简介:摘要目的探讨补骨脂素抗增生性瘢痕的作用机制。方法体外培养成纤维细胞,按随机数字表法分为正常组(培养正常成纤维细胞)、瘢痕组(培养增生性瘢痕成纤维细胞)、TGF-β1组(10 ng/ml TGF-β1处理增生性瘢痕成纤维细胞5 min~12 h)、Smurf2 RNA干扰组[Smad泛素化调节因子2(Smad ubiquitin regulatory factor2, Smurf2)siRNA转染增生性瘢痕成纤维细胞72 h]、补骨脂素组(10 μmol/L补骨脂素处理增生性瘢痕成纤维细胞继续培养72 h)、补骨脂素+TGF-β1组(增生性瘢痕成纤维细胞加入补骨脂素培养72 h后加入TGF-β1培养6 h)。采用Western blot法检测Smurf2、α-平滑肌肌动蛋白(α-actin SMA, α-SMA)蛋白表达;RT-PCR法检测Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达;ELISA法检测TGF-β1蛋白分泌。结果与正常组比较,瘢痕组Smurf2蛋白[(0.83±0.08)比(0.38±0.07)]表达增加(P<0.05);与瘢痕组比较,Smurf2 RNA干扰组TGF-β1[(2.2±0.18)比(4.2±0.47)]表达降低(P<0.05);TGF-β1组Smurf2 [(0.71±0.06)比(0.42±0.04)]、α-SMA[(1.42±0.12)比(0.91±0.09)]蛋白表达增加(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白mRNA [(0.72±0.09)比(0.41±0.07)]表达增加(P<0.05);补骨脂素组Smurf2[(0.05±0.01)比(0.42±0.04)]、α-SMA[(0.71±0.07)比(0.91±0.09)]蛋白表达降低(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达[(0.12±0.04)比(0.41±0.07)]降低(P<0.05)。结论补骨脂素可能通过TGF-β1/Smurf2信号通路抑制α-SMA蛋白表达,从而降低Ⅰ型胶原蛋白表达,起到抑制瘢痕形成的作用。
简介:【摘要】目的:研究创伤恢复中应用硅酮疤痕贴防治增生性瘢痕的效果。方法:于2021年6月1日~2022年11月30日研究期间选择我院治疗的40例创伤患者进行研究,通过编号随机分组方式分为敷料A组(20例,硅酮凝胶敷料外敷患处)与敷贴B组(20例,医用疤痕贴),研究指标为治疗有效率、瘢痕VSS评分、生活质量、不良反应、满意情况。结果:治疗后,敷贴B组创伤患者治疗有效率同敷料A组并无明显的统计学差异(P>0.05);治疗后,敷贴B组创伤患者瘢痕VSS评分同敷料A组并无明显的统计学差异(P>0.05);治疗后,敷贴B组创伤患者生活质量高于敷料A组,并且有明显的统计学差异(P<0.05);治疗后,敷贴B组创伤患者不良反应同敷料A组并无明显的统计学差异(P>0.05);治疗后,敷贴B组创伤患者满意情况高于敷料A组,并且有明显的统计学差异(P<0.05)。结论:创伤治疗中采用医用疤痕贴十分便捷、卫生,能够提高患者生活质量,并且治疗有效率、安全性同硅酮凝胶敷料并无明显差别,可在临床上推广应用。