简介：摘要目的分析高危妊娠妇女产前定期检查的意义和作用。方法回顾性分析我院自2010年1月至2011年1月我院收治的328例高危妊娠妇女，根据是否进行定期产检将其分为观察组即定期产检组184例及对照组即非定期产检组144例，比较两组产妇的产后出血情况、子痫发生率，子宫、产道情况及死亡率，以及两组的新生儿窒息率、低体重儿发生率、畸形、黄疸、死亡率等临床指标进行比较。结果观察组与对照组比较，产前子痫、产前出血、产道损伤、先兆子宫破裂方面比较，均显著降低，P＜0.05。产后出血两组比较，P＞0.05。观察组与对照组比较，新生儿窒息率、低体重儿出现率、畸形率、黄疸发生率均显著降低，P＜0.01，P＜0.05。死亡率观察组为0例，对照组1例，两组比较，P＞0.05。结论高危妊娠孕产妇，定期进行产前体检，可有效减少孕产妇的临床并发症，提高围产儿的生存质量，应在临床普及推广。

简介：摘要目的探讨乳腺癌的高频超声征象及其在高危人群筛查中的意义。方法使用高频彩色多普勒超声对社区高危人群1800例进行乳腺筛查。结果阳性率60%，其中小叶增生810例（占45%），95例乳腺导管扩张（占5.3%），结节175例（占9.7%）。对其中21例可疑乳腺癌结节建议钼靶X线进一步检查或穿刺活检，其中16例取得病理结果。经病理报告告3例小叶原位癌，7例乳腺浸润性导管癌，3例乳头状导管癌，3例纤维瘤，其中1人为双侧乳腺癌。结论高频超声能够敏感的检出乳腺癌结节，高频超声在乳腺癌高危人群的筛查中具有重要价值。

简介：<正>唐氏综合征(Downsyndrome,DS)是最多见的染色体疾病之一,发病几率约占活产儿的1/600～1/800。DS患儿为先天性智障,且缺乏有效的治疗方法,对家庭和社会的影响极大。我国孕妇人群基数大,DS产前筛查是减少DS患儿出生的十分重要的二级预防措施。国外自20世纪80年代发现AFP与胎儿DS有关以来,胎儿DS产前筛查标记物已发展至十几种。有些产前筛查标记物得到广泛认可并应用于临床,而有些标记物尚处在研究中。针对不同的孕期采用不同的标记物进行筛查的策略

简介：摘要目的通过对高危人群的筛查和干预工作，及早发现慢性病病例，通过有效科学的管理和干预，进一步提高生命质量。方法按照多阶段分层整群抽样的方法，对18岁以上人群开展进行调查。结果沂源县居民高血压、糖尿病患病率较高分别为49.19%、13.95%。结论吸烟、过度饮酒、不合理饮食是居民主要的危险因素，同时这些危险因素与高血压、糖尿病、冠心病等慢性病密切相关，因此在公共卫生服务工作中应加强高危人群的健康教育和筛查工作，提高主动发现慢病患者的发现率和就诊率。

简介：听力异常是新生儿常见的出生缺陷之一，新生儿听力异常也是全社会共同关心的问题。有资料显示，新生儿听力异常发病率约在0．1％-0．3％，我国每年约有2000万新生儿出生，按此比例推算，每年至少会有约2万听力异常的新生儿出现。这种情况如不及时发现和干预，将严重影响儿童的语言认知和情感的发育。

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简介：摘要目的讨论胎儿颈部透明层超声筛查。方法对产妇进行超声筛查，并进行诊断。结论胎儿NT增厚，是染色体异常(尤其是21-三体)、多种胎儿畸形及遗传综合征的常见表现。胎儿病变及不良妊娠结局的流行率随NT厚度的增加而呈指数上升。然而，若胎儿NT介于第95及第99百分位数之间，出生无严重病变的婴儿的机会超过90％；若NT介于3.5～4.4mm则约为70％、NT4.5～5.4mm约50％、NT5.5～6.4mm间为30％、而NT6.5mm或以上则仅为15％。

简介：摘要目的探讨适合妊娠梅毒检测筛查方法。方法通过对900例孕妇血清进行测试，将检测结果进行比对性分析，应用甲苯胺红不加热血清实验（TRUST）、梅毒酶联免疫吸附实验（TP-ELISA）、梅毒螺旋体明胶凝集实验（TPPA）3种方法。结果甲苯胺红不加热血清实验（TRUST）、梅毒酶联免疫吸附实验（TP-ELISA）、梅毒螺旋体明胶凝集实验（TPPA）灵敏度分别是55.5%、88.8%、100%；特异性分别是99.4%、99.8%、100%。结论ELISA方法，操作简单、结果判断标准、具有较高的特异性和敏感性，可广泛的应用与妊娠梅毒早期测定。TRUST检测滴度，可广泛应用于妊娠梅毒治疗效果及治疗后复发的监测。

简介：摘要目的检查有输血史或妊娠是的患者血清中不规则抗体，以减少或杜绝溶血性输血反应的。方法用低离子凝聚胺介质法对7475例标本进行不规则抗体筛选，使用谱细胞，采用间接抗球蛋白法进行抗体的特异性鉴定，并观察不规则抗体的阳性率。结果不规则抗体筛选阳性36例，阳性率0.48%。结论不规则抗体检查能有效地减低或避免溶血性输血反应的发生，保证临床输血的安全性。

