简介：摘要目的建立清解合剂中绿原酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用SymmetryC18柱（4.6mm×150mm，5μm），流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(1387)，检测波长为327nm。结果本法线性关系良好，平均加样回收率为99.29%。结论本法简便、准确，可用于测定清解合剂中绿原酸的含量。

简介：结合银电解工业生产实际情况，从银电解的基本原理、技术条件、杂质行为、电解液和阳极泥处理、技术经济指标等各个方面，详细介绍了传统银电解生产工艺，并着重研究探讨了高酸无铜电解液银电解生产工艺。生产实践表明该工艺有抑制铋的析出，降低对阳极板品质的要求，节约生产成本等特点。为解决新投产的银电解生产线因用1#银粉造液电解液中无铜离子，或银阳极板铋含量过高带来的生产问题提供了参考。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL?min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

简介：

简介：以绿原酸提取率为考察指标,对微波法辅助提取向日葵叶中绿原酸提取工艺条件中的每一个可能因素进行研究。结果表明,当乙醇体积分数70%,料液比1∶20,浸泡时间30min,微波温度60℃,微波功率300W,微波时间6min,浸提温度70℃,浸提时间20min,pH值7时,向日葵叶中绿原酸提取率达1.848%。通过对提取过程中每一个细致因素的分析,以期为向日葵叶中绿原酸的工业化微波辅助提取提供参考。

简介：目的建立用RP-HPLC法测定肾石消胶囊中绿原酸含量的方法。方法以乙腈-0.4%冰醋酸（11∶89）为流动相,SHIMADZUVP-ODS（5μm,250mm×4.6mm）为固定相,检测波长为326nm,流速1.0ml.min-1。结果绿原酸进样量在0.0828～0.828μg范围内线性关系良好,r=0.9994（n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.4%。结论该法结果准确、方法简便、分离度高可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的通过方法对旋覆花当中的绿原酸以及咖啡酸含量进行同时测定。方法采用正交分析对旋覆花的提取进行工艺优化，并针对旋覆花当中绿原酸及咖啡酸的含量选用高效液相法进行检测，流动相为甲醇-0.1%磷酸（比例为7030）；色谱柱为Interil-ODS（250mm×4.6mm，5μm）；检测波长为325nm；流速则控制为0.5mL·min-1。结果经过检测后发现，绿原酸和咖啡酸在0.83-4.54ug/ml、0.45-2.10ug/ml的范围内呈良好的线性关系，RSD为1.21%、1.43%。结论采用HPLC法对旋覆花当中的绿原酸及咖啡酸含量同时检测，方法简便快捷。

简介：摘要中药提取液的浓缩是中药制药的重要工序之一。中药提取液体系非常复杂,有水提取液和醇提取液等;提取液除含有效成分外,还含有一定量的鞣质、蛋白、胶类、糖类和树脂等杂质。而传统的蒸发浓缩存在着浓缩温度高,浓缩时间长,有效成分及挥发性成分有损失的问题。分析了近年来出现的中药提取液浓缩新工艺和新技术的特点及应用价值，避免浓缩中成分损失，以更为有效地保障产品质量。

简介：摘要双黄连口服液，主要成分是金银花、黄芩、连翘，本品具有疏风解表、清热解毒的功效，用于外感风热所致的感冒，症见发热、咳嗽、咽痛。中药制剂成分复杂在同一色谱条件下有许多杂质峰干扰主峰检测，使色谱图的主峰面积比实际峰面积大。造成样品浓度虚高的现象。按药典规定的方法，测定绿原酸含量检验周期长，准确度较低。本实验通过改善色谱分离条件，提高高效液相色谱法测定双黄连口服液绿原酸测定准确度。

简介：

简介：分析了奥地利ANDRITZ公司为冷轧硅钢设计的盐酸再生设备文丘里预浓缩器衬里失效特征及原因,并制定了文丘里预浓缩器衬里结构优化措施.实施后,文丘里预浓缩器内的防腐衬里能够适用于较为苛刻的工况中,避免了因文丘里预浓缩器衬里损坏而造成的钢结构腐蚀、酸再生停产等,延长了设备使用寿命,提高了文丘里预浓缩器设备利用率.

简介：目的建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的含量。方法AgilentEclipseXDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-2%冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱;流速1.0ml.min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果绿原酸、栀子苷和黄芩苷的进样量与峰面积分别在0.01092～0.4368μg（r=0.9999）,0.01020～0.4080μg（r=0.9999）和0.04256～1.7024μg（r=0.9999）呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.97%,99.02%,98.70%,RSD为1.57%,1.42%,1.52%。结论本方法操作快速、结果准确,专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量评价。

