简介：摘要目的分析HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测结果。方法采用ELISA检测302份乙肝病毒血清标志物，同时FQ-PCR法定量检测HBV-DNA，对比检测结果。结果血清标志物I（HBeAg、HBcAb、HBsAg）、II（HBeAb、HBcAb、HBsAg）、III（HBcAb、HBsAg）阳性模式组阳性率分别为98.77%、54.11%、70.67%，两两对比，P<0.05。结论联合HBV血清标志物与HBV-DNA定量检测，可提高检测HBV特异性、准确度，降低漏诊率。

简介：【摘要】目的：讨论乙肝病毒性肝炎患者临床医学检验应用探究。方法：选取我院治疗的乙肝病毒性肝炎的患者50例，均实行两对半和HBV-DNA定量检测，回顾性分析检测结果，选取的患者均需要使用两对半临床医学检验，采集患者的清晨空腹状态下静脉血4毫升，将血液放入离心机中，使用每分钟3000转，10分钟后，将血清分离出来，放在4摄氏度的条件下保存。结果：所有患者经临床检测诊断结果均为乙肝病毒性肝炎，其中小三阳患者占18例（36.0%），大三阳患者占13例（26.0%），其它类型占19例（38.0%），三组之间的差异性较为显著（P

简介：摘要目的探讨乙肝患者HBV-DNA采用定量PCR检测的临床价值。方法选择2017年11月-2018年11月期间我院收治的疑似乙肝患者350例为研究对象，运用定量PCR法检测HBV-DNA，并且对其临床资料进行回顾性分析。结果本组的350例患者中，68例确诊为乙肝，检出率为19.43%，其中23例为重度乙肝，占33.82%，18例为中度，占26.47%，27例为轻度，占39.71%，其中轻度组的HBV-DNA含量高于重度组（P<0.05），并且中度组的HBV含量低于轻度和重度组（P<0.05）；同时，240例为HBeAg（-）/HBeAg（+），110例为HBeAg（+）/HBeAb（—），并且两组的HBV-DNA含量比较有统计学意义（P<0.05）。结论大部分抗-HBE阳性患者的HBV依然持续复制，运用定量PCR检测，有助于明确患者病情。

简介：摘要目的通过对血清中的乙型肝炎病毒核酸（HBV-DNA）与乙型肝炎病毒血清免疫标志(HBV-M)的检测，分析二者的关系及临床意义。方法采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)及酶联免疫吸附测定法(ELISA法)对426例疑似乙型肝炎患者分别检测血清HBV-DNA含量、HBV免疫标志物。结果HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组（大三阳组）病毒阳性率为99.1%，平均拷贝数为2.54×106，为最高。HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组（小三阳组）病毒阳性率为23.1%，平均拷贝数为8.53×103。其它组也有一定的HBV-DNA阳性率和含量。从8组血清学模式来看，HBeAg(+)与HBV-DNA含量关系最为密切，具有一定的正相关性。结论各种乙肝两对半组合模式临床意义不同，HBV-DNA的检测是反映病毒有无复制的精确指标，因此两者联合检测不仅可以提高检出率，避免漏诊，同时也为临床对HBV感染、复制、传染性判定以及抗病毒治疗提供可靠的判定依据。

简介：【摘要】 目的评估实时荧光定量 PCR 法检测乙型肝炎病毒(HBV-DNA)核酸检测试剂的分析性能及结果的临床应用价值。 方法 采用咸宁市中心医院收集的高浓度阳性患者标本和国家卫生部临检中心和湖北省临检中心的室间质控样品,对乙型肝炎病毒(HBV-DNA)检测试剂的精密度,正确度,检测限，分析测量范围等性能参数进行性能验证和评估。 结果 高浓度

简介：目的：用荧光定量聚合酶链反应（FQ－PCR）法准确地定是检验血清中乙型肝炎病毒（HBV）的数量和免疫指标，以指导临床。方法：采用HBV－DVAFQ－PCR诊断试剂盒，以一种完全闭管式的PCR和荧光探针杂交技术组合所产生的实时检验定量PCR方法，检测了58例临床血清标本。结果：经FQ－PCR检测，9例HBV的HBsAg、HBeAg、HBcAg、HBcAb都阳性标本，其HBV－DNA的阳性率为100％，平均HBV－DNA拷贝数为2．0×10^8/ml；16例HBsAg、HBeAb、HBcAb都阳性的标本，其阳性率为62．5％（10例），平均拷贝数为5．2×10^5/ml，而常规PCR只有33％的阳性率；7例HBsAb、HBeAb、HBcAb都阳性的标本，其阳性率为14．3％（1例），平均拷贝数为4．7×10^3ml。结论：HBV－DNA的FQ－PCR检测较常规PCR更具有较高的灵敏度和特异性，且定量准确，结果可靠，能够避免PCR后处理导致物假阳性污染，可以真实反映HBV的感染和低复制状态，对于乙型肝炎的临床诊断，治病方案的选择和疗效观察有较大的指导意义。

