简介：研究了扁桃桥哌酯的色谱分离条件，使用碱性改性剂的流动相能使扁桃桥哌酯洗脱出柱，并使扁桃桥哌酯与相关杂质得到较好分离，建立了液相色谱定量分析方法．该方法简便快速，测定结果准确可靠．

简介：

简介：目的测定布洛芬片的含量。方法检测波长：263nm流动相：醋酸钠缓冲液-乙腈(40：60)柱温：25℃。结果平均回收率为100．9％，RSD：0．75％(n=5)。结论此法准确；专属；精密。

简介：TheroleplayedbyDNAinmolecularbiologyisclearlyrecognizedtobevitaltolifeonthisplanet.8-oxo-7,8-dihydro-2deoxyguanosine(=8-OHdG),isprobablythemostimportantproductof"oxidativestress”inDNA.ItsconcentrationinDNAis,infact.aquantitativeanalysisofthedegreeofDNAdamagethatanorganismhasundergone.Duetotheimportanceof8-OHdGofnucleicacidginmutagenesis,carcinogenesisandaging,numerouschemicalandbiologicalinvestigationshavebeenmadeonthissubjectinthepasttime.Kuchinoandco-workershavefoundthat8-OHdGresidueinDNAismisreadingduringtheprocessofDNAreplication.Recently,somereportshavebeenpresentedonhigh8-OHdGlevelsinpatientssufferingfromvariousdiseasessuchaschronichepatitis,Fanconisanemia,diabetesmellitusandHelicobacterpyloriinfections.Asaresult,8-OHdGisausefulmarkerforthestudyofDNAdamagearisingfromreactiveoxygenspeciesandisofgreatsignificanceforcancerresearch.The8-OHdGlevelsinDNAcanhelpunderstandthemechanismofcarcinogensandleadtomoreeffectivetreatmentsformanydifferenttypesofcancer.Forthesereasons,ananalysisof8-OHdGwithquickness,lowcostandhighaccuracyisrequired.

简介：目的测定血清中硝基安定浓度.方法采用高效液相色谱法,甲基睾丸酮为内标,经YWG-C18色谱柱(4.6mmi.d.×200mm,5μm)分离,流动相为[乙腈-甲醇(1∶2,v/v)]-水(58∶42,v/v),265nm波长处二极管阵列检测品检测;13例服药患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果在45.4～454μg*L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9999);平均回收率为92.08%(RSD=2.30%,n=9);最低检测限为25μg*L-1.13例服药患者血药浓度监测结果平均值为98.90±36.74μg*L-1,其中5例连用卡马西平,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势(P<0.05).结论本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确,可用于临床的常规监测.

简介：本文介绍利用HPLC与PDA检测器测定家禽、牛、猪的肉、肝脏、肾脏及脂肪中的左旋咪唑的方法.样品在碱性下先用乙酸乙酯提取,然后再用0.1mol/L盐酸提取左旋咪唑,提取后用苯磺酸(SCX)固相萃取柱精制.用甲醇和水洗,用含氨的甲醇洗脱左旋咪唑.洗脱液蒸至近干,用流动相溶解,注入HPLC系统.在肉、肝脏、肾脏及脂肪等样品中添加0.01～0.10μg/g左旋咪唑标准品,其加标回收率为78.3～99.8%,相对标准差(RSD)8.2%,检出限0.005μg/g(S/N=3).

简介：目的：建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法：乙醇为溶剂，ODS色谱柱，甲醇：0．1％二乙胺：冰醋酸(40：60：4)为流动相，在275nm波长处测定。结果：在0．1～1．0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998(n=6)。平均回收率为：99．7％，RSD=0．57％(n=6)。结论：本法操作简便，准确，重现性好。

简介：IAA、ABA为植物生长激素,其含量的多少与果树生长、保花及保果有十分重要的意义,本文介绍了HPLC测定IAA及ABA的方法。

简介：目的:建立一种反相高效液相色谱法测定升麻中阿魏酸含量的方法.方法:用反相高效液相色谱法,以μ-BondaPak-C18为固定相,甲醇-1%冰醋酸水溶液(50:50)为流动相.UV检测波长:320nm.结果:阿魏酸进样量在0.104～1.04μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,Y＝263.1X+447r＝0.9997;加样回收平均回收率为99.76%,RSD为0.91%(n＝6).结论:该方法简便,重现性好,可做为该药材的含量测定方法.

简介：目的：建立高效液相色谱法，测定罗红霉素胶囊的含量。方法：用C18枉，以磷酸盐缓冲液(pH6.O)-乙腈-72：28为流动相，检测波长210nm。结果；进样浓度在0．5～4mg／ml范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率99.9％；重复进样RSD=0．6％(n=5)。结论：本法用于测定罗红霉素胶囊的含量准确，可靠，能满足质量控制的要求。

简介：目的：为建立全面评价罗汉果的质量的方法。方法：采用超声强化水提取法进行样品前处理，用罗汉果苷V作为参照物进行指标成分峰的定位，用HPLC对罗汉果水提取物进行分离，比较了水—甲醇、冰醋酸水溶液—甲醇、磷酸水溶液—甲酸、水-乙睛、磷酸水溶液—乙腈、三氟乙酸水溶液—乙腈6种体系的等度、梯度洗脱效果。结果：实验表明在上述6种流动相体系中，以三氟乙酸水溶液—乙腈的洗脱效果最好，色谱条件：梯度洗脱、SinochromODS-BP柱、检测波长为205nm，流速0．8ml／min，柱温25℃。结论：采用HPLC技术，可以得到分离度和重现性均较好的罗汉果水提取物的HPLC色谱图。

