简介:多胺是植物体内参与生长发育及各种逆境胁迫响应的一类重要化合物,其合成过程受多个基因的共同调控,S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(S-adenosylmethioninedecarboxylase,SAMDC)基因参与多胺的合成过程并发挥关键作用,为研究该基因在红麻(HibiscuscannabinusL.)抗旱和耐盐过程中的作用,通过红麻转录组数据库筛选到SAMDC基因的核心片段,利用染色体步移技术获得了SAMDC基因cDNA全长,命名为HcSAMDC,生物信息学分析表明:HcSAMDC基因编码序列长1137bp,编码378个氨基酸,相对分子量为41.8kD,等电点为4.86。红麻HcSAMDC与其它植物的SAMDC同源性较高,其中与可可树氨基酸相似性为78%、与棉花SAMDC的氨基酸相似性为82%,该研究对下一步分析该基因功能、阐明麻类SAMDC基因的逆境调控机制和抗逆基因工程育种具有重要意义。
简介:本文讨论形如AnX—ACnX的方程,其中An是一个对称三对角矩阵,Cn是一个对角矩阵.对矩阵An进行3×3分块,给定An的一个非顺序主子阵Ar+1,r+s,给定Cn和四个向量X1=(x1,…,xr),X3=(xr+s+1,…+,xn)Y1=(y1,…,y1),Y3=(yr+s+1,…,yn)'和两个不同实数A,P,构造一个对称三对角矩阵A。和两个向量X2=(Xr+1,…,Xr+x)',Y2=(yr+1,…,yr+s)’,满足AnX=λCnX和AnY=μCnY,其中X=(X1,X2,X3,Y=(Y1,Y2,Y3)本文给出问题有解的条件,解的表达式和相应算法,并给出数值算例验证算法的有效性.
简介:目的系统评价谷胱甘肽S-转移酶pi(GSTP1)Ile105Val多态性与皮肤黑色素瘤的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CNKI和WanFangData数据库,搜集GSTP1Ile105Val多态性与皮肤黑色素瘤相关性的病例-对照研究,检索时限截至2016年6月31日。由2位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入4个病例-对照研究,共981例病例和796例对照。Meta分析结果显示,在显性模型(GG+GAvs.AA)下,GSTP1Ile105Val多态性与皮肤黑色素瘤发病风险存在相关性,且差异有统计学意义[OR=1.22,95%CI(1.01,1.48),P=0.04],但在隐性、杂合子、纯合子模型下,GSTP1基因Ile105Val(A/G)多态性与皮肤黑色素瘤发病风险无相关性[GGvs.CA+AA:OR=1.18,95%CI(0.86,1.60),P=0.30;GAvs.AA:OR=1.28,95%CI(0.92,1.77),P=0.14;GGvs.AA:OR=1.20,95%CI(0.98,1.47),P=0.08]。结论当前证据显示,在显性模型下,GSTP1Ile105Val多态性与皮肤黑色素瘤存在相关性,可能增加皮肤黑色素瘤的发病风险。
简介:广义Nekrasov矩阵在经济数学、控制理论、数值代数等诸多领域中都有着重要的作用.本文研究了广义Nekrasov矩阵的判定问题.首先从矩阵的元素出发,利用不等式放缩的方法,构造正对角矩阵因子,获得了广义Nekrasov矩阵几种新的判别方法,推广了已有的一些结果.最后用数值算例说明了所得结果的有效性.
简介:摘要目的研究两种手术方法对白内障患者角膜内皮细胞的影响。方法随机选取于我院行小切口手法碎核白内障摘除术(A组)和超声乳化白内障吸除术(B组)的年龄相关性白内障患者各48例(48只眼),分别于术前、术后3d、术后1m,应用非接触式角膜内皮显微镜(托普康SP-3000P,日本)观察其中央角膜的内皮细胞密度(CD值)及角膜内皮形态结构的变化。结果术后3d时两组角膜内皮细胞密度(CD值)均较术前降低,手法碎核组于超声乳化组相比CD值减少差异无统计学意义(P>0.05),两组白内障晶状体核Ⅲ级以上角膜内皮细胞密度较晶状体核Ⅲ级以下减少更显著。1m时两组角膜内皮细胞密度仍低于术前。两组术后的六角形细胞比例均值较各组术前低,晶状体核Ⅲ级以上的白内障患者下降更明显。结论小切口白内障囊外摘除手术与超声乳化手术都对角膜内皮的产生一定的损伤。随着晶状体核硬度的增加,两种手术方法对角膜内皮的损伤也更显著。
简介:Thequestforneuroprotectivedrugstoslowtheprogressionofneurodegenerativediseases(NDDs),includingAlzheimer'sdisease(AD),Parkinson'sdisease(PD),andHuntington'sdisease(HD),hasbeenlargelyunrewarding.Preclinicalevidencesuggeststhatrepurposingquetiapine,lithium,valproate,fluoxetine,donepezil,andmemantineforearlyandpre-symptomaticdisease-modificationinNDDsmaybepromisingandcanspareregulatorybarriers.Theliteratureofthesepsychotropicsinearlystageandpre-symptomaticAD,PD,andHDisreviewedandpropitiousfindingsfollow.Mildcognitiveimpairment(MCI)phaseofAD:salutaryhumanrandomizedcontrolledtrialfindingsforlow-doselithiumand,inselectedpatients,donepezilawaitreplication.Pre-symptomaticAD:humanepidemiologicaldataindicatethatlithiumreducesADrisk.Animalmodelstudies(AMS)revealencouragingresultsforquetiapine,lithium,donepezil,andmemantine.EarlyPD:valproateAMSfindingsshowpromise.Pre-symptomaticPD:lithiumandvalproateAMSfindingsareencouraging.EarlyHD:uncontrolledclinicaldataindicatenon-progressionwithlithium,fluoxetine,donepezil,andmemantine.Pre-symptomaticHD:lithiumandvalproateareauspiciousinAMS.Manyotherpromisingfindingsawaitingreplication(valproateinMCI;lithium,valproate,fluoxetineinpre-symptomaticAD;lithiuminearlyPD;lithium,valproate,fluoxetineinpre-symptomaticPD;donepezilinearlyHD;lithium,fluoxetine,memantineinpre-symptomaticHD)arereviewed.Dose-andstage-dependenteffectsareconsidered.Suggestionsforsignal-enhancementinhumantrialsareprovidedforeachNDDstage.