简介：摘要目的对青少年假性近视的护理措施进行探讨与总结。方法对近一年来76例假性近视青少年患者的临床资料进行回顾性分析，总结相应的护理对策。结果所有患者治疗两个疗程后，裸眼视力提高到1.0以上的达64例，占总数的84．21%；0.8至0.9间的10例，占总数的13.16%；0.7至0.8的2人，占总数的2.63%。结论及时有效的综合治疗联合细致周到的护理对青少年假性近视的康复具有较好效果。

简介：【摘要】目的：观察青少年的假性近视症状应用中医护理措施的有效性。方法：选出研究对象共计60名，为我院2020.06-2021.05期间就诊患者，经病理诊断后确诊所有对象均为青少年假性近视症状者。回顾统计背景下，所有研究资料均为患者自愿情况下提供并配合研究，分成常规组、实验组每组30例分别实施常规护理、中医护理服干预服务，然后为得出两种干预手段的效果差异，从而对比两组对象的遵医行为、家属护理满意度、不同阶段青少年ESCA、家属CBI评分。结果：常规组中对象遵医行为、家属护理满意度相较于实验组更低，对比有意义

简介：摘要目的通过对假性近视的青少年患者应用托吡卡胺滴眼液，探讨该滴眼液对于防治青少年的假性近视的临床效果。方法对我院2009年7月至2012年9月收治的患者进行抽样，选取150例患者做回顾性分析，对比患者使用前后其视力状况。结果采用托吡卡胺滴眼液治疗后，患者的裸眼远视力均得到明显提高，与治疗前的数据结果相比差异性明显，其P<0.05；同时患者的近视程度也有所降低，与治疗前的数据结果差异明显，其差异具有显著统计学意义，P<0.05。结论托吡卡胺滴眼液对于青少年假性近视的治疗效果较为明显，值得临床推广使用。

简介：摘要：现在的青少年近视分为真性近视和假性近视。假性近视是由于各种原因致使睫状肌持续收缩，过度调节，形成调节痉挛，使晶状体屈光度数的增加，眼球处于近视状态，所以成为了假性近视。

简介：

简介：【摘要】目的：详细分析青少年假性近视患者获得针刺联合耳穴贴压治疗的价值。方法：于2021年4月至2022年4月纳取64例青少年假性近视患者，依据双盲法均分，人数32例/组。参照组采取针刺治疗，研究组采取针刺联合耳穴贴压治疗。分析比对临床疗效。结果：以研究组临床疗效为96.88%（31例）作比较，参照组临床疗效为71.88%（23例）较低，结果比对有意义（P＜0.05）。结论：耳穴贴压、针刺方法联合应用在青少年假性近视治疗中，其具有无痛、安全、长期作用的优点，利于预后。

简介：【摘要】目的 观察推拿指针循经点穴法治疗青少年假性近视的效果。方法 选用本院2023年4月至2024年3月诊治的80名青少年假性近视患者，随机分为推拿治疗组与常规治疗组这两大组别，每组各40名病例。对比两组患者在临床疗效、治疗结束后以及随访2个月后天的裸眼视力和屈光度。结果 推拿治疗组临床有效率明显比常规治疗组临床有效率高，两组差异有统计学意义（P＜0.5)。在治疗结束后和随访2个月后推拿治疗组患者的裸眼视力和屈光度均比常规治疗组患者佳。两组差异均有统计学意义（P＜0.5)。结论 推拿指针循经点穴法治疗青少年假性近视效果良好，具有较高临床持续推广价值。

简介：摘要目的分析夏天无滴眼液防治青少年假性近视的临床疗效。方法选取青少年假性近视80例作为研究对象，随机分为夏天无滴眼液治疗组和托吡卡胺滴眼液治疗对照组。比较两组在治疗前及治疗1周、2周、3周后的视力恢复情况和治疗3周后的总疗效。结果两组青少年假性近视治疗3周后的总有效率比较，夏天无滴眼液治疗组明显高于托吡卡胺滴眼液对照组，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论夏天无滴眼液防治青少年假性近视有非常好的疗效。

简介：摘要目的分析青少年假性近视的预防措施，分析托吡卡胺滴眼液在其中的应用价值。方法选取自2018年1月-2019年2月收治的青少年假性近视患者中获取130例样本，抛硬币法下对样本数据中患者进行分组，对照组、实验组/n=65，给予对照组常规药物治疗，给予实验组托吡卡胺滴眼液，指标对比选择视力提升情况、疗效。结果视力恢复度数比较，实验组提升幅度更高，有效率对比，实验组有效率更高，P＜0.05。结论青少年假性近视治疗的过程中，以常规治疗的基础上联合应用托吡卡胺滴眼液治疗，对于视力的恢复指标更加理想，控制效果理想，具有良好的推广价值。

简介：

简介：摘要目的探讨复方托吡卡按滴眼液治疗青少年假性近视的临床效果。方法将我院自2017年8月至2018年8月间收治的假性近视青少年患者68例作为研究对象，随机的分为研究组和对照组各34例，研究组患者给予复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏进行治疗，对照组患者给予阿托品眼膏进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为95.59%，明显高于对照组79.41%，治疗后两组患者视力水平均明显升高，研究组改善程度明显优于对照组，研究组患者不良反应发生率为2.94%，明显低于对照组16.18%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗后能够活动较好的临床效果，改善症状和视力水平，安全高效，可在临床范围内推广使用。

