简介：创立于1982年的西班牙Arco艺术的博览会第二十六届于2007年2月15日在马德里展会中心拉开帷幕，为期五大，和往年一样今年的Arco也在国王与王后的出席下盛大开幕。经过在其负责人郭梅兹，拜萨（RosinaGómez-Baeza）的领导下二十多年努力，Arco已经从一个西班牙语系的小型博览会发展到今天一个国际化的博览会，成为欧洲四大艺术博览会之一（当然了，这个四大博览会的说法已显过时，英国的Fricze博览会已以其的学术地位和良好口碑显得非常突出）。Arco最大的贡献是其对南欧国家及一些拉丁语系国家如阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、古巴、墨西哥、委内瑞拉等国家的当代艺术发展的提携作品，甚至还有来自伊朗的画廊。尽管取得了如此的成就，跻身国际博览会的行列，但这其中西班牙和意大利画廊显示出的明确优势，还是带有着明显的地方主义色彩。

简介：摘要目的分析ARCO不同分期内单侧股骨头缺血坏死(osteonecrosis of the femoral head，ONFH)患者双侧坐骨股骨间隙(ischiofemoral space，IFS)的变化情况。材料与方法回顾性分析57例单侧ONFH患者(试验组)、25例健康志愿者(对照组)的双侧髋关节MRI图像，按照ARCO标准将单侧ONFH患者进行分期，测量所有髋关节的IFS、股方肌间隙(quadratus femoris space，QFS)和颈干角(cervicodiaphyseal angle，CCD)。应用Kruskal-Wallis one-way test检验检测对照组髋关节、试验组股骨头坏死侧髋关节及试验组正常侧髋关节IFS、QFS、CCD的差别，应用配对t检验检测试验组内双侧髋关节间IFS、QFS、CCD的差别。结果试验组正常侧IFS [(21.16±7.09) mm]、QFS [(12.36±6.82) mm]小于对照组[IFS：(26.04±6.15) mm，QFS：(20.01±7.09) mm]及试验组坏死侧[IFS：(25.18±5.50) mm，QFS：(19.52±5.31) mm]，试验组正常侧CCD [(137.74±3.88)°]大于对照组[(131.02±5.01)°]及试验组坏死侧[(132.40±7.05)°]，差异均有统计学意义；试验组坏死侧IFS、QFS及CCD与对照组均无差别。57例单侧ONFH患者中ARCO Ⅰ期10例、Ⅱ期17例、Ⅲ期18例、Ⅳ期12例。ARCO Ⅰ、Ⅱ期的股骨头正常侧IFS [(17.49±6.33) mm (Ⅰ期)、(24.24±7.29) mm (Ⅱ期)]、QFS [(12.46±6.42) mm (Ⅰ期)、(14.93±6.78) mm (Ⅱ期)]、CCD [(134.56±6.06)°(Ⅰ期)、(131.94±9.08)°(Ⅱ期)]与坏死侧[(Ⅰ期IFS：(22.34±5.31) mm，QFS：(16.04±5.21) mm，CCD：(135.16±7.62)°；Ⅱ期IFS：(25.32±7.25) mm，QFS：(19.64±5.29) mm，CCD：(132.06±5.88)°]均无差别；而ARCO Ⅲ期的股骨头正常侧IFS [(19.76±7.97) mm]、QFS [(14.93±6.78) mm]均小于坏死侧IFS [(24.47±6.26) mm]、QFS [(19.64±5.29) mm]，正常侧CCD [(135.76±5.70)°]大于坏死侧[(129.64±2.42)°]；ARCO Ⅳ期的股骨头正常侧IFS [(23.17±6.86) mm]、QFS [(17.11±7.33) mm]亦均小于坏死侧IFS [(28.57±5.23) mm]、QFS [(22.88±6.24) mm]，正常侧CCD [(137.63±7.62)°]大于坏死侧[(132.76±6.05)°]。结论单侧ARCO Ⅲ、Ⅳ期ONFH患者的正常侧髋关节IFS和QFS会减小，其并发坐骨股骨撞击综合征(ischiofemoral impingement，IFI)的风险较大。

简介：创业9个多月，估值5亿美金，互联网消费金融平台——趣分期，一方面直通京东、天猫等82C消费平台，一方面通过向大学生群体提供分期消费金融服务，然后收取服务费的消费金融模式，将P2P普惠思维与信托资产联系在了一起。

简介：摘要：目的：分析阿莫西林联合奥美拉唑治疗溃疡性胃炎的效果及不良反应。方法：将选取的72例，随机分为36例一组，对照组行奥美拉唑治疗，观察组联合阿莫西林与奥美拉唑治疗，观察患者症状改善和疗效差异。结果：两组患者治疗后症状改善为观察组更好，治疗有效率更高（P<0.05）。不良反应方面对比，两组间差异无统计学意义（p>0.05）。结论：治疗溃疡性胃炎采取联合用药方式，不会增加患者的不良反应，还能尽快缓解患者不适症状，使临床疗效得到提升。

简介：【摘要】目的：分析海南省申报医疗器械注册体系核查、生产许可（含延续、变更）检查，以期提升各医疗器械企业（含注册人、生产企业）质量管理水平，切实履行好企业主体责任，保障产品安全、有效和质量可控。方法：汇总分析海南省2023年168家次医疗器械注册体系核查、生产许可检查时发现的缺陷。结论：通过汇总分析海南省医疗器械注册体系核查、生产许可检查发现的问题，发现企业在机构与人员、文件管理、设计开发等方面的缺陷占比较多，存在一定的风险隐患。因此建议对我省医疗器械企业仍需加强监管，深化风险防控，进一步督促医疗器械企业落实主体责任、强化产品质量管理和风险防范。

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