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简介：摘要目的分析总结早产儿听力筛查结果，以期早发现听力障碍早产儿，及早干预，改善预后。方法采用耳声发射(OAE）听力筛查仪，对396例早产儿在生后3～7d进行听力初筛，对于未通过的新生儿，采取1个月后复查，仍未通过者则实施脑干听觉诱发电位检查(BAEP)以确诊。结果初筛通过320例，初筛通过率80.81%；复筛通过58例，通过率76.32%；复筛未通过早产儿18例，经上级医院确诊，11例异常，异常率为2.78%。结论早产儿听力障碍发病率高，早产儿应被列为听力监测的重点对象，及早干预治疗。

简介：摘要目的了解广州乡镇地区妇女乳腺癌的发病情况，探讨其相关有效筛查方法及可能干预的措施。方法2009年1月至2011年12月，对广州新塘镇的5532名年龄介于35岁-59岁之间的已婚妇女进行乳腺癌的筛查，筛查内容包括乳腺癌临床检查（ClinicBreastExamine,CBE）、高频B超、钼靶X线以及病理组织学检查等方法。结果筛查出355例乳腺异常者，对其中18例实施手术活检或空心针穿刺送病理检查，经确诊有10例病理结果为乳腺癌，其余8例均为乳腺良性病变，乳腺癌检出率不足0.1%，低于国际水平1。结论乳腺癌的年龄发生段集中于40岁-50岁，发生率低于城市报道；乳腺癌筛查是目前乳腺癌早期诊断的重要手段，联合临床检查（CBE）、高频B超及乳房钼靶X摄片检查进行乳腺癌筛查是目前较为有效的方式；完善乳腺癌筛查体系、注重早期诊断，对提高乳腺癌的生存率和降低其死亡率有重大意义。

简介：目前，前列腺癌PSA筛查的价值已成为学术界争论最多的热点问题之一。有研究提示，以PSA为基础的筛查虽显著提高了前列腺癌的检出率，但多为进展缓慢、侵袭性低、无临床症状的隐匿性前列腺癌，此类患者即使不接受治疗通常也可获得至少15～20年的中位生存期，仅有少量因具有高侵袭性、发生转移而导致死亡。

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简介：摘要目的做好新生儿疾病筛查。方法对入院分娩的产妇及家人以多种形式进行有关新生儿疾病筛查知识的宣教。结论医务人员必须掌握好新生儿疾病筛查知识和健康教育的方法，通过实施有效的健康教育，提高公众对新生儿疾病筛查的益处和重要性的认识，使产妇拥有新生儿疾病筛查的知情权，明白新生儿疾病筛查的意义，从而支持这一项工作，才能把新生儿疾病筛查工作做得更好。

简介：α-地中海贫血(简称α-地贫)是人类最常见的单基因遗传病之一,严重危害人类健康。由于静止型和轻型α-地贫可无临床症状,但按照孟德尔遗传规律,可能孕育重型地贫的胎儿。因此在α-地贫高发区进行筛查尤为必要,有利遗传咨询、指导婚姻及优生优育。随着人们的不断总结、新技术的不断涌现及联合应用,α-地贫的筛查向敏感度和特异度更高的方向发展,本文主要总结α-地贫的筛查进展。

简介：摘要目的对妊娠期糖尿病（GDM）筛查的必要性、适宜时间、及巨大儿的发生进行探讨。方法回顾性分析2007年5月至2011年5月在我院行产前检查及分娩的1136例初产妇。结果妊娠期糖耐量减低（IGT）及GDM的发生率在孕24周以后无差异。葡萄糖负荷试验（OGT）异常者分娩巨大儿较OGT正常者高。结论在孕24周以后尽可能早地对孕妇进行50g糖筛查是必要的。对于OGT异常者应予以重视，对IGT及GDM者应积极控制血糖。对于高危人群必要时重复筛查。

简介：摘要目的探讨营养风险筛查与肿瘤患者各因素的相关性。方法选取我院收治的60例肿瘤内科住院患者，均采用NRS2002统一筛查，分析营养风险筛查结果与各因素之间的关系。结果NRS2002的适用率达93.33%，总营养风险发生率为占46.67%，且与患者年龄、肿瘤发生部位、临床分期等有直接的关系。结论在肿瘤患者中积极采用NRS2002进行营养风险筛查，及时了解患者当前的营养状况，可有效地避免营养不良或盲目营养支持，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的评价宫颈液基薄层细胞学（TCT）检查配合阴道镜检查对子宫颈病变筛查的临床诊断价值。方法对2011年1月—2012年1月我院妇产科门诊行TCT联合阴道镜检查对宫颈病变患者进行筛查，以宫颈活检病理诊断为金标准，对患者的临床资料进行回顾性分析。结果TCT检查2148例，异常TCT243例，均行阴道镜检查及镜下活检。病理结果显示急慢性宫颈炎158例，CIN77例（其中CINⅠ38例，CINⅡ28例，CINⅢ11例），宫颈癌8例。结论采取TCT联合阴道镜检查及镜下病理活检能早期发现宫颈上皮内瘤变，对防治宫颈癌有重要意义。