简介：摘要目的探究在青少年假性近视的临床治疗中托吡卡胺滴眼液的临床防治应用效果。方法选取2013年8月至2014年8月在我院眼科治疗的青少年假性近视患者68例按照随机分组原则将其分为对照组和观察组，对照组患者常规药物治疗，观察组患者则在常规药物治疗的基础上结合托吡卡胺滴眼液进行治疗，比较两组青少年假性近视在药物治疗后的一周、两周、三周的患者视力恢复情况，并且在药物运用治疗后第三周观察其临床治疗效果。结果观察组患者采用托吡卡胺滴眼液联合常规药物患者在药物运用后其视力恢复情况都明显优于对照组，其差异显著具有统计意义（P?0.05），观察组患者采用托吡卡胺滴眼液联合常规药物治疗的临床治疗有效率明显高于对照组，其差异显著具有统计意义（P?0.05）。结论在青少年假性近视的防治中采用托吡卡胺滴眼液联合药物进行治疗能够显著改善其视力恢复效果，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：研究青少年假性近视应用针刺、耳穴贴压以及雷火灸的方法共同治疗，所产生的临床效果。方法：时间纳入2022年11月~2023年12月期间，共有60例接受本院治疗的青少年假性近视患者，以随机的方式进行分组，将其分作传统组（针刺治疗）30例和联合组（针刺+耳穴贴压+雷火灸）30例。两组间对比的内容为治疗效果以及视力情况。结果：联合组的治疗效果以及视力情况均明显比传统组更优（P＜0.05）。结论：青少年假性近视应用针刺、耳穴贴压以及雷火灸的方法共同治疗，所取得的治疗效果较为显著，能够有效改善患者的视力情况，具有较高的有效性，可实行推广。

简介：【摘要】目的：探讨穴位按摩联合七叶洋地黄苷滴眼液 治疗青少年假性近视的效果。方法：纳入本院接收的 60例假性近视患儿作为此次研究代表。将其按照单双号分组法分为研究组 30例与参照组 30例。参照组患儿仅给予穴位按摩治疗，研究组患儿实施穴位按摩联合七叶洋地黄苷滴眼 液 治疗，比较两组患者临床疗效。结果：研究组总有效率96.7%，参照组总有效率 76.7%，研究组总有效率显著高于参照组，其差异呈 P＜ 0.05，存在统计学意义。 结论：在治疗青少年假性近视过程中，实施穴位按摩联合七叶洋地黄苷滴眼液 治疗，可有效促进患儿视力水平恢复正常，进而提升其生活质量，具有较高临床应用价值。

简介：摘要目的对比分析阿托品和山莨菪碱滴眼液治疗青少年假性近视的疗效。方法随机选取我院2017年5月—2018年5月期间治疗的84例青少年假性近视患者作为分析对象，将其平均分成观察组和对照组各42例，对照组采用阿托品眼用凝胶治疗，观察组采用山莨菪碱滴眼液治疗，并对比两组临床疗效。结果治疗后观察组患者的临床疗效显著优于对照组，组间数据差异存在较高可比性（P＜0.05）；同时观察组患者治疗期间产生的用药不良反应较少，其数据结果也显著低于对照组，两组数据差异存在统计学意义（P＜0.05）；同时治疗后观察组患者的日间裸眼视力与对照组相比也显著提高，组间数据差异存在较高可比性（P＜0.05）。结论针对青少年假性近视患者采用山莨菪碱滴眼液治疗，其安全性较高，可有效提高临床治疗效果，使患者裸眼视力得到有效改善，值得临床推广应用。

简介：【摘要】 目的： 观察 托吡卡胺滴眼液在防治青少年假性近视中的临床作用。 方法： 选取我院 青少年假性近视患者 88 例（ 2018 年 7 月至 2019 年 10 月），随机分为阿托品眼膏治疗的对照组（ 44 例）与 托吡卡胺滴眼液治疗的观察组（ 44 例 ），观察患者治疗效果、裸眼视力及眼调节度。 结果： 与对照组相比，观察组治疗有效率高，裸眼视力高，眼调节度低， P ＜ 0.05 。 结论： 给予 青少年假性近视患者 托吡卡胺滴眼液治疗，能提高患者视力，疗效确切，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：研究对青少年假性近视患者使用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗的临床效果。 方法：本院2019年11月-2020年11月，收治的青少年假性近视患者共80例，按照随机数表法的原则分为两组，其中研究组40例青少年假性近视患者采用复方托吡卡胺滴眼液进行治疗，对照组40例青少年假性近视患者使用阿托品眼膏进行治疗。对研究组和对照组患者治疗后的总有效率进行比较。 结果：治疗后，研究组和对照组患者均取得一定的治疗效果，但研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组（P

简介：摘要目的分析比较在青少年假性近视治疗中应用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏的临床治疗效果以及不良反应发生情况。方法选择2016年12月-2018年1月期间在我院治疗青少年假性近视的患者作为样本研究资料，共有44例。依照计算机表法处理为两组，试验组（n=22例44眼）使用复方托吡卡胺滴眼液治疗，对照组（n=22例44眼）使用阿托品眼膏治疗，比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果试验组患者的不良反应发生率、眼调节幅度以及裸眼视力均远远优于对照组，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对青少年假性近视患者进行复方托吡卡胺滴眼液的治疗，具有明显的临床应用效果，可提升患者的临床治疗效果，降低不良反应的发生，提升裸眼视力，降低眼调节幅度，改善患者预后。

简介：