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  • 简介:【摘要】目的:分析小儿退热凝胶贴膏制备工艺。方法:采取正交法设计试验,分析基质制备工艺重要影响因素。结果:基质制备工艺条件方面,重要影响因素有:炼合时间、搅拌速度、增加顺序。凝胶剂含水量对制剂质量影响较大。结论:对于发热儿童应开发容易接受又安全有效的中药复方经皮给药制剂。 

  • 标签: 小儿退热凝胶贴膏剂 制备 工艺研究 分析
  • 简介:目的:对橡胶贴膏的质量标准进行梳理,为更好控制橡胶贴膏的黏附力检验标准提出建议。方法:对我国药品质量标准中橡胶贴膏的黏附力检验标准进行系统、全面的分析、比较。结果:橡胶贴膏黏附力的检验标准中存在内容不完整、判定结论不统一等问题。结论:应建立、健全橡胶贴膏检验标准的内容,使标准制订更加规范化。

  • 标签: 橡胶贴膏 黏附力 检验标准
  • 简介:摘要: 目的 探讨品管圈( QCC) 活动对提高中药贴膏临床使用效果。方法 成立品管圈小组,选定以“提高中药贴膏在临床使用中患者的满意率”为该期品管圈活动主题,分析影响中药贴膏在临床使用中患者不满意率的主要原因,运用有效的质量管理工具寻找问题真因,讨论并制定相应对策,落实整改,比较品管圈活动前后中药贴膏患者满意率的变化。结果 通过品管圈活动改善,中药贴膏患者使用满意率由活动前的80%提高至活动后的96.5%,全体圈员在解决问题能力、团队合作能力和品管圈掌握手法上均有明显提升。结论  通过开展品管圈活动提高中药贴膏患者使用满意率,促进产品质量、工艺、性能、使用方法等全面的品质提升,进一步提升患者使用中药贴膏的满意率及使用效果。

  • 标签: 品管圈 中药贴膏剂 临床使用 满意率
  • 简介:【摘要】目的:探讨基于脐疗法的热敏灸贴膏对寒凝证痛经模型大鼠的作用机理研究。方法:按随机抽签法将大鼠分为空白组、寒凝证痛经模型组与研究组,每组20只大鼠;除空白组外,均采用全身冷冻法造成大鼠寒凝证并结合痛经模型的制备方法,建立寒凝证痛经大鼠模型。通过观察大鼠T细胞亚群CD3、CD4、CD8水平、血清中SP及前列腺素(PGF2α)含量及扭体次数变化,判断基于脐疗法的热敏灸贴膏的镇痛效果及作用机理。结果:模型组的CD3、CD4、CD8有明显改变,数据差异具有统计学意义;使用四制香附热敏灸贴膏后,大鼠的CD3及CD4均有所上升,CD8较模型组略微下降;与模型组对比,研究组的SP含量有明显上升,接近于正常值水平,前列腺素也明显下降;扭体反应下降明显,数据均有统计学意义P

  • 标签: 脐疗法 热敏灸 贴膏剂 寒凝证痛经模型
  • 简介:摘要目的探究联合应用优格清创胶与安普贴膏治疗溃疡期压疮的疗效与护理方法。方法选取2014年8月~2016年3月本院收治的100例溃疡期压疮患者,随机分成联合组(50例)与常规组(50例),联合组采用优格清创胶力联合安普贴剂治疗的方法,常规组采取常规外科换药治疗,比较两组用药效果。结果联合组总有效率为98.00%,比常规组的90.00%高,两组总有效率有统计学差异,P<0.05。

  • 标签: 溃疡期压疮 安普贴剂 优格清创胶 疗效 护理中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)5-0238-02
  • 简介:膏药是一种颇有特色的中药制剂,它是将中药做成膏状、糊状、粉状等,直接敷贴在体表。对于膏药,人们并不感到陌生,不过,膏药的种类繁多,功效各不相同,选用大有讲究之处。

  • 标签: 贴膏药 高明 中药制剂
  • 简介:在日常生活中,谁都免不了会发生扭伤肌肉、脚等情况,特别是体力劳动者,很多人喜欢用伤湿止痛膏,它的药力能直透皮下组织,通过促进血液循环达到止痛、消肿、散淤的目的,也已成为家庭中的常备药。然而,在使用该药治疗跌打扭伤时却存在误区,许多人伤后立即贴上膏药,以为这样伤痛好得一定快些。其实这样做,不但无法减轻疼痛反而使局部肿胀疼痛更厉害。

  • 标签: 扭伤 膏药 治疗 消肿 备药 局部肿胀
  • 简介:目的优选咳喘灵凝胶膏剂合提的提取工艺。方法以药材粉碎度、乙醇用量、乙醇浓度和加热时间为可变因素,以芥子碱硫氰酸盐的含量与干浸膏得率为考察指标,采用L9(34)正交实验优选提取工艺。结果优选工艺为:以8倍量60%的乙醇提取粗粉药材提取3h。结论优选的工艺简便、合理,为进一步的研究奠定了良好的基础。

  • 标签: 咳喘灵凝胶膏剂 加热回流法 提取工艺 芥子碱硫氰酸盐 得膏率 正交试验法
  • 简介:摘要骨科贴膏属于中药复方制剂,处方中主要含大黄、黄柏、乳香、没药等中药材,临床主要应用于各类骨病的治疗,例如骨折、抵达伤痛以及强劲壮骨等,具有良好疗效,本文是在中医中药理论的指导之下,利用现代药剂制备工艺和方法,对骨科贴膏的制备工艺以及其质量标准进行研究。

  • 标签: 骨科贴膏 制备 质量研究
  • 简介:皮肤的热辣源于药物的贴敷,心间的温暖却源于你们纯纯的关爱!我是一位坚守在小学班主任岗位20多年的老教师了,由于个人的体质问题以及长期的繁重工作,加之我凡事要强好胜的性格,我患上了严重的颈椎、腰椎病。

  • 标签: 凝聚 老教师 班主任 小学
  • 简介:我爸爸经常腰疼,以前贴点膏药就能缓解,但是最近发现,贴膏药的地方起了很多小疱,又痛又瘁,这是不是过敏了,该怎么处理呢?

