简介：摘要:目的：观察乌灵胶囊用于治疗失眠的临床疗效。方法：选取2022年06月至2023年6月来本院就诊的42例失眠患者，给予乌灵胶囊治疗口服4周，观察病人的睡眠改善程度，评定临床疗效。结果：临床研究显示，患者的睡眠质量明显得到改善，总有效率为 95.24%，未发现不良反应。结论：乌灵胶囊能改善患者失眠临床症状，延长深睡眠时间，疗效确切，是治疗患者失眠安全有效的药物。

简介：摘要  目的 观察乌灵胶囊治疗心肾不交型失眠的临床疗效。

简介：摘要目的系统评价乌灵胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法以"乌灵胶囊、失眠症、Wuling capsule、insomnia"等为检索关键词，检索时限为自建库起至2022年1月，应用计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方及维普数据库中与乌灵胶囊治疗失眠症相关的随机对照试验(RCT)文献，并进一步根据设计的纳排标准筛选文献及收集相关资料(采用常规西药如苯二氮卓类或新型非苯二氮卓类药物治疗为对照组，单用乌灵胶囊或常规西药治疗基础上合用乌灵胶囊为研究组；结局指标为总有效率、匹兹堡睡眠质量指数量表总分或睡眠障碍评定量表总分)。采用Revman5.4软件对获取的文献数据进行Meta分析。结果最终共纳入符合标准的RCT文献17篇，共计1493例患者，其中研究组749例，对照组744例。Meta分析显示：研究组的总有效率明显高于对照组[相对危险度(RR)=1.270，95%CI：1.200~1.340]，匹兹堡睡眠质量指数量表总分均明显低于对照组[加权均数差(WMD)=-2.070，95%CI：-2.610~-1.520]，睡眠障碍评定量表总分明显低于对照组(WMD=-4.180，95%CI：-4.900~-3.450)，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌灵胶囊单用或联合西药治疗失眠症的疗效优于常规西药，可更显著地改善睡眠质量。

简介：【摘要】目的：探究对失眠伴焦虑患者实施乌灵胶囊联合失眠认知行为治疗(CBT-Ⅰ),药物治疗的效果。方法：选取自2020年4月~2022年4月到我院就诊的82例失眠伴焦虑患者。以奇偶分组法均分为实验组及参照组（n=41）。参照组行失眠认知行为治疗联合药物治疗，实验组加用乌灵胶囊治疗。比较两组的睡眠质量及焦虑水平。结果：实验组的睡眠质量显著高于参照组，组间对比差异成立（P

简介：摘要：目的 研究和分析苯磺酸氨氯地平联合乌灵胶囊治疗高血压伴失眠症的临床疗效。方法 选择2019年11月至2020年10月来我院住院治疗的52例高血压伴失眠患者，根据随机数表法分为实验组和对照组。实验组给予苯磺酸氨氯地平联合乌灵胶囊治疗，对照组采用乌灵胶囊治疗。比较两组的血压水平和匹兹堡睡眠量表（PSQI）评分的改善情况。结果 实验组患者的收缩压或舒张压指标均低于对照组（P

简介：摘要  目的 观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。

简介：【摘要】目的解析在睡眠障碍上选用乌灵胶囊的应用效果。方法选取本院在2024年1月-2024年6月的100例接受治疗的睡眠障碍患者，采用随机数字表法将其分成两组，对照组50例采用艾司唑仑片治疗，观察组50例在上述基础上配合乌灵胶囊治疗，就两组睡眠质量情况和疗效进行对比。结果干预前两组患者的睡眠障碍状况相差不大，均较严重（P＞0.05），经干预后，观察组较对照组患者的睡眠情况评分低，数据差异明显（P＜0.05）；观察组较对照组疗效高，对比数据有差异（P＜0.05）。结论在睡眠障碍上选用乌灵胶囊治疗可有效改善患者的睡眠障碍，提升治疗效果，改善预后。

简介：摘要目的观察乌灵胶囊在焦虑症治疗中的作用。方法将90例焦虑症患者随机分为2组各45例。治疗组予以乌灵胶囊口服，一次0.99g，一日3次；对照组予以帕罗西汀片，一次20g，每日1次。在治疗前及治疗后用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与副反应量表（TESS）进行疗效与安全性评价。结果治疗组与对照组比较HAMA评分显示总有效率分别为84%和87%，2组比较差异无统计学意义；TESS评分分别为（4.2±1.4）分、（6.0±1.6）分，2组比较差异有统计学意义。结论乌灵胶囊治疗焦虑症疗效可靠、应用安全。

