简介：摘要：目的：探讨玻璃酸钠滴眼液联合鱼腥草滴眼液治疗干眼症的疗效。方法：时间：2020年2月-2024年2月，研究对象：选取我院治疗的60例干眼症患者，按照双盲法划分为实验组（鱼腥草滴眼液+玻璃酸钠滴眼液）和对照组（玻璃酸钠滴眼液），分析临床治疗效果。结果：实验组临床症状改善时间短于对照组且治疗有效率高于对照组，P＜0.05。结论：干眼症患者接受玻璃酸钠滴眼液、鱼腥草滴眼液联合治疗有效率高，可以改善患者临床症状，值得在临床上进行推广。

简介：【内容摘要】与空白组相比，模型组小鼠皮肤出现红斑、脱屑等症状，皮损评分、皮肤组织中IL-6以及TNF-α表达水平显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，各药物组小鼠皮肤红斑、脱屑症状有所减轻；皮损评分、炎症因子IL-6、TNF-α有所下降（P＜0.05）；与阳性对照组比较，乙醚提取组（乙醚提取）小鼠皮肤症状改善，炎症因子IL-6、TNF-α表达水平差异不明显（P＞0.05）；而水提取组（水提取）、乙醇提取组（醇提取）对小鼠皮肤改善程度以及炎症因子IL-6、TNF-α下降水平均不及阳性对照组。

简介：摘要：目的：观察丹红注射液+依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果。方法：选取2023年1月至2024年7月间我院收治的60例脑梗塞患者，随机分为两组，各30例。对比组间治疗效果。结果：治疗后，实验组的神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分均优于常规组（P＜0.05）。结论：在脑梗塞治疗中，联合采用丹红注射液+依达拉奉注射液的效果确切，对改善患者的神经功能缺损程度和日常生活活动能力有积极影响，推荐应用。

简介：摘要：目的：研究急诊眩晕症治疗中采用天麻注射液联合异丙嗪注射液方案的效果。方法：本次研究选取的对象均为我院急诊在2022年4月-2024年4月间收治的眩晕症患者，共计82例，采取随机抽签的方式进行分组，分别设置为研究组与参照组，组内各41例，参照组患者采用异丙嗪注射液治疗，而研究组则在此基础上加入天麻素注射液治疗，就2种治疗方法取得的临床疗效展开对比。结果：从治疗效果来看，研究组数据为97.56%，高于参照组的75.61%，组间差异显著（P＜0.05）；从不良反应来看，研究组数据为9.76%，与参照组的7.32%，组间差异不显著（P＞0.05）。结论：急诊眩晕症治疗中采用天麻素注射液联合异丙嗪注射液治疗确能产生较为理想的治疗效果，且较少出现不良反应，值得临床推广与应用。

简介：

简介：摘要：目的：分析黄芪注射液和当归注射液辅助治疗多发性骨髓瘤的临床效果。方法：选择2023年1月-2024年6月我院收治的多发性骨髓瘤患者100例，按照随机分组的方式分为对照组和实验组，每组各50例。对照组采取VCD方案治疗。实验组在VCD治疗的基础上采取黄芪注射液和当归注射液辅助治疗。对比两组不同方案的治疗效果。结果：实验组的治疗后炎症指标均优于对照组，P＜0.05，结论：黄芪注射液和当归注射液辅助治疗多发性骨髓瘤提升了治疗效果，增强了治疗依从性，值得推广，

简介：摘要：目的：分析天麻素注射液与倍他司汀注射液用于急诊眩晕症治疗中的临床疗效。方法：以我院2022年1月到2023年10月收诊的56例急诊眩晕症患者为研究对象，数字表法分为观察组与对照组，对天麻素注射液与倍他司汀注射液治疗价值评估。结果：两组治疗有效率对比，有差异，（P＜0.05）。干预后两组患者的中医证候、DHI、QOL评分对比，有差异，（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率对比没有差异（P＞0.05）。结论：急诊眩晕症患者临床治疗中采取天麻素注射液与倍他司汀注射液联合治疗方法的有效率比较高，这种药物可以有效的改善患者症状和生活质量，患者的康复效果更为理想，有推广的价值。

