简介：摘要非大疱性类天疱疮与大疱性类天疱疮相关，临床表现多样，多数伴有瘙痒，缺乏大疱性类天疱疮的紧张性水疱或大疱的典型临床表现，误诊率高。组织病理缺乏特异性，需要依靠直接免疫荧光、间接免疫荧光或盐裂间接免疫荧光明确诊断。部分无疱性类天疱疮会发展为大疱性类天疱疮，预后较大疱性类天疱疮好，但由于易被延迟诊断，使得控制症状的药物用量大，药物不良反应多。

简介：摘要总结10例大炮类性天疱疮的护理，认为重点是要重视消毒及创面护理，预防感染，做好心理护理，加强营养支持及药物副作用的观察和护理，做好出院指导。10例患者经治疗和护理，均好转出院。

简介：自身免疫性大疱病患者的指（趾）甲可能受累。由于有不同抗原参与，后天性大疱性表皮松解症（EBA）患者的指（趾）甲常受累，但大疱性类天疱疮（BP）患者则不然。作者报道1例罕见的伴趾甲永久性缺失的BP患者。

简介：报告1例儿童大疱性类天疱疮，患儿男，6岁。3个月前躯干和双下肢皮肤出现紧张性水疱、大疱，尼氏征阴性.皮损组织病理检查示表皮下水疱；直接免疫荧光示：IgG、C3沉积于基膜，间接免疫荧光示抗表皮基膜抗体阳性．诊断为儿童大疱性类天疱疮，口服泼尼松治疗后效果良好.

简介：【摘要】目的分析和探讨了老年大疱性类天疱疮患者的特点以及治疗方案。方法选取到我院在2002.1-2015.1月份收治到的老年大疱性类天疱疮患者34例为这次的研究对象，将这三组患者分成轻、中、重三组患者，然后比较三组患者的住院天数和并发症发生率。结果重度患者的并发症、住院时间以及激素用量明显高于其他两组，此差异有着统计学方面的意义（P

简介：摘要大疱性类天疱疮护理的关键是全面熟悉病情变化，制订合理护理方案，尤其对皮肤的观察与护理是关键。

简介：大疱性类天疱疮（bullouspemphigoid，BP）是一种自身免疫性大疱性疾病，主要发生在中老年人。在儿童并不常见，已经报道的儿童病例数＜100例，其中1/5发生在＜1周岁的婴儿。

简介：

简介：摘要例1男，66岁，周身红斑、丘疹伴痒5月，红斑水疱20天，头面、四肢、下腹部色素脱失斑25年。例2女，74岁，因周身红斑水疱伴痒2周，周身色素脱失斑10年。皮损组织病理示例1示表皮与真皮交界处见一大疱，大疱内见少许嗜酸性粒细胞，真皮纤维组织增生。例2示上皮脱失，表皮下水疱，真皮层水肿，血管周围炎性细胞浸润明显。

简介：1病历摘要

简介：大疱性类天疱疮（bullouspemphigoid，BP）是一种好发于老年人的表皮下大疱病。作者近来诊治的2例肾移植术后并发大疱性类天疱疮，均为中青年患者，现报告如下：

简介：

简介：摘要人体由于免疫系统出现功能性紊乱引发的大疱性皮肤病在临床称为大疱性类天疱疮，这种病症的特征为在正常的皮肤黏膜或红斑上出现松弛性大疱而且难以愈合，如果治疗不及时，将会逐渐增加至全身皮肤，患者可能会因为继发性感染而出现死亡情况1。针对这种病发病比较慢、反复发作、长时间用药的特点，不仅需要积极进行治疗，还需要进行精心的护理。现将1例我院收治的大疱性类天疱疮患者，对其进行护理体会如下。

简介：摘要药物诱发大疱性类天疱疮（BP）是指由系统或局部用药后诱发的一种特殊类型BP。对所有新发或是突然加重的BP患者，应警惕药物诱发的可能性，特别是近年报道较多的疫苗接种及二肽基肽酶4抑制剂、肿瘤坏死因子α拮抗剂和程序性死亡受体1/程序性死亡配体1抑制剂等新型药物。本文综述近年来药物诱发BP的研究进展。

简介：摘要1例70岁男性2型糖尿病患者因血糖控制不佳，在既往口服盐酸二甲双胍治疗的基础上加用磷酸西格列汀（西格列汀）。用药16 d后，患者四肢出现红斑和水疱，伴瘙痒。实验室检查：白细胞计数12.2×109/L，中性粒细胞计数8.5×109/L，嗜酸粒细胞计数4.56×109/L。皮损处组织病理学检查示表皮下水疱，疱顶为完整表皮，疱底为真皮乳头，疱内可见浆液及嗜酸性细胞，疱下真皮浅层有少量嗜酸粒细胞浸润。诊断为大疱性类天疱疮，考虑可能与西格列汀有关。停用西格列汀，1周后红斑和水疱逐渐消退，无新发红斑和水疱。

