简介：1例55a男性患者,因下咽癌综合治疗后肝转移,静脉输入长春瑞滨注射液40mg＋0.9%氯化钠注射液100mL,滴速80滴·min-1。滴完后10min左右患者出现吸气性呼吸困难,伴喉鸣音,全身湿冷,BP189/105mmHg,HR129次·min-1,R28次·min-1,SPO293%～81%。5min后出现神志不清,R12次·min-1,HR45次·min-1,SPO259%,血压为0。立即给予地塞米松10mg静注,吸痰,给氧5L·min-1。行气管插管给予简易呼吸仪器助通气时,患者出现心跳、呼吸骤停,立即给予盐酸肾上腺素1mg皮下注射,胸外心脏按压,1min后患者呼吸、心跳恢复,再经约1h的抢救和治疗,患者神志清醒并逐渐恢复。

简介：摘要目的为了减轻酒石酸长春瑞滨注射液（以下简称长春瑞滨）时药物刺激所引起局部红肿、疼痛等不良反应，减轻病人痛苦，保证患者的治疗顺利进行。方法用冰袋外敷由长春瑞滨所致的局部红肿、疼痛等不良反应，观察预防治疗结果。结果从静滴开始即给予冰袋外敷效果最好；静滴结束即给予冰袋外敷效果较好。结论冰袋外敷对长春瑞滨药物刺激引起局部不良反应有良好的预防治疗作用。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与不良反应。方法：106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案（NP）：长春瑞滨25mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25mg·m-2,d1～3静脉滴注,21d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果：2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0.05。结论：NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。

简介：目的：确定长春西汀注射液的处方及制备工艺。方法：选用适宜的助溶剂、抗氧剂,对处方进行筛选,并通过加速实验（30℃±2℃、RH65%±5%）考察长春西汀注射液的稳定性。结果：该品在加速条件下（30℃±2℃、RH65%±5%）,6个月的自制样品与0d的自制样品比较、与匈牙利吉瑞制药有限公司生产的长春西汀注射液比较,pH值、有关物质、含量均无明显变化。结论：长春西汀注射液的处方和工艺可行,质量稳定。

简介：摘要目的探究脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射的临床效果。方法选取90例脑供血不足患者随机分为对照组（45例，常规治疗＋长春西汀）与研究组（45例，对照组＋灯盏细辛注射液）。对比治疗前后两组血液流变学指标、临床效果。结果治疗前两组低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），且研究组明显低于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论脑供血不足使用灯盏细辛注射液联合长春西汀注射液注射治疗可改善血液流变学指标与临床效果。

简介：摘要在临床治疗中联合用药非常广泛,合理使用2种或2种以上的药物能提高药物疗效,有效预防和治疗各种疾病。然而,由于不同药物的化学结构、酸碱度等存在差异，某些药物之间存在配伍禁忌。因此药物在配制和输液过程中易发生反应,降低疗效,甚至产生毒副作用。为了保证用药安全有效,应警惕联合用药时发生药物配伍反应。

简介：摘要对长春西汀注射液制药工艺进行了系统性的分析，总结了长春西汀注射液药物处方，认识到了制药工艺，核心目的是通过关键工艺项目的研究，保证制药工艺的科学性，从而为药物制备提供有效支持。

简介：

简介：摘要目的探讨长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年3月在我院接受治疗的60例脑供血不足患者进行研究，将所有患者随机分为观察组以及对照组，每组30例，对照组予以复方丹参注射液治疗，观察组予以长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗，实验结束后，对两组患者治疗前后NIHSS评分、ADL评分、TC、TG水平以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者NIHSS评分、TC、TG水平以及不良反应发生率明显低于对照组，ADL评分明显高于对照组，P＜0.05。结论长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足疗效显著，不良反应较少，可有效改善患者神经功能缺损状况以及血脂水平，提高日常生活能力，值得临床推广应用。

