简介:摘要目的对不同时期肾脏疾病合并的高血压患者的病因以及治疗方法进行分析。方法随机从2010年6月至2014年6月来我院接受肾脏疾病合并高血压的患者中选出62例,以时期为标准将其分为两组,其中一组是从2010年6月至2012年5月,作为第一小组;另外一组则是从2012年6月至2014年6月,作为第二小组,对这些患者的病例进行回顾式分析,研究两组患者的肾脏疾病合并高血压的主要影响因素,并对治疗方法进行简要论述。结果经过对两组患者病例的分析可以看出,引发肾脏疾病患者出现高血压的主要因素包括肾动脉狭窄、多囊肾以及肾脏炎症等,究其主要原因就是肾脏血管因受压迫或阻塞出现狭窄情况所导致的。同时还和患者的年龄、生活习惯等因素有一定的关系。在临床治疗上一般根据患者病情采取保守药物治疗和手术治疗两种方法。结论引发肾脏疾病患者出现高血压病症的因素有很多,其中主要就是因为肾脏血管狭窄导致的,在临床治疗过程中可以对患者进行血管扩张治疗,尽量避免手术治疗,减小患者的痛苦。
简介:摘要目的通过肋骨接骨板治疗多发性肋骨骨折患者两种不同方法护理效果比较,寻求最佳护理方法,促进患者早日康复。方法将100例患者按照入院时间先后分为观察组和对照组。选自2011年2月~2012年12月手术的50例患者为对照组,2013年1月~2014年11月手术的50例患者为观察组。两组患者均接受肋骨接骨板手术治疗,对照组采取胸外科术后常规护理,观察组在此基础上加强体位护理,指导患者有效排痰的护理,呼吸肌功能锻炼,早期下床活动等。结果观察组肺不张,肺部感染均P<0.01,有特别显著性差异,低氧血症,平均住院天数均P<0.05,有显著性差异,观察组优于对照组。结论在常规护理方法的基础上,加强术后体位的护理、呼吸肌功能锻炼、采取有效的排痰措施,可有效的降低患者肺部并发症的发生率,减轻痛苦,缩短住院时间,早日康复。
简介:摘要目的分析841例脑梗死患者的临床特点,为缺血性脑卒中的进一步防治提供科学依据.方法选择2014年在北京平谷医院就诊的脑梗死患者841例,回顾性分患者的临床流行病学特点,根据研究需要设计标准的脑梗死患者登记表.结果841例患者中男女之比为2.021,男性好发于64-75岁,女性好发于70-79岁;患者既往史中高血压患者552例(65.6%),糖尿病患者138例(16.4%),高血脂症262例(31.2%),吸烟病史446例(53%).患者初发症状主要为肢体感觉运动功能障碍714例,头晕、头痛84例,意识障碍43例;首发脑梗死病人当中可见,多发梗死病灶较多见,其中前-后循环供血部位同时累及的最多为466例(55.4%);单发梗死病灶中大脑中动脉供血区最易受累为171例(20.3%)结论脑梗死以老年男性为主,常有高血压病史及吸烟史,患者初发症状以肢体感觉运动功能障碍、头晕、头痛为主,多部位供血区同时受累常见,单发梗死中大脑中动脉供血区最容易受累.关键词脑梗死;临床资料;回顾性研究中图分类号R734.3文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1164-01
简介:在人教版初中数学中,"勾股定理"这一章节被编排在八下,虽然无论从章节内容还是授课时长上来说,这一章都相对短促,但这完全不影响它在初中数学中承上启下的关键地位."勾股定理"这一章节在初中数学中的作用不仅在于知识的传递和简单的"爱国主义"教育,也在于其背后深层次的数学"美"学熏陶.开普勒曾把"黄金分割"和"勾股定理"视为两大数学几何珍宝,它们都是编码宇宙最美妙的密码.本文从人教版"勾股定理"中的两个几何基本图形出发来探究勾股定理所包含着的美丽和魅力(注:如没有特别说明,文中所提到的直角三角形标识都如图1所示,并且文中一些引申结论证明省略).
简介:译文批评既要有对与错的价值判断.也要有译文美丑优劣的审美判断,这两方面构成了对于译文质量的评价。并需要建立相关的评价尺度。中国传统译论中的“信达雅”的概念,长期以来既是翻译的原则标准,也被用作译文评价用语,但使用“信达雅”只能做印象批评,而难以做语言学、翻译文学的实证批评,为此,“译文学”在概念范畴的提炼及理论体系的建构中。提出了“正译/缺陷翻译/误译”这组概念。作为“译文学”的译文评价用语。其中,“正译/误译”是对与错的刚性判断。“缺陷翻译”指的是介于“正译”与“误译”之间的、既不完全正确也不完全错误的不精确、不到位的翻译。“缺陷翻译”这一概念的提出,可以打破简单的非此即彼的对错判断,在对错之间发现和指出译文的种种不足,使翻译研究特别是译文批评趋于模糊的精确化。
简介:目的:寻找并确定一个中国常染色体隐性遗传性聋小家系的遗传分子病因,探讨该突变在中国人群中的携带情况。方法采集一个常染色体隐性遗传性耳聋小家系(No.1953)样本4例、常染色体隐性遗传性聋患者样本50例、正常听力对照样本208例,临床资料完整;对No.1953家系先证者样本进行全外显子组测序及生物信息学分析,确定可疑致病突变后采用突变位点PCR扩增、Sanger测序在该家系内部、隐性耳聋样本及正常听力样本中进行验证。结果TMC1基因复合杂合突变c.589G>A和c.1171C>T是No.1953家系的致聋突变;本组隐性耳聋患者及正常人均未发现携带该变异。结论TMC1基因复合杂合突变c.589G>A和c.1171C>T为常染色体隐性遗传性耳聋家系No.1953的致聋突变,在中国人群中的携带率低,该突变的确定丰富了遗传性聋的突变谱。
简介:摘要目的分析老年口腔修复的临床特点以及疗效分析,探析临床应用价值。方法回顾性分析2014年1月到2015年1月本院收治126例老年口腔修复患者的临床资料,对老年患者口腔疾患恢复的基本情况进行研究总结。结果126例老年口腔修复患者,活动义齿修复95例(75.39%),固定义齿修复31例(24.61%)。活动义齿修复患者共缺失牙齿678颗,平均每人修复7.14颗牙齿;其中活动义齿修复中包括全口义齿37例,占38.95%,上半口义齿28例,占29.47%,下半口义齿30例,占31.58%。患者长期伴有食物塞牙或缺牙致食物嵌塞共计31例,占24.6%,其中男性患者8例,占25.81%。女性患者23例,占74.19%。牙体、牙列缺失、缺损部位分布状况上,在损伤部位中,上颌牙列缺损所占的比例最高,差异显著(P<0.05)。修复体类型以以全冠、桩核冠、局部可摘三种修复体为主,共占所有修复体的85.9%。其中牙体缺损修复体以全冠为主,牙列缺损以局部可摘义齿为主。结论在老年口腔修复的临床治疗中,应该根据患者的口腔疾病情况,采取合适的治疗方法,针对不同损伤部位,采取有侧重点的宣教。