioncapabilityofloamsoilfornano-TiO2.Theresultsindicatethatthedepthoftheloamsoilcontainingamaximalamountofnano-TiO2isproportionaltotheamountofleachedwater,whileitisinverselyproportionaltotheintensityofleachedwater,ataconstantamountoftheleachedwater.Itwasalsofoundthattheadsorptioncapabilityofsoilsfornano-TiO2canbeimprovedbyaddingothermaterials,suchasdissolvedorganicmatter(DOM),bentoniteandstraw.ItwasfoundthatDOMisthebestsorbentforimprovingtheadsorptioncapabilityofloamsoilfornano-TiO2,followedbybentonite,whilestrawisnotsuitableforthemodificationofloamsoil.Theimprovementofadsorptioncapabilityofloamsoildependsontheamountoftheseadditives.Nano-TiO2canbeeffectivelyadsorbedonthesurfacelayerofloamsoilcontaininganappropriateamountofadditive.

简介：忍受2,6二度(imino)的一系列钴建筑群含苯氧基的ligands，LCoCl2[L=2,6-(ArNCH)2CH3C6H2OH]被ligand2,6二度(imino)的反应综合有钴二氯化物的相等的鼹鼠的酚，和这些建筑群被元素的分析描绘，1HNMR，MS和红外系列。一建筑群的结构被单个水晶X光检查衍射分析决定。

简介：InT12SO4+Na2SO4+di(2-ethylhexyl)dithiophosphoricacid+n-CsH18+watersystem,theT1^+equilibriummolalitiesweremeasuredationicstrengthfrom0.1to2.0mol·kg^-1containingNa2SO4assupportingelectrolyteinaqueousphaseandatconstantmolalityofextractantattemperaturesfrom278.15to303.15Kinorganicphase.ThestandardextractionconstantsK^0atvarioustemperatureswereobtainedbymethodsofextrapolationandpolynomialapproximation.Thermodynamicquantitiesfortheextractionprocesswerecalculated.

简介：Anefficientsyntheticmethodwasdevelopedtosynthesize2-substitutedbenzimidazolesandbenzo-xazoleswithβ-ketoestersasstartingmaterialsundermildreactionconditions,duringwhichotherfunctionalgroupsarebearablefromreactantstoproducts.