简介：摘要本文通过静脉药物配置中心的运行情况，探讨静配管理软件是如何促进静脉配中心健康发展，为临床药学的发展提供了新机遇，提升了医院的管理水平，保障了患者的用药安全。

简介：【摘要】目的：探讨护士在静脉用药配液中心的工作内容与意义。方法：选择在2020.01-2021.01在我院静脉用药配液中心就职的26名工作人员与100例就医患者，回顾性分析科室护士工作质量与不良事件发生情况，并总结护士工作内容与工作意义。结果：不良事件总发生率为2.0%，无患者由于药品因素产生输液不良反应，经调查患者满意情况，结果显示满意度达99.0%。结论：通过医院静脉用药配液中心硬件设施与护士规范化操作，可确保患者用药安全性的同时，还能够提升患者满意度，有利于持续提高临床治疗及护理质量，适宜推广。

简介：摘要静脉配液中心可以指导医师用药,减轻一线护士的工作负担。以改变分散配置为集中配置、并建立了医生、护士、药师相互协调、相互沟通的桥梁。使之更加专业、规范、合理,保障了药品的集中配置和使用。同时保证协同用药的安全性、无菌性,减少药品的浪费和丢失,是医院现代化、信息化管理的创新,是医院、医院制剂的发展之路。

简介：摘要我院的配液中心于2012年4月开始运行，受到了临床医务人员及患者的肯定与欢迎，确保了患者静脉用药的安全。但在运行的工作中常出现加药后漏袋、退药等工作缺陷，对此我们采取了相应的管理对策，收到良好效果。

简介：摘要目的探讨配液中心的护理安全隐患及管理措施。方法对配液中心常见的护理安全隐患进行分析探讨，提出相应的管理措施。结果提高了护理质量，规范配液中心操作技术，减少护理安全问题的发生率。结论通过对配液中心的护理安全管理，从而达到质量管理目的。

简介：【摘要】目的：选取2021年6月至2022年5月期间我院静脉用药配置中心所开具的全静脉营养液处方作为研究资料并具体分析，从而对全静脉营养液处方的合理性应用加以探讨。方法：本研究的研究时间为2021年6月至2022年5月，整理并总结上述时间范围内我院静脉用药配置中心所开具的所有全静脉营养液处方，分析处方的具体成分并探讨其合理性。结果：通过具体深入探究可知我院所开具的全静脉营养液处方相对合理，但仍存在一定的不足，例如配方中的非蛋白热卡不足或者含氮量偏低等。结论：在静脉用药配置中心开具全静脉营养液处方时，必须根据患者的实际情况合理设计，从而进一步提高患者临床治疗的安全性与可靠性，在达到较好治疗效果的同时，加强审核工作。

简介：摘要：目的  探究配液中心综合护理安全及管理策略。方法  随机选取2022年7月-2023年2月我院收录的426例输液治疗患者作为研究样本，依据计算机表法将患者均等分为213例常规护理管理的对照组，213例综合护理安全及管理的实验组，对比两组患者因配液中心问题所致护患纠纷发生率、护理满意度等指标。结果 护患纠纷发生率：实验组指标数值低于对照组，组间差异显著（P＜0.05），护理满意度：实验组指标数值高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论  将综合护理安全及管理策略应用在配液中心，可以有效降低护患纠纷发生率，提高患者的护理满意度。

简介：

简介：摘 要:静脉输液治疗是临床最常见、最直接、有效的治疗手段之一，安全输液已成为现代临床的一个重要课题。配液中心依据药物特性设计的操作环境下，由药学专业技术人员把关、核对的基础上，由受过专业培训的工作人员严格按照操作程序，为临床提供了安全、有效及无污染的静脉药物治疗服务。为使医院护理质量得以提高，对配液中心相关技术操作进行规范，同时通过对配液中心护理安全的有效管理，使护理过程中各类安全隐患问题的发生几率得以明显降低，达到管理质量的提升。因此，本文对配液中心护理安全及管理措施进行探讨，以提高护理质量，现报告如下，以供参考借鉴。

简介：【摘要】目的：探究医院配液中心护理安全及管理措施。方法：将某医院配液中心在2022年4至2023年4月，实施护理安全管理干预期间，收治的133例输液患者当作实验组。将2021年3月至2022年3月实施常规护理管理期间，收治的135例输液患者当作对照组。比较两组的护理服务质量与护理不良事件率等观察指标。结果：实验组的护理质量评分高于对照组，P＜0.05。实验组的护理不良事件率（3.76%）比对照组（11.11%）低，P＜0.05。结论：护理安全管理可提高医院配液中心的医疗服务质量，减少护理不良事件率。

