简介：目的研制盐酸普拉克索缓释骨架片,并对其体外释药行为进行考察。方法以高分子材料羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架,制备盐酸普拉克索缓释片,单因素实验考察其释药特征,正交实验筛选最佳处方。结果以HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,缓释片直径为9mm,湿法制粒为最佳工艺。结论所制备的盐酸普拉克索缓释骨架片能缓释24h,体外释放接近Higuchi模型,重现性好。

简介：

简介：[目的]探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。[方法]将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组，分别给予对应的药物治疗，6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表（UPDRSII、III）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。[结果]普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势，且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药，临床疗效显著，值得推广。

简介：摘要：但为了满足盐酸普拉克索片的用药特点，盐酸普拉克索片的剂量低至0.125mg/片，为了满足含量均匀度要求，本实验采用高孔隙率二氧化硅进行主药溶液吸附高度分散，然后再与其它辅料进行压片，所得低剂量的盐酸普拉克索片0.125mg产品质量符合要求，稳定性比参比制剂更优，生产可行性高，中间体质量可控。

简介：摘 要：非完全-拉普拉斯界能图是一类与同阶完全图具有相同拉普拉斯能量的非完全图。本文设计了一种求解算法。确切地说，首先根据输入的参数生成给定点数的所有图的邻接矩阵及度对角矩阵，从而得到对应图的拉普拉斯矩阵；利用求谱算法求得拉普拉斯矩阵的所有谱，然后再确定其拉普拉斯能量。通过对所有的能量进行比较，找出能量值等于 的所有图。本文求得了10个点以内所有能量值为 的图。

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简介：【 摘要 】： 目的 观察艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床疗效。方法 选择我院 2018 年 3 月 -2019 年 10 月收治的 老年消化性溃疡患者 88 例作为本次的研究对象， 随机分为 相同例数的两组：对照组和研究组，每组各有患者 44 例 。对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊 +克拉霉素片 +呋喃唑酮片 ，研究 组 采用 艾普拉唑肠溶片 +克拉霉素片 + 艾普拉唑肠溶片 +呋喃唑酮片。比较 2组患者的临床疗效 以及治疗后 幽门螺杆菌 (Hp)阳性率、血清血管内皮细胞生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、一氧化氮 (NO)水平。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 95.45% ，明显高于对照组的 79.55% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与对照组比较，研究组 Hp 阳性率及血清 NO 水平均明显降低， VEGF 及 bFGF 水平明显升高，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 艾普拉唑肠溶片联合克拉霉素片和呋喃唑酮片治疗老年消化性溃疡的临床疗效确切， 其机制可能与调节 血清 VEGF、 bFGF 和 NO 的水平 有关 。

简介：　　【摘要】 目的：探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法：此次研究的对象是选取笔者所在医院 2015年 5月 -2016年 7月收治的 78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组 39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果：观察组的治疗总有效率 87%，明显高于对照组的 62%，差异有统计学意义（字 2=6.72， P<0.05）；观察组的不良反应发生率 5%，明显低于对照组的 23%，差异有统计学意义（字 2=5.19， P<0.05）。结论：美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。  　　【关键词】 帕金森病； 多巴丝肼片； 盐酸普拉克索速释片； 临床疗效； 安全性  Objective: To explore and analyze the clinical efficacy and safety of the treatment of Parkinson with the combination of the tablets and the fast release tablets of pramipexole hydrochloride. Methods: the object of this study was to select 78 cases of Parkinson's disease in the hospital of my hospital in July -2016 May 2015. The clinical data of the patients were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group by random number method, with 39 cases in each group. The patients in the control group were treated with methada, and the patients in the observation group were treated with the combination of methyopa and pramc. The clinical effect and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of treatment in the observation group was 87%, which was significantly higher than that of the control group (62%). The difference was statistically significant (word 2=6.72, P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was 5%, which was significantly lower than that of the control group (23%). The difference was statistically significant (word 2=5.19, P<0.05). Conclusion: the clinical effect of the combined treatment of dopa and pramopexo in the treatment of Parkinson's disease is significant. It is a safe and reliable method to be used in clinical practice.

简介：摘要目的探讨并分析多巴丝肼片（美多巴）联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选取笔者所在医院2015年5月-2016年7月收治的78例帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字法将其均分为对照组和观察组，每组39例。对照组患者采用美多巴治疗，观察组患者采用美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗，比较两组患者治疗后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率87%，明显高于对照组的62%，差异有统计学意义（字2=6.72，P<0.05）；观察组的不良反应发生率5%，明显低于对照组的23%，差异有统计学意义（字2=5.19，P<0.05）。结论美多巴联合盐酸普拉克索速释片治疗帕金森病的临床效果显著，是值得在临床上推广使用的安全可靠的治疗方法。

简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床效果。方法：选择在2020年11月到2022年3月前来我院就诊的帕金森病患者共计有86例，根据治疗方案分为单一组（美多芭）和联合组（普拉克索片联合美多芭），每组43例，将两组患者治疗后日常活动、情绪和精神行为、运动功能以及不良反应发生率进行分析和比对。结果：治疗前，两组帕金森综合评分量表（UPDRS）比较，无差异（P>0.05），经治疗，联合组日常活动、情绪和精神行为、运动功能、并发症评分比单一组低，相关数据有明显差异（P

