简介:摘要:目的 通过不同方法学检测甲型肝炎IgM抗体,总结一种提高特异性和敏感性,减少临床误诊和漏诊,便于推广普及,便于标准化管理和提高工作效率的方法。方法 甲型肝炎IgM抗体首先用化学发光法初筛,阳性标本再用胶体金法和酶联免疫法进行复检。结果 2021年01月~2022年02月期间,在我院体检科办理健康证体检人群27463例,用化学发光法检测甲型肝炎IgM抗体初筛阳性15例;15例阳性标本再用酶联免疫法进行复测,结果酶联免疫法检测阳性4例。结论 化学发光法便于标准化操作和提高工作效率,也是未来发展方向,用化学发光法初筛,阳性标本再用酶联免疫法进行复测验证,可解决化学发光敏感性过高的问题,能更好的保证检测结果质量,减少误诊和漏诊。
简介:摘要目的优化ELISA检测乙型肝炎核心抗体IgM的cutoff值。方法372份血清样本分别使用ELISA和化学发光免疫分析两种方法进行检测,检测结果使用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析确定优化的cutoff值,再统计分析优化前后的检测结果。结果化学发光免疫分析结果:阳性129份,阴性243份;cutoff值为0.105时ELISA检测结果:阳性230份,阴性142份。Kappa检验显示两方法的结果一致性仅为中度(Kappa=0.49,P<0.001)。对ROC曲线进行分析,得到最佳的cutoff值0.296,此时特异度、正确指数和符合率均优于cutoff值设为0.105时各项指标,灵敏度稍有降低,Kappa检验显示两方法的结果一致性升为高度(Kappa=0.85,P<0.001)。结论将cutoff值设为0.296时,ELISA的检测结果和化学发光免疫分析结果一致性更好。
简介: 摘要:目的 统计本院常见的8项呼吸道病原体IgM抗体的阳性检出率(以下简称检出率),分析呼吸道病原体检出率在性别、季节、年龄组等不同分组人群之间的差异,研究本地区呼吸道病原体流行规律,为临床预防、诊治提供依据。方法 回顾性分析本院四年内共18946例有呼吸道感染症状患者的8项病原体IgM抗体检测结果。结果 本地区呼吸道病原体总检出率为34.45%(混合感染重复计算),主要以INFB、INFA、MP、PIV等为主,其检出率分别为17.69%、9.17%、3.95%、1.87%。女性病原体检出率为35.45%,高于男性的33.53%,两者比较有统计学意义(P﹤0.05);MP在女性中的检出率高于男性,差异有统计学意义(P﹤0.05);冬季的检出率为42.11%,远高于春、夏、秋三季的27.78%、26.69%、36.61%,差异有统计学意义(P﹤0.05);INFB是各季节中检出率最高的病原体,且各季节间皆有统计学意义(P﹤0.05);INFA在冬季和MP在秋季的检出率明显高于其他三季,差异有统计学意义;各年龄组患者总体检出率比较均有统计学意义(P﹤0.05),其中少年组的检出率最高,为57.40%,老年组检出率21.73%为最低。结论 本地区呼吸道病原体主要以INFB、INFA、MP、PIV等为主,女性更易感染MP,秋冬季是呼吸道病原体的高发季节,儿童少年组是高发人群,且年龄越大,感染率越低。在呼吸道病原体高发季节,应对儿童少年加强防护措施。
简介:【摘要】目的:本文旨在研究新型冠状病毒IgM和IgG抗体检测对新冠肺炎的诊断效能。方法:本文选取2020年1月份至2021年1月份的60例病人作为本次研究的主要成员,这些病人均确诊为新冠肺炎且作为本次研究的实验组,同时选取同期内我院收治的60例健康人作为本次研究的对照组,对两组病人进行血清检测,观察两组病人血液中IgM和IgG对疾病的诊断效能。结果:IgM抗体进行独立检测后其灵敏度高于70%;符合临床标准,其特异度为98.33%;IgG抗体进行独立检测后其灵敏度高于80%,符合临床标准,特异度为100.00%。使用两种抗体进行联合检测灵敏度和特异度均高于90%符合临床诊断标准。结论:由此可见,通过血清IgM和IgG联合检测可以提高新冠病毒感染人员的排除率。