简介：以硝酸银为原料，用N，N-二甲基甲酰胺溶剂作还原剂，聚酰胺酸（polyamicacid，Phi）为稳定剂，制备金属银纳米粒子。利用红外光谱分析银纳米粒子的形成对PAA结构的影响；用X射线衍射确定银／PAA复合粉末中银粒子的结晶状态；用紫外一可见吸收光谱实时检测不同PAA质量浓度的溶液中纳米粒子的等离子体共振吸收情况；用透射电镜观察银纳米粒子的形状和大小。结果表明：银纳米粒子的生成对PAA的分子结构几乎没有影响；银纳米粒子具有很好的结晶度；紫外一可见吸收光谱出现明显的不对称双峰；银纳米粒子长大是奥斯特瓦尔成熟过程，制备的银纳米粒子具有较好的形貌，呈软团聚多晶态。

简介：本文就公司外购含银铜精矿火法处理进行工艺可行性研究，结合金川公司现有的电炉熔炼工艺，考察了含银铜精矿中铜、银、金等有价、贵金属元素在火法富集工艺过程中的行为和分布。为该物料与金川公司现有火法流程的顺利衔接提供了理论及试验依据。

简介：摘要采用膜分离技术对溪黄草提取液进行预浓缩，膜浓缩的透过液通量受料液浓度、料液温度、操作压力等因素的影响，降低料液浓度、提高温度、提高压力可以提高透过液通量。综合考虑各方面因素，较优选的条件为，选用美国GE公司生产的DK系列纳滤膜组件，溪黄草提取液的固含量通常在0.6%～1.5%之间，在膜浓缩过程中控制料液温度不超过40℃、操作压力不要超过2.5MPa、浓缩倍数以不超过5倍为宜。溪黄草提取液采用膜浓缩与传统加热蒸发的浓缩方法相比，在节约能耗、降低成本、提高收率、提高生产效率等方面均有明显优势。

简介：作者简介阎莉，女，主管护师，本科，护士长，从事手术室护理管理工作。摘要目的探讨纳米银抗噪音耳塞在骨科非全麻手术病人中应用效果。方法骨科非全麻手术患者82例，随机分为观察组（41例）和对照组（41例）。观察组术中运用纳米银抗噪音耳塞减轻电钻、摆锯削骨组织发出的噪音以及骨刀、骨凿的敲击声对患者术中情绪的影响；对照组术中进行常规护理。采用汉密顿焦虑量表评估两组患者自进入手术室到手术结束的心理焦虑程度，并进行比较。结果观察组患者术后焦虑程度显著低于对照组，术中心率、血压的变化也较对照组平稳（P＜001）。结论术中运用抗噪音耳塞可以缓解非全麻骨科手术患者的紧张、恐惧情绪，减少因手术引起的不利影响，提高了手术的安全性。

简介：摘要目的确定清肺止咳丸浓缩丸的制备工艺及建立质量控制方法。方法采用减压浓缩、制粒压丸工艺及薄层色谱法对处方中麻黄、地龙、桔梗、芦根、甘草进行定性鉴别。结果清肺止咳丸浓缩丸具有丸药圆整、光洁，溶散时限快，丸重差异小，质量可控等优点；供试品薄层色谱鉴别斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰。结论所用制备工艺简便易控，质量控制准确易操作。

简介：火药的诞生让热兵器逐渐替代了战场上的冷兵器,其中燧火枪的出现,取代了长矛、刀剑等近距离攻击武器,成为单兵手中不可或缺的战斗利器。现代士兵使用的枪械各式各样,品种繁多,主要可以分为4大类:手枪、冲锋枪、步枪和机枪。今天,我们来认识一下手枪。手枪,枪如其名,小巧如手掌般大小,轻便得单手就能使用,既适合随身隐蔽携带,又能精雕细琢,成为一种象征身份的艺术品。左轮手枪,也叫轮转手枪,算得上是最早定型

简介：为了优化工艺条件，从红树林植物银叶树（HeritieralittoralisDryand．]树叶中提取具有抗癌生物活性的黄酮。采用传统的溶剂提取法，用乙醇为溶剂，用紫外可见分光光度法在最佳吸收波长为510nm处对提取液中黄酮含量进行测定，考察了溶剂浓度、提取温度、提取时间和料液比这4个单因素对黄酮提取率的影响。在单因素条件基础上，建立L9（3^4）正交实验对黄酮的提取条件进行了优化。实验结果表明：乙醇浓度60％、提取温度70℃、料液比1g：30mL、提取时间2h，该条件下黄酮的提取率达6．68％。

简介：采用超声波辅助提取银叶树树叶中的黄酮类化合物，以提取温度、超声功率、时间及料液比为考察因素，以总黄酮的提取率为指标。在单因素的基础上，采取L9（3^4）的正交试验设计，结果得到超声波辅助提取银叶树树叶总黄酮的最佳工艺条件为：提取温度50℃，超声功率为60W，超声时间30min，料液比为1：80，该工艺条件下总黄酮提取率为9．05％，黄酮含量为37．7％，分别比醇提提高了2．09％和9．4％。以传统的乙醇提取法相比，该工艺提取率明显提高，为银叶树树叶药用成分的开发研究奠定基础。