简介：TheAl2O3-SiCcompositepowderswerepreparedinargonatmosphereusingcoalgangueandcarbonaceousmaterialsAl2O358mass%andSiC42mass%）withparticlesized50≤5μmwerepreparedusingcoalgangueandcarbonblackasstartingmaterialsafter3hfiringat1550℃.andproperadditiveadditioncouldreducethetemperatureby50℃.

简介：

简介：Basedonthethermodynamictheory,anorthotropicdamageconstitutivemodelwasdevelopedtodescribethenonlinearmechanicalbehaviorofC/SiCcomposites.Thediferentnonlinearkinematicandisotropichardeningfunctionswereadoptedtodescribeaccuratelythedamageevolutionprocesses.Thedamagevariablesweredefinedwiththedamagedmodulusandtheinitialundamagedmodulusonenergyequivalenceprinciple.Theinitialorthotropyanddamagecouplingwerepresentedinthedamageyieldfunction.Tensileandin-planeshearloadingandunloadingtestswereperformed,andagoodagreementbetweenthemodelandtheexperimentalresultswasachieved.

简介：ThecorrelationbetweenphasestructuresandsurfaceacidityofAl2O3supportscalcinedatdifferenttemperaturesandthecatalyticperformanceofNi/Al2O3catalystsintheproductionofsyntheticnaturalgas(SNG)viaCOmethanationwassystematicallyinvestigated.Aseriesof10wt%NiO/Al2O3catalystswerepreparedbytheconventionalimpregnationmethod,andthephasestructuresandsurfaceacidityofAl2O3supportswereadjustedbycalciningthecommercialγ-Al2O3atdifferenttemperatures(600–1200C).COmethanationreactionwascarriedoutinthetemperaturerangeof300–600Catdifferentweighthourlyspacevelocities(WHSV=30000and120000mL·g-1h-1)andpressures(0.1and3.0MPa).ItwasfoundthathighcalcinationtemperaturenotonlyledtothegrowthinNiparticlesize,butalsoweakenedtheinteractionbetweenNinanoparticlesandAl2O3supportsduetotherapiddecreaseofthespecificsurfaceareaandacidityofAl2O3supports.Interestingly,NicatalystssupportedonAl2O3calcinedat1200C(Ni/Al2O3-1200)exhibitedthebestcatalyticactivityforCOmethanationunderdifferentreactionconditions.LifetimereactiontestsalsoindicatedthatNi/Al2O3-1200wasthemostactiveandstablecatalystcomparedwiththeotherthreecatalysts,whosesupportswerecalcinedatlowertemperatures(600,800and1000C).ThesefindingswouldthereforebehelpfultodevelopNi/Al2O3methanationcatalystforSNGproduction.

简介：

简介：采用Al及Al-12Si为中间层对AZ31B镁合金进行过渡液相扩散焊,用环境扫描电镜及万能试验机测试并分析了接头组织与强度之间的关系。研究结果表明：采用Al作为中间层时,随着保温时间的增加,Al12Mg17金属间化合物含量降低,接头强度升高;采用Al-12Si作为中间层时,含硅相Mg2Si对焊缝的强化提高了接头强度,但保温时间过长时,Mg2Si偏聚于焊缝中心会降低接头性能。

简介：采用气体雾化合金颗粒制备Al-1．1％Sc和Al-2％Sc合金。采用x射线衍射分析合金样品以确定样品的晶格参数。利用这些晶格参数，分别通过WIEN2K和EMTO程序对该合金的力学性能进行理论计算。将实验得到的合金的弹性模量和理论计算结果进行比较。讨论了计算得到的A13Sc相和AI—Sc合金的力学性能以确定Al-Sc合金中最佳的Sc含量。结果表明，最高的Sc含量约为1．0％，更多的Sc不能提高合金的力学性能。

简介：以短炭纤维为增强体,采用浸渍模压炭化增密工艺制备C/C多孔体,结合反应熔渗法制备C/C-SiC复合材料。采用电子万能试验机测定复合材料的压缩性能,利用扫描电镜观察该材料及其断口显微形貌;研究纤维分散性对C/C多孔体孔隙和C/C-SiC复合材料压缩性能的影响。结果表明：分散炭纤维制备的C/C多孔体中纤维分布更均匀,没有因纤维束搭桥而产生大孔隙等缺陷;分散纤维增强的C/C-SiC复合材料在平行方向和垂直方向均有较好的压缩性能,其压缩强度分别为100.6MPa和76.2MPa。