简介:摘要:目的:肺炎支原体(MP)感染患儿会有免疫异常情况,对此分析免疫球蛋白检测的临床应用价值。方法:本项研究于2019年6月正式启动,截止时间是2022年6月。选用此时间段到笔者医院接受诊治MP感染患儿为研究对象,样本数量共有50例。根据严重程度分为轻症与重症患儿,观察不同病情患儿免疫球蛋白水平变化。结果:不同病情MP感染患儿免疫球蛋白水平进行比较,重症患儿IgA表达水平低,IgM、IgG水平高,存在统计学差异(t=3.925、2.293、3.083,P<0.05)。结论:MP感染患儿通过免疫球蛋白水平能够明确病情严重情况,能够为患儿后续诊治提供有利的诊疗数据,临床可进一步推广运用。
简介:摘要目的了解新型冠状病毒肺炎疫情前后松江区呼吸道感染患者的呼吸道病原体抗体免疫球蛋白(Ig)M检测情况。方法收集2019年3月至2021年2月上海市松江区中心医院所有因呼吸道感染就诊的患者5 769例(其中男性3 335例,女性2 434例,年龄3 d~86岁)的血清样本,采用间接免疫荧光法同时检测呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、腺病毒(adenovirus,ADV)、流感病毒A型(influenza A virus,INFA)、流感病毒B型(influenza B virus,INFB)、副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)、肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,CP)及嗜肺军团菌(legionella pneumophila,LP),对所得结果进行卡方检验分析。结果2019年3月至2020年2月的3 579例呼吸道感染患者中呼吸道病原体谱抗体IgM检测结果为阳性者279例,阳性率为7.8%(279/3 579);其中阳性率相对较高的病原体是INFB和INFA,阳性率分别为3.16%(113/3 579)和1.06%(38/3 579)。2020年3月至2021年2月2 190例呼吸道感染患者中呼吸道病原体谱抗体IgM检测结果为阳性者284例,阳性率为12.97%(284/2 190);其中阳性率相对较高的病原体是INFB和INFA,阳性率分别为7.21%(158/2 190)和3.88%(85/2 190)。结论新型冠状病毒肺炎疫情前后松江区呼吸道病原体抗体IgM检测阳性率的分布有差异。
简介:摘要目的探讨试管法、凝胶卡法两种方法对ABO血型不相合肾移植受者不同血型抗体效价检测的界值,为ABO血型不相合肾移植术前抗体效价临界值的选择提供参考依据。方法收集2019年1月至2021年4月期间,四川大学华西医院泌尿外科行ABO血型不相合214例肾移植受者的681例次血型抗体效价资料,A型135例次,B型168例次,O型378例次。对使用两种方法进行ABO血型IgM抗体效价测定的结果进行差异性、相关性以及一致性的统计分析。结果试管法检测结果比凝胶卡法低2个梯度(4倍稀释),两种方法检测结果差异有统计学意义(P<0.000 1)。Spearman检验结果提示两种方法的检测结果呈显著相关(P<0.000 1),组内相关性分析结果显示,对于A型受者两种方法检测结果的一致性一般[组内相关系数(ICC)=0.640],对于B型受者检测结果一致性较好(ICC=0.751),而对于O型受者两种方法检测结果的一致性较差(ICC<0.4)。当试管法检测结果界值设定为:A型抗B效价为16、B型抗A效价为8、O型抗A与抗B效价均为8时,与之对应的凝胶卡法界值为:A型抗B效价为32、B型抗A效价为16、O型抗A和抗B效价为16。结论试管法与凝胶卡法在IgM血型抗体效价的检测结果上存在相关性,凝胶卡法操作更易标准化且结果判断更客观,我们推荐使用中性凝胶卡法进行ABO血型抗体效价测定,为临床提供相对稳定且具有一定可重复性的结果。
简介:【摘要】目的 探讨肺炎支原体抗体(MP-IgM)、C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)在呼吸道感染诊断中的应用效果。方法 随机选取2020年2月-2021年12月本院120例呼吸道感染患者,根据致病病原体分为甲组(40例,肺炎支原体感染者)、乙组(40例,细菌感染者)和丙组(40例,病毒感染者),三组均接受PCT、CRP和MP-IgM检测,对比检测结果。结果 MP-IgM阳性率方面,甲组比乙组、丙组高(P0.05);PCT及CRP阳性率方面,乙组比甲组、丙组高(P0.05)。PCT、CRP、WBC方面,乙组比甲组、丙组高(P
