简介:目的应用GlyPro酶法自动分析测定糖化血清蛋白(GSP),探讨GSP的临床应用。方法评价genzymeGlyProGSP检测试剂盒的不精密度、分析范围、参考值与干扰实验。对50例正常健康个体、88例胰岛索抵抗(IR),176例2型糖尿病(DM)患者以及47例代谢综合征(MS)患者进行GSP检测,并对1275人进行了社区健康调查。结果GlyPro酶法GSP检测试剂具有良好的精密度,批内、天间的不精密度分别为1.66%,2.38%(低值),1.42%,3.35%(高值)。GSP正常参考范围(204.32±35.41)μmol/L,95%可信区间为194.25~214.38μmol/L,线性检测范围至836.6μmol/L,能抵抗溶血及黄疸,24h内平均变异为10.49%:(1)胰岛素抵抗组,糖尿病组的GSP水平分别为(260.55±66.91)μmol/L,(393.74±154.84)μmol/L,明显高于正常对照人群水平(P〈0.01),且IR与DM两者之间也有非常显著的差异(P〈0.01)。血糖控制不佳的DM患者在平均16.6d治疗后,GSP由(407.65±137.48)μmol/L降至(314.72±83.56)μmol/L,GSP平均下降了20.4%(P〈0.01),它与FPG,2hPG的相关性达r=0.43I(P=0.005),r=0.515(P=0.001),同比HbAlC,GSP的下降更快、更直观,也更经济;(2)对某社区1275人进行的健康调查中有47例代谢综合征及65例DM患者,分别占总人群的3.69%与5.10%,将他们的性别、年龄、FPG、2hPG、BMI、腹围、臀围、收缩压、舒张压、TG、CHO、HDL—C、LDL-C及GSP分别与正常对照组比较,除性别、年龄与HDL.C无统计学差异外,其他均存在显著差别,其中MS组与DM组的GSP浓度分别为(359.98±138.67)μmol/L,(392.63±153.76)μmol/L,(P〈0.05),单独比较MS组与DM组,以上指标均无统计学差异(P〉0.05)。GSP与FPG,2hPG,TG,收缩压,舒张压,CHO显著相关,r依次为0.817,0.801,0�
简介:本文介绍了卫科GSP药品管理系统。系统中将最新GSP认证标准融入到药品管理的各个业务环节。以最先进最科学的程序开发流程作为开发指南。在系统设计上将最新GSP认证标准、药品管理业务、计算机技术、信息处理技术、网络技术结合在一起。整个管理系统以SQL-SEVER2000为后台数据库,·NET为开发平台,采用面向对象程序设计语言VisualC#编码。相对于其他编程语言,保证了开发系统的稳定性好、安全性高、兼容性强、灵活性大。药品经营企业应用该管理系统可以实现标准化、办公自动化、信息化管理,从而理顺、优化管理环节,提高工作效率和质量管理;缩短药品流转过程,提高经济效益。
简介:GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写,直译为良好的(药品)供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》。GSP为药品行业的经营企业提供了科学的质量管理思想体系,其认证工作在全国范围内的强制实施将促进药企的经营思想和组织结构发生根本变化,是我国药企与国际接轨、参与市场竞争的先决条件。通过加快实施GSP,将小而