简介：摘要：人体由于免疫系统出现功能性紊乱引发的大疱性皮肤病在临床称为大疱性类天疱疮，这种病症的特征为在正常的皮肤黏膜或红斑上出现松弛性大疱而且难以愈合，如果治疗不及时，将会逐渐增加至全身皮肤，患者可能会因为继发性感染而出现死亡情况[1]。针对这种病发病比较慢、反复发作、长时间用药的特点，不仅需要积极进行治疗，还需要进行精心的护理。现将1 例我院收治的大疱性类天疱疮患者，对其进行护理体会如下。

简介：【摘要】目的 探究大疱性类天疱疮患者行细节护理的有效性。方法 将2021年1月至2022年12月我院58例大疱性类天疱疮患者分为实验组（29例，应用细节护理）、对照组（29例，应用常规护理）。对比两组护理满意度、ESCA评分、护理前后SF-36评分。结果 实验组总满意度（96.55%，28/29）高于对照组（72.41%,21/29），P＜0.05；实验组自我护理技能评分（42.06±4.12）分、健康知识认知评分（52.67±5.33）分、自我概念评分（36.17±4.25）分、自护责任感评分（33.92±3.84）分，均高于对照组，P＜0.05；护理后，实验组SF-36评分（88.72±3.35）分，比对照组高，P＜0.05。结论 合理运用细节护理，利于大疱性类天疱疮患者自护能力与生命质量的提高，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究大疱性类天疱疮患者行细节护理的有效性。方法 将2021年1月至2022年12月我院58例大疱性类天疱疮患者分为实验组（29例，应用细节护理）、对照组（29例，应用常规护理）。对比两组护理满意度、ESCA评分、护理前后SF-36评分。结果 实验组总满意度（96.55%，28/29）高于对照组（72.41%,21/29），P＜0.05；实验组自我护理技能评分（42.06±4.12）分、健康知识认知评分（52.67±5.33）分、自我概念评分（36.17±4.25）分、自护责任感评分（33.92±3.84）分，均高于对照组，P＜0.05；护理后，实验组SF-36评分（88.72±3.35）分，比对照组高，P＜0.05。结论 合理运用细节护理，利于大疱性类天疱疮患者自护能力与生命质量的提高，值得推广。

简介：摘要患者女，58岁，头颈、胸背起皮疹伴痒痛20 d，于2010年2月入院，皮疹表现为红斑基础上浅表糜烂，尼氏征阳性。组织病理检查示颗粒细胞层及棘细胞层上方裂隙，并可见游离角化不良细胞，直接免疫荧光（DIF）示棘细胞间IgG和C3沉积，诊断为落叶型天疱疮，予以曲安西龙24 mg/d，雷公藤多苷片60 mg/d，烟酰胺300 mg/d和四环素2 g/d治疗，皮疹逐渐消退。2017年6月，患者头颈、胸背及手部起皮疹伴瘙痒15 d再次入院，皮疹为红斑基础上紧张水疱，尼氏征阴性。组织病理检查见表皮下水疱，疱内及真皮浅层见嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润，DIF示IgG和C3沿基底膜带沉积，ELISA检查示BP180抗体阳性，Dsg1和Dsg3抗体阴性，诊断为大疱性类天疱疮，予以曲安西龙12 mg/d、烟酰胺300 mg/d和四环素2 g/d口服，皮损逐渐消退。

简介：背景：大疱性类天疱疮是一种自身免疫性疾病，常见于老年人，皮损多呈对称性全身性分布。作者报道了1例患者下肢无皮损，在淋巴结手术后继发获得性淋巴水肿。病例报道：1例74岁的女性患者因大疱疹住院，左下肢完全无皮损且无瘙痒。左下肢淋巴结手术后继发获得性淋巴水肿。标准组织病理学检查证实大疱性类天疱疮的表皮下水疱诊断，直接免疫荧光抗体检查显示遍布基底膜的线状IgG和C3沉积带。Westernblotting显示抗BPAg2抗体。未受累的淋巴水肿皮肤活检未见真皮炎症浸润，但可见线状抗IgG和抗C3抗体沉积带。讨论：有报道UV或放射性治疗的部位出现局限性大疱性类天疱疮，也有过大疱性类天疱疮好发于淋巴水肿部位皮肤的病例报道：有假设认为淋巴回流障碍使抗原抗体接触增加而促进结合。本例报道首次揭示了这种淋巴水肿的保护性实质，提出了两种假说。局部细胞免疫可能发生了退化，同时T淋巴细胞活性降低。神经传导也可能受损，伴部分或全部神经源性炎症受抑，因此无瘙痒。