简介：采用电子束和真空白耗电弧熔炼法制备Nb-Ti-Al（质量分数，％）合金，利用料浆熔烧法在合金表面制备Si—Cr-Ti涂层，研究在1400℃下合金与涂层的氧化行为。通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、能谱分析（EDS）及电子探针微区分析（EPMA）研究基体与涂层氧化前后的组织形貌变化及成分分布。结果表明：Nb．40Ti-7A1合金在1400℃氧化1～11h后，氧化产物均主要为TiNb2O7、TiO2、Al2O3；氧化前，涂层丰要由（Nb，Ti，Cr，A1）Si2主体层与（Ti，Nb，Al）5Si3过渡层组成，高温氧化后涂层表面形成含有A1203、Ti02的Si02阻挡层；合金与涂层的氧化行为均遵循抛物线规律，合金在1400℃氧化11h的单何面积质量增量为161．98mg／cm2，而涂覆涂层后单位面积质量增量降至9．56mg／cm2，表明Si-Cr-Ti涂层具备良好的高温抗氧化性能。

简介：Tomeettheincreasingdemandforadvancedmaterialscapableofoperationover2000℃forfuturethermalprotectionsystemsapplication,C/C—ZrC—SiCcompositeswerefabricatedbyreactivemeltinfiltration(RMI)withZr,Simixedpowdersasrawmaterials.ThestructuralevolutionandformationmechanismoftheC/C—ZrC-SiCcompositeswerediscussed,andthemechanicalpropertyoftheas-preparedmaterialwasinvestigatedbycompressiontest.TheresultsshowedthataftertheRMIprocess,aspecialstructurewithZrC-SiCmulti-coatingasouterlayerandZrC-SiC-PyCceramicsasinnermatrixwasformed.ZrCandSiCrichareaswereformedinthecompositesandonthecoatingsurfaceduetotheformationofZr-SiintermetalliccompoundsintheRMIprocess.MechanicaltestsshowedthattheaveragecompressionstrengthoftheC/C-ZrC-SiCcompositeswas133.86MPa,andthecarbonfibersinthecompositeswerenotseriouslydamagedaftertheRMIprocess.

简介：Inordertoimprovetheservicelifeofcorundumliningforinductionfurnace,corundumdryrammingmixwaspreparedusingbrowncorundum,fusedmagnesia,andα-Al2O3micropowderasmainstartingmaterials,andtheinfluenceofα-Al2O3micropowderadditions(0,1%,2%,and3%,inmass)onpropertiesofcorundumdryrammingmixwasinvestigated.Theresultsshowthatafterheattreatingat1600℃,withtheincreaseofα-Al2O3addition,thepermanentchangeindimensionsonheatingofthespecimensdecreasesfirstlyandthenincreases,bulkdensityincreases,apparentporositydecreases,andthecrushingstrengthdeclinesfirstlyandthenenhances;whentheadditionofα-Al2O3is2mass%,thepermanentchangeindimensionsonheatingofthespecimensisrelativelysmallandthecrushingstrengthdecreasesto22.8MPa.TheXRDandSEMresultsshowthatafterfiringat1600℃for3hsmallgranularmagnesiumaluminatespinelformsandiswelldistributed,whichenhancesthedensity.

简介：以超重力场辅助燃烧合成技术制备了呈梯度分布的Y2O3-Al2O3-SiO2玻璃／Y3Al5O12陶瓷梯度复合材料。结果表明，梯度布置两种组分的原料既可防止下层熔体的喷溅，又能提高上层玻璃的透过率。该梯度材料沿超重力方向依次为YAS透明玻璃层、YAS-YAG玻璃陶瓷层和YAG陶瓷层。

简介：结合国内外各课题组研究，从27纨A1NMR实验参数和铝形态研究两方面综合评述了液体27A1NMR的发展研究现况。首次明确提出27A1NMR测定中设置合适的预采集延迟时间的作用。将为进一步开展的277A1NMR测定研究提供有价值的参考。

简介：采用共沉淀法以不同的Mg^2＋、Al^3＋与Cu^2＋摩尔比制备一系列的镁铝铜三元类水滑石（Cu／Mg／Al—HTLc）。并研究了镁铝铜类水滑石的焙烧产（HTLc-500）对阴离子染料茜素黄GG的吸附特征。分别考察了不同镁铝铜摩尔比的HTLc－500、吸附剂投放量、反应温度、染料的初始浓度等因素对HTLc-500吸附阴离子染料茜素黄GG的影响。结果表明，对于合有20mg／L的茜素黄GG模拟废水溶液，镁铝铜摩尔比为8：10：22的类水滑石，投放量为25mg。在25℃下反应360min。去除率可达到99．14％。