简介:摘要:中车长客股份公司现有数十台国际先进大型焊接设备,IGM龙门焊接机械手做为主力军,承担了大量的焊接工作,2000年以来,公司生产的各类优质车型已遍布全世界10多个国家,得到了客户的一致肯定。之所以如此成功,是我们始终坚持着一流的精益管理模式与先进的工作指导流程,确保了产品质量和客户至上的工作理念。
简介:摘要:目的:分析比较结核感染T细胞斑点实验(T-SPOT.TB)、结核分枝杆菌IgG、IgM检测、结核DNA核酸测定、血沉(ESR)测定对肺结核患者的临床诊断价值。方法:回顾性分析2019年1月-12月期间在保山市人民医院分院感染科收治的结核病患者临床资料,比较痰涂片检测肺结核患者对应四种检查方法的诊断效能。结果:肺结核患者痰涂片检测与结核感染T细胞斑点实验(T-SPOT.TB)、结核分枝杆菌IgG、IgM检测、结核DNA核酸测定、血沉(ESR)测定的灵敏度分别为92.6%(25/27)、63.3%(19/30)、68.9%(20/29)、81.6%(31/38),特异度分别为:22.9%(14/61)、73.6%(39/53)、73.4%(47/64)、36.5%(27/74)。结论:结核感染T细胞斑点实验(T-SPOT.TB)灵敏度明显高于其他检测方法,配合该病临床表现能够提升临床应用价值,该方法可用于肺结核诊断的重要辅助手段。
简介:摘要目的分析新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童的血清免疫球蛋白(Ig)M、IgG特点,为大疫情时代下疫情防控提供参考。方法研究组为2021年5月26日至2021年6月11日广州医科大学附属市八医院确诊的28例(年龄2~17岁)新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染患儿。对照组为同期变异株感染成人患者125例(年龄21~92岁)。收集两组血清IgM、IgG水平,分析组间临床特点及血清IgM、IgG规律。采用卡方检验和独立样本t检验。结果研究组儿童血清中IgM抗体阴性4例,IgG抗体阴性3例;研究组IgG、IgM最高滴度平均值分别为20.53、3.16,对照组分别为263.18、19.78(均P<0.05)。结论新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童血清中IgM、IgG抗体滴度显著低于成人水平;儿童的临床症状较成人轻。
简介:摘要目的本研究旨在研究新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)特异性IgM/IgG抗体与中和抗体的关系,为探索机体接种SARS-CoV-2疫苗后的免疫反应提供参考。方法收集于2021年1月至2021年4月接种腺病毒载体SARS-CoV-2疫苗169例和灭活SARS-CoV-2疫苗211例外周静脉血血清,均采用磁微粒化学发光法测定中和抗体和IgM/IgG抗体。对两组疫苗接种后血清中和抗体和IgM/IgG抗体三个指标,进行相关性分析。结果腺病毒载体疫苗组中和抗体水平与IgM抗体水平(r=0.634,P<0.01)呈中等程度正相关,与IgG抗体水平(r=0.860,P<0.01)呈高度正相关;灭活型疫苗组中和抗体水平与IgM抗体水平(r=0.394,P<0.01)呈弱正相关,与IgG抗体水平(r=0.554,P<0.01)呈中等程度正相关。结论新型冠状病毒疫苗接种后,机体产生的IgM抗体和IgG抗体水平与中和抗体水平均不具备非常强的相关性。
简介:摘要:目的:对未治梅毒和梅毒IgM抗体持续阳性患者的外周血淋巴细胞亚群进行比较分析。方法:对2019.01-2021.01期间在我院诊断为梅毒IgM抗体持续阳性的21例患者和未治梅毒的23例患者进行分析,对其外周血淋巴细胞亚群进行比较。结果:经检测结果显示,梅毒患者的血HIV抗体显示阴性,TPPA、RPR以及梅毒IgM抗体显示阴性。其中未治梅毒患者RPR滴度约为1/2-1/32之间,而梅毒IgM抗体持续阳性患者RPR滴度约为1/2-1/8之间。对照组检测结果显示阴性。梅毒IgM抗体持续阳性组与未治梅毒组在CD3、CD4以及NK方面有差异(P0.05);与对照组比较,两组的CD8均明显升高,梅毒IgM抗体持续阳性组的CD4、CD3升高而NK降低(P0.05)。结论:通过检测外周血淋巴细胞亚群的方式可对梅毒IgM抗体持续