简介：

简介：摘要目的对荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA的进行对比分析。方法选取2008年12月—2012年12月我院收治的肝病患者肝病患者126例，依据患者情况分为两组患者，甲组患者62例，患者为病毒性肝炎患者；乙组患者64例，为非病毒性肝炎患者，均采用荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA。结果乙组患者的血清HBV-DNA含量显著低于乙组患者，差异性显著，具有统计学意义（P<0.05）。乙组患者HBeAg阳性率显著低于甲组患者，差异性显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA，可更加明确的反应出人机体内病毒增加复制的情况，同时更加直接的反应患者所携带病毒量水平。

简介：摘要：目的 比较不同类型肝病患者应用荧光定量PCR法检查血清HBV-DNA的临床结果。方法 选取2020年4月~2021年8月我院收治的276例肝病患者作为研究对象，其中慢性乙型肝炎213例、乙肝后肝硬化37例、原发性肝癌26例；应用荧光定量PCR检测各组的HBV-DNA，应用酶联免疫吸附法（ELISA）检测乙肝病毒的血清免疫标志物HBeAg，比较检测结果。结果 肝硬化、原发性肝癌患者的PCR水平明显低于慢性乙型肝炎患者；HBeAg阳性组的HBV-DNA阳性率显著高于HBeAg阴性组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 荧光定量PCR检测肝病患者的血清HBV-DNA，能够直观反映出患者体内的病毒携带以及病毒复制情况，从而为临床评估病情提供依据，值得推广。

简介：【摘要】目的：对比两种荧光定量PCR试剂在乙型肝炎病毒（HBV）-DNA检测中的应用价值。方法：采用泰普生物和达安基因两种HBV荧光定量PCR检测试剂盒对收治的20例临床样本进行检测，对两种试剂检测结果的一致性进行分析。结果：两种检测试剂阳性一致性、阴性一致性及总一致性均为100%；两种试剂具有较好的相关性，相关系数r=0.985。结论：泰普生物和达安基因两种HBV荧光定量PCR检测试剂盒在HBV-DNA检测中均能够发挥较高的检测价值，可在临床上推广使用。

简介：目的：分析荧光定量聚合酶链反应（(PCR）)检测乙型肝炎病毒（(HBV）)-核酸（(DNA）)及酶联免疫吸附试验（(ELISA）)法乙肝免疫学检测结果。方法：选择2022年1月至2023年1月肇庆市高要区人民医院271例检查乙肝病毒的患者，采集患者血清标本，分别通过荧光定量PCR检测HBV-DNA及ELISA法检测乙肝免疫学指标检测，分析比较检测结果。结果：乙肝病毒标志物ELISA检验乙肝五项的检验阳性率比较差异有统计学意义（(χ2=823.511，P=0.000）)。结论：ELISA法乙肝免疫学检测结果不同的患者HBV-DNA病毒载量不同，ELISA法乙肝免疫学检测结果能提示乙肝患者病毒复制、感染等情况。

简介：目的探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA载量与乙肝病毒标志物常见模式的关系。方法回顾性分析同时检测乙型肝炎病毒和荧光定量PCR255例患者，统计HBV–DNA检测含量值和酶联免疫吸附检测的HBV–M模式值，进行对比。结果53例大三阳标本中,HBV–DNA阳性47例平均拷贝数为2.25×107/ml;在7例HBsAg、HBeAg标志物阳性的标本中,HBVDNA阳性5例,平均拷贝数5.40×106/ml;在57例小三阳标本中,HBV-DNA阳性者为24例,平均拷贝数为7.69×10/ml;而在122例HBV-M标志物全阴性的标本中,仍有3例检出HBV-DNA阳性,平均拷贝数为4.54×10/ml。结论在各种HBV标志物模式中,以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高,荧光定量PCR检测HBV-DNA载量可表达HBV感染和复制状态。

简介：摘要目的探讨HBV血清标志物ELISA法与乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）荧光定量检测的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA含量，同时用ELISA法检测HBV血清标志物。结果HBsAgHBeAgHBcAb阳性组患者血清中HBV-DNA阳性率要明显高于HBsAgHBeAbHBcAb阳性组患者，HBeAg与HBV-DNA拷贝数有显著性差异（P<0.05）。结论血清中HBV-DNA含量与乙肝免疫标志物之间存在密切的关系，在各种HBV模式中，以HBeAg阳性者的病毒复制水平最高。ELISA法不能直接反应乙肝患者血清中的病毒含量，PCR检测可以体现病毒的复制情况，对乙肝的早期诊断、制定治疗方案、尤其是对抗病毒治疗的疗效观察有重要的治疗意义。

