简介:生物大分子及纳米药物,比如,亚单位疫苗、DNA疫苗、以及针对真皮层的治疗药物,作为近年来新兴的治疗药物,在有些治疗领域有着透皮给药的需求。由于具有靶向性高,疗效显著等特点,生物大分子及纳米药物逐渐成为新的研究热点。微针作为一种新型的给药技术,不仅具有无痛、给药方便等优点,而且运用物理手段可大幅提高大分子甚至纳米药物的透皮吸收及皮层靶向,能够避过胃肠道消化作用以及肝脏首过效用。将微针技术与生物大分子药物相结合,能够同时发挥两者的优势,实现高靶向生物药物的无痛给药。本文简述微针透皮给药技术、以及生物大分子给药的研究进展,对微针技术用于生物大分子及纳米药物透皮给药的尝试研究做了介绍和总结,对存在的技术挑战进行了分析和展望。
简介:摘要目的探讨奥施康定和芬太尼透皮贴治疗重度癌痛的临床效果。方法选择2013年10月到2016年10月在本院治疗的120例重度癌痛患者作为研究对象,随机分为芬太尼组和奥施康定组,各60例。芬太尼组采用芬太尼透皮贴治疗,奥施康定组采用奥施康定片治疗,观察两组患者镇痛效果,并监测用药后不良反应情况。结果芬太尼组(3度+4度)占比为80.00%,与奥施康定组(83.33%)比较,无显著差异P>0.05。芬太尼组(15.00%)和奥施康定组(18.33%)不良反应发生率比较,无显著差异P>0.05。结论重度癌痛采用奥施康定和芬太尼透皮贴治疗镇痛效果均较好,且严重毒副反应较少,可根据患者情况选择合理的镇痛药物。
简介:摘要目的系统评价芬太尼透皮贴剂对比吗啡治疗中重度癌痛。方法计算机检索各个数据库,纳入芬太尼透皮贴剂对比吗啡治疗中重度癌痛的随机对照试验(RCT)。由相关人员结合数据纳入与排除标准对检索的文件资料进行筛选,并使用软件进行Meta分析。结果本次将RCT确定为35个,数据显示芬太尼透皮贴剂与口服吗啡镇痛无统计学意义。但芬太尼透明贴在恶心、便秘、嗜睡及尿潴留等明显低于口服吗啡组。结论芬太尼透皮贴与口服吗啡治疗中重度癌痛患者的疗效基本相当,但芬太尼透皮贴产生的不良反应更少。