  • 标签: 膏药 皮肤过敏 病人 发热 发痒
  • 简介:摘要维药蜜膏剂的使用历史悠久,由于具有良好的临床质量效果,被广泛应用于临床治疗中。因此,本文对维药蜜膏进行定义,阐述了维药蜜膏剂制备工艺的流程,总结了在制备过程中需要注意的问题。希望为以后的制备工作提供参考。

  • 标签: 维药蜜膏剂 制备工艺 研究
  • 简介:硫磺软膏、乳膏是皮肤科常用药品,由于疗效较好,价格低廉等优点,深受好评。它具有拟制皮脂分泌、止痒和角质促成等作用,主要用于脂溢性皮炎、痤疮、单纯糠疹等皮肤疾患,但是由于硫磺膏剂单独使用时,对皮肤刺激性大、效果不明显等缺点,这些年硫膏剂的复方制剂有了进一步发展,本文在此作一概括。

  • 标签: 膏剂 临床应用 复方制剂 常用药品 止痒 单纯糠疹
  • 简介:摘要目的评价青鹏膏剂治疗淤积性皮炎的疗效。方法选择我院2012年1月至2014年3月72例淤积性皮炎患者为研究对象,随机分成试验组和对照组,试验组用青鹏膏剂外擦,对照组外用益康唑曲安奈德乳膏外用,疗程4周。结果治疗4周后总有效率试验组为80.6%;对照组为69.4%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论青鹏膏剂治疗淤积性皮炎有较好疗效,同时不良反应较少。

  • 标签: 青鹏膏剂 淤积性皮炎 疗效观察
  • 简介:摘要:目的:改进甲硝唑乳膏剂的制备工艺,提高甲硝唑乳膏剂的质量。方法:通过调整甲硝唑乳膏的基质组成等改进处方,通过改变主药甲硝唑的加入方法等改进制备工艺,对甲硝唑乳膏进行改进,采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:改进后的制备工艺所制的甲硝唑乳膏剂质地更细腻,无砂粒感,放置无变硬、变干现象,制剂质量稳定性明显优于原方法所制制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏处方合理,制备工艺简单可行,制剂的质量稳定可控,可在实际生产中推广应用。

  • 标签:  甲硝唑乳膏 制备工艺 改进措施
  • 简介:摘要目的观察应用中药膏剂外敷治疗PICC置管穿刺部位感染的疗效。方法采用病例对照研究的方法,选择病112例,随机分为实验组和对照组,每组56例。实验组用中药膏剂外敷,对照组用庆大霉素注射液治疗,比较两组的治愈时间。结果实验组患者治愈时间为(5.25±2.07)d,短于对照组的(6.55±1.76)d(P<0.01)。差异有统计学意义。结论本实验所用中药膏剂外敷治疗PICC置管穿刺部位感染具有良好疗效。

  • 标签: PICC置管 中药膏剂外敷 感染
  • 简介:摘要目的用传统医学理论和现代医学方法,研制中国生长因子新药,促进资源转化。方法用云南特有资源,研制“华因膏剂”作临床外科试用。结果累计治疗断指13例,筋腱断离(裂)11例,骨折2例,治愈率100%;创伤6例(包括皮肤缺损、组织坏死、溃疡)疗效均极显著。结论含天然生长因子(NGH)的华因膏剂能促进人体受损神经、肌腱、皮肤、骨骼等组织的再生、修复;断离神经、肌腱能自动对位、吻合。与实验医学结果一致。

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  • 简介:目的:制备氯诺昔康乳膏剂,建立HPLC法测定乳膏剂中氯诺昔康的含量。方法:用水包油型基质制备含氯诺昔康0.2%的乳膏剂,HPLC法所用色谱柱为EclipseXDB-C18柱,流动相为0.05mo1/L乙酸钠溶液(pH6.5)-甲醇(50∶50),流速1ml/min,检测波长378nm,柱温30℃。结果:氯诺昔康在0.01~0.10mg/ml范围内呈良好线性关系,标准曲线方程为:A=4.85×104c-29.69(r=0.9995)。低、中、高浓度(0.02、0.06、0.10mg/ml)氯诺昔康的加样回收率分别为(99.10±1.37)%、(101.47±0.37)%和(99.25%±1.89)%(n=3),日内和日间精密度良好。结论:制备的氯诺昔康乳膏剂质量合格,建立的含量测定方法简便、准确、可靠。

  • 标签: 氯诺昔康 乳膏剂 含量测定 色谱法 高效液相
  • 简介:目的:研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法:以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果:溶液pH值(范围3.25~8.35)显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为(0.485±0.020)mg/cm2,含膏量为(81.37±1.02)mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论:制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

  • 标签: 盐酸格拉司琼 凝胶膏剂 透皮特性 含量测定 体外释放度