简介:摘要目的构建可快速、灵敏、定量检测肺炎支原体(MP)免疫球蛋白(Ig)M和IgG抗体的时间分辨荧光免疫层析法(TFICA)。方法基于毛细管作用,应用铕微球示踪,通过对抗原/抗体微球偶联比、微球稀释度、划膜浓度和血清稀释度进行优化,建立检测MP-IgM和IgG抗体的TFICA,并考核其方法学性能(如灵敏度、特异性、稳定性)。通过对55名健康体格检查者进行检测获得TFICA的正常参考值;采用TFICA与市售化学发光法试剂盒分别检测88名受试者(33例患者,55名健康体格检查者)的血清样本,计算结果一致性(Kappa检验)。结果反应条件为:鼠抗人IgG抗体和MP抗原与微球分别按质量比1∶20和1∶100反应,微球工作稀释度分别为1∶200和1∶100;MP抗原和羊抗人IgM的划膜浓度分别为0.5和1.0 g/L;血清稀释度均为1∶300。建立的MP-IgM和IgG TFICA测量范围分别为(0.78~70.00)×103相对单位(RU)/L和(0.17~200.00)×103 RU/L,检测灵敏度分别为0.78×103和0.17×103 RU/L,与甲状腺过氧化物酶抗体、心磷脂酶抗体、甲状腺球蛋白抗体均无交叉反应;相对标准偏差分别为3.7%~14.8%和2.9%~14.0%。经37 ℃ 5 d快速老化,MP-IgM和IgG TFICA试剂的平均信号降低率分别为13.7%和14.2%,提示热稳定性好。该法正常参考值分别为3.33×103和2.61×103 RU/L;与市售化学发光试剂盒检测结果的Kappa值分别为0.79和0.76。结论TFICA检测MP-IgM和IgG抗体具有操作简捷、灵敏度高、特异性好、可定量的优点,具备一定的临床应用价值。
简介:摘要探讨巨细胞病毒(CMV)感染新生儿的血清CMV-IgM抗体和病毒载量与其出现临床症状的相关性,为临床新生儿CMV感染的病情评估和监测提供参考。本研究回顾性分析2014年1月至2020年12月浙江大学附属妇产科医院新生儿科收治的70例CMV感染新生儿,以荧光定量PCR法为诊断标准方法,出生3周为界分为先天性CMV感染组(n=29)和后天性CMV感染组(n=41),根据血清CMV IgM抗体结果,分析IgM抗体阳性者与阴性者之间一般资料和临床指标之间的差异,并结合确诊时CMV病毒载量,分析两者与出现CMV感染相关症状的相关性。采用T检验及非参数检验比较各组间指标差异,Logistic回归进行多因素分析,ROC曲线评估相关指标的辅助诊断价值。结果显示先天性CMV感染组和后天性CMV感染组中IgM抗体阳性者确诊时病毒载量和有症状者比例均显著高于IgM阴性者(先天CMV感染组:Z=-2.616,P=0.008;80%比21%,P=0.005;后天CMV感染组:Z=-2.405,P=0.016;56%比19%,P=0.025)。对纳入人群的logistic回归分析显示,IgM抗体阳性和确诊时病毒载量对有症状者的校正OR值分别为4.562(95%CI:1.461~14.246,P=0.009)和1.728(95%CI:1.068~2.798,P=0.026)。对单一症状的回归分析显示,IgM抗体阳性校正确诊时病毒载量影响后对听力功能障碍的OR值为3.954(95%CI:1.066~14.677,P=0.040);确诊时病毒载量在校正IgM抗体影响后对出现血小板减少、脑成像异常的OR值分别为2.228(95%CI:1.124~4.413,P=0.022);3.956(95%CI:1.421~11.011,P=0.008)。ROC曲线分析显示,确诊时病毒载量对脑成像异常的ROC曲线下面积为0.883(P<0.001),截断值为5.97,敏感度为75.0%,特异度为90.3%。综上,对于CMV感染新生儿,IgM抗体阳性可能增加了其出现临床症状和听力功能障碍的风险。确诊时CMV病毒载量越高,出现血小板减少、脑成像异常的风险可能也越高。