简介：【摘要】目的：分析乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗睡眠障碍的作用。方法：抽取我院2020年3月-2022年3月收治的58例睡眠障碍患者，随机分为对照组（n=29）与研究组（n=29），对对照组患者实行右佐匹克隆治疗，对研究组患者实行乌灵胶囊联合右佐匹克隆治疗，对比两组患者的睡眠治疗评分。结果：治疗后15d、治疗后30d研究组患者的睡眠质量评分为（10.56±1.42）、（5.89±1.25），对照组为（12.89±1.87）、（7.75±1.73），两组数据相比差别较大，研究组明显更优（p＜0.05）。结论：乌灵胶囊联合右佐匹克隆联合治疗的方式，可以改善患者睡眠质量水平，达到良好的治疗疗效，还可以避免不良事件发生，确保治疗有效性与安全性，建议临床推广应用。

简介：乌灵胶囊是从我国珍稀药用真菌乌灵参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂。据四川中药志记载乌灵参（Xylariasp）是生长在土栖白蚁巢中的一种真菌的菌核,具有利尿,补心神,治失眠、吐血及产后失血等药用价值。近年来，乌灵胶囊在各种临床应用方面都取得了较大进展，现综述如下。

简介：目的：探讨乌灵胶囊治疗伴焦虑状态的胃食管反流病（GERD）患者的临床疗效。方法：选择Zung焦虑自评量表（SAS）评分≥50分的64例GERD患者，随机分为2组，治疗组32例给予乌灵胶囊和埃索美拉唑镁肠溶片，对照组32例给予埃索关拉唑镁肠溶片；疗程8周。应用胃食管反流病症状分级及sAS的评分变化进行疗效评定。结果：治疗8周末，治疗组中显效率、总有效率分别为58．9％和93．1％，对照组分别为32．2％和67．9％，有统计学差异。两组内治疗前与治疗后SAS评分均有统计学差异；治疗后第4、8周末治疗组SAS评分与对照组相比有统计学差异。结论：乌灵胶囊联用埃索美拉唑镁肠溶片能安全有效治疗伴有焦虑状态的GERD患者。

简介：【摘要】目的：分析使用乌灵胶囊+低频电刺激联合治疗脑卒中后睡眠障碍临床效果。方法：研究时间为2022年1月-2023年6月，以本时间内90例脑卒中患者为样本病例，依据患者治疗方式不同，分为药物组（乌灵胶囊）、低频组（低频电刺激）、联合组（乌灵胶囊+低频电刺激），各30例，比较不同治疗效果。结果：联合组治疗后（治疗2周、4周）睡眠评分、神经功能评分降低，生活自理能力评分提高，与药物组、低频组对比，P＜0.05；联合组治疗有效率为100.00%，与其他2组对比，P＜0.05。结论：脑卒中出现睡眠障碍患者使用乌灵胶囊+低频电刺激可对睡眠质量进行调节，同时改善患者神经功能，提高生活自理能力。

简介：摘要目的探讨乌灵胶囊结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效。方法选取北京燕化医院医院2015年1月—2016年10月收治的初产妇产后抑郁症患者80例，随机分为观察组和对照组，各40例。对照组给予心理治疗，观察组在对照组的基础上加用乌灵胶囊治疗，比较两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果观察组治疗后HAMD、HAMA评分与治疗前及对照组治疗后比较明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗后HAMA评分与治疗前比较降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗后HAMD评分与治疗前比较有降低，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论乌灵胶囊结合心理治疗产后抑郁症的临床疗效确切，可有效改善患者抑郁症状，促进痊愈，值得临床推广。

简介：摘要目的分析乌灵胶囊以及氟西汀联合治疗产后抑郁症的效果。方法选择2016年1月-2017年2月76例产后抑郁症产妇根据随机数字表分组，各38例。单一治疗组采用氟西汀治疗，联合治疗组采用乌灵胶囊以及氟西汀联合治疗。比较两组产后抑郁症治疗效果；睡眠障碍、食欲降低等不良反应发生率；干预前后产妇汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分。结果联合治疗组产后抑郁症治疗效果高于单一治疗组，P＜0.05；联合治疗组睡眠障碍、食欲降低等不良反应发生率低于单一治疗组，P＜0.05；干预前两组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分相近，P＞0.05；干预后联合治疗组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分优于单一治疗组，P＜0.05。结论乌灵胶囊以及氟西汀联合治疗产后抑郁症的效果确切，可减轻抑郁情绪，改善产妇生活质量，减少不良反应，效果肯定，值得借鉴。

