简介：摘要：护生进入临床实习是护理教学理论联系实际的重要过程， 也是学生走向岗位 ，走向社会的中间桥梁。临床带教就是将护 士职责、工作流程和观察，配合处理临床工作思维传授给护生 的过程。怎样指导和带教 ，是关 系到 国家护理人 才的发展 ，护 士素质提高的关键。我们血液科结合医院的目标，根据本科室 的特点 ，在护生临床带教方面也作了很多贡献 ，笔者感受如下 。

简介：摘要：目的：观察生血宝合剂对于老年女性失眠患者的临床疗效。方法：30例老年女性失眠患者予生血宝合剂治疗1个月，观察患者用药期间的不良反应，于治疗前后对患者进行疗效评判，使用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)测评患者治疗前后的睡眠质量。结果：30例患者治疗后总有效率73.33%。患者治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数量表的评分差异有统计学意义（P＜0.05）。30例患者未发现明显不良反应。结论：生血宝合剂可改善老年女性失眠患者的睡眠质量。

简介：摘要：目的：本文旨在研究益气生血汤治疗尿毒症的临床效用研究。方法：选取2022年1月-2022年7月在我院治疗尿毒症的30名患者，随机抽签分为实验组和对照组，观察治疗效果，观察患者血液中血红蛋白、红细胞压积、血清肌酐以及尿素氮。结果：实验组的治疗效果明显高于对照组，治疗后实验组患者的血红蛋白、红细胞压积高于治疗前，血清肌酐以及尿素氮低于治疗前。结论：益气生血汤治疗尿毒症的效果比较明显值得推广应用。

简介：摘要：目的：针对生血宁治疗缺铁性贫血的临床疗效进行观察。方法：研究期：2019年1月-2021年1月，纳入60名观察对象展开研究，观察对象均为缺铁性贫血患者，采用计算机双色球分组法，对患者进行随机分组，并实施不同治疗方案：琥珀酸亚铁+生血宁治疗（观察组，n=30），琥珀酸亚铁治疗（对照组，n=30），对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果：临床治疗总有效率对比，观察组患者96.67%（29/30）高于对照组患者80.00%（24/30），（p＜0.05）；治疗后，观察组患者血常规指标（Hb、MCV、MCH）指标值均高于对照组患者，（p＜0.05）。结论：针对缺铁性贫血患者的治疗，生血宁治疗用药，能够有效促进机体对铁元素的吸收，改善血常规指标，控制缺铁性贫血症状，值得临床应用。

简介：摘要：目的 探讨生血宝合剂治疗妊娠期缺铁性贫血（IDA）的效果。方法 抽选2019年7月到2021年7月间收治的50例妊娠期IDA患者，随机抽签法分2组。对照组：多糖铁复合物胶囊，观察组：加生血宝合剂。就疗效、血液指标展开观察。结果 观察组、对照组总有效依次是：96%、80%，P

简介：摘要：目的：研究生血宁片对非透析慢性肾脏病肾性贫血患者的临床疗效。方法：本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的非透析慢性肾脏病肾性贫血患者，样本选择完毕后，按照随机数字表法分组，分别为：观察组和对照组，各组均由50例患者组成，对照组患者通过硫酸亚铁联合皮下注射重组人促红细胞生成素进行治疗，观察组患者通过服用生血宁片联合皮下注射重组人促红细胞生成素进行治疗，比较两组患者的临床治疗总有效率；治疗前后的各项检查指标结果（Hb（血红蛋白）、Hct（红细胞压积）、SF（血清铁蛋白）、TSAT（转铁蛋白饱和度）、ALB（白蛋白）、hs-CRP（超敏C反应蛋白）、Scr（血清肌酐））；不良反应发生率（轻度腹胀、食欲减退）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率为88.0%（44/50），对照组患者的临床治疗总有效率为70.0%(35/50),差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者的Hb、Hct、SF、TSAT、ALB、hs-CRP、Scr比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的Hb、Hct、SF、TSAT、ALB、hs-CRP、Scr均优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：非透析慢性肾脏病肾性贫血患者通过生血宁片进行治疗，能够有效提升临床疗效，改善各项检查指标，安全性高，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的 探讨生脉丹参饮治疗气阴两虚兼血瘀型肺胀的临床效果。方法 选取本院肺内科在2021年7月至2021年12月期间收治的50例气阴两虚兼血瘀型肺胀患者为研究对象，按照治疗内容的不同分为观察组和对照组，每组各25例。对照组实行常规临床肺胀疗法进行治疗，观察组在常规治疗基础上增用生脉丹参饮辅助治疗，比较两组患者治疗有效率及满意率。结果 观察组治疗有效率明显高于对照组患者（P

简介：【摘要】 目的 分析补肾生血方在股骨颈骨折患者术后失血性贫血中的应用效果。方法 选取2018年4月-2021年12月本院收治的102例股骨颈骨折行手术治疗的患者，根据术后治疗方法不同将其分为对照组（琥珀酸亚铁片，n=48）和观察组（补肾生血方，n=54）。对比两组临床疗效、血液学相关指标及不良反应等。结果 观察组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）；术后7d、14d观察组血红蛋白(hemoglobin，Hb)、红细胞(red blood cell，RBC）水平均高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应（7.41%)明显低于对照组(27.08%)（P＜0.05）。结论 补肾生血方能够改善股骨颈骨折患者术后的失血性贫血，且安全性高，临床应用价值高。【关键词】补肾生血方；股骨颈骨折；失血性贫血；应用效果

