简介：摘要目的探讨芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼对呼吸功能的影响。方法本次实验，将我院消化外科与2012年1月1日至2014年1月1日收治的消化外科需麻醉的176例患者作为研究对象。将此176例患者的临床资料进行回顾性分析。按麻醉用药不同分组通过文献综述，和本次实验对比舒芬太尼与瑞芬太尼对消化外科患者呼吸功能的影响，来具体探析此三种麻醉药物的适用病症。结果芬太尼为1960年合成的一种阿片类麻醉药物，在麻醉的过程中还能显著引起呼吸抑制作用，现已几乎不再应用。舒芬太尼和瑞芬太尼若达到相同的麻醉时间，即瑞芬太尼多次使用，实验组C的对呼吸功能的抑制明显高于实验组A(p<0.05)。若舒芬太尼与瑞芬太尼均单次应用，实验组A的呼吸功能抑制作用明显高于实验组B(p<0.05)。结论芬太尼若达到与舒芬太尼、瑞芬太尼相同的麻醉程度，呼吸抑制作用十分严重，现已几乎不在应用。需要麻醉时间长时，推荐应用舒芬太尼，呼吸抑制作用能降到最低。但仅需要20min左右的麻醉时间时，推荐使用瑞芬太尼，呼吸抑制作用几乎没有。

简介：摘要目的比较舒芬太尼、芬太尼分别用于静脉术后镇痛效果。方法100例20—70岁患者，随机分为舒芬太尼组（S组）和芬太尼组（F组），每组50例。分别用舒芬太尼100ug和芬太尼1mg行静脉术后镇痛，镇痛泵选择100ml规格，速度2ml/h。观察术后4、8、24及48h镇痛效果。结果术后8-48hS组VAS评分评分明显低于F组（P<0.05或P<0.01)。结论舒芬太尼术后镇痛效果优于芬太尼组。

简介：摘要目的分析舒芬太尼和芬太尼在术后镇痛效果的比较。方法通过医学文献数据库收集近年来舒芬太尼和芬太尼在麻醉应用中的临床资料，进行汇总、分析。结果两组镇痛效果在2h，4h，8h，12h，24h比较差异有统计学意义(P<0.05)，在48h比较差异无统计学差异(P>0.05)；两组镇静效果比较差异无统计学意义(P>0.05)；两组均未见严重不良反应。结论舒芬太尼用于术后镇痛效果优于芬太尼，安全可靠。

简介：摘要目的比较芬太尼与舒芬太尼对呼吸功能的作用和安全性。方法选取收入我院的行全子宫切除术的36例患者，并随机分为芬太尼组和舒芬太尼组，其中每组各18例，芬太尼组，静滴芬太尼（2μg/kg）；舒芬太尼组静滴舒芬太尼（0.4μg/kg）测量两组5min、10min、20min、30min、2h在气体交换、血液动力学变量、呼吸频率等指标。结果舒芬太尼组在气体交换、血液动力学变量、呼吸频率等方面并不引起显著变化，舒芬太尼对术后呼吸运动影响较小。芬太尼组在气体交换、血液动力学变量、呼吸频率等方面可引起显著变化，芬太尼对术后呼吸运动影响较大。结论舒芬太尼组在血流动力学情况、呼吸运动方面优于芬太尼组，而且不影响麻醉后的恢复。

简介：摘要目的比较舒芬太尼与芬太尼在手术麻醉中的作用和安全性。方法选取收入我院的行全子宫切除术的42例患者，并随机分为舒芬太尼组和芬太尼组，其中每组各21例，麻醉诱导舒芬太尼组采用静滴丙泊酚（2mg/kg）与舒芬太尼（0.3μg/mg），芬太尼组采用静滴丙泊酚（2mg/kg）与芬太尼（2.5μg/mg），手术过程中的麻醉维持舒芬太尼组使用吸入氧气与氧化亚氮，两者比例为12、静滴舒芬太尼（0.05μg·kg-1·min-1），芬太尼组使用吸入氧气与氧化亚氮（12）、静滴芬太尼（0.03μg·kg-1·min-1），然后观察手术过程中患者的血流动力学情况、麻醉后镇静状态、术后的镇痛以及不良反应。结果在血流动力学方面，舒芬太尼组血流动力学改变幅度小于芬太尼组；在患者麻醉后镇静状态方面，舒芬太尼组优于芬太尼组；在术后的镇痛方面，芬太尼组优于舒芬太尼组；两者在不良反应发面无明显差异。结论舒芬太尼组在血流动力学情况、麻醉后镇静状态方面优于芬太尼组，而且不影响麻醉后的恢复。