简介：摘要目的分析乌灵胶囊在治疗脑梗死后中度抑郁症的临床疗效。方法选取我院收治的122例患有中度抑郁症患者作为此次分析的研究对象，随机分为实验组和参照组。实验组患者使用乌灵胶囊治疗，参照组患者使用百忧解治疗。在治疗之前和治疗4周后，对抑郁症患者分别采取汉密尔顿抑郁量表、焦虑表评分，观察患者的康复程度和生活自理能力。结果实验组和参照组的药物有效率分别为67.00%和66.30%，两组的治疗效果差异不具备统计学意义（P>0.05）。实验组患者生活自理能力和生活质量稍稍优于参照组（P<0.05），且患者没有出现不良反应现象。结论乌灵胶囊可以有效的对脑梗死后中度抑郁患者进行治疗，适用于临床治疗。

简介：摘要目的观察帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗心肌梗死(AMI)后抑郁疗效.方法８２例AMI后抑郁患者,随机分为干预组、对照组,各４１例,均予以AMI常规治疗,对照组予以帕罗西汀２０mg、１日１次,口服１２周;干预组予以帕罗西汀２０mg、１日１次,乌灵胶囊０．９９克、１日３次,口服１２周;治疗前后采用HAMD、SDS量表和SCL－９０量表进行评定.结果干预组治疗有效３９例(９５．１２％),明显高于对照组２９例(７０．７３％);HAMD减分１１．６±５．０３,亦明显高于对照组７．５９±４．７５,P＜０．０１.结论帕罗西汀联合乌灵胶囊治疗AMI后抑郁疗效较好.关键词乌灵胶囊;帕罗西汀;心肌梗死后抑郁中图分类号R７３３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４６２－０２

简介：摘要目的探讨乌灵胶囊在焦虑抑郁患者中的临床治疗效果及安全性。方法选择2016年1月-2018年1月我院收治的焦虑型抑郁症患者90例，根据治疗方法不同分为对照组45例和观察组45例。对照组采用盐酸帕罗西汀治疗，观察组在此基础上给予乌灵胶囊治疗，两组均治疗2个月，评估治疗效果。采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和抑郁量表（HAMD）评价两组治疗后焦虑、抑郁症状改善情况；记录并统计两组治疗后头晕、乏力、胃肠道不适、嗜睡等不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗后HAMA和HAMD评分均明显低于对照组（P<0.05），其中观察组焦虑和抑郁症状改善情况明显优于对照组（P<0.05）；观察组治疗后头晕、乏力、胃肠道不适、嗜睡等不良反应发生率与对照组比较无统计学差异（P>0.05）。结论焦虑抑郁患者采用乌灵胶囊辅助治疗，能够有效改善焦虑、抑郁症状，且安全性较高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探析乌灵胶囊联合法莫替丁治疗腹泻型肠激综合症的临床疗效。方法：以我院收治的86例腹泻型肠易激综合征患者为研究对象。随机分为两组，对照组43例，每天口服2次法莫替丁片(上海世康特制有限公司，国药准字H20067930，20mg）20mg 1日2次，早晚餐后服用。治疗组在此基础上加服乌灵胶囊(浙江佐力药业股份有限公司，国两准字Z190048，0.33g）每次0.99g，每天3次，30天一疗程。两组患者治愈率比较，结果：治疗组治愈率 93.02%;对照组治愈率79.07%;2组治愈率差异有统计学意义(p

简介：摘要目的探讨阿立哌唑联合乌灵胶囊治疗慢性精神分裂症疗效分析方法采集我院自2012年1月至2013年1月收治慢性精神分裂症患者300例，平均分为观察组和对照组。观察组对精神分裂症患者进行阿立哌唑联合乌灵胶囊治疗，对照组采取阿立哌唑单一治疗。观察两组对慢性精神分裂症患者的治疗效果。结果采用阿立哌唑联合乌灵胶囊进行治疗的观察组的对各类型的精神分裂症都有着良好的疗效，其有效率较优于对照组22%。同时不良反应较对照组有21.33%的患者出现不同症状的不良反应，而观察组仅有两例患者出现嗜睡现象。结论经临床对比分析可见，采用阿立哌唑联合乌灵胶囊中西药结合的方法对慢性精神分裂症的治疗效果以及不良反应方面均优于单一应用阿立哌唑。

简介：[摘要 ]目的： 研究乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症的效果，并分析安全性。方法：选取在2018年 1月 -2018年 11月来我院就诊的 36例癫痫合并抑郁症患者为研究对象，设为观察组和对照组 ,每组 18例。对照组：帕罗西汀治疗；观察组：乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗。 结果：观察组患者的治疗总有效率94.44%与对照组 83.33%相比较高 (p<0.05)。 结论：乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症，提高了治疗总有效率，为患者临床治疗的安全提供了保障，并改善了患者的睡眠质量，值得在临床中应用。