简介：摘要：目的：探讨己酮可可碱注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择2022年12月-2024年2月在我院治疗的急性脑梗死120例，随机分为对照组及观察组各60例，对照组给予丁苯酞氯化钠注射液治疗，观察组给予己酮可可碱射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗，分析两组治疗前后的NIHSS评分、改良的Barthel指数评分及血清细胞因子（尿酸、同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白）、血液流变学指标（纤维蛋白原、红细胞压积、活化部分凝血活酶时间）的变化情况。结果：观察组疗效 81.6％(49/60)高于对照组63.3％(38/60)，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后第8天、第15天观察组NIHSS评分、改良的Barthel指数评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清超敏C反应蛋白（hc-CRP）、尿酸（UA）、同型半胱氨酸（Hcy）水平均较治疗前降低，且观察组改善更明显（P＜0.05）。治疗后，两组纤维蛋白原（FIB）、红细胞压积（HCT）均较治疗前降低，而活化部分凝血活酶时间（APTT）延长（P＜0.05），且治疗后，观察组血液流变学指标改善更明显（P＜ 0.05）。结论：己酮可可碱注射液联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者疗效较好，可改善患者神经功能缺损症状，改善患者预后。

简介：【摘要】乙酰谷酰胺是谷氨酰胺的乙酰化合物，是临床治疗脑功能异常的常用药物，临床应用广泛。乙酰谷酰胺可穿透血脑屏障，作用于脑部组织与神经系统。经众多临床研究与实践证实，乙酰谷酰胺能促进氨基酸转运，加强细胞内谷胱甘肽和DNA合成，促进细胞分裂增长，促进神经细胞与脑细胞的代谢，提高神经系统可塑性，对于脑卒中、脑外伤、小儿麻痹等各种原因导致的脑功能障碍具有确切疗效。

简介：【摘要】目的：探讨卡前列素氨丁三醇注射液联合缩宫素注射液治疗高危妊娠产后出血的效果。方法：从我院2022年12月至2023年12月间高危妊娠产后出血产妇中选取90例，分组结果由抽签方式决定，对照与观察两组纳入对象均为45例。通过对两组高危妊娠产妇产后治疗总有效率、出血情况、凝血功能指标进行对比分析。结果：治疗后，观察组产妇产后出血量低于对照组（P<0.05）,观察组比对照组凝血功能更好（P<0.05），观察组治疗总有效率比对照组更优（P＜0.05）。结论：卡前列素氨丁三醇和缩宫素联合治疗，能更好地防止产后出血，缩短止血周期，使患者早日康复。

简介：【摘要】目的：探讨门冬胰岛素30注射液与德谷胰岛素利拉鲁肽注射液疗效。方法：研究对象为2型糖尿病患者，于2023年6月至2023年12月就诊于我院，随机分入两个组别，观察1组和观察2组，每组各25例。分别应用不同胰岛素方案对两组实施治疗，其中观察1组为门冬胰岛素30注射液，观察2组为德谷胰岛素利拉鲁肽注射液。比较两组治疗前后的血糖水平以及总体疗效。结果：在治疗前，两组患者的空腹血糖和餐后2h血糖数据相似（p>0.05），在治疗后，观察2组的空腹血糖和餐后2h血糖均低于观察1组（P<0.05）；观察2组患者的治疗效果高于观察1组患者（P>0.05）。结论：在2型糖尿病治疗中，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液较门冬胰岛素30注射液能够有效的改善患者血糖指标和治疗效果，有着较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：探究丹红注射液治疗急性脑梗死治疗效果。方法：选取2022年2月-2023年2月我院收治的86例急性脑梗死患者为研究对象，采用不同分组方式分为2组。对照组选择血栓通治疗，观察组在对照组的基础上采用丹红注射液，对比两组治疗效果、不良反应。结果：与对照组相比，观察组治疗效果显著高(P<0.05)。与对照组相比，观察组不良反应显著低(P<0.05)。结论：丹红注射液治疗急性脑梗死临床治疗效果显著，且安全性较高，值得在临床中推广使用。