简介：摘要目的随着当前大剂量化疗药物冲击疗法的运用，以及化疗药物的联合使用，化疗患者的静脉受到严重损伤。本文就化疗患者静脉的选择、静脉化疗致静脉炎预见性护理，药物渗漏的护理及保护方法与手段做了归纳，指出静脉的保护需要系统完善的护理程序，输注前配以妥当的预防方式，输注过程中严密观察，一旦发生静脉炎则立即采用有效的治疗手段加以控制。通过积极的治疗措施，化疗患者受到损伤的血管能够得到及时修复，从而减轻了患者的不适与疼痛，更重要的是保证了化疗的正常进行。

简介：摘要目的对脑供血不足治疗中长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液的疗效进行探讨。方法选择我院收治脑供血不足患者160例，所有患者均于2018年1月—12月在我院接受治疗，按照随机数字表法分为实验组（n=80）和常规组（n=80）。常规组应用灯盏细辛注射液治疗，实验组同时应用长春西汀治疗，观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率95.0%，显著高于常规组的80.0%（P＜0.05）。实验组不良反应发生率12.5%，与常规组的10.0%对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论长春西汀联合灯盏细辛注射治疗脑供血不足效果显著，并且具有较高安全性。

简介：目的观察长春西汀对急性脑梗塞的治疗和保护作用。方法选取符合诊断标准的急性脑梗塞患者81例，随机分为：治疗组42例，对照组39例。治疗组给予常规治疗＋长春西汀注射液30mg静脉点滴，对照组不用长春西汀，只给予常现治疗7～10日为一疗程。结果长春西汀注射液治疗急性脑梗塞，不同程度意识障碍患者的转醒时间与对照组比较具有显着差异（P〈0．01）其疗效于对照组比较具有显着差异（P〈0．05）。结论长春西汀对急性脑梗塞具有治疗和保护作用。

简介：

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简介：摘要：目的：观察长春西汀注射液+注射用血塞通对急性脑梗死（ACI）患者的药理机制。方法：选择2020年6月—2021年6月接诊的82例ACI患者，随机分为：观察组（纳入41例，行长春西汀注射液+注射用血塞通治疗）、对照组（纳入41例，行注射用血塞通治疗），评价组间血液流变学指标、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）量表。结果：组间血液流变学指标、NIHS评分在治疗前无明显差异，P>0.05；治疗2周后，观察组血液流变学指标、NIHS评分优于对照组，P

简介：目的分析丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法124例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为对照组（56例）与研究组（68例）。对照组予以单纯丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上予以长春西汀联合治疗,对比两组疗效。结果研究组临床疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗后研究组超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白介素-6（IL-6）降幅高于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。

简介：目的建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法按[2005年版《中国药典》（二部）附录ⅪE]细菌内毒素检查法，对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用，经稀释后可排除干扰。结论本品最大不干扰质量浓度为0．125g／L，可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。

简介：摘要目的研究分析临床中椎-基底动脉供血不足患者应用奥扎格雷钠注射液与长春西汀注射液联合治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2016年1月～2017年12月的76例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法分为研究组和对照组，均38例。研究组给予奥扎格雷钠+长春西汀治疗，对照组给予长春西汀治疗，观察两组治疗效果。结果研究组总有效率为89.5%，高于对照组的68.4%（P<0.05），统计学有意义。治疗后研究组和对照组左椎动脉峰流速、右椎动脉峰流速、基地动脉峰流速均较治疗前有明显的改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床中对于椎-基底动脉供血不足患者应用奥扎格雷钠注射液与长春西汀注射液联合治疗效果显著，不良反应少，安全性高。

简介：患者,女,26岁,因痛经前来就诊.在治疗第3个月经周期时,在三阴交(双)、关元穴注射黄芪注射液合复方当归注射液(按1:1混合,2ml/穴;黄芪注射液,上海禾丰制药有限公司,批号0309041;复方当归注射液,江西桔都药业有限公司,批号040206)后3h,全身瘙痒,以脸部、颈部及四肢为重,出现散在红色丘疹,无恶心、呕吐、胸闷等症状.