简介:ASEANhasbecomeoneofthecentersinIndia'sforeignpolicies,strategicconcernsandeconomicinterest,andalsoanoutpostforIndiatogoeasttotheAsiaPacificArea.19ThefirstphaseofIndia's"LookEast"policyistofullyrestoreitsengagementwithASEANandconcentrateonforgingtradeandinvestmenttieswiththeASEANcountries,thistaskhasalreadybeenfulfilled.
简介:On25July2006,DirectorGeneraloftheWorldTradeOrganization(WTO)PascalLamyformallyrecommendedthesuspensionoftheDohaRoundofglobalfreetradetalks.Thissignaledthat,afterfiveyears'heatedbargaining,theDohaRoundoftheWTOnegotiations,initiatedonNovember14,2001,hadcometoadisappointingend.Althoughallsidesworkedhardtoreachanagreement,thenegotiationsstillhadalongwaytogo.
简介:<正>Lookingthroughanyexercisesciencejournalstoday,infactanysciencejournalsincludingmanytopScienceCitationIndex(SCI)journals,onecaneasilyfindexamplesofthewide-spread"p<0.05/significance"abusephenomenon,i.e.,ifthepvaluefromastatistical/hypothesistestislessthan0.05(or0.01sometimes),aconclusionthat"theresults/findingsaresignificant"isthendrawn.Theabuseissoseverethatitisalreadyseriouslythreateningtheintegrityofscientificinquiry.
简介:ThesedayswhenIlookatscientificresearchpapersorreviewmanuscripts,thereseemstobealmostacompetitiontohaveasmallerpvalueasameanstopresentmoresignificantfindings.Forexample,aquickInternetsearchusing'p<0.0000001'turnedupmanypapersevenreportingtheirpvaluesatthislevel.Canandshouldasmallerpvalueplaysucharole?Inmyopinion,itcannot.Thecurrentstatisticalsoftware
简介:摘要目的初步评价0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法采用多中心、随机、盲法、单模拟、平行对照临床试验,寻常型银屑病受试者被随机分配(2∶1∶1∶1)进入0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏(Taz/Bp)组、0.05%二丙酸倍他米松乳膏(Bp)组、0.05%他扎罗汀凝胶(Taz)组和乳膏基质对照(Plb)组,连续用药4周。在用药开始后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。连续性指标的比较采用中心效应的两因素方差分析,并用LSD-t检验进行两两比较。分类指标的比较采用χ2检验或Fisher精确检验法。结果7个研究中心共纳入300例受试者,Taz/Bp组120例,Bp组60例,Taz组60例,Plb组60例,用药4周后,达PASI75的比例分别为35.83%、20.00%、18.33%和6.67%,差异有统计学意义(P < 0.05);Taz/Bp组PASI75比例高于Plb组(α = 0.05,P < 0.05)和Taz组(α = 0.025,P < 0.025),与Bp组相比差异无统计学意义(α = 0.016 7,P > 0.016 7);4组达PASI90的比例分别为25.00%、8.33%、5.00%、1.67%,差异有统计学意义(P < 0.05),Taz/Bp组高于Plb组(P < 0.05)、Taz组(P < 0.025)及Bp组(P < 0.016 7)。各试验组药物耐受性良好,4组分别有15例(12.50%)、5(8.33%)例、19(31.67%)例、9(15.00%)例发生药物不良反应,不良反应发生率差异有统计学意义(P = 0.004),Taz/Bp组发生率低于Taz组(P < 0.05),与Bp组和Plb组比较差异无统计学意义(P > 0.05)。结论0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病具有良好的疗效和安全性。
简介:摘要目的探讨对湿疹患者施以0.05%地奈德乳膏治疗后获得的临床疗效。方法选择我院2015年03月~2017年02月收治的30例湿疹患者作为实验对象;临床均选择0.05%地奈德乳膏展开疾病治疗,对最终湿疹治疗效果回顾性分析。结果同治疗首周以及治疗第2周比较,湿疹患者第3周治疗总有效率呈现为显著升高(P<0.05)。对所有湿疹患者施以0.05%地奈德乳膏治疗后,患者未表现出毛细血管扩张症状、膨胀纹症状、皮肤萎缩症状以及色素沉着症状等,表现出的治疗安全性显著。结论对于湿疹患者,临床选择0.05%地奈德乳膏施以治疗,完成规定疗程治疗后,最终可将湿疹疗效显著提高,从而优化湿疹患者生活质量。
简介:Wereportthestudyofalowtemperatureclusterglassstatein5%Mn-dopedUGa3heavyfermioncompound.Thiscompoundtransformsfromaparamagneticstatetoaspin-clusterglassstate,whichisconfirmedbymeasuringthedcsusceptibilityandmagnetization.Theacsusceptibilityexhibitsafrequency-dependentpeakaroundTf,whichprovidesdirectevidenceoftheclusterglassstate.Byanalyzingthefield-dependentmagnetizationandfrequency-dependentacsusceptibilityindetail,wededucethatthiscompoundformsaspin-clusterglassstatebelowTf.
