简介:【 摘要】: 目的 观察分析 清肠温中方治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床效果。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月收治的 84 例 轻、中度溃疡性结肠炎患者作为观察对象 ,将其随机分为治疗组和对照组,每组各有患者 42 例。对照组患者采用美沙拉嗪进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用 清肠温中方治疗。治疗 8 周后,比较两组临床疗效以及不良反应情况,比较 治疗前后两组患者的 临床症状积分 变化。结果 与对照组比较,治疗组患者的临床总有效率明显升高( 92.86% VS 76.19% ), 差异有统计学意义 ( P< 0. 05 ) 。 治疗后,两组临床症状评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义( P< 0. 05 );治疗组治疗后临床症状评分较对照组治疗后降低更加明显,差异有统计学意义( P< 0. 05 ) 。 治疗期间,所有患者均未经过处理后症状自行缓解,对后续治疗无影响 。 结论 清肠温中方可以显著改善 轻、中度溃疡性结肠炎患者的临床症状,取得比较理想的临床疗效,且安全性较高,值得大力的进行临床推广应用 。
简介:目的:探讨健脾温中方联合莫沙必利对小鼠胃肠运动的作用及机制。方法:选择在2015年4月至2017年8月期间在河南中医药大学第三附属医院药剂科进行实验的昆明种SPF级小鼠28只,随机取10只,设为正常对照组。30只昆明种SPF级小鼠采用Atropine致胃肠运动功能抑制模型,建模成功后随机将小鼠分为模型组(n=7只)、模型+莫沙比利组(n=7只)和模型+联合用药组(n=7只)。模型组不采取任何措施处理干预,模型+莫沙比利组建模成功后小鼠禁食12h后,灌胃20mL/kg莫沙必利,模型+联合用药组建模成功后小鼠禁食12h后,灌胃20mL/kg健脾温中方联合莫沙必利,连续进行14d处理,计算各组大鼠胃排空百分率、小肠推进率指标,分析健脾温中方联合莫沙必利对小鼠胃肠运动的作用。结果:模型+联合用药组与正常对照组胃排空率、小肠推进率比较无统计学意义(P>0.05);模型+联合用药组胃排空率,高于模型+莫沙比利组和模型组(P<0.05);模型+联合用药组小肠推进率,低于模型+莫沙比利组和模型组(P<0.05);模型+莫沙必利组胃排空率,高于模型组(P<0.05);模型+莫沙比利组小肠推进率,低于模型组(P<0.05)。结论:将健脾温中方联合莫沙必利用于小鼠胃肠运动功能抑制中效果理想,有助于促进小鼠胃肠运动,值得推广应用。
简介:目的探讨硫酸镁清肠剂配制液量及服用时间对清肠效果的影响.方法将我院行结肠镜检查的患者240例,按硫酸镁清肠剂配制液量及不同服用时间分为A、B、C、D组,各60例.A组lh内完成口服25'硫酸镁100ml+温开水2000m+B组2h内完成口服25'硫酸镁100ml+温开水2000m+C组lh内完成口服25'硫酸镁100ml+温开水3000m+D组2h内完成口服25'硫酸镁100ml+温开水3000ml.观察四组清肠效果及不良反应情况.结果四组肠道清洁效果比较差异有统计学意义(P〈0.05),清肠效果优劣顺序为A组〉C组、D组〉B组,以A组为最佳,C组、D组间差别不大,B组效果最差.四组间不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论结肠镜检肠道准备时,服用硫酸镁清肠剂lh内服完25'硫酸镁100ml+温开水2000ml的肠道清洁效果最好,适宜临床应用.
简介:摘要目的研究清肠合剂对小肠缺血再灌注大鼠小肠细胞凋亡的影响。方法将Wistar大鼠分为4组①正常对照组(NOR.);②模型对照组(CON);③抗生素组(ANT);④清肠合剂组(QCHJ),分别观察术后24h,48h,72h回肠部位,具体部位包括上皮细胞,它所对应的是24h;固有层,它所对应的观察时间是48h,淋巴组织在正常情况下的凋落死亡的指数,它所对应的观察时间是72h。结果模型对照组术后上皮细胞、薄层结体组织细胞,及淋巴组织在正常情况下的凋落死亡指数,均显著高于正常对照组,清肠合剂所组成的类别与上面所说的各类指标,同模型组来进行对比,其结果明显有所改变与完善。结论清肠合剂这类组合,可以改善因血少而形成的二次注入,近而导致各组造模后产生凋落与死亡,保护肠屏障。