简介：摘要目的探讨普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果。方法抽取2019年8月至2021年10月南阳南石医院收治的帕金森病患者78例，按照随机数字表法分为A组与B组，每组39例。B组采用多巴丝肼片治疗，A组在B组治疗基础上采用普拉克索治疗。比较两组临床效果、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、统一帕金森病病评定量表(UPDRS)评分、过氧化氢酶(CAT)、总谷胱甘肽(T－GSH)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)及不良反应发生率。结果A组总有效率(94.87%，37/39)高于B组(79.49%，31/39)，P<0.05；治疗后，A组MOCA、MMSE评分高于B组(P<0.05)；治疗后，A组日常活动、运动功能及情绪评分低于B组(P<0.05)；治疗后，A组CAT、T－GSH水平高于B组(P<0.05)；治疗后，A组睡眠质量评分低于B组(P<0.05)；A组不良反应发生率(7.69%，3/39)与B组(10.26%，4/39)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼片应用于帕金森病患者的治疗中，可缓解临床症状、减轻氧化应激，促进认知功能和睡眠质量提高，临床效果和安全性较好。

简介：【摘要】：目的 ：研究帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗效。 方法：研究对象是从 2013 年 7 月到 2017 年 7 月期间我院神经内科收治 的帕金森病患者 中随机性抽取的 58 例。 对照组 采用美多芭治疗 ， 研究 组采用 普拉克索片联合美多芭治疗 。比较临床效果 。结果：治疗后，研究组治疗有效率为 89.66%, 均明显高于对照组（ p<0.05 ）；治疗后，研究组患者的抑郁 HAMD 评分和焦虑 HAMA 评分，不良反应的发生概率 6.89% ，均明显低于对照组（ p<0.05 ）。 结论：帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗效显著 ，可推广应用。

简介：摘要目的研究普拉克索片联合美多芭应用在治疗帕金森病中的效果。方法需选取2017年11月-2019年3月我院收治的87例帕金森病患者作为本次研究活动的观察对象，以随机数字表法为分组依据，设置对照组（44例，单用美多芭治疗）与实验组（43例，联合普拉克索片与美多芭治疗），比较两组的UPDRS评分（运动功能、日常活动、精神行为和情绪）与治疗效果。结果（1）两组患者接受治疗前三项UPDRS评分无明显差异，P>0.05，但在治疗后均有所改善，且实验组的UPDRS评分均明显低于对照组，P<0.05；（2）实验组有3例无效、18例有效、22例显效，其总有效率是93.02%，而对照组有11例无效、16例有效、17例显效，其总有效率是75.00%，P<0.05。结论对帕金森病患者应用普拉克索片与美多芭进行联合治疗，可改善患者运动功能与精神行为，有助于强化治疗效果，所以此方法值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床价值。方法 以100例帕金森患者于2019年11月－2020年11月就诊单双日分成A组与B组各50例。两组均应用美多芭治疗，B组添加普拉克索片治疗，并对比疗效。结果 B组临床疗效、运动功能评分、日常活动评分及精神、行为、情绪评分均优于A组，不良反应发生率低于A组，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森疗效确切，安全性较高，值得被广泛应用于临床。

简介：【摘要】目的 探究普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的临床治疗效果。方法 选取我院2020年12月~2021年12月收治的88例帕金森患者，将其分为对照组和观察组，每组各44例。对照组采用美多芭开展治疗，观察组采用普拉克索片联合美多芭开展治疗。对比两组患者的治疗有效率。结果 观察组患者的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在帕金森的临床治疗工作中应用普拉克索片联合美多芭，能够在根本上改善患者的症状，提高治疗有效率，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：【摘要】目的：观察联用普拉克索片与美多芭对帕金森病的疗效。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的595例帕金森病患者为本次研究对象，按照是否联用普拉克索片与美多芭治疗将患者分为对照组（297例：美多芭治疗）与实验组（298例：联用普拉克索片与美多芭治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗3个疗程后神经递质指标、总有效率（99.66%）均优于对照组，数据差异明显（P0.05）。结论:对帕金森病患者联用普拉克索片与美多芭治疗效果显著优于美多芭单一治疗。

简介：摘要目的探究吉非替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的作用。方法选择30例在本院进行治疗的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，选取期间为2016年1月至2019年1月。所有患者均失去了手术治疗机会且放化疗治疗没有效果，患者口服吉非替尼进行治疗，每次250mg，1日一次，服用一个月后观察临床效果。结果服药一个月后，有效10例（33.33%）；药物不良反应发生情况腹泻5例（16.67%），恶心2例（6.67%），皮疹3例（10.00%),皮肤干燥1例（3.33%）。结论采取吉非替尼对晚期非小细胞肺癌实施治疗的效果较好，引发的毒副反应较少，且患者大多数可耐受，值得推广使用。

简介：摘要目的对帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况进行研究和分析。方法64例原发性帕金森病患者，给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况。方法此次研究的对象是选择64例原发性帕金森病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并给予盐酸普拉克索治疗，观察并分析其治疗效果。结果治疗后，患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=4.664、5.680、7.904，P<0.05）。治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前，差异具有统计学意义（χ2=8.071、4.137、6.950，P<0.05）。治疗后，患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前后尿频尿急发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1年后，患者帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分明显低于治疗前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状，减轻疼痛，改善抑郁焦虑，减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生，显著改善其生活质量，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨盐酸普拉克索缓释片与多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性。方法：选取2021年1月~2022年1月间我科收治的帕金森病患者62例，随机将患者分为2组，每组31例，观察组采用盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗，对照组采用多巴丝肼片治疗。结果：观察组治疗有效率为90.32%，显著高于对照组77.42%（P