简介：

简介：摘要目的研究对比瑞芬太尼与舒芬太尼在静脉镇痛的应用效果。方法选取在2016年9月~2018年9月在我院治疗的83例骨科全麻手术患者，将其按照手术时间分为两组，探究组（n=42）和参照组（n=41）。探究组给予舒芬太尼麻醉，参照组给予瑞芬太尼麻醉，对比两组患者的VAS评分、不良反应发生率以及手术相关指标。结果探究组和参照组患者的VAS评分都明显较低，P＞0.05；探析组患者和参照组患者的手术时间、术后唤醒时间均较短，P＞0.05；两组不良反应发生率较低，P＞0.05。结论瑞芬太尼和舒芬太尼在静脉镇痛方面都具有良好效果，均能有效缓解患者疼痛，缩短了手术时间，患者术后唤醒时间较短，并且不良反应发生率低，较为安全，在进行治疗时根据患者具体情况选择使用。

简介：摘要目的分别将舒芬太尼与芬太尼用于分娩中，比较两种药物镇痛效果。方法对我院收治的124例住院孕妇进行分组研究，SF组给予舒芬太尼麻醉，F组给予芬太尼麻醉，比较两组镇痛效果，将首次给药时间详细记录，并观察两组孕妇麻醉后不良反应。结果SF组不管在镇痛起效时间或首次给药时间方面，与F组比较，明显更有优势（P<0.05）；SF组不良反应率为6.45%，与F组17.74%相比较，明显更低（P<0.05）。结论与芬太尼对比而言，舒芬太尼用于产妇分娩镇痛中效果更显著，且起效迅速，镇痛持续时间较长，安全性较高，值得应用。

简介：

简介：摘要目的分析探讨舒芬太尼和瑞芬太尼联合应用用于全凭静脉麻醉临床效果。方法选择我院2014年1月～2015年4月择期上腹手术患者68例，随机分为A、B两组，分别应用芬太尼和舒芬太尼联合瑞芬太尼进行全凭静脉麻醉。观察两组患者在术前、术中、术后的各时点MAP和HR的变化，以及术后恢复情况。结果诱导后A、B两组患者的MAP水平均有所下降，差异明显，P＜0.05，但B组下降更加明显，拔管后A组上升明显；HR诱导后均降低，术中上升，两组比较无明显差异，拔管后A组上升更为明显，两组间比较P＜0.05；B组患者的咽喉反射恢复时间、拔管时间、睁眼时间均明显短于A组。结论舒芬太尼联合瑞芬太尼用于全凭静脉麻醉，效果显著，副作用少，安全性高。

简介：

简介：摘要目的通过对舒芬太尼与瑞芬太尼的复合运用，分析舒芬太尼复合瑞芬太尼行全凭静脉麻醉对手术患者麻醉复苏期的影响与疗效。方法选择我院从2015年3月——2015年8月进行手术治疗的96位患者，将他们随机的分为同等数量的观察组与对照组，对照组患者采用瑞芬太尼实施全凭静脉麻醉，而对于观察组的病患则在对照组麻醉的基础之上加以舒芬太尼进行复合麻醉，进而观察两种方式对于患者所起的不同疗效。结果经过实验证明，观察组的病患在采用舒芬太尼与瑞芬太尼复合治疗之后，相比较于对照组患者而言，在麻醉复苏的呼吸恢复时间、睁眼时间以及血氧饱和度无明显差异（P>0.05）,而血流动力学参数（NBP、HR）、烦躁、恶心呕吐等不良反应明显优于对照组（P<0.05）,具有统计学意义。结论将舒芬太尼与瑞芬太尼进行复合使用，对于全凭静脉麻醉的手术患者而言是一个较为可取的方法，在实际的运用过程中应当受到推崇及普及。

简介：摘要目的探讨全麻病人舒芬太尼的最佳用量。方法分析全麻手术病人240例用芬太尼及不同剂量舒芬太尼在麻醉过程中及术后48小时内对患者生命体征的影响。结果用舒芬0.5～0.7ug/kg较芬太尼5ug/kg、舒芬0.3ug/kg血流动力学更稳定，而舒芬组副作用更少。结论适当剂量舒芬太尼可有效抑制气管插管时的应激反应，维持循环功能稳定，苏醒迅速，平稳，副作用较芬太尼更少。