简介：摘要：目的：分析和研究荧光定量PCR检测血清HBV-DNA含量在乙型肝炎诊断中的应用价值。方法：对2021年1月到2022年9月前来我院就诊的乙型肝炎患者122例的血清标本进行监测，应用荧光定量PCR检测HBV-DNA的数量予以对比，并且应用ELISA法监测乙型肝炎标志物，分析检测结果。结果：不同病型乙型肝炎和其HBV－DNA含量没有显著的相关性；49例HBsAg（＋）／HBeAg（＋）／HBcAb（＋）患者，HBV－DNA检出率100%（49／49）；48例HBsAg（＋）／HBeAb（＋）／HBcAb（＋）患者，HBV－DNA检出率是66.67%（32／48）；6例HBsAg（＋）／HBcAb（＋）患者，HBV－DNA检出率是66.67%（4／6）。结论：乙肝病型和血清HBV－DNA水平没有相关性，和HBV－M表现模式有一定的关联；通过荧光定量PCR能够将HBV实际感染及复制状况检测出来，为诊断及治疗乙型肝炎提高参考依据。

简介：摘要目的比较荧光定量PCR检测HBV(乙肝病毒)-DNA与ELISA(酶联免疫吸附法)检测HBsAg(乙肝表面抗原)诊断乙型肝炎的价值。方法分别纳入198份HBsAg有反应性标本(s/co≥1)，作为A组，105份HBsAg灰区可疑标本(0.8≤s/co＜1)，作为B组，990份HBsAg无反应性标本(s/co＜0.8)，做为C组；对三组标本进行FQ-PCR(荧光定量聚合酶链反应)检测，将A组阴性标本和B、C组阳性标本再进行HBV-M(乙肝病毒标志物检测)5项检测。对比两种方法检测结果。结果A、B、C三组经FQ-PCR检测HBV-DNA有反应性标本分别为108例（54.55%）、34例（32.38%）、5例（0.51%）。结论为提高输血安全，应首先采用ELISA法检测HBsAg对样本进行筛查，去除有反应性血液标本后再对无反应性血液标本进行FQ-PCRHBV-DNA核酸检测，最终排除有反应性血液。

简介：

简介：摘要目的探讨化学发光化法乙肝表面抗原定量测定与HBV-DNA水平及乙肝病毒标志物模式之间相互关系。方法运用化学发光法、荧光定量PCR(FQ-PCR)及ELISA三种方法同时检测173清标本,并对其结果应用统计学方法加以对比分析。结果173例患者血清HBsAg含量与HBV-DNA及乙肝病毒标志物检测结果经统计学分析处理，显示其具有良好的相关性。结论化学发光法定量检测HBsAg能较准确、快速地反映体内乙肝病毒复制情况。

简介：

简介：摘要目的探讨乙肝病毒DNA检测与乙肝血清学标志物检测的关系。方法采用PCR荧光探针定量（FQ-PCR）检测HBV-DNA，同时用时间分辨免疫荧光法（TRFIA）检测HBV血清学标志物HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBsAb和抗-HBc。结果HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性组HBV-DNA阳性率为93.55%，高于HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组（65.79%）和HBsAg、抗-HBc阳性组（41.67%）；且HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性组HBV-DNA含量为（8.70±1.98）×107IU/ml，明显高于HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组（8.09±4.45）×105IU/ml和HBsAg、抗-HBc阳性组（2.19±1.59）×105IU/ml，P＜0.05差异具有统计学意义；HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组与HBsAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA含量P＞0.05差异无统计学意义。结论PCR定量测定HBV-DNA可以真实的反应患者体内病毒复制的动态情况，联合血清学标志物的检查可以为临床用药的选择、疗效及转归提供依据。

简介：摘要目的了解不同乙型肝炎病毒(HBV)感染模式产妇血清及乳汁HBV-DNA的载量以及两者之间的关系。方法对95例血清乙肝指标阳性的产妇，检测血清和乳汁中的HBV载量，根据产妇HBV血清标志物模式不同分为3组，分析各组血清与乳汁中HBV-DNA含量的关系。结果A组(HBsAg、HBeAg、HBcAb均为阳性)血清和乳汁HBV-DNA阳性率为分别为94.4%和72.2%；B组(HBsAg、HBeAb、HBcAb为阳性)产妇血清和乳汁HBV-DNA阳性率为分别为62.1%和34.5%，明显高于C组(HBsAg为阳性),P<O.01，且其病毒载量也显著高于C组。结论产妇血清中HBV-DNA水平的高低与乳汁中HBV-DNA呈正相关关系。