简介：摘要目的: 观察健脾生血颗粒联合右佐匹克隆片治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法: 选取2018 年3 月至2021 年12 月华亭市第一人民医院收治的辨证为心脾两虚型失眠患者120例作为研究对象，随机分为2组 ，2 组患者均给予右佐匹克隆片治疗，同时观察组加用健脾生血颗粒口服，观察2 组睡眠质量改善情况、临床疗效及复发率等指标。结论: 健脾生血颗粒联合右佐匹克隆片治疗治疗心脾两虚型失眠疗效确切，二者联用可显著提高睡眠质量，减少复发率，值得临床推广。

简介：摘要：目的 研究临床输血病人受血者和供血者交叉配血技术。对病人红细胞输注前进行“交叉”配血试验，试验方法为混装检测，对检测结果与常规交叉配血结果进行比较，从而分析混装交叉配血试验对临床输血标本的检测结果是否相容，达到省时、节约成本、保障临床输血安全的目的。方法 ：选择2020年1月至2021年1月一年期间的200例受血者为研究对象，随机分为对照组和研究组，分别进行常规盐水交叉配血和低离子凝聚胺技术交叉配血，每组100例。观察两组交叉配血相容率。结论 研究组和对照组相容率分别为99.00%、98.00%。研究组和对照组交叉配血一样达到输血相容性检测的目的，同型输注：相容。相容性检测效果（P

简介：摘要：目的：妊娠期缺铁性贫血病人治疗措施研究。方法：使用抽签的方式将我院在2021.4.-2022.3.期间接收的50例妊娠期缺铁性贫血病人分为两个联合组，分别命名为单一组以及联合组，每组病人数量为25例，健脾生血片治疗手段为单一组，健脾生血片与多糖铁复合物胶囊为联合组治疗手段。将两组病人的不良反应、治疗效果内容进行分析对比。结果：通过本次实验的结果显示，采用健脾生血片与多糖铁复合物胶囊对妊娠期缺铁性贫血病人来说效果更加理想（P

简介：摘要：根据我国卫生部门针对采血机构的管理内容，应该全面的掌握各个储血点的主要工作状况，充分的落实《血站质量管理规范》以及《血站管理办法》内容，加强用血的管理质量，提高供血的安全性，保证供血程序有序的进行。在临床当中用血时可以充足及时的进行供应，针对血站的储血点采用网络管理的形式能够提高血站的管理质量，本文以血站储血点供血网络管理为主要内容展开论述，以供参考。

简介：【摘要】目的：本文研究的主要目的是针对维持性血透患者，实施高通量血透(HFD)的实际临床效果。方法：选择2018-2021年在我院实施维持性血透的60例患者，对患者实施普通血透

简介：摘要：目的：探讨静脉血、毛细血管血血常规检验结果差异。方法：选择2020年1月-2021年6月我院接收的健康体检者120例为对象，根据采血方法将其分成对照组和观察组。结果：两组HCT与MCH水平比较，P＞0.05；观察组WBC水平高于对照组，P＜0.05；观察组HBC与Hb、MCHC、MCV以及PLT水平低于对照组，P＜0.05。结论：采用静脉血、毛细血管血的血常规检验结果有一定差异，HCT与MCH水平无明显差异，在WBC、HBC与Hb、MCHC、MCV以及PLT水平方面的差异明显，提示临床检验需高度关注。

简介：【摘要】 目的 对比静脉血、毛细血管血血常规检验结果差异。方法 研究时间范围截止2021年8月-2022年8月，研究对象为在我院进行血常规检验的患者108例，均行静脉血采集以及毛细血管血采集，并对不同血液标本通过血常规检验的检测结果进行对比。结果 静脉血VS毛细血管血：PLT（225.96±21.73 VS 209.78±21.03）、Hb（127.76±11.57 VS 100.41±11.20）、WBC（5.59±0.55 VS 6.80±0.71）、RBC（3.67±0.33 VS 3.20±0.27）、HCT（41.98±3.99 VS 33.11±3.08），对比数据差异明显，P＜0.05，并以静脉血检验数据更具优势。结论 静脉血、毛细血管血血常规检验结果差异较明显，经数据统计可见静脉血检验更具准确性，建议在进行血常规检验时通过静脉采血。

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简介：摘要：目的：探究并对比末梢血检验与静脉血检验的血常规结果。方法：2020年4月至2021年3月间入我院进行血常规检验的患者82例，均实施静脉血与末梢血的检验，比较血红蛋白、红细胞、白细胞与血小板等指标水平。结果：静脉血即刻检验的血红蛋白、红细胞、白细胞水平低于末梢血，血小板计数高于末梢血，差异P

简介：摘要：目的：对血液常规检查中静脉血和末梢血检查进行对比分析。方法：选取2021年6月-2022年6月在我院接受血液常规检查的病人作为研究对象，共计92例。同时依据患者就诊时间进行分组，以单号作为对照组，以双号作为观察组。采用静脉血检和末梢血检，对两组病人的各项指标进行对比。结果： VAS在静脉血检中的疼痛得分与末梢血检查相比，差异不显著；末梢血的红细胞计数显著低于静脉血，末梢血较静脉血更高，两者间差异显著（P