简介:用溶胶-凝胶法合成了掺钴的尖晶石锰酸锂Li1.05Co0.05Mn1.95O4,由于Co^3+的引入使得材料结构更加稳定,循环稳定性增强。材料在0.1C下首次放电比容量为105.2mAh/g,循环20次后为104.3mAh/g,容量保持率为99.1%;1C下首次放电比容量为92.4mAh/g,循环20次后放电比容量为91.1mAh/g,容量保持率为98.5%。电池在充电前电荷转移电阻Rct很大,锂离子扩散系数较小,1C循环结束后电极的电荷转移电阻Rct最大为225.2Ω,0.5C循环结束后电极的锂离子扩散系数DLi+最大为6.16×10^-5m^2/s。
简介:目的评价0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效和安全性。方法将180例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组;治疗组给予0.05%地奈德乳膏,对照组给予0.1%丁酸氢化可的松乳膏,连续观察2周。记录治疗过程中的不良反应。分别于初诊当日和治疗后第1、2周记录临床表现。结果治疗1周后,治疗组和对照组总有效率分别为54.7%和55.2%,差异无统计学意义(χ^2=0.89,P〉0.05);治疗2周后,地夺德组比丁酸氢化可的松组总有效率高(分别为82.1%和73.9%),但差异无统计学意义(χ^2=1.73,P〉0.05);实验组未见明显不良反应。结论0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹安全、有效。
简介:摘要:目的 探讨0.05%环孢素滴眼液对于过敏性结膜炎患者眼干症状的效用。 方法 选择2022年11月至2023年8月在我院就诊的过敏相关性干眼患者86例,随机分为两组,每组43例。对照组给予0.4%聚乙二醇滴眼液治疗,观察组给予0.05%环孢素滴眼液治疗,两组均每日三次,每次1滴,连续治疗6个月。比较两组患者治疗前后的泪膜破裂时间(BUT)。 结果 治疗后,观察组的BUT显著高于对照组(P<0.05),且观察组的BUT显著高于治疗前(P<0.05)。 结论 0.05%环孢素滴眼液对于过敏性结膜炎患者眼干症状有明显的改善作用,值得临床推广应用。
简介:以NaOH为沉淀剂,通过氢氧化物共沉淀法制备LiCo0.05Mn1.95O4,讨论沉淀剂浓度对产物电化学性能的影响.当沉淀剂NaOH浓度为4mol/L时,0.1C首次放电比容量为96.3mAh/g,首次循环的库仑效率为97.2%,产物的电化学性能较好.在3.0~4.3V循环,在最优条件温度为30℃、pH为10.2、沉淀剂浓度为4mol/L时制备的产物,0.1C首次放电比容量为120.1mAh/g,首次循环的库仑效率为95.7%.
简介:【摘 要】目的:探析0.05%卤米松乳膏治疗结节性痒疹的临床疗效。方法:选择在我院接受治疗的50例结节性痒疹病人,研究时间2020.1-2020.12,采取随机数表法,将病人分为两组,观察组(25例)使用0.05%卤米松乳膏治疗,对照组(25例)应用0.1%糠酸莫米松乳膏治疗,探究两组病人的治疗效果和不良反应情况。结果:观察组病人的治疗效果高于对照组,具有统计学意义,P<0.05;观察组病人的不良反应发生率低于对照组,存在统计学意义,P<0.05。结论:对结节性痒疹病人给予0.05%卤米松乳膏治疗,可有效改善病人的皮损情况,临床效果较为明显,且不容易出现较多的不良反应,值得应用。