简介：目的:建立新的HPLC流动相分析方法,使米诺环素与甲基米诺环素达到有效的分离,测定准确的米诺环素含量.方法:流动相为醋酸铵缓冲溶液(pH6.55):乙腈:甲醇=830:185:5,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl.结果:米诺环素与甲基米诺环素的分离度大于2.3,线性范围在0.2mg/ml～2mg/ml,r=0.9999;回收率为99.22%,95%可信限范围为99.22±0.52%(n=9),RSD=1.14%.

简介：目的：建立HPLC法测定多潘立酮片的含量。方法：C18柱为色谱柱流动相为甲醇：乙腈t水（60：10：30），枉温为25℃，流速为1．0ml·min，检测波长为285nm。结果：多潘立酮在100～400μg．ml^-1（r=0．9998）的浓度范围内呈线性关系·平均回收率为100．7％，RSD为0．44％。结论：该法专属性强，操作简便，结果准确。

简介：采用反相高效液相色谱法测定消风冲剂中茶碱的含量,回收率为98.22％±1.72,线性范围为0.16μg～0.78μg。该法为消风冲剂中茶碱提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。

简介：利福平为临床中治疗结核的基本药物.其中可能的引入杂质有利福霉素SV、醌式利福平、N-氧化利福平及3-.甲酰利福霉素等,这些化合物多为合成前体或毒性较大成分.为保证利福平质量,控制其有关物质含量是必要的.USP24版、BP98版、EP1997版虽均规定采用HPLC法测定利福平及有关物质的含量,但尚未贝对利福平及其中有关物质的详细分析报道.故测定中无法判断检测到的杂质是已知物还是未知杂质.本文利用利福平杂质对照品,就HPlC法测定利福平中有关物质进行方法建立及确证.实验条件:色谱柱:ZorbaxEclipseC84.6×250mm;检测波长:254nm;柱温:25℃;流量:lmL·min-1;流动相:乙腈-甲醇-0.075mol@mL-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol·mL-1枸橼酸溶液(31:31:35:3).在0.0006mg@mL-1-0.08mg·mL-1浓度范围,醌式利福平、利福霉素SV、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素进样量与峰面积均呈现良好线性关系(r＞0.9999).对线性范围内的高、中、低浓度溶液的进样精密度进行考察,结果显示精密度具有浓度依赖性.上述杂质的检测限分别为0.8、0.8、0.9、0.9ng;定量限分别为8、7、9、7ng.实验对方法的准确性进行了考察,结果准确;以乙腈为溶剂,在5小时内利福平及其相关物质溶液的稳定性良好.

简介：目的研究东北红豆杉枝叶中HPLC指纹图谱，以便完整地反映东北红豆杉枝叶内在化学信息，全面评价东北红豆杉内在质量。方法采用高效液相色谱法分析东北红豆杉枝叶乙醇提取物。结果建立了东北红豆杉指纹图谱，对10批不同采收时间的东北红豆杉枝叶进行了指纹图谱分析，得出主要共有峰相对保留时间，相对峰面积作为东北红豆杉枝叶指纹谱相关技术参数。结论东北红豆杉枝叶指纹图谱可用于评价其药材质量。

简介：摘要目的建立吉祥草中β-胡萝卜素的高效液相色谱测定方法。方法以丙酮-石油醚（1∶1v/v）的混合溶液浸提吉祥草中β-胡萝卜素。色谱条件色谱柱为DiamonsilC18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相乙腈-甲醇-乙酸乙酯-三乙胺（80∶10∶10∶0.05）；流速1.0ml·min-1；柱温20℃；检测波长为450nm。进行了线性关系、精密度、稳定性、重复性、回收率等项的考察。结果β-胡萝卜素的质量浓度在0.0074～0.0666μg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率（n=6）为99.33%，稳定性400分钟内RSD=1.94%。结论该法专属性强，结果准确，重现性好，可用作吉祥草中β-胡萝卜素的含量测定方法。

简介：目的：建立高效液相色谱法测定格列本脲片的含量。采用KromasilC18色谮柱．流动相为甲醇-乙腈。磷酸二氢铵溶液（pH3．50）（55：15：30）．流速为1．0ml·min^-1．检测波长为301．0nm，进样体积为10μl。线性范围为10～300μg·ml^-1（r=0．9999．n=6），高、中、低3种浓度的平均加样回收率为100．3％．RSD％为0．71％（n=9）。本方法简便、准确、专属性强，灵敏度高．内标物易得。

简介：采用高效液相色谱法对乳果糖有关物质进行分离和定量，结果进样量在640－960μg范围内有良好的线性关系，r＝0．9999。

简介：采用反相液相色谱法，在25min完成过氧化二异丙苯(DCP)含量的测定。在技术上参照ASTME755—94，在此基础上建立DCP含量的测试方法。实验着重对DCP和其中的杂质进行定性，对流动相配比、检测波长和定量方法做了对比选择，并对方法的精密度等进行了考察。