简介：摘要：通过高效液相色谱法对呋塞米注射液的含量进行含量测定方法进行验证，为其含量测定提供定量的检定方法，本方法验证的内容包括系统适用性、线性和范围、精密度、准确度、溶液稳定性

简介：[摘 要]：目的:建立高效液相色谱法测定帕拉米韦注射液的含量。方法:采用GL Inertsil C8-3柱（4.6*250mm,5μm），以磷酸盐缓冲液（6.8g磷酸二氢钾，加水1000ml使溶解，混匀）-乙腈（85:15）为流动相，检测波长210nm，流速1.0ml/min,柱温40℃，进样量5μL。结果：帕拉米韦浓度在99.8920µg/ml~299.6760µg/ml范围内，线性关系良好（r=1.0000）；平均回收率为100.9%，RSD为0.6%。结论：本方法适用于帕拉米韦注射液的含量测定。

简介：摘要：目的：通过对中药注射液药品不良反应（ADR）风险信号的规律总结，为临床安全使用中药注射液提供参考。方法：选择某地区药品不良反应监测中心数据库在2023年1年中报道的44份泌尿系统ADR报告，对相关数据进行统计分析，挖掘其中的风险信号，总结风险信号的特点。结果：44份报告分别使用PRR法、ROR法、MHRA法进行分析，各自检出风险信号6个、6个、7个，其中6个共有信号中有3个（多尿、尿急、小便失禁）在相关的药物说明书中未出现。结论：医学临床可以结合对中药注射液药品不良反应的发生特点的分析，明确风险信号，加强对相关药物的使用监测，保证安全使用。

简介：【摘要】甘油果糖氯化钠注射液是一种广泛应用于医疗领域的药物，其在临床治疗中发挥着重要作用，为了确保患者的安全和治疗效果，对该注射液的质量现状进行深入分析至关重要，全面了解其在生产、运输和存储过程中可能存在的挑战，以为提高其质量水平提供参考。

简介：

简介：【摘要】目的 探索临床治疗急性脑梗死时应用血塞通注射液的辅助疗效。方法 将80例急性脑梗死患者做为研究样本，随机分为两组，在2023年1月-2024年5月诊治期间采取不同的治疗方案，其中常规组进行常规治疗，试验组在此基础上增加血塞通注射液，对比效果。结果 试验组治疗后的血脂水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后NIHSS、ADL、FMA优于常规组，差异显著（P＜0.05）。相较于常规组，试验组治疗有效的患者占比更高，分别为92.50%和72.50%，差异显著（P＜0.05）。结论 临床治疗急性脑梗死时，使用血塞通注射液可以取得良好的辅助效果，值得大力推广。

简介：【摘要】目的 探索临床治疗急性脑梗死时应用血塞通注射液的辅助疗效。方法 将80例急性脑梗死患者做为研究样本，随机分为两组，在2023年1月-2024年5月诊治期间采取不同的治疗方案，其中常规组进行常规治疗，试验组在此基础上增加血塞通注射液，对比效果。结果 试验组治疗后的血脂水平优于常规组，差异显著（P＜0.05）。试验组治疗后NIHSS、ADL、FMA优于常规组，差异显著（P＜0.05）。相较于常规组，试验组治疗有效的患者占比更高，分别为92.50%和72.50%，差异显著（P＜0.05）。结论 临床治疗急性脑梗死时，使用血塞通注射液可以取得良好的辅助效果，值得大力推广。

简介：摘要：目的：探讨甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的疗效及对炎性因子的影响。方法：在2022年9月到2023年9月期间选择80例重症支气管哮喘患者随机分组，对照组40例采用甲泼尼龙注射液治疗，观察组40例采用甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗，比较治疗效果、治疗前后炎性因子指标水平。结果：两组治疗总有效率进行比较，观察组更高（P<0.05）；两组4项炎性因子指标比较，干预之后观察组的各项指标水平更低（P<0.05）。结论：相比甲泼尼龙注射液单药物疗法，甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液疗法在重症支气管哮喘治疗中的效果更加理想，对炎性因子水平的抑制作用更强，值得应用。