简介：摘要目的本文就等效舒芬太尼与瑞芬太尼用于全身麻醉效果进行对比。方法选择近期在我院行全麻手术的94例患者，按照入院顺序单双号分为实验组与参照组，各47例。实验组予以0.4μg/kg的舒芬太尼进行麻醉，参照组予以0.2μg/kg的瑞芬太尼进行麻醉，两组麻醉深度相同，对比两组患者的心率、平均动脉压、不良反应、麻醉及恢复时间。结果实验组患者的心率、平均动脉压的波动幅度小于参照组，P<0.05；两组患者的麻醉时间比较无明显差异，P>0.05；实验组的唤醒时间、定向力恢复时间慢于参照组，不良反应发生率低于参照组，P<0.05。结论等效舒芬太尼与瑞芬太尼用于全身麻醉中，舒芬太尼可使患者血流动力学指标更加稳定，且不良反应少，而瑞芬太尼具有术后恢复快的特点。

简介：【摘要】目的：探究舒芬太尼防治瑞芬太尼麻醉苏醒期痛觉过敏效应。方法：选取我院2017年1月～2021年12月收治的120例行一级-二级手术的患者作为研究对象，将其采取随机数字表分组方法分为对照组、观察组，每组60例，对照组注射芬太尼1μg/kg，观察组注射舒芬太尼0.1μg/kg，比较两组患者术后恢复时间、疼痛情况、不良反应发生率。结果：两组患者自主呼吸恢复情况、意识恢复时间、拔管时间、疼痛水平比较差异不显著（P＞0.05）；观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：舒芬太尼防治瑞芬太尼麻醉苏醒期痛觉过敏效应效果良好，且相比芬太尼用药剂量更小，不良反应发生率更低，值得使用。

简介：摘要目的比较芬太尼、舒芬太尼或瑞芬太尼在腹腔镜胆囊切除全麻术中的临床运用。方法对胆囊切除术的90例全麻患者，按照手术中运用不同的阿片类药物诱导和维持，随机分为A组（芬太尼组）、B组（舒芬太尼组）、C组（瑞芬太尼组），每组为30例患者。结果B组抑制插管时应激反应的效果比A组和C组更为优越，C组和A组抑制插管时应激反应相似。A组拔管及意识恢复时间较B、C组长，C组拔管及意识恢复时间最短。结论瑞芬太尼联合咪达唑仑、丙泊酚、顺苯磺酸阿曲库铵用于腹腔镜胆囊切除的临床麻醉效果更为满意，患者诱导插管应激性小、术中血流动力平稳，副作用少，术毕拔管及苏醒快，可视为一种理想的静脉复合麻醉方法。

简介：摘要目的分别观察丙泊酚复合芬太尼、舒芬太尼以及瑞芬太尼在无痛人工流产手术中的麻醉效果。方法选择2015年01月在我院接受无痛人流手术的90例患者作为调查对象，随机将患者分为三组，各30例，S组患者采用丙泊酚复合舒芬太尼；R组采用丙泊酚复合瑞芬太尼；F组采用丙泊酚符合芬太尼。将三组患者丙泊酚用量、清醒时间、VAS评分(视觉模拟疼痛评分)及出现呼吸抑制情况进行比较。结果经过比较，S组与R组的丙泊酚用量相当，S组的清醒后1hVAS评分最低，R组出现呼吸抑制最多三组患者的清醒时间和清醒时VAS评分差异无统计学意义(P＞0.05)。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用 舒芬太尼进行临床麻醉效果的观察，确保患者手术的顺利进行。

简介：

简介：摘要目的探究舒芬太尼防治瑞芬太尼复合麻醉的术后急性疼痛效果。方法对我院2014年7月到2016年3月间接收的80例瑞芬太尼复合麻醉手术患者进行干预，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用芬太尼，观察组采用舒芬太尼干预，观察两组效果并进行比较。结果两组患者的拔管时间、呼吸恢复时间和意识恢复时间比较不存在明显差异，P>0.05，差异不具有统计学意义。观察组疼痛情况少于对照组，两组比较存在明显差异，P<0.05，差异具有统计学意义。结论舒芬太尼防治瑞芬太尼复合麻醉的术后急性疼痛效果良好，可以明显减少患者严重疼痛，因此值得在临床中借鉴使用。