简介:摘要: 目的 探讨品管圈( QCC) 活动对提高中药贴膏剂临床使用效果。方法 成立品管圈小组,选定以“提高中药贴膏剂在临床使用中患者的满意率”为该期品管圈活动主题,分析影响中药贴膏剂在临床使用中患者不满意率的主要原因,运用有效的质量管理工具寻找问题真因,讨论并制定相应对策,落实整改,比较品管圈活动前后中药贴膏剂患者满意率的变化。结果 通过品管圈活动改善,中药贴膏剂患者使用满意率由活动前的80%提高至活动后的96.5%,全体圈员在解决问题能力、团队合作能力和品管圈掌握手法上均有明显提升。结论 通过开展品管圈活动提高中药贴膏剂患者使用满意率,促进产品质量、工艺、性能、使用方法等全面的品质提升,进一步提升患者使用中药贴膏剂的满意率及使用效果。
简介:【摘要】目的:探讨基于脐疗法的热敏灸贴膏剂对寒凝证痛经模型大鼠的作用机理研究。方法:按随机抽签法将大鼠分为空白组、寒凝证痛经模型组与研究组,每组20只大鼠;除空白组外,均采用全身冷冻法造成大鼠寒凝证并结合痛经模型的制备方法,建立寒凝证痛经大鼠模型。通过观察大鼠T细胞亚群CD3、CD4、CD8水平、血清中SP及前列腺素(PGF2α)含量及扭体次数变化,判断基于脐疗法的热敏灸贴膏剂的镇痛效果及作用机理。结果:模型组的CD3、CD4、CD8有明显改变,数据差异具有统计学意义;使用四制香附热敏灸贴膏剂后,大鼠的CD3及CD4均有所上升,CD8较模型组略微下降;与模型组对比,研究组的SP含量有明显上升,接近于正常值水平,前列腺素也明显下降;扭体反应下降明显,数据均有统计学意义P
简介:摘要目的用传统医学理论和现代医学方法,研制中国生长因子新药,促进资源转化。方法用云南特有资源,研制“华因膏剂”作临床外科试用。结果累计治疗断指13例,筋腱断离(裂)11例,骨折2例,治愈率100%;创伤6例(包括皮肤缺损、组织坏死、溃疡)疗效均极显著。结论含天然生长因子(NGH)的华因膏剂能促进人体受损神经、肌腱、皮肤、骨骼等组织的再生、修复;断离神经、肌腱能自动对位、吻合。与实验医学结果一致。
简介:目的:制备氯诺昔康乳膏剂,建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法:用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂,HPLC法所用色谱柱为EclipseXDB-C18柱,流动相为0.05mo1/L乙酸钠溶液(pH6.5)-甲醇(50∶50),流速1ml/min,检测波长378nm,柱温30℃。结果:氯诺昔康在0.01~0.10mg/ml范围内呈良好线性关系,标准曲线方程为:A=4.85×104c-29.69(r=0.9995)。低、中、高浓度(0.02、0.06、0.10mg/ml)氯诺昔康的加样回收率分别为(99.10±1.37)%、(101.47±0.37)%和(99.25%±1.89)%(n=3),日内和日间精密度良好。结论:制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格,建立的含量测定方法简便、准确、可靠。
简介:目的:研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法:以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果:溶液pH值(范围3.25~8.35)显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为(0.485±0.020)mg/cm2,含膏量为(81.37±1.02)mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论:制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。