简介：对固溶–淬火处理后的Al-3.7Cu-1.6Mg合金板材进行变形量分别为0、5%和10%的预拉伸处理,然后置于空气中进行自然时效,研究预变形对Al-3.7Cu-1.6Mg合金自然时效态的硬度、室温拉伸性能和断裂韧性的影响,利用扫描电镜（SEM）与透射电镜（TEM）观察合金的显微组织及断口形貌,研究其断裂机理。结果表明：该合金在淬火后引入预拉伸变形,可显著提高其自然时效态的硬度和屈服强度,同时抑制GPB区的形成,降低时效析出速率,并使峰时效时间延长;随预变形量从0增加至10%,Al-3.7Cu-1.6Mg合金的断裂韧性降低,这主要是预变形增加了基体内的位错密度,位错切割细小的GPB区粒子,大量滑移被抵消,造成变形过程中局部应力集中,从而形成微裂纹;由断口分析可知该合金的断裂类型为穿晶韧窝型断裂,且随预变形程度增大,韧窝直径和深度均增大。

简介：采用光学显微镜（OM）、扫描电镜（SEM）、能谱分析（EDX）和差示扫描热分析法（DSC）研究Al-Cu-Li-Mn-Zr-Ti合金在均匀化过程中的组织转变。结果表明，实验合金的铸态组织中存在严重的枝晶偏析，晶界处存在大量的共晶相，主要合金元素沿枝晶区域呈周期性分布。合金中的主要未溶相为Al2Cu相，过烧温度为520°C；均匀化过程中，随着温度的升高和时间的延长，晶界处的第二相逐渐溶入基体中，晶界逐渐变得稀疏；合金的均匀化过程可以用一指数方程描述；实验合金适宜的均匀化制度为（510°C，18h），这与采用均匀化动力学方程计算的结果基本吻合。

简介：目的炎症反应被认为是动脉粥样硬化的始动环节，也是防止动脉粥样硬化的重要靶点。众多基因参与调控此过程，PPARβ/δ可通过参与炎症反应从而影响动脉粥样硬化。我们通过生物信息学分析发现lncRNAAL110200可能影响PPARB，8的表达，从而我们推测lncRNAAL110200可能通过调节PPARβ/δ表达从而影响动脉粥样硬化炎症反应。本研究旨在通过体外实验研究IncRNAAL110200对炎症刺激物脂多糖的应答并初步验证其靶基因。方法我们首先使用qRT—PCR检测在炎症刺激物脂多糖（LPS）刺激下IncRNAAL110200表达量的改变；然后我们再利用qRT—PCR检测了IncRNAAL110200干扰和过表达后PPARβ/δmRNA表达水平的改变。结果我们研究发现LPS可上调IncRNAAL110200（1.85倍，P〈0．001）和PPARβ/δ（2．67倍，P〈0．01）表达；但是无论高表达还是低表达IncRNAAL110200都不影响PPARβ/δ的表达。结论综上所述，我们的研究发现，动脉粥样硬化炎症刺激物LPS可以上调lncRNAAL110200及PPARβ/δ表达，但是PPARβ/δ非lncRNAAL110200的靶基因。

简介：建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定镍铬合金中Si，Mn，Fe，Ti，A1，Cu元素含量的分析方法。确定了溶样方法和分析谱线，采用基体匹配消除干扰。对方法精密度和准确度进行实验，实验结果表明，各元素的相对标准偏差均小于3％，加标回收率在86.8％～106.9％，镍铬合金标准物质的各元素测定结果均与标准值一致。所建立的方法快速、准确，适用于镍铬合金中多元素同时测定。

简介：分别以针刺编织预制体（2.5D）和三维编织预制体（3D）为增强体，采用化学气相沉积结合高温熔渗工艺制备2种不同预制体结构的C/C-SiC-ZrC复合材料。利用X射线衍射仪，扫描电镜和能谱分析仪等测试手段，对材料的微观结构进行分析，采用三点弯曲实验和压缩实验研究材料的力学性能，得出不同预制体对最终复合材料断裂性能的影响规律。结果表明：材料中的SiC与ZrC呈偏聚态分布，2.5D复合材料的弯曲强度和压缩强度高达147.38MPa，252.4MPa；与3D复合材料相比，2.5D复合材料强度分别提高了192%和90.7%。这主要是由于2.5D复合材料纤维含量少，孔隙多，反应后密度较高所致。

简介：IncorporationofstrontiumintoV-Moalumina-supportedcatalystenhanceditsperformance(increasedconversionandselectivity,decreasedreducibilityandimprovedstability)inpropaneoxydehydrogenationtopropylene.12.5%SrloadingwasshowntobetheoptimumcontenttotheV-Mocatalyst.Theresultsweresupportedbyvariouscharacterizationtechniques,namely,BET,XRD,SEM,FTIRandTPD.