简介：目的配液中心在儿科门诊护理中的作用探讨。方法本文针对我院于2014年12月成立配液中心后,进一步就配液中心对儿童门诊护理工作开展带来的影响效果进行综合评价和探讨。结果通过成立配液中心,我院儿科门诊护理工作开展情况明显好转,护患纠纷发生率和护理人员违规操作率明显下降,一线护理人员负担减轻,有效降低了儿童输液工作开展的感染发生率。结论配液中心对于儿童门诊护理工作开展产生了非常重要的作用,不但使得儿童获得帮助,同时也被广大儿童家长所接受和认可,也有效降低了护理人员长期吸入对自身产生造成的伤害,值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的保证输液质量，提高临床用药的安全性和合理性。方法针对工作中存在的问题，运用PDCA循环方法，选定活动主题，进行现状把握，设定目标，分析原因及制定对策。结果通过全员参与该项活动，使静脉药物调配过程中的差错率降低到2‰。结论运用PDCA循环法对降低差错，确保安全医疗效果显著，同时也增强了药师发现问题，解决问题的能力，提高了药师主动参与管理的意识。

简介：摘要目的探讨中等量以上液，气胸微创性引流的可行性及优点。方法回顾近三年来采用一次性中心静脉导管（PICC）引流的患者临床资料及效果。结果98例均收到良好效果，达到引流目的。结论创伤小，病人痛苦小，医护人员工作量减低，病人费用低，适合基层医院临床应用。

简介：【摘要】目的：探究分析静脉配液中减少西林瓶残余药量的方法与效果。方法：从静脉配液西林瓶中抽选120支列为对照组，采取常规方法进行静脉配液，统计西林瓶中残余药液量；再选择120支列为实验组，采取新型配药法进行静脉配液，统计西林瓶中残余药液量；对比两种不同配药方法对于减少西林瓶残余药量的效果。结果：实验组西林瓶中平均残余药量为（0.094±0.007）mL/10mL；对照组西林瓶中平均残余药量为（0.315±0.011）mL/10mL；实验组西林瓶中平均残余药量明显少于对照组，差异具有统计学意义（t=185.677，P

简介：【摘要】目的：探究分析静脉配液中减少西林瓶残余药量的方法与效果。方法：从静脉配液西林瓶中抽选120支列为对照组，采取常规方法进行静脉配液，统计西林瓶中残余药液量；再选择120支列为实验组，采取新型配药法进行静脉配液，统计西林瓶中残余药液量；对比两种不同配药方法对于减少西林瓶残余药量的效果。结果：实验组西林瓶中平均残余药量为（0.094±0.007）mL/10mL；对照组西林瓶中平均残余药量为（0.315±0.011）mL/10mL；实验组西林瓶中平均残余药量明显少于对照组，差异具有统计学意义（t=185.677，P

简介：【摘要】目的：对静脉配置中心全静脉营养液（TPN）的处方进行分析，并实施相应的管理办法，以提升临床使用合理性和安全性。方法：选择2021年1-6月医院静脉配置中心的500张TPN处方，患者50名；再取2021年6-12月静脉配置中心的500张TPN处方，患者50名。统计分析上半年TPN处方的不合理使用的情况，并在下半年开始在静脉配置中心施行针对性的管理办法。对比上半年和下半年的不合理处方比例。结果：上半年500张TPN处方中共有42张不合理处方，占比是8.40%；下半年500张TPN处方中共有16张不合理处方，占比是3.20%；两组不合理处方所占比例对比，组间差异不具统计学意义，（P

简介：【摘要】目的：分析不同管理方式下静脉用药调配中心的全静脉营养液的处方合理性。方法：选取本院2021年1至12月静脉用药调配中心的580张全静脉营养液处方单，58例患者；再选取本院2022年1月至12月静脉用药调配中心的610张全静脉营养液处方单，60例患者。统计2021年度的不合理全静脉营养液处方单数量，并在2022年开始实行针对性静脉用药调配中心管理，对比2021年度和2022年度全静脉营养液处方单的合理情况。结果：2021年度不合理的TPN处方共50张，占据总数580张的8.62%；2022年度不合理的TPN处方共18张，占据总数610张的2.92%，两个年度对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论： 静脉用药调配中心应对全静脉营养液处方进行合理设置，从而保证处方的合理性和安全性。

简介：由于较高的通路功能不良的发生率、较高的感染风险以及死亡率,不建议把中心静脉插管作为维持性血液透析患者的首选血管通路[1-4].虽然如此,仍有紧急透析和无法建立动脉-静脉内瘘的患者需要使用中心静脉插管作为血液透析的血管通路.据DOPPSⅡ[5]报道,从2002到2004年,欧洲、美国、加拿大维持性血液透析患者中永久中心静脉双腔导管使用率分别是16％,22％和31％,截至目前这个比例仍然在增长[5].

简介：

简介：7例自发性气胸患者行中心静脉置管引流［１］,　　胸腔